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相似文献
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1.
李明霞  尤永森 《现代医药卫生》2008,24(23):3491-3493
目的:探讨无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的治疗效果.方法:于2006年1月~2008年1月期间将在我院住院的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者64例随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予NIPPV治疗.对比分析冶疗效果.结果:治疗组心率、呼吸频率、动脉血气改善程度明显优于对照组,在气管插管率、住院病死率方面明显低于对照组,住院时间明显短于对照组,两者比较差异均具有统计学意义(均P<0.05).结论:NIPPV是治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的一种有效方法.  相似文献   

2.
无创正压通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭临床效果分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:采用回顾性方法比较无创正压通气与有创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果,分析治疗的相关因素。方法:2006年1月1日~2008年12月31日,选取本院呼吸内科慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者71例,比较无创正压通气与有创通气治疗的血气和呼吸频率等指标的变化。结果:两组患者通气治疗12h和通气治疗结束后,在呼吸频率、pH值、PaO2、PaCO2等指标与入院时比较均有改善(P〈0.05);通气治疗12h和结束后无创组和有创组在呼吸频率、pH值、PaO2指标方面差异无统计学意义(P〉0.05),两组通气治疗结束后在Pa-CO2方面存在差异(P〈0.05)。应用无创通气治疗时呼吸机相关性肺炎(VAP)的发生较低,无创组患者平均住院时间小于有创组患者。结论:无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭效果明显,且使用方便,患者易接受,还可缩短治疗时间,使部分患者能免于气管插管。  相似文献   

3.
目的:探讨无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法:搜集2007年1月~2009年1月在本院住院的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者86例,并随机将其分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上则给予NIPPV治疗,观察分析治疗效果。结果:观察组心率、呼吸频率、动脉血气改善程度明显优于对照组,在气管插管率、住院病死率方面明显低于对照组,住院时间明显短于对照组.两者比较.差异均具有统计学意义.P均〈0.05。结论:NIPPV对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者疗效确切,凡丁有利于呼吸衰竭的纠正.是抢救COPD合并呼吸衰竭患者的一种有效方法。  相似文献   

4.
无创正压通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭68例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法:选择2007年2月-2009年2月住院的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者68例,并随机分为两组,NIPPV观察组34例,常规对照组34例。观察两组患者治疗前后的血气分析、心率、呼吸频率变化。结果:治疗4h后,NIPPV观察组和常规对照组动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、呼吸频率均有明显改善,NIPPV观察组明显优于常规对照组(P〈0.05)。NIPPV治疗组患者病死率、住院天数较常规对照组明显降低(P〈0.05)。结论:NIPPV治疗明显改善COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的通气功能、缩短住院天数、降低病死率。  相似文献   

5.
目的分析无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果。方法选取我院2009年12月至2011年12月间收治的90例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组患者各45例。对照组采用常规治疗模式,观察组在对照组的基础上实施无创通气治疗,对两组患者的临床效果进行分析对比。结果观察组中显效35例,占总数的77.78%,有效9例,占总数的20.0%,无效1例,占总数的2.22%,总有效率为97.78%;对照组中显效25例,占总数的55.56%,有效10例,占总数的22.22%,无效10例,占总数的22.22%,总有效率为77.78%。两组比较具有明显差异(P<0.05)。结论无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭具有良好的临床效果,值得在临床应用上推广使用。  相似文献   

6.
目的探讨无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的临床疗效。方法选取2012年7月-2013年7月本院收治的78例老年COPD合并呼吸衰竭患者作为研究对象,对38例行常规治疗和40例采用无创正压通气治疗的老年COPD合并呼吸衰竭患者进行治疗前和治疗后2、24h后血气指标对比分析。结果观察组治疗2h后pH、PaO2、PaCO2三项指标均较治疗前明显改善(P〈0.05);治疗24h后,两组三项指标均得到改善,但观察组改善幅度明显大于对照组沪〈0.01)。结论无创正压通气治疗老年COPD合并呼吸衰竭患者疗效确切,能改善患者血气分析指标,减少呼吸机感染,建议临床推广应用。  相似文献   

7.
目的研究和观察治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发重症呼吸衰竭患者时使用无创正压通气治疗的效果。方法收集老年慢性阻塞性肺疾病并发重症呼吸衰竭患者共107例,采用随机、单盲、平行对照设计原则分为55例观察组与52例对照组,其中对照组患者进行常规治疗,观察组患者在此基础上联合使用无创正压通气治疗,将两组患者的治疗总有效率、血气分析指标进行观察和对比。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,观察组患者的血气分析指标显著优于对照组,P均<0.05。结论在老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发重症呼吸衰竭患者的治疗过程中,使用无创正压通气治疗能够有效提高治疗的效果,改善患者的血气分析指标,缓解患者的痛苦,提高患者的生活质量,值得推广应用。  相似文献   

8.
9.
目的探讨无创正压通气治疗老年COPD合并呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取我院收治的老年COPD并合并有呼吸衰竭的患者60例,随机分为A组与B组,B组患者行鼻导管持续低流量吸氧和常规药物治疗,A组患者在B组基础上增加机械通气面罩正压通气。比较两组患者血气分析结果、病死率、治疗周期和治疗后肺功能指标间的差异。结果 A组患者血气分析指标和治疗后肺功能指标显著优于B组(P0.05),病死率显著低于B组(P0.05),治疗周期显著短于B组(P0.05)。结论无创正压通气可以有效提高老年COPD并发呼吸衰竭患者的临床治疗效果。  相似文献   

10.
目的 观察无创正压通气(NPPV)联合洛贝林对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的疗效。方法 选择2020年1月至2021年10月期间南方医科大学第七附属医院收治的COPD合并呼吸衰竭患者82例,并简单随机分为两组,各41例。对照组男25例、女16例,年龄(69.12±7.53)岁,给予洛贝林治疗;观察组男24例、女17例,年龄(68.96±7.31)岁,在对照组基础上联合NPPV治疗。比较两组患者血气指标、肺功能指标及临床疗效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验。结果 治疗1周后,观察组总有效率为97.56%(40/41),明显高于对照组80.49%(33/41),差异有统计学意义(χ2=6.116,P=0.002)。治疗1周后,观察组动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)分别为(70.35±10.79)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、(371.14±49.86)mmHg,均明显高于对照组[(61.87±10.77)mmHg、(336.07±47.82)mmHg],动脉血二氧化碳分压(PaCO2)为(49.15±8.27)mmHg,显著低于对照组[(56.03±8.69)mmHg],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗1周后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、最高呼气峰流速(PEF)分别为(1.66±0.40)L、(2.63±0.46)L、(2.87±0.59)L/s,均明显高于对照组[(1.37±0.29)L、(2.31±0.40)L、(2.39±0.54)L/s],差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗过程中未出现明显不良反应。结论 NPPV联合洛贝林治疗COPD合并呼吸衰竭患者能够显著提高临床疗效,安全可靠,有效改善患者血气及肺功能指标,大大促进了患者早日恢复。  相似文献   

11.
李晓明 《现代医药卫生》2007,23(10):1464-1465
目的:探讨无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法:将1999~2006年我院收治的25例COPD急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭患者经内科综合治疗效果不佳者予NIPPV治疗,并观察其临床表现、动脉血气分析等。结果:22例经NIPPV治疗后临床表现和血气指标明显改善,好转出院。3例合并充血性心衰的患者以上指标无好转。结论:NIPPV治疗COPD急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭患者的一种有效方法,但应注意适应证。  相似文献   

12.
13.
目的探讨慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭采用无创正压通气(NIPPV)治疗临床效果。方法本次选择的100例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,均为郑州大学第一附属医院2012年9月至2013年9月收治,采用数字表抽取法随机分组,对常规方案治疗(对照组,n=50)与采用无创正压通气治疗(观察组,n=50)临床效果进行比较。结果观察2组治疗3h后情况,与治疗前比较,观察组PaO:和pH值明显提高,呼吸频率和心率减慢,PaCO2明显下降,均有统计学差异(P〈0.05)。对照组与治疗前比较,PaCO:下降显著(P〈0.05),其它虽有程度不等改善,但不具统计学差异(P〉0.05)。观察组选取病例基本痊愈率为96%,气管插管率为10%,死亡率为4%;对照组分别为64%,30%,10%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。观察组抗生素平均应用时间及住院天数少于对照组,有统计学差异(P〈0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的患者采用无创正压通气方案治疗,为呼吸衰竭的纠正提供了有力保障,效果确切,对加快病情康复,提高患者生存质量有非常重要的意义。  相似文献   

14.
目的观察经面罩无创正压通气治疗对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选择住院的54例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者随机分为治疗组27例,对照组27例,对照组常规给予药物综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用无创正压通气治疗,并观察两组治疗前后血气分析变化。结果治疗组患者血气分析指标明显改善,与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论无创正压通气可明显改善慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的血气分析指标,疗效确切,值得推广。  相似文献   

15.
目的 探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果.方法 选取本院2011年2月~2013年8月收治的90例COPD急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭,随机分为观察组和对照组,每组各45例.对照组患者给予常规的内科治疗,观察组患者在对照组的基础上加用无创正压通气治疗,比较两组患者治疗前、治疗3d和治疗7d的pH、PaO2、PaCO2、住院时间及死亡率.结果 观察组患者的住院时间明显短于对照组,死亡率明显低于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05).经过治疗3、7d后两组各项指标均明显改善,观察组各指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 无创正压通气治疗COPD急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭的效果显著.  相似文献   

16.
17.
目的 本研究探讨无创正压通气与有创正压通气治疗COPD急性加重并严重呼吸衰竭患者的疗效。方法 选择34例次COPD急性加重并严重呼吸衰竭患者,随机分成2组,每组17例次。无创通气组予常规治疗联合使用无创通气,有创通气组予常规治疗联合使用有创通气治疗,动态观察两组病例血气分析,记录医院获得性肺炎、住院费用和住院时间等的差异。结果 (1)两组均可明显改善血气,有创通气组的入院后2日血气改善明显优于无创通气组(P<0.01);(2)两组均可明显改善APACHEⅡ评分,有创通气组的入院后2目的APACHEⅡ评分小于无创通气组(P〈0.01);(3)无创通气组的住院费用和医院获得性肺炎发生率低于有创通气组(P<0.01)。结论 无创有创正压通气均可改善COPD急性加重并严重呼吸衰竭患者的病情,无创通气可减少住院费用和医院获得性肺炎发生率。  相似文献   

18.
目的研究无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法将90例患者随机分成两组,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上运用NIPPV治疗。结果治疗后两组血气分析有显著变化,经统计学处理,具显著性差异(P<0.05)。结论使用无创正压通气治疗COPD合并呼吸衰竭(Ⅱ型),有创通气概率可以减少,减少治疗费用及住院时间患者易接受,痛苦小。  相似文献   

19.
护理干预对无创正压通气治疗COPD并呼吸衰竭效果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭的有效护理干预措施,提高治疗效果。方法选择资阳市第一人民医院2008年4月至2009年4月收治的80例COPD并呼吸衰竭应用无创正压通气治疗的患者,随机分为护理干预组与非护理干预组各40例,其中护理干预组给予心理、上机前、通气中及撤机时精心的、有针对性的观察和护理。将两组患者指标列表观察并进行统计学分析。结果护理干预组的pH、PaCO2、PaO2、RR、HR较非护理干预组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于COPD合并呼吸衰竭患者应用无创通气治疗时采取精心的、有针对性的护理干预措施可显著提高治疗效果。  相似文献   

20.
目的进一步研究阻塞性慢性肺疾病合并呼吸衰竭治疗中,无创通气治疗的作用以及临床效果。方法将40例阻塞性慢性肺疾病合并呼吸衰竭患者作为研究对象,并随机分为两组,对20例对照组患者进行常规治疗,20例治疗组患者在常规治疗基础上,采用无创通气方式治疗。结果 治疗前,两组患者动脉血气比较,无显著差异性;治疗后,治疗组患者动脉血气情况显著优于对照组患者。治疗组患者住院时间、并发症、病死率以及失败率等情况比较,显著低于治疗组。结论阻塞性慢性肺疾病合并呼吸衰竭治疗中,无创通气方式能够显著降低患者血气情况,缩短住院时间、降低插管率,降低病死率以及并发症率,促进患者预后。  相似文献   

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