双密达莫联合吲哚美锌治疗感冒68例

采用双密达莫联合吲哚美锌治疗感冒68例，并用氨咖黄敏胶囊为对照组。结果两组疗效比较具有显著性差异。双密达莫具有抗病毒活性，吲哚美锌具有抗炎、解热镇痛作用，两者联用治疗感冒，疗效确切，价格低廉。     

痰热清联合氨咖黄敏口服溶液治疗急性上呼吸道感染的临床分析

目的:探讨痰热清联合氨咖黄敏口服溶液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法:180例急性上呼吸道感染患儿分成观察组和对照组两组。观察组给予痰热清注射液联合氨咖黄敏口服溶液治疗,对照组给予痰热清注射液治疗。结果:观察组总有效率87.8%明显高于对照组总有效率74.4%,观察组明显改善患儿临床症及体征,差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论:痰热清联合氨咖黄敏口服溶液治疗急性上呼吸道感染患儿疗效可靠,改善患儿临床症及体征明显,不良反应小。     

感冒用药学问多

<正>一般来说,小孩平均每年患感冒约5~8次,成人每年患感冒约2~5次,而冬季更是感冒的多发季节。许多人得了感冒后,常常不去医院就诊,而是自己去药店买一些退热止痛药、抗菌素或中药来治疗。虽然有时可以使病程缩短,减轻症状,但也会带来一些问题。常用感冒药分类包括含抗过敏成分的感冒药,如氨咖黄敏胶囊、感康、泰诺感冒片、白加黑、快克、泰诺儿童感冒液、小儿速效感冒颗粒、感冒清片、     

测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法分析

目的:对测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量方法进行分析探讨。方法:采取高效液相色谱法对氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量进行测定,并在保证分离度条件下改变流动相有机成分和柱温,观察测定结果的变化情况。结果:随着柱温的不断增加,RSD值、r值等均未发生明显改变;随着乙腈比例的不断增加,RSD值不断增加,r值不断降低,出峰时间不断缩短。结论:控制柱温在30℃,乙腈比例增加至40%～45%时出峰时间短,且准确,为高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量的最佳方案。     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中二组分的含量

目的：建立一种HPLC方法,同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量.方法：采用C18（250×4.6mm 5um）为色谱柱,以甲醇-水（30：70）为流动相,流速：1.000ml/min,检测波长：216nm.结果：线性范围为对乙酰氨基酚0.08～0.32mg/ml（r=0.9997）;咖啡因0.0048～0.0192mg/ml（r=0.9996）,平均回收率为对乙酰氨基酚99.7%（RSD=0,7%）;咖啡因98.5%（RSD=1.4%）.结论：本方法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量快速、简便、准确,且分离效果好.     

柴胡桂枝汤联合玉屏风散治疗反复上呼吸道感染临床观察

目的探讨柴胡桂枝汤联合玉屏风散治疗反复上呼吸道感染的疗效。方法将235例反复上呼吸道感染患者随机分为两组,即治疗组120例和对照组115例。治疗组以柴胡桂枝汤联合玉屏风散加减治疗,对照组以氨咖黄敏胶囊及病毒灵片治疗。结果治疗组与对照组总有效率分别为96.67%、80.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论柴胡桂枝汤联合玉屏风散治疗反复上呼吸道感染疗效较好,值得临床推广。     

Therapeutic Effect of Repetitive Upper Respiratory Infection Cases by Using Chaihuguizhi Decoction Combined with Yupingfeng San

目的 探讨柴胡桂枝汤联合玉屏风散治疗反复上呼吸道感染的疗效.方法 将235例反复上呼吸道感染患者随机分为两组,即治疗组120例和对照组115例.治疗组以柴胡桂枝汤联合玉屏风散加减治疗,对照组以氨咖黄敏胶囊及病毒灵片治疗.结果 治疗组与对照组总有效率分别为96.67％、80.0％,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 柴胡桂枝汤联合玉屏风散治疗反复上呼吸道感染疗效较好,值得临床推广.     

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的有效性及安全性的系统评价

系统评价连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的有效性及安全性。计算机检索中国知网(CNKI),万方数字化期刊全文数据库(WANFANG DATA),维普中文期刊数据库(VIP),Pub Med以及the Cochrane library,检索时限均为建库至2017年2月。收集连花清瘟胶囊治疗流感的随机对照试验,2位研究者独立进行文献筛选和资料提取工作并进行交叉核对,如遇分歧讨论解决。运用Revman5.3进行Meta分析。共纳入10个研究,计1 525例患者。Meta分析结果显示:与奥司他韦相比,连花清瘟胶囊在缓解流感症状方面疗效优于奥司他韦,其中头痛消失时间[SMD=-0.25,95%CI为(-0.48,-0.01)]、咽痛消失时间[SMD=-0.53,95%CI(-0.72,-0.34)]、咳嗽消失时间[SMD=-0.39,95%CI(-0.57,-0.21)]、周身酸痛消失时间[SMD=-0.49,95%CI(-0.78,-0.21)]、乏力消失时间[SMD=-0.56,95%CI(-0.82,-0.29)]、退热时间[SMD=-3.47,95%CI(-6.27,-0.67)]。除鼻塞和病毒核酸转阴时间外,2组差异均具有统计学意义。与利巴韦林相比,在临床疗效方面,连花清瘟胶囊优于利巴韦林[RR=1.53,95%CI(1.24,1.90)],2组差异具有统计学意义。与氨咖黄敏胶囊比较,连花清瘟胶囊体温疗效优于对照组[RR=1.37,95%CI(1.19,1.57)]。相比较奥司他韦、利巴韦林、氨咖黄敏胶囊,连花清瘟胶囊治疗流行性感冒具有一定的疗效,且安全性较高;但由于临床研究质量不高,上述结论有待高质量临床试验进一步验证。     

HPLC法测定4种感冒药制剂人工牛黄或体外培育牛黄中的胆红素

目的建立HPLC法测定4种感冒药制剂[小儿氨酚黄那敏颗粒(片)、氨咖黄敏胶囊(片)]人工牛黄或体外培育牛黄中胆红素的含有量。方法样品三氯甲烷-甲醇-水-盐酸提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-三氯甲烷-0.1%磷酸(88∶6∶6);柱温30℃;体积流量1.0 m L/min;检测波长449 nm。结果胆红素在1~16μg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率93.7%~98.4%,RSD 2.04%~3.01%。投料为体外培育牛黄的4批小儿氨酚黄那敏颗粒中该成分含有量全部合格,投料为人工牛黄的其他760批各感冒药制剂中该成分含有量合格率分别为86.3%、92.6%、90.1%、93.8%。结论该方法适用性强,所测对象覆盖率高,数量多,可用于小儿氨酚黄那敏颗粒(片)、氨咖黄敏胶囊(片)的质量控制。     

分季节循经辨治急性上呼吸道感染42例总结

目的：观察循经辨治急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：将80例本病患者随机分为治疗组42例与对照组38例,治疗组采用分季节循经辨证治疗,对照组采用罗红霉素片、吗啉呱片、氨咖黄敏胶囊治疗。结果：治疗组总有效率为97.62%,对照组总有效率为86.84%,两组比较,P〈0.05。结论：分季节循经辨治对急性上呼吸道感染有较好的疗效。     

离线富集-HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中5种合成色素

目的建立离线富集-HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中5种合成色素。方法使用强阴离子交换萃取柱对5种合成色素进行离线富集,HPLC法测定其含有量。该药物水提液的分析采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-乙酸铵,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长为各自最大的吸收波长(柠檬黄428 nm、日落黄515 nm、胭脂红515 nm、亮蓝620 nm、靛蓝620 nm);柱温30℃。结果 5种合成色素均在0.01~0.6μg范围内呈良好的线性关系(r≥0.995 0),平均加样回收率均大于98.0%,RSD均小于1%。结论该方法操作简单,重复性好,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。     

柴胡桂枝汤治疗虚体型感冒临床观察

目的：观察柴胡桂枝汤加减治疗虚体型感冒的临床疗效。方法：治疗组40例运用柴胡桂枝汤加减治疗,对照组40例口服复方氨酚烷氨胶囊。结果：治疗组显效29例,有效8例,无效3例,总有效率92.5%。结论：柴胡桂枝汤加减治疗虚体型感冒有较好的疗效。     

宣肃止咳汤治疗感冒后咳嗽120例

目的:观察宣肃止咳汤治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将120例感冒后咳嗽患者随机分成两组,治疗组60例以宣肃止咳汤口服治疗,对照组60例以氢溴酸右美沙芬胶囊口服治疗。结果:治疗组总有效率达98.33%,对照组为83.33%,差异显著;治疗组咳嗽、咯痰症状消失和缓解明显优于对照组。结论:宣肃止咳汤治疗感冒后咳嗽疗效明显。     

清暑化湿解表法治疗夏季暑湿感冒410例疗效观察

目的:观察清暑化湿解表法治疗夏季感冒(暑湿感冒)的临床疗效.方法:将810例患者随机分为2组,治疗组410例,口服清暑化湿解表汤,对照组400例,用利巴韦林静脉滴注,复方氨酚烷胺胶囊口服.结果:治愈率,治疗组为98.3%,对照组为77.2%.疗程3天,治愈率比较,差异非常显著(P＜0.01).结论:清暑化湿解表法治疗夏季暑湿感冒疗效显著.     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法:选取感冒后咳嗽患者277例,将所有患者分为治疗组208例,对照组69例。治疗组给口服苏黄止咳胶囊治疗,对照组给予国家药物目录中与苏黄止咳胶囊组成成分和功能主治相近的上市中成药进行治疗。观察两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.82%,对照组总有效率为69.57%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽症状消失时间为(5.37±1.57)天,对照组咳嗽症状消失时间为(5.48±1.54)天,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对于治疗感冒后咳嗽具有止咳、祛抗气道炎症和调节免疫等良好疗效,值得临床推广应用。     

蛇伤胶囊治疗毒蛇咬伤500例临床观察

目的 回顾我院2006至2011年收治500例蛇伤患者口服蛇伤胶囊治疗的临床疗效观察.方法 采取中西医结合施治,观察计算治疗前与出院时患者局部和全身症状体征的尼莫地平积分指数.结果:500例患者治愈351例(70.20％),有效124例(24.8％),无效25例(5.00％),总有效率95.00％.结论 口服蛇伤胶囊能有效改善局部和全身症状,临床疗效显著.     

培菲康对肝硬化患者血氨和内毒素的影响

 目的观察口服培菲康后血浆内毒素水平，血浆氨含量变化以及消化道症状的影响。方法Child-Pugh B级肝硬化患者70例，其中治疗组口服培菲康胶囊(每次2粒,tid)3周，观察治疗前后血氨、血浆内毒素、肝功能的变化以及相关临床症状的改善。结果培菲康治疗组血氨、血浆内毒素及肝功能均明显低于对照组(P<0.05)。临床症状改善显著优于对照组(P<0.05)。结论培菲康可显著降低肝硬化患者血氨及血浆内毒素水平，明显改善临床症状，可作为肝硬化患者的辅助用药。     

中西医结合治疗子宫腺肌病的临床观察

目的：观察止痛消瘢胶囊与孕三烯酮胶囊合用治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法：根据就诊J愤序将124例患者随机分为治疗组43例（口服止痛消癞胶囊和孕三烯酮胶囊）与中药对照组40例（口服止痛消瘸胶囊）、西药对照组41例（口服孕三烯酮胶囊）,三组均以治疗6个月。6个月后比较三组的临床疗效及症状积分变化。结果：治疗后总有效率治疗组为92-50％,中药对照组为97-68％,西药对照组为78-05％,三组比较,差异有显著性意义（P〈0-05）。治疗后三组症状明显改善,治疗组尤为显著（P〈0-01）。结论：止痛消瘸胶囊与孕三烯酮胶囊合用治疗子宫腺肌病疗效显著,可明显改善能缓解痛经、月经过多等症状。     

疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染伴发热(风热证)临床观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染发热(风热证)患者的临床治疗效果。方法将100例急性上呼吸道感染伴发热(风热证)患者按随机数字表法分为治疗组53例和对照组47例。对照组给予板蓝根颗粒、氨加黄敏胶囊,治疗组给予疏风解毒胶囊,两组均以3 d为疗程,3 d后记录治疗期间患者发热、咳嗽、咯痰等症状变化情况,评价临床治疗效果。结果治疗组平均解热时间少于对照组(P0.05);治疗3 d后,治疗组有效率86.79%,优于对照组的72.34%(P0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染伴发热(风热证)患者疗效确切,临床疗效满意。     

活血消癥胶囊与化瘀止痛胶囊分期治疗子宫腺肌病临床研究

目的 观察活血消癥胶囊与化瘀止痛胶囊分期治疗子宫腺肌病的临床疗效及作用机理.方法 将68例患者随机分为治疗组(37例,口服活血消癥胶囊与化瘀止痛胶囊)与对照组(31例,口服米非司酮),比较两组痛经、子宫大小及血清CA125、血液流变性、ET-1的变化.结果 治疗后两组痛经症状明显改善,两组疗效相近;两组治疗后子宫体积明显缩小、血清CA125值明显降低;治疗组治疗后血液流变学指标和ET-1水平改善明显.结论 活血消癥胶囊与化瘀止痛胶囊分期治疗子宫腺肌病能缓解痛经症状、缩小增大的子宫,其机理可能与降低血浆中ET-1含量,改善体内血液高凝状态,促进血液微循环,使局部异位内膜萎缩吸收有关.