清开灵注射液联合针灸疗法辅治急性中风的临床研究

目的探讨清开灵注射液联合针灸疗法辅治急性中风的临床效果。方法将急性中风患者80例随机分为观察组和对照组各40例。对照组行常规西药治疗,观察组在常规治疗基础上每日加用清开灵注射液联合针灸疗法治疗。比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在西药常规治疗的基础上,加用清开灵注射液联合针灸疗法治疗急性中风,可显著提高临床效果,降低病残率及病死率,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

清开灵注射液治疗小儿肺炎的临床分析

目的 分析研究清开灵注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 回顾性分析61例小儿肺炎患者的临床资料。将全部患儿随机分为观察组33例和对照组28例,对照组患儿采用抗生素进行常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予清开灵注射液治疗,观察记录两组患儿临床效果及不良反应情况。结果 观察组总有效率为93.94%,对照组总有效率为85.72%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿治疗过程中均无严重不良反应发生。结论 清开灵注射液治疗小儿肺炎疗效明显,临床症状消失快,且不良反应发生率低,值得在临床上使用。     

小儿高热惊厥的临床护理研究

目的：探讨小儿高热惊厥的临床护理方案,为临床提供借鉴资料。方法选取本院2012年12月-2013年11月收治的小儿高热惊厥患儿96例,随机分为对照组46例（常规护理）、观察组50例（加强细节护理）,比较两组的护理效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为98.0%,对照组为95.7%,两组比较差异无统计学意义（P ＞0.05）;观察组患儿退热、止惊时间分别为（20.9±1.5）min、（26.7±2.1）min,短于对照组的（26.8±1.8） min、（31.2±2.6） min,差异有统计学意义（ P ＜0.05）;观察组患儿不良反应发生率为6.0%,低于对照组的21.7%,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论在小儿高热惊厥在常规护理方法的基础上加强细节护理,能够快速退热、止惊,减少不良反应的发生,是安全、有效的护理方案。     

喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎40例临床观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法将小儿支气管肺炎患儿80例随机分为对照组和治疗组,每组40例。在常规治疗的基础上,治疗组加用喜炎平注射液静脉滴注,对照组加用病毒唑静脉滴注,观察2组疗效。结果治疗组总有效率为92.5%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效好,无明显不良反应。     

盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病的疗效研究

目的探讨盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病的临床疗效。方法小儿呼吸系统疾病患儿74例,根据随机数字分组法,将患儿分为观察组和对照组,每组37例。患儿均接受常治疗,包括吸氧、镇静、退热等。观察组在常规治疗的基础上,加用氨溴索雾化吸入治疗。对照组在常规治疗的基础上,加用盐酸氨溴索静脉滴注治疗。比较两组患儿临床疗效。结果观察组治疗总有效率（81.09%）显著高于对照组（62.16%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗儿科呼吸系统疾病疗效显著,值得临床推广。     

地西泮佐小剂量山莨菪碱滴鼻治疗72例小儿高热惊厥的效果观察

目的观察地西泮佐小剂量山莨菪碱滴鼻治疗小儿高热惊厥的临床疗效,探讨其对小儿高热惊厥急救的实用价值。方法选取我院2009年1月～2011年6月收治的高热惊厥患儿72例,随机分为观察组和对照组,其中观察组40例,对照组32例。观察组先用山莨菪碱溶液进行鼻腔滴入治疗,再用地西泮溶液滴鼻治疗,对照组仅采用地西泮进行肌注治疗,比较两组高热惊厥患儿的临床治疗效果。结果观察组的显效率和总有效率分别为82.50%和92.50%,对照组的显效率和总有效率分别为12.50%和31.25%,观察组的的显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地西泮佐小剂量山莨菪碱滴鼻治疗是控制小儿高热惊厥的又一方便途径,在院前急救及难于建立静脉通道的情况下能发挥安全速效的作用,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的：探讨痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将78例支气管炎肺炎患儿随机分为观察组和对照组,各39例,对照组仅予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液,疗程7天。观察两组患儿临床症状和体征恢复情况。结果观察组临床症状和体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组总有效率为97.43%,对照组总有效率为84.62%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组无明显不良反应发生。结论痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效显著,用药安全,值得临床推广。     

炎琥宁注射液联合思密达治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的探讨炎琥宁注射液联合思密达防治小儿秋季腹泻的治疗效果。方法将94例秋季腹泻患儿随机分为对照组和观察组,每组各47例,对照组患儿在常规治疗基础上加用思密达进行治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上静脉滴注炎琥宁注射液。结果与对照组比较,观察组患儿疗程显著缩短(P<0.05);观察组临床总有效率93.62%,显著优于对照组的70.21%(P<0.05)。结论炎琥宁注射液联合思密达治疗小儿秋季腹泻的疗效显著,值得推广使用。     

炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的观察炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法将116例病毒性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各58例。2组均给予常规处理,治疗组加用炎琥宁注射液治疗,对照组加用利巴韦林治疗。比较2组临床疗效及临床症状消失时间。结果观察组总有效率为96.6%,高于对照组的86.2%;发热、咳嗽、肺部啰音消失时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎效果显著,可促进患儿早期康复。     

痰热清注射液佐治小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 92例支气管肺炎患儿随机分成2组,对照组46例给予常规治疗;观察组46例在常规治疗基础上加用痰热清注射液,7d为1个疗程。治疗后比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为95.65%高于对照组的82.61%,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组（P〈0.01）。结论痰热清注射液佐治小儿支气管肺炎临床疗效确切,值得临床推广。     

复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥56例疗效及安全性观察

目的观察复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效及安全性。方法将112例患儿随机均分为2组,对照组予镇静、抗感染等对症处理,观察组在对照组基础上加用复方小儿退热栓治疗。结果对照组患儿治疗前平均惊厥次数为（4.3±1.8）次,治疗5 min后为（2.8±2.3）次（P〈0.05）。观察组患儿治疗前平均惊厥次数为（4.2±2.0）次,治疗后5 min后为（1.1±2.1）次（P〈0.05）,且治疗5 min后平均惊厥次数较对照组明显减少（P〈0.05）。与对照组相比,观察组患儿惊厥症状好转迅速,症状改善明显,患儿体温下降幅度超过1℃及住院治疗时间均明显缩短（P〈0.05）。观察组患儿治疗显效率和总有效率明显高于对照组患儿（P〈0.05）。两组患儿治疗过程中不良反应发生率比较未见明显差异（P〉0.05）。结论联合复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效确切、稳定、安全,值得临床推广。     

布洛芬混合液直肠给药在治疗小儿高热惊厥中的应用价值研究

目的研究布洛芬混合液直肠给药在治疗小儿高热惊厥中的应用价值。方法采用随机分组法将64例高热惊厥患者随机分为观察组和对照组,各32例。对照组采用常规用药方法和物理降温措施进行治疗,观察组应用布洛芬混合液直肠给药进行治疗,比较两组治疗效果。结果观察组止惊时间和退热时间明显提前,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组总体治疗效果评价结果优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规药物治疗的基础上联合应用布洛芬混合液直肠给药进行治疗,可有效降低药物不良反应发生率,缩短病程,值得临床进一步研究应用。     

痰热清注射液治疗小儿肺炎临床疗效分析

目的分析痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将曾在本院就诊并确诊为小儿肺炎的患者120例随机分为观察组和对照组各60例,两组均用西药抗炎对症治疗,观察组每日另加痰热清注射液治疗,观察两组患儿病情改善情况及有无药物不良反应。结果观察组在临床症状、体征缓解时间、住院时间及药物不良反应方面均较对照组优,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为93．33％（56／60）,对照组75．00％（45／60）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液是治疗小儿肺炎疗效佳且安全的药物。     

264例小儿急诊惊厥病因分析

目的 探讨儿科急诊惊厥患儿的常见病因,为儿科急诊提供诊断思路.方法 回顾性分析2009年1月至2012年1月来我院急诊就诊的264例惊厥患儿临床资料.结果 264例患儿中病因以热性惊厥、癫痫、颅内感染最常见,其中新生儿惊厥多为颅内出血4例（66.7%）,婴幼儿期惊厥病因以热性惊厥166例（83.4%）为主,同时需注意癫痫21例（10.5%）、颅内感染7例（3.5%）,3-6岁学龄前儿童惊厥仍以热性惊厥为主34例（83.0%）,〉6岁儿童惊厥病因则以癫痫为主11例（61.1%）.结论 儿童惊厥是儿科常见的急诊,如何快速的判断病因,是指导正确有效地治疗、尽快控制惊厥发作的关键.     

盐酸纳美芬联合清开灵注射液在急性安眠药中毒抢救中的应用

目的观察盐酸纳美芬联合清开灵注射液治疗急性安眠药中毒的临床疗效。方法选取90例急性安眠药中毒的患者并采用信封法随机分为2组,每组45例,所有患者确诊后均给予安定中毒常规治疗,包括输液、利尿、维持电解质平衡、吸氧等。对照组在常规治疗基础上给予盐酸纳美芬0.5μg/kg静脉滴注,观察组在对照组基础上给予1～2 mg/kg清开灵注射液滴注,qd。治疗期间严密观察两组患者意识、呼吸及各种反射,监测生命体征,并进行疗效评定。观察两组患者治疗后意识清醒时间,详细记录并比较两组患者住院天数。结果观察组治疗总有效率为95.56%,对照组为82.22%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后意识清醒时间及住院时间分别为(5.04±2.35)h、(4.56±1.58)d,对照组分别为(7.56±2.85)h、(6.87±2.05)d,观察组意识清醒时间及住院时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论盐酸纳美芬联合清开灵注射液治疗急性安眠药中毒,两药协同,可明显提高治疗效果,缩短病程。     

蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿手足口病的临床疗效观察

目的 观察蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿手足口病的临床疗效.方法 将100例婴幼儿手足口病患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组给予利巴韦林常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服蒲地蓝消炎口服液,以7 d为1个疗程.1个疗程后观察临床疗效.结果 治疗组的显效率为52.0%,总有效率为98.0%,两组显效率和总有效率比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿手足口病有显著疗效,能明显提高治愈率,临床应用安全有效.     

双歧三联活菌辅治婴幼儿腹泻临床疗效观察

目的观察双歧三联活菌辅治婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将160例腹泻患儿随机分为观察组和对照组各80例。2组均予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用双歧三联活菌胶囊。比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为92.5%高于对照组的61.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧三联活菌辅治婴幼儿腹泻临床疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

痰热清与清开灵辅助治疗重症肺炎的疗效观察

目的:观察痰热清注射液和清开灵注射液辅助治疗重症肺炎的疗效。方法:将重症肺炎患者68例随机分成痰热清组和清开灵组。在常规抗生素治疗基础上,痰热清组患者辅以痰热清注射液40mL,加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每天1次;清开灵组患者辅以清开灵注射液40mL,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次。观察对比2组患者死亡率、平均住院日和治疗过程中体温、白细胞计数、氧合指数及CPIS评分情况。结果:2组患者的死亡率无差别(P>0.05),但痰热清组患者体温于第5治疗日,白细胞计数于第3治疗日较清开灵组有显著的下降(P<0.05);氧合指数以及肺部感染评分的改善在第7治疗日也显著优于清开灵组(P<0.05)。结论:痰热清注射液对于重症肺炎的辅助治疗,效果较清开灵注射液显著,可显著减轻病情,缩短病程。     

清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床研究

目的观察清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床疗效。方法随机将80例病毒性乙肝患者均分成2组,对照组每日1次静脉滴注清开灵注射液40 ml＋250 ml生理盐水,实验组除清开灵外,还每日1次静脉滴注葡醛酸钠0.532 g＋10%葡萄糖250ml,疗程均为30 d。结果治疗组总有效率72.5%,对照组50.0%;治疗组治疗后AST、ALT、TBIL活力均较对照组治疗后显著降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;症状体征明显改善。结论清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎疗效稳定可靠,副作用少,有临床普及推广价值。