人工流产术后即时放置吉妮IUD的临床研究

目的 探讨人工流产术后即时放置吉妮宫内节育器的临床效果.方法 将200例实施人工流产术后要求上节育环的妇女随机分为两组,一组100例于人流术后1次正常月经后3～7 d内放置吉妮宫内节育器,另一组100例于人流术后即时放置吉妮宫内节育器.结果 两组放置吉妮宫内节育器后脱落率、带器妊娠率、出血量、避孕有效率等比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 人流后即时放置吉妮宫内节育器是一种安全有效的避孕措施.     

人工流产术后即时放置吉妮柔适IUD临床效果观察

目的 探讨人工流产手术后即时放置吉妮柔适宫内节育器(IUD)的可行性.方法 对2008年1月至2009年1月本院门诊人工流产术后即时放置吉妮柔适IUD 106例.结果 人工流产术后即时放置吉妮柔适IUD后,在腰腹疼痛、经量增多及经期延长的发生率都明显低于放置普通宫内节育器.     

无痛超导人工流产术后即时放置吉妮宫内节育器临床观察

目的:观察无痛超导人工流产术后即时放置吉妮宫内节育器(IUD)的临床效果。方法:对无痛超导人工流产术后即时放置吉妮IUD的生育后育龄妇女266例与同期无痛超导人工流产术后未放置IUD的生育后育龄妇女280例进行观察比较;与同期月经后放置吉妮IUD的生育后育龄妇女223例进行观察并随访12个月。结果:人工流产术后即时放置吉妮IUD组与未放置IUD组阴道流血时间、术后盆腔感染率比较差异无统计学意义(P>0.05);与经后放置吉妮IUD组比较带器妊娠率、脱落率、因症取出率、续用率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:无痛超导人工流产术后即时放置吉妮IUD效果良好,值得临床推广使用。     

人工流产术后即时放置吉妮致美宫内节育器的临床观察

目的:对行人工流产术的孕妇即时放置吉妮致美宫内节育器,观察其临床应用效果.方法:采用对照研究的方法将2012年1月-2013年2月期间于我站行人工流产术的108例患者随机分为对照组和研究组,对照组选用T型宫内节育器,研究组选用吉妮致美宫内节育器,比较两组患者的临床应用效果及不良反应情况.结果:研究组节育器脱落、带器妊娠等发生率少于对照组,总体应用效果优于对照组.出血、疼痛、月经异常等不良反应发生率研究组低于对照组.结论:吉妮致美宫内节育器不良反应相对较少,具有良好的避孕效果,值得临床应用.     

人工流产后即时放置吉妮宫内节育器181例

宫内节育器（IUD）是一种有效、简便、经济、可逆的避孕工具,为我国育龄妇女的主要避孕措施。但大多选择在月经后3～7d放置,随着人工流产技术的提高,不全流产的发生率随之下降,选择人工流产后即时放置宫内节育器的医生、患者逐渐增多。吉妮IUD是一种全新设计的含铜无支架、固定式节育器,更适于人工流产后放置,且不受宫口松弛、宫腔宽大的影响。     

人工流产术后即时放置吉妮环456例分析

目的探讨人工流产术后即时放置吉妮环(Gyne Fix IN/S IUD,IN IUD)的效果。方法2004年6月~2006年5月本院对停经6~10周,要求终止妊娠且同时需避孕的妇女456例,在人工流产术后即时放置吉妮环,术后定期(近期30d内,远期1年)门诊、电话随访。结果456例累计观察12个月妊娠率0.2%,脱落率0.4%,续用率98.2%,取出率1.1%。结论人工流产术后即时放置IN IUD有安全性高、避孕效果好、脱落率低、不良反应少、累计续用率高等优点,适于临床推广应用。     

人工流产术后即时放置吉妮宫内节育器临床观察

目的探讨人工流产术后即时放置吉妮IUD的避孕效果及副反应。方法将2003年1月~2005年12月人流术后即时放置吉妮IUD的287例作为观察组,选择同期经间期放置吉妮IUD的291例作为对照组,分析两组放置成功率、避孕效果及副反应的发生情况。结果人流术后放置吉妮IUD成功率高于经间期放置者,但两组比较无显著性差异,放置术后一年内避孕效果及节育器脱落两组比较无显著性差异,术后1月副反应发生有显著性差异,术后3月、6月副反应发生无差异。结论吉妮IUD在人流术后即时放置与经间期放置具有同样高效的避孕效果,放置3个月后不增加副反应的发生,故吉妮IUD适合在人流术后即时放置。     

人工流产术后即时放置吉妮致美IUD120例临床观察

2007年10月～2009年6月人工流产术后自愿放置吉妮宫内节育器（为第三代含铜无支架IUD）120例,受术者均为已婚健康妇女,B超确诊为宫内早孕,孕6—9周。术前无先兆流产和感染史,既往有IUD脱落史。行负压吸引术后,确定完全流产,子宫收缩好,出血不多。术前常规催产素10U宫颈注射,自愿放置吉妮致美,无需扩宫,均一次放置成功。术后给予抗生素,预防感染,并于术后1、3、6、12个月随访,观察记录带器妊娠、脱落率、因出血或疼痛取出率及不良反应的情况。     

人工流产术后放置吉妮环788例分析

目的:探讨人工流产术后即时放置吉妮环(CINIUD)的效果。方法:2007年2月至2008年5月,对停经6～8周要求终止妊娠且同时有避孕要求的妇女788例在人工流产术后即时放置吉妮环,术后定期(30d、60d、90d、12个月)门诊、电话随访。结果:788例累计观察12个月妊娠率0.3%,脱落率0.4%,取出率1.3%,续用率98%。结论:人工流产术后即时放置CINIUD有安全性高,避孕效果好,脱落率低,不良反应少,累计续用率高等优点,适于临床推广应用。     

人工流产术后即时放置吉妮柔适宫内节育器的临床观察

目的 探讨人工流产手术后即时放置吉妮柔适宫内节育器(IUD)的可行性.方法 对2005年6月至2007年6月本院门诊人工流产术后即时放置吉妮柔适IUD 100例,与同期人工流产术后即时放置GT300IUD 100例进行对比观察.结果 人工流产术后即时放置吉妮柔适IUD组,在腰腹疼痛、经量增多及经期延长的发生率都明显低于放置GT300 IUD组,差异具有统计学意义(P＜0.05).1年累计停用率吉妮柔适IUD组,也低于术后放置GT300 IUD组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 吉妮柔适IUD是一种新型IUD,悬吊在官腔中,可随意弯曲,能够较好地适应子宫腔的形态,与子宫内膜接触面积小,因而对人工流产手术后子宫的复旧及子宫内膜的修复影响较小.     

间苯三酚及卡孕栓联合用于人工流产的临床效果

目的总结间苯三酚及卡孕栓联合用于人工流产的临床效果和安全性。方法随机选取自愿要求终止妊娠的妇女240例为研究对象,按照随机原则分为间苯三酚组、卡孕栓组和间苯三酚及卡孕栓联合应用组（以下简称＂联合组＂）,每组80例。间苯三酚组：术前15 min肌内注射40 mg;卡孕栓组：术前30 min消毒阴道后将卡孕栓0.5 mg置于阴道后穹隆部;联合组：两药联用。观察三组患者宫口扩张情况、阴道出血量、手术时间、人工流产综合征的发生例数、不良反应情况和术中镇痛效果。结果联合组宫颈扩张效果和镇痛效果明显高于其他单纯用药的两组,差异有统计学意义（P〈0.05）,而间苯三酚组与卡孕栓组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。术中出血量三组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,联合组手术时间显著短于其他两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组人工流产综合征发生率和不良反应发生率均低于其他两组,仅与卡孕栓组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论间苯三酚与卡孕栓联合应用于人工流产,宫颈扩张效果好,手术时间短,能明显减轻受术者的疼痛,不良反应少,手术安全可靠,值得推广。     

人工流产术后48例宫腔粘连分析

目的：探讨人流术后宫腔粘连的原因、治疗及预防措施。方法：对48例宫腔粘连病例的诊治情况进行回顾性分析。结果：48例中宫颈粘连4例（8．3％）;宫颈和宫腔粘连12例（25％）;宫颈内口粘连32例（66．7％）。引起宫腔粘连的原因有不规范的宫腔手术操作;慢性宫颈炎及子宫内膜炎未经治疗,术后宫腔感染。结论：人工流产后一旦出现闭经应该考虑宫腔粘连,怀疑宫腔粘连时应尽早行宫腔镜检查和治疗。     

人工流产术后口服达英-35的临床应用研究

目的采用人工流产术后口服短效避孕药（达英-35）的方法,研究达英-35对人流术后避孕效果及减少人流术后并发症的疗效。方法随机选取行人工流产的早孕（〈10孕周）健康妇女300例,分为观察组和对照组各150例,观察组于人流术后口服达英-35,对照组采用除口服避孕药外的其他避孕方式,观察两组术后出血情况、子宫恢复情况、避孕效果及并发症发生情况。结果观察组患者人流术后阴道出血持续时间少于对照组（P〈0.01）,术后恢复情况优于对照组,且并发症发生率较对照组显著减少（P〈0.01）。结论人流术后口服达英-35避孕效果好,不良反应小,可促进子宫恢复,治疗手段简单、经济,可减少人流术后并发症,具有广阔的临床应用价值,值得进一步研究并推广应用。     

几种口服药减少静脉用阿奇霉素副作用的临床观察

目的观察维生素B6、思密达和山莨菪碱防治静脉用阿奇霉素副作用的临床效果。方法120例肺炎支原体肺炎患儿随机分为4组,I组:单纯静滴阿奇霉素,II组:阿奇霉素和维生素B6联合应用,III组:阿奇霉素和思密达联合应用,IV组:阿奇霉素和山莨菪碱联合应用。口服药物均于阿奇霉素静滴前30 min温水冲服,4组疗程均为5 d。结果维生素B6对阿奇霉素引起的恶心、呕吐、腹痛、腹泻等不良反应无明显影响(P>0.05);思密达和山莨菪碱均能明显降低患儿恶心、呕吐、腹痛、腹泻的发生率(P<0.05,P<0.01);山莨菪碱减轻患儿恶心、呕吐、腹痛症状效果优于思密达(P<0.05,P<0.01),而思密达改善腹泻症状效果优于山莨菪碱(P<0.01)。结论思密达和山莨菪碱均能明显减轻阿奇霉素的副作用。     

无痛人工流产术的临床分析

目的:分析人工流产术(简称人流术)记录情况,证明无痛人工流产术可以降低人流综合征的发生。方法:回顾分析收治的6 277例人流术的资料,分为传统人流术组(575例)和无痛人流术组(5 702例),分析两组发生人工流产综合征的数据。结果:3年间随着无痛人工流产术的推广应用,人工流产综合征的发生率呈下降趋势。结论:无痛人工流产术可以降低人流综合征的发生,显著提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。     

无痛人流的临床研究

目的观察异丙酚复合芬太尼或氯胺酮在无痛人流手术中的麻醉效果、不良反应,及其对呼吸循环功能的影响,探讨一种安全、有效的无痛人流麻醉方法.方法选择人流患者60例,随机分成A组、B组和C组,每组20例.A组仅给予宫颈局部麻醉;B组静注阿托品0.2mg、芬太尼2ug/kg复合异丙酚1～1.5mg/kg;C组静注氯胺酮0.5mg/kg复合异丙酚1～1.5mg/kg.观察的变化,记录出血量,手术、苏醒时间,镇痛效果及不良反应.结果与对照A组相比,B、C组手术时间明显缩短(P＜0.05),镇痛有效率高(P＜0.05),血流动学稳定、不良反应少;B、C组比较,C组苏醒时间较长(P＜0.05)、术后兴奋多语发生较多(P＜0.05).结论异丙酚复合芬太尼或氯胺酮均为安全、有效、可行的无痛人流麻醉方法,异丙酚复合芬太尼用于无痛人流具有更多的优点.     

中药治疗药物流产后不全流产的临床研究

目的　探讨活血化瘀杀胚中药对降低药物流产后不全流产发生率 ,减少阴道流血量 ,缩短阴道流血时间的作用。方法　药物流产后 6～ 8h加服活血化瘀杀胚中药。结果　药物流产后加服活血化瘀杀胚中药 ,其不全流产率、阴道流血量、持续时间均明显低 (少 )于对照组 ,有显著性差异 (P <0. 0 1)。结论　药物流产后即时加服活血化瘀杀胚中药 ,对降低其不全流产率 ,减少阴道流血量 ,缩短阴道流血持续时间均有较好的效果。     

米索前列醇在人工流产术前的应用价值

目的探讨米索前列醇在人工流产术前用于软化宫颈的临床效果及安全性。方法将100例妊娠70～84天,要求行人工流产术的妇女随机分成两组,观察组50例用米索前列醇0．2mg于人工流产术前4～6h置于阴道后穹隆;对照组50例于手术前10-12h将16～18号橡皮导尿管置于官腔。观察两组病例手术时宫颈软化程度、出血量、手术时间、人工流产综合症发生率。结果两组病例手术时宫颈软化程度、出血量、手术时间、人工流产综合症发生率的比较,差异均有显著性（P〈0．05）。结论人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇,软化宫颈、扩张宫颈简便、安全、有效,能有效减轻妇女人工流产时的痛苦,预防人工流产并发症的发生。     

间苯三酚在人工流产术中的临床应用

目的探讨间苯三酚应用于人工流产术中的临床疗效及其安全性。方法选择400例行人工流产术妇女,随机分为两组,对照组和观察组各200例,对照组按常规行人工流产术,观察组在人工流产前15 min静脉或肌注间苯三酚80 mg。观察两组受术者在手术中宫颈松弛度、人流综合征的发生率、术中出血量、术后宫缩痛的发生率和手术医师满意度。结果观察组受术者的宫颈扩张程度明显优于对照组,人工流产综合征和术后宫缩痛的发生率比对照组降低,手术医师的满意度较对照组提高,与对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论间苯三酚用于人工流产疗效确切,镇痛效果较好,人流综合征发生率低,操作简便安全,有一定临床应用价值。