HPLC测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及均匀度

目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效液相色谱分析方法。方法:C18柱,乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.02)(用三乙胺调节pH值至3.3±0.1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;于225 nm测定咳特灵胶囊中的马来酸氯苯那敏含量。结果:马来酸氯苯那敏的线性范围为156.08~936.48μg,平均回收率为98.23%(RSD=0.12%)。结论:该方法简便、准确、无干扰,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定。     

中药咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量测定

目的 改进中药咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 样品用三甲烷超声提取．盐酸溶液溶解．在264nm波长外测定吸收度，以E=217计算。结果 不同厂家咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量在每料1．0～1．4mg，之间，回收率为98．98％RSD=1．31％。结论 该方法准确且简便易行，可用于中药咳特灵胶囊及中药咳特灵片中马来酸氯苯那敏的含量测定。     

双波长分光光度法测定咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏含量

咳特灵胶囊 (片 )是由小叶榕浸膏、马来酸氯苯那敏组成的制剂 ,具有镇咳、祛痰、平喘、消炎的功效 ,收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十四册。标准中马来酸氯苯那敏只作了限度检查。关于该制剂的含量测定方法有分光光度法[1] 。本文采用双波长分光光度法测定咳特灵胶囊 (片 )中的马来酸氯苯那敏含量 ,结果满意。1　材料与仪器UV- 2 65紫外可见分光光度计 (日本岛津 ) ;马来酸氯苯那敏对照品购于中国药品生物制品检定所 ;咳特灵胶囊 (片 )由广西 A、B、C厂提供 ;小叶榕干浸膏自采药材制备及厂家提供 ,为桑科植物小叶榕 Ficusconcim…     

HPLC法测定感冒清胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

感冒清胶囊是治疗感冒的复方制剂，具有疏风解表，清热解毒的作用，临床常用于流行性感冒引起的发热头痛、咽喉肿痛等。由南板蓝根、大青叶、金盏银盘、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等9味药物组成，原标准中仅收马来酸氯苯那敏薄层鉴别方法，该法对含量低的产品，采用碘蒸汽显色，难判断结果。为了有效控制产品质量，本文建立一个准确、简便、快速的适于马来酸氯苯那敏的含量测定方法，现报道如下。     

测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法分析

目的:对测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量方法进行分析探讨。方法:采取高效液相色谱法对氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量进行测定,并在保证分离度条件下改变流动相有机成分和柱温,观察测定结果的变化情况。结果:随着柱温的不断增加,RSD值、r值等均未发生明显改变;随着乙腈比例的不断增加,RSD值不断增加,r值不断降低,出峰时间不断缩短。结论:控制柱温在30℃,乙腈比例增加至40%～45%时出峰时间短,且准确,为高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量的最佳方案。     

不同制备工艺对扑感片中马来酸氯苯那敏含量的影响

目的：对扑感片原制备工艺进行改进。方法：采用薄层扫描法对新、旧工艺产品中马来酸氯苯那敏的含量进行了测定。同时追踪导致马来酸氯苯那敏含量变化的工艺因素。结论：改进的工艺合理,产品质量稳定,马来酸氯苯那敏含曦的均匀度好。     

HPLC法测定银菊感冒胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立测定银菊感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的高效液相色谱法。方法:采用Amethyst C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5 g,加水适量使溶解,加磷酸1 mL,用水稀释至1000 mL)-乙腈(80∶20)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长262 nm,柱温为30℃。结果:马来酸氯苯那敏质量浓度在0.893～44.65μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.95%,RSD=0.67%(n=5)。结论:该方法快捷,操作简便,结果可靠,可用于银菊感冒胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定和含量均匀度检测。     

HPLC法测定感冒清胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

感冒清胶囊是治疗感冒的复方制剂,具有疏风解表,清热解毒的作用,临床常用于流行性感冒引起的发热头痛、咽喉肿痛等。由南板蓝根、大青叶、金盏银盘、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等9味药物组成,原标准中仅收马来酸氯苯那敏薄层鉴别方法,该法对含量低的产品,采用碘蒸汽显色,难判断结果。为了有效控制产品质量,本文建立一个准确、简便、快速的适于马来酸氯苯那敏的含量测定方法,现报道如下。1仪器与材料日本岛津LC2010A系列高效液相色谱仪;SP4000系列高效液相色谱仪,浙大N2000色谱工作站;AB3200型超声波提取器;BP211D分析天平。马来酸氯…     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

采用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。对浓度和其相应的峰面积进行回归,马来酸氯苯那敏的回归方程（n=6）为：A=4.87×10^7C＋4.19×10^3r=0.9999。线性范围为1.03～6.18μg。平均回收率为99.8%,RSD值为0.8%。本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。方法:色谱条件采用Sc ienhom e-C18柱,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(15:85:0.02),pH3.4为流动相;流速为1.0 m l.m in-1;检测波长为264nm;柱温为30℃。结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.12488~3.99568μg范围内呈良好线性关系;其回归方程为Y=0.0249X 0.0335(r=0.9998);平均回收率为98.17%;RSD为0.5%(n=3)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。     

薄层色谱法分离鉴别速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏和人工牛黄

 目的：用薄层色谱法分离鉴别速效伤风胶囊中4种主要成分。方法：吸附剂为硅胶GF₂₅₄，展开剂为乙腈-甲醇－氯仿（1∶1∶8）。结果：Rf值分别为0.78（对乙酰氨基酚），0.88（咖啡因），0.24（马来酸氯苯那敏），0.13（人工牛黄）。结论：4种成分可以完全分离。     

HPLC法测定感特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的建立感特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定方法。方法选择五批市售感特灵胶囊,采用Shim-Pack VP-ODS柱,以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺(19∶81∶0.025)为流动相,检测波长为215 nm。结果马来酸氯苯那敏在0.116 4μg~0.349 2μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为97.90%,RSD=2.83%;五批市售胶囊剂含量均匀度均不符合规定。结论此法简便、结果可靠,为感特灵胶囊的生产工艺改进提供参考。     

HPLC测定苍菊鼻炎胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

苍菊鼻炎胶囊由苍耳子、菊花、鹅不食草等9种中药和马来酸氯苯那敏、鱼腥草素钠组成,具有清热解毒、疏风通窍的作用,用于风热蕴毒而至的过敏性鼻炎、慢性单纯性鼻炎及鼻窦炎引起的头痛、鼻塞、流涕等。马来酸氯苯那敏为方中化学药之一,其含量多少直接影响到本品临床疗效,故本文参考有关文献[1,2],采用高效液相色谱法测定方中马来酸氯苯那敏的含量,以期达到对该药质量控制之目的。1仪器与试药1.1仪器LC-250高效液相色谱法(美国PE公司);LC-295紫外检测器;HW色谱工作站。TU-1901紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限公司);CQX25-06超…     

紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量

目的：测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量，为该药提供质量控制方法。方法：应用差示、双波长紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量。结果：马来酸氯苯那敏和氢化可的松的样品回收率和ＲＳＤ分别为９９．８８％，０．２９％；１０１．０％，０．４５％。结论：方法简便，快速，准确，可做为该制剂的质量控制方法     

反相高效液相法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的：测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，检测波长210 nm，以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.1)为流动相。结果：氯苯那敏在0.098～0.395 μg线性关系良好，平均加样回收率为101.2%，RSD=1.32%。结论：该方法可用于咳特灵胶囊的含量测定。     

储存条件对马来酸氯苯那敏控释胶囊释放度的影响

目的:考察储存条件对马来酸氯苯那敏控释胶囊释放度的影响。方法:采用Hypersil BDS C18柱(200mm×4.0mm,5μm),探索合适的色谱条件,并在此色谱条件的基础上,采用转篮法考察不同储存条件下马来酸氯苯那敏控释胶囊的体外释放度。结果:马来酸氯苯那敏控释胶囊的体外释放符合零级释放方程Mt/M∞=20.3+5.92t,r=0.9992;裸存条件下的药品均失去了控释效果,封装成品的药品在1年内均保持了良好的控释效果。结论:马来酸氯苯那敏控释胶囊具有良好的控释效果,但在储存中应重视药品的良好封装,避免药品直接与外界环境接触。     

反相高效液相色法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的：测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，检测波长210nm，以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0.1）为流动相。结果：氯苯那敏在0.098-0.395цg线性关系良好，平均加样回收率为101.2%，RSD=1.32%。结论：该方法可用于咳特灵胶囊的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量

 目的:测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量，为该药提供质量控制方法方法:应用差示、双波长紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏配中两组分含量。结果:马来酸氯苯那敏和氢化可的松的样品回收率和RSD分别为99.88%,0.290%;101.0%,0.45%。结论:方法简便，快速，准确，可做为该制剂的质量控制方法。     

速克感冒胶囊质量标准的研究

速克感冒胶囊系部颁标准（《中成药》第二十分册）的成方制剂,由忍冬藤、野菊花、射干、马来酸氯苯那敏等6味药物组成,具有清热解毒之功效,临床用于流行性感冒、上呼吸道感染。为有效控制本品的质量,笔者对制剂中绿原酸、马来酸氯苯那敏进行了定性鉴别,并且参考文献对蒙花苷采用高效液相色谱法测定其含量,现介绍如下。     

高效液相色谱法测定重感灵胶囊中葛根素的含量

重感灵片是治疗重症感冒的有效方剂,该方由毛冬青、羌活、石膏、葛根、马鞭草、板蓝根、青蒿、马来酸氯苯那敏、安乃近等加辅料制成,具有解表清热、疏风止痛的作用,用于治疗表邪未解、郁里化热引起的重症感冒,症见恶寒、高热、头痛、四肢酸痛、咽痛、鼻塞、咳嗽等。重感灵胶囊为中西药复方,原有的片剂对方中的化学药物马来酸氯苯那敏、安乃近进行了含量测定,为了更好地控制本品质量,笔者参照有关文献,建立了测定本品中葛根素的含量测定方法,现介绍如下。