思美泰治疗酒精性肝病的疗效

目的探讨思美泰治疗酒精性肝病的疗效。方法选择28例酒精性肝病(包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化)做为研究对象,将其随机分成两组,治疗组采用思美泰1.0g加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,1日1次,对照组给予门冬氨酸钾镁30mL加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,1日1次。结果治疗组无论在疗效还是在ALT、AST、TBIL、GGT等主要指标上均明显优于对照组。结论思美泰治疗酒精性肝病,疗效显著,且无明显毒副反应。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:评价注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对酒精性肝病的疗效及安全性。方法:采用随机对照研究方法,以注射用还原型谷胱甘肽(古拉定)作对照,治疗261例酒精性肝病。患者按1:1随机分为2组,治疗组135例,对照组126例,2组用药剂量、途径及疗程相同。观察2组肝生化指标、临床症状及体征变化。结果:治疗组显效率58·5%,有效率23·7%,总有效率82·2%;对照组显效率57·9%,有效率22·2%,总有效率80·2%,2组比较无显著性差异(P=0·90)。结论:国产注射用还原型谷胱甘肽对酒精性肝病临床症状改善及肝生化指标恢复有良好的治疗作用,验证药与对照药疗效相当,且安全性好。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的效果分析

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法酒精性肝病86例,随机分为还原型谷胱甘肽治疗组46例和常规疗法对照组40例。经过4周治疗后,观察TBIL、AST、ALT、ALB、Y—GT、PT的变化。结果疗程结束时,两组临床症状均有不同程度的改善,且治疗组效果明显好于对照组。结论还原型谷胱甘肽对酒精性肝病的,临床症状的改善和肝功能的恢复有较好疗效,且安全性好。     

川芎嗪联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床观察

目的 观察川芎嗪联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效.方法 随机抽取2010年1月至2012年1月我院消化内科门诊及住院的酒精性肝病患者78例,分成两组,对照组39例,仅采取常规治疗;治疗组39例,在对照组常规治疗的基础上,增加川芎嗪、还原型谷胱甘肽药物,两组正规治疗1月后,观察临床症状及肝功能中 ALT、AST、GGT、TBIL等各项指标的变化.结果 治疗组总有效率及肝功能的指标恢复程度明显优于对照组,且无明显的不良反应.结论 川芎嗪联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病,需在严格戒酒及祛除病因的基础上,成为一种有效、安全的治疗方法,值得在临床上推广.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病46例

目的:观察还原型谷胱甘肽注射液对酒精性肝病的疗效.方法:将92例酒精性肝病(酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化)患者,随机分为两组,对照组(46例)用基础治疗,治疗组(46例)给予基础治疗并加用还原型谷胱甘肽注射液,每日1.2 g,静脉滴注.治疗期间均戒酒,4周为1个疗程,观察肝功能变化.结果:治疗组与对照组综合疗效有显著性差异(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽注射液对酒精性肝病患者具有良好的疗效.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病134例

目的:探讨还原型谷胱甘肽对酒精性肝病的疗效.方法:将酒精性肝病患者252例随机分成治疗组(134例)及对照组(118例),两组均给予门冬酸钾镁、多种维生素、支链氨基酸等常规治疗,治疗组加用还原型谷胱甘肽,观察两组治疗前后临床表现及肝功能变化.结果:治疗组显效率64.9%,有效率29.9%,总有效率94.8%;对照组显效率46.6%,有效率28.8%,总有效率75.4%;两组总有效率比较有统计学差异(p＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病能改善临床症状,恢复肝功能.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病36例

目的 探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果。方法 将66例患者随机分为两组，治疗组（36例）应用还原型谷胱甘肽，对照组（36例）仅应用维生素C、门冬氨酸钾镁针，疗程28d。结果 治疗组临床症状及肝功能的恢复明显优于对照组。结论 还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效肯定。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病的临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病的临床疗效。方法参照2002年南京消化病会议制定的酒精性肝病诊断标准,将入选的58例患者,随机分为两组,对照组28例,予门冬氨酸钾镁、维生素、支链氨基酸、丹参注射液治疗;治疗组30例,在对照组基础上加还原型谷胱甘肽和甘利欣治疗,治疗前后临床指征,肝功能变化为判定标准。结果治疗组总有效率达90%,优于对照组67.9%(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病有很好的疗效,值得临床推广应用。     

丹红联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病58例疗效观察

目的：观察丹红联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的治疗效果。方法：将108例酒精性肝病患者分为治疗组（58例）和对照组（50例）。治疗组在基础治疗的同时加用丹红及还原型谷胱甘肽治疗,疗程1个月。观察患者临床症状和体征变化、药物不良反应以及肝功能和B超改善情况。结果：治疗组总有效率为89．65％,对照组总有效率为68％,两者比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：丹红联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效满意,是一种较好的治疗方法。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床疗效分析

目的探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果。方法于2016年11月至2018年10月,选取我院的100例酒精性肝病的患者作为研究对象,随机分成两组,每组50例患者。其中一组作为对照组,在常规治疗的基础上家用还原型谷胱甘肽注射液1.8 g/d;另一组作为研究组,是在对照组的基础上加复方甘草酸苷注射液120 mg/d,最终在两组患者治疗20d时,观察患者产生的不良反应,以及肝功能指标并与治疗前的数据进行对比。结果在两组患者治疗后,发现患者的肝功能指标均得到一定程度的改善,但是研究组患者的改善程度要高于对照组,且两组数据差异具有统计学意义(P <0.05)。除此之外,研究组患者在治疗的过程中未出现不良反应,而对照组中的少量患者出现皮肤瘙痒等轻微症状。结论还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的效果要明显优于只是用还原型谷胱甘肽治疗,并且具有安全性,具有较好的临床治疗效果,值得广泛的推广和使用。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效。方法:将50例酒精性肝病患者随机均分为2组,对照组25例,给予门冬氨酸钾镁、甘草酸二铵和维生素C静脉滴注;治疗组在对照组基础上加用谷胱甘肽1200mg和复方丹参注射液20mL,qd,静脉滴注。2组疗程均为1个月。监测治疗前、后肝功能的变化。结果:治疗组在肝功能改善方面明显优于对照组(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为92.0%和68.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病确有良好疗效。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（GSH）治疗68例酒精性肝病的临床疗效。方法将68例患者随机分为两组，在戒酒的基础上两组均给予维生素C、甘利欣、门冬氨酸钾镁治疗，治疗组加用还原型谷胱甘肽治疗，两组疗程均为4周，观察两组患者治疗前后血清生化学指标（ALT、TBil、GGT、TG）的变化。结果两组患者在治疗后各项生化学指标均有改善，治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.01），差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论还原型谷胱甘肽能明显改善酒精性肝病的症状和降低各项生化学指标，同时未见相关不良反应发生。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效分析

目的探讨还原性谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效。方法本次医学研究选择我院2012年1月至2014年1月收治的100例药物性肝病患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组患者接受常规治疗,实验组患者接受还原性谷胱甘肽治疗,对比分析两组患者临床疗效。结果实验组患者症状改善情况和肝功能均显著优于对照组(P<0.05)。结论由本次医学研究结果可知,还原性谷胱甘肽是一种较为有效的药物性肝病临床治疗方法,具有较高的临床推广和应用价值。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床分析

目的:探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效.方法:以我院于2014年12月~2015年12月收治的60例酒精性肝病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例.给予对照组常规治疗,给予观察组常规治疗联合还原型谷胱甘肽治疗,对比两种治疗方法的效果.结果:治疗后,观察组的治疗总有效率及ALT、AST、GGT、TG水平变化均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:对酒精性肝病实施还原型谷胱甘肽治疗,效果显著,值得推广.     

思美泰治疗酒精性肝硬化临床疗效观察

目的:观察思美泰治疗酒精性肝硬化的临床疗效和安全性.方法:将临床明确诊断酒精性肝硬化的120例住院病人随机分为两组,治疗组在常规护肝基础上给予思美泰1.0,每日一次静脉滴注,对照组仅给予常规护肝治疗,疗程4周.结果:治疗组显效率66.7％,总有效率为74％；对照组显效率为50％,总有效率为71.6％.两组比较,治疗组显...     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:观察异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽联合治疗酒精性肝病的临床疗效.方法:将48例酒精性肝病患者分为联合组和一般组,给予一般组常规治疗+异甘草酸镁治疗,给予联合组常规治疗+异甘草酸镁治疗+还原型谷胱甘肽治疗,对两组的效果进行比较.结果:联合组治疗总有效率为95.8％,高于一般组的66.7％,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为12.5％,一般组不良反应发生率为8.3％,差异不具有统计学意义(P>0.05).两组治疗后在TBIL、ALT、AST上存在显著差异(P<0.05).结论:异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽联合治疗酒精性肝病,能够提高临床治疗有效率,且不良反应少,安全性高.     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病50例

目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效。方法将100例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组各50例。对照组患者在常规治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽注射液1.8 g/d,治疗组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷注射液120 mg/d,两组均治疗20 d。观察两组患者治疗前后各项肝功能指标和不良反应。结果治疗后两组患者各项肝功能指标均有所改善,但改善程度两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗过程中未见不良反应发生,治疗组有少数患者出现皮肤瘙痒等轻微症状,不影响继续治疗。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效优于单用还原型谷胱甘肽,且不良反应轻微,安全性较好。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病109例临床分析

目的对复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效及安全性进行研究,证实该疗法的临床价值。方法选取本院肝病科2011年3月～2013年3月治疗的酒精性肝病患者218例为研究对象,采用随机数字表法将其分为两个研究组,每组109例。采用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗的为观察组;仅采用还原型谷胱甘肽治疗的为对照组。治疗一个月后就临床疗效及不良反应进行组间比较及统计学分析。结果观察组研究对象治疗总有效率为93.6%高于对照组87.2%的总有效率,且具有显著差异性（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为10.1%低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在酒精性肝病的治疗中具有疗效显著,安全性高等优势,适于临床推广使用。     

阿托莫兰思美泰治疗酒精性肝病疗效观察

酒精性脂肪肝是酒精性肝病的一种类型，后者在欧美国家的嗜酒人群中患病率高达84％，酒精性脂肪肝在我国也呈增加的趋势，并可发展为肝纤维化和肝硬化，严重危险患者健康。作者应用阿托莫兰联合思美泰治疗酒精性脂肪肝50例，疗效显著，现报道如下：     

复方丹参联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病

近年来随着人们生活水平提高,社会活动增加,酒精性肝病患者逐年增加,已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,成为一个较为严重的社会和医疗问题.本文对酒精性肝病,采用复方丹参与还原型谷胱甘肽联合治疗,取得了满意的疗效.