重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性

目的 观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性。方法 选取2021年4月—2022年4月孝感市第一人民医院收治的干眼症患者162例,根据随机数字表法分为玻璃酸钠组和联合贝复舒组,各81例。玻璃酸钠组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,联合贝复舒组在玻璃酸钠组基础上予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,2组患者均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2周后泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜地形图参数[角膜表面非对称指数(SAI)、角膜平均表面规则系数(SRI)]及药品不良反应。结果 联合贝复舒组总有效率为97.53%,高于玻璃酸钠组的80.25%(χ²=12.250,P<0.001)。治疗2周后,2组泪膜破裂时间及泪液分泌试验长于治疗前,且联合贝复舒组长于玻璃酸钠组(P<0.01);2组SAI、SRI低于治疗前,且联合贝复舒组低于玻璃酸钠组(P<0.01)。联合贝复舒组治疗期间药品不良反应总发生率为3.70%,与玻璃酸钠组的2.47%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长...     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床研究

目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的效果。方法 选取2020年5月—2023年4月天长市人民医院就诊的88例中重度干眼症患者,使用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组给予环孢素滴眼液,每眼1滴/次,4次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,涂于患眼,早晚各1次。两组疗程均为8周。考察两组患者的临床疗效,比较治疗前后眼表状况指标、眼表疾病指数量表（OSDI）、简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）评分、视觉质量指标和血清白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.45%,显著高于对照组的81.82%（P＜0.05）。治疗后,两组SⅠt（无麻醉）、荧光素染色泪膜破裂时间（FBUT）显著增加,而角膜荧光素染色（FL）评分、睑板腺缺失面积评分显著降低（P＜0.05）;治疗后,治疗组眼表状况指标改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组OSDI、DASS-21评分均显著降低（P＜0.05）;且以治疗组显著更低（P＜0.05）。治疗后,两组调制传递函数截止频率（MTF cut off）、斯特列尔比（SR）均显著增高,而泪膜动态客观散射指数（TF-OSI）、血清IL-6水平均显著下降（P＜0.05）;治疗后,治疗组患者视觉质量指标和血清IL-6水平改善更明显（P＜0.05）。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合环孢素滴眼液治疗中重度干眼症可取得显著效果,能有效改善患者泪液分泌功能,促进眼表损伤和症状缓解,对心理状态改善具有积极作用,值得临床应用和推广。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗电光性眼炎效果

目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)滴眼液治疗电光性眼炎效果。方法两组均给予常规治疗,试验组加用贝复舒滴眼液,每2h1次。所有患者均治疗7天,观察临床痊愈率与痊愈时间。结果试验组41例均临床痊愈,无相关并发症发生。对照组临床痊愈39例(95.1%),未痊愈2例(4.9%),发生眼部继发性感染3例(7.3%),无角膜翳发生。不同疾病程度的痊愈时间试验组均短于对照组,差异有高度统计学意义。结论贝复舒滴眼液治疗电光性眼炎可提高临床痊愈率,缩短治疗时间,且使用方法简单,效果明确,在广大基层医院具有较大的可操作性,值得临床考虑。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗萎缩性鼻炎临床观察

目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗萎缩性鼻炎治疗效果。方法对2008年5月至2012年5月治疗的82例萎缩性鼻炎随机分为两组,对照组41例采用常规综合治疗,治疗组41例在对照组常规综合治疗的基础上加用重组牛碱性成纤维细胞生长因子喷鼻腔。结果治疗组治愈9例,好转29例,有效率92．7％;对照组治愈4例,好转24例,有效率68．3％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗萎缩性鼻炎临床疗效显著。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床研究

目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障超声乳化(CUP)术后干眼症(DES)的效果。方法将CUP术后DES患者分为试验组和对照组。试验组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗;对照组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,均持续治疗1个月。比较2组治疗前后眼表疾病指数量表(OSFI)评分、角膜荧光染色(CFS)评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、泪膜厚度(TFT)和血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及药物不良反应发生情况。结果试验组37例,对照组51例。试验组和对照组治疗后的OSFI评分分别为(19.45±2.12)和(29.30±2.08)分,CFS评分分别为(3.59±0.46)和(5.60±0.67)分,IL-1β分别为(35.23±5.49)和(60.31±6.27)ng·L^-1,IL-6分别为(0.97±0.14)和(1.43±0.28)ng·L^-1,TNF-α分别为(115.71±18.64)和(193.50±21.07)ng·L^-1,BUT分别为(8.45±0.36)和(7.38±0.75)s,SIT分别为(10.17±1.23)和(8.94±0.86)mm/5 min,TFT分别为(29.78±2.04)和(26.53±2.36)μm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为18.18%和11.36%(P>0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与妥布霉素地塞米松滴眼液联合用于CUP术后DES,可改善泪膜稳定性,且不增加药物不良反应发生率。     

碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合泪然眼液治疗干眼症疗效观察

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合泪然眼液治疗干眼症的临床疗效。方法76例干眼症患者随机分为治疗组与对照组各38例，对照组予以泪然艰液滴双眼1次2滴，1日4次，6周为一疗程：治疗组予以泪然眼液滴双眼1次2滴．1日4次．同时加用碱性成纤维细胞生长因子滴眼液滴双眼1次2滴，1日4次，6周为一疗程。结果治疗前两组眼部症状评分、结膜充血症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分比较，差异无统计学意义（P值均〉0．05）。治疗一个疗程后，两组眼部症状评分、结膜充血症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分改善情况比较，治疗组显著优于对照组（P值均〈0．05）。结论干眼症患者在常规使用人工泪液的基础上加用碱性成纤维细胞生长因子滴眼液可取得更好的临床疗效。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗放射性口腔反应的疗效

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rbFGF)对放射性口腔粘膜反应的预防和治疗作用。方法:放射治疗 头颈部肿瘤病人60例,随机分成治疗组和对照组各30例,开始放疗1周后,治疗组每日3次饭后口腔内喷雾贝复济5次约1 ml。对照组用生理盐水500 ml加庆大霉素4×105U,3次/d,饭后含漱,直至放疗结束。放疗开始和结束时验血测生化指标。结果:治疗组口腔粘膜放射反应轻于对照组口腔粘膜放射反应,且有统计学意义。结论:rbFGF能减轻放射性口腔粘膜反应,且安全可靠。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗臀部感染1例

患者,女,40岁。因功能性子宫出血(功血)就诊,嘱口服宫血宁2粒,日3次(未服)。为达到快速止血的目的,患者再三要求注射止血针,遂给予止血敏(安徽皖北药业股份有限公司生产)250mg肌肉注射1次,功血好转,但因注射后洗澡,第2天自觉注射部位疼痛,查表面红肿约10cm×10cm,给予鱼石脂软膏外敷,静脉滴注抗生素,数天红肿范围缩小,局部压痛,波动感阳性。无菌条件下切开皮肤、皮下组织、脓汁不多,较稠,部分脂肪液化。内用甲硝唑、盐水冲洗,庆大霉素外敷,雷佛奴尔纱条填塞创口。创面直径约2.0cm,创道1.5cm,创壁发黑。刮匙刮除无生肌组织,外敷防腐、生肌药,…     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液对睑板腺异常相关干眼的效果对比分析

目的对比分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液对睑板腺异常相关干眼的治疗效果。方法 75例(75只眼)睑板腺异常相关干眼患者,随机分为观察组(37例)和对照组38例。观察组采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶进行治疗,对照组采用玻璃酸钠滴眼液进行治疗。比较两组患者的治疗前后临床相关症状评分及疗效。结果两组患者治疗后40 d的临床症状评分、泪膜破裂的时间及角膜荧光染色的评分与治疗前和治疗后20 d比较差异有统计学意义(P<0.05),但泪液分泌时间和睑板腺评分与治疗前和治疗后20 d比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后40 d观察组临床症状评分、泪膜破裂时间以及角膜染色的评分优于对照组(P<0.05)。结论采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液进行治疗都可以改善患者的临床症状,延长泪膜破裂的时间,修复角膜的损伤,但采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶的治疗效果明显优于采用玻璃酸钠滴眼液的治疗效果。但两者对睑板腺功能障碍的治疗效果都不太明显,需要配合其他药物进行治疗。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子纯化工艺的研究

对大肠杆菌表达的重组牛碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)进行了纯化工艺的研究。 3批纯化后的终产品经SDS PAGE检测 ,其纯度为 99.3% ,经HPLC(高效液相 )检测 ,其纯度为 10 0 % ,分子质量为 17.8ku ,其平均比活性为 2 .8× 10 6AU/mg ,其表达量为 97.5mg/ml.。     

牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗干眼症的临床研究

目的 探讨牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗干眼症的临床效果。方法 选取2020年12月—2021年12月濮阳市油田总医院收治的494例（988眼）干眼症患者,按随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各247例。对照组予以维生素A棕榈酸酯眼用凝胶,每眼1滴/次,4次/d。治疗组在对照组基础上予以牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液,每眼1滴/次,4次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组相关量表[中国干眼问卷量表、眼表疾病指数（OSDI）量表、视功能相关生存质量量表-25(NEI VFQ-25)]评分、眼表功能指标[荧光素染色泪膜破裂时间（FBUT）、泪河高度、无麻醉下SchirmerⅠ试验（SⅠt）、角膜荧光素染色（FL）评分]及泪液肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素细胞（IL）-1β、IL-6和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为91.1%,显著高于对照组的83.0%(P<0.05)。治疗后,两组中国干眼问卷量表评分、OSDI量表评分均显著低于治疗前,NEI-VFQ-25评分均显著高于治疗前（P<...     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液辅助治疗白内障超声乳化术后干眼的效果分析

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的临床治疗效果。方法:选取我院2016年1月—2017年1月70例白内障超声乳化术后干眼患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各35例。常规治疗对照组,观察组在对照组基础上使用bFGF滴眼液进行治疗。观察各组临床疗效、眼表、泪膜功能以及干眼症状评分和眼表疾病指数(OSDI)评分。结果:比较两组临床疗效,观察组(94.28%,33/35)显著高于对照组(82.85%,29/35),P<0.05;两组治疗后BUT及SIt均升高(P<0.05),且观察组显著低于对照组,P<0.05;治疗后,对照组干眼症状评分升高,观察组下降,差异具有统计学意义;OSDI评分两组均降低,且观察组评分明显比对照组低,P<0.05。结论:采用bFGF滴眼液辅助治疗白内障超声乳化术后干眼,临床效果显著,可以明显改善泪膜、泪液功能,且会降低干眼症状评分和OSDI评分,值得临床推广。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗膜性结膜炎疗效

目的: 分析并研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液(商品名: 贝复舒)治疗膜性结膜炎的疗效.方法: 收集2014年1月—2016年10月眼科收治的膜性结膜炎患者42例,均明确诊断并排除已接受相关治疗可能影响疗效者.将42例患者根据数字随机表法分为对照组和观察组各21例.对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组治疗基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液(每天4~6次,每次1滴)治疗.观察两组临床疗效及结膜修复情况.结果: 观察组治疗总有效率为90.48%(19/21),显著高于对照组的66.67%(14/21,P<0.05).观察组结膜修复时间为(5.1±0.6)d,显著短于对照组的(10.2±0.5)d(P<0.05).观察组发生充血症状1例,对照组为8例,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论: 采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液可短期内提高临床疗效,促进结膜修复,并降低结膜充血症状发生率,具有良好的应用价值.     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶致呼吸困难1例

<正>患者,女,40岁,患者因"双眼睁开无力39余年"于2014年5月28日入院,诊断为双眼先天性重度上睑下垂,于2014年5月30日在局麻下行"左眼先天性重度上睑下垂额肌瓣悬吊矫正术",术后患者左眼闭合不全,于2014年5月31日10:15予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶(珠海亿胜生物制药有限公司,批号:20140201)3滴点左眼,早晚各1次,防止暴露性角膜炎,     

妥布霉素地塞米松与重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对白内障患者超声乳化术后干眼症的疗效评价

目的:评价妥布霉素地塞米松滴眼液与重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联用对白内障患者超声乳化术后干眼症的临床疗效。方法:选取2017年1月—2019年1月期间眼科收治的白内障患者超声乳化术后干眼症60例资料,按治疗方法的不同将其分为单用组和联用组(每组30例);单用组患者给予单用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,联用组患者在单用组基础上加用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、并发症发生率的差异,以及治疗前后自觉症状评分值、角膜荧光素染色评分值、SchirmerⅠ试验结果和泪膜破裂时间的变化情况。结果:联用组患者治疗后的总有效率高于单用组患者(P<0.05),并发症发生率与单用组经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前的自觉症状评分值、角膜荧光素染色评分值、SchirmerⅠ试验结果和泪膜破裂时间经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后自觉症状评分值、角膜荧光素染色评分值、SchirmerⅠ试验结果和泪膜破裂时间均优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后自觉症状评分值、角膜荧光素染色评分值、SchirmerⅠ试验结果和泪膜破裂时间均优于对照组(P<0.05)。结论:采用妥布霉素地塞米松滴眼液与重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联用治疗白内障患者超声乳化术后干眼症的临床疗效较为确切,有效改善了其症状,且安全性较高。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床研究

目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2022年7月—2023年7月沧州市眼科医院收治的60例白内障术后干眼症患者,随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）。对照组患者眼部滴注地夸磷索钠滴眼液,1～2滴/次,4次/d。在对照组基础上,治疗组涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,2次/d。两组患者治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者缓解症状时间,眼表荧光素染色（FL）和眼表疾病指数（OSDI）评分,及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、丙二醇（MDA）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为96.67%,明显高于对照组（73.33%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者FL、OSDI评分比治疗前明显下降（P<0.05）,且治疗组患者下降更明显（P<0.05）。治疗后,两组患者血清IL-1β、TNF-α和MDA水平明显降低,而SOD水平明显升高（P<0.05...     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗放射性口腔粘膜反应的疗效观察

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rbFGF)对放射性口腔粘膜反应的预防和治疗作用。方法:将放射治疗头颈部肿瘤患者120例随机分成治疗组和对照组各60例,于放疗1wk后,治疗组餐后口腔内喷雾rbFGF5喷,3次/d ;对照组餐后含漱朵贝尔氏液,3次/d ,直至放疗结束。结果:治疗组放射性口腔粘膜反应轻于对照组(P<0 .001) ,且治疗组Ⅲ度以上口咽反应发生时间较对照组明显延迟(P<0 .05)。结论:rbFGF能延迟和减轻放射性口腔粘膜反应,且应用安全、可靠。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶用于泪道引流管植入术33例

目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶(贝复舒)在泪道引流管植入术中的作用及效果。方法将65例(78眼)泪道阻塞患者随机分为两组,均实行泪道引流管植入术,治疗组33例(40眼)先将重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶注入泪道并留置,植入引流管后再注入。对照组仅注入生理盐水冲洗。结果治疗组治愈37眼,治愈率为97.50%,明显高于对照组的92.11%(P<0.05),且术中、术后并发症明显减少。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶在泪道引流管植入术中可起到重要作用,提高了疗效。