头孢呋辛钠与黄芪注射液治疗老年肺炎临床观察

目的:研究头孢呋辛钠与黄芪注射液治疗老年肺炎临床效果。方法:头孢呋辛与黄芪注射液治疗老年肺炎与单用头孢呋辛治疗老年肺炎比较。结果:头孢呋辛与黄芪注射液治疗老年肺炎有效率为90.00%,头孢呋辛组有效率为73.33%,2组有效率比较统计学有显著性差异。结论:头孢呋辛钠与黄芪注射液治疗老年肺炎临床好于单用头孢呋辛钠治疗。     

头孢呋辛钠的氨解研究

目的研究头孢呋辛钠的氨解机理和产物。方法运用半制备型HPLC分离提纯降解产物，以波谱方法（UV，IR，HRFABMS，EIMS，ESIMS，^1HNMR，^13CNMR，^1H—^1HCOSY，HMQC，HMBC）对其进行结构确证。结果得到头孢呋辛钠的氨解产物并推测了降解机理。结论该氨解产物为首次得到。     

头孢呋新与甲硝唑注射配伍稳定性的实验观察

分别在２５℃和３７℃下对头孢呋新与甲硝唑注射液的配伍进行观察。实验表明，两者配伍后外观，ＰＨ值、含量在１２ｈ内均无明显变化。提示可在临床上配伍使用。     

注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究

目的：通过对注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究,评价其用药的安全性。方法：分别进行豚鼠全身过敏性试验,家兔血管、肌肉刺激性试验及溶血性试验,观察注射用头孢呋辛钠是否可引起过敏和对血管、肌肉的刺激性,是否具有溶血作用。结果：注射用头孢呋辛钠给药后未出现过敏反应,静脉注射、肌内注射均未见明显刺激性,亦未见溶血及凝集反应。结论：安全性试验研究表明,注射用头孢呋辛钠用药安全可靠。     

头孢呋新与甲硝唑注射液配伍稳定性的实验观察

分别在２５℃和３７℃下对头孢呋新与甲硝唑注射液的配伍进行观察。实验表明，两者配伍后外观、ｐＨ值、含量在１２ｈ内均无明显变化。提示可在临床上配伍使用     

注射用头孢呋辛钠含量测定及其稳定性考察

目的 本文建立了头孢呋辛钠含量的高效液相测定方法.方法 采用Zorbax eclipse XDBC18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm);PH3.4醋酸-醋酸钠缓冲液:乙腈(10:1)为流动相;流速0.8mL·min-1 ;波长254nm.结果 头孢呋辛钠在2.5～10.0μg·Ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.2%～100.4%(RSD为0.80%,n=9).结论 该方法简便、快速、结果准确可靠,可用于含量测定.     

头孢呋辛钠联合清开灵注射液治疗肺气肿合并肺部感染的疗效评价

目的观察并分析头孢呋辛钠联合清开灵注射液治疗肺气肿合并肺部感染的效果。方法选取信阳市第一人民医院收治的肺气肿合并肺部感染患者86例,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组单采用头孢呋辛钠进行治疗,观察组采用头孢呋辛钠联合清开灵注射液进行治疗。比较两组治疗效果和炎症消失时间、体温恢复时间以及住院时间。结果对照组总有效率为81.40%,观察组为97.67%,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组的炎症消失时间、体温恢复时间和住院时间均比对照组短(P<0.05)。结论联合使用头孢呋辛钠和清开灵注射夜治疗肺气肿合并肺部感染效果显著,患者恢复较快,值得进一步推广和应用。     

HPLC法测定注射用头孢呋辛钠含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢呋辛钠的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH 3.4的缓冲溶液-乙腈(86∶14)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;进样量为20μL;柱温25℃。头孢呋辛峰与氨基甲酰头孢呋辛峰的分离度应不小于2.0。结果头孢呋辛钠在0.25～0.75g/L范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为:Y=19 730 707 X+874 894,r=0.9 991。结论该方法简便、快速、准确,适用于注射用头孢呋辛钠的含量测定。     

喜炎平注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的临床效果

目的：探讨喜炎平注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的疗效。方法：选取本院2013年1月-2014年7月收治的80例小儿肺炎患者作为研究对象,按照随机数字列表法将其分为研究组和对照组,每组40例。对照组单纯采用头孢呋辛钠进行治疗,研究组在对照组的治疗基础上联合喜炎平注射液进行治疗,7 d为一疗程。治疗1个疗程后,观察比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、住院天数及并发症发生情况。结果：经1个疗程的治疗后,研究组的治疗总有效率97.5%明显高于对照组的80.0%,且患儿发热症状、咳嗽及胸部湿啰音等临床症状消失时间及住院天数均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。而两组患儿的并发症发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对小儿肺炎患者采用喜炎平注射液联合头孢呋辛钠进行治疗具有良好的临床疗效,患儿的症状消退时间和住院时间短,且不会增加并发症的发生率,值得在临床上进一步推广。     

头孢呋辛钠不良反应35例临床分析

<正>头孢呋辛钠(cefepime)是第二代头孢菌素类抗生素,对革兰阴性的流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属以及某些吲哚阳性变形杆菌敏感有效,适用于敏感菌所致的下呼吸道、皮肤和骨组织、泌尿系、妇科和腹腔感染及菌血症     

国产与进口头孢呋辛钠治疗呼吸道感染的疗效比较研究

目的评价国产注射用头孢吹辛钠在治疗呼吸道细菌感染中的临床效果及安全性。方法下呼吸道细菌感染病例48例,随机分为观察组（国产头孢呋辛钠）、对照组（进口头孢呋辛钠,商品名为西力欣）,其中观察组（T）24例,对照组（C）24例。观察组予以头孢呋辛钠15g／次,2／d,静滴,7～10d;对照组给予西力欣1．5g／次,2／d静滴、7～10d结果观察组有效率为89．3％、细菌清除率为100％;对照组有效率为875％,细菌清除率为100％,二组均未发生明显不良反应。结论国产头孢呋辛钠对呼吸道细菌感染安全而且有效。     

注射用头孢呋辛钠临床对比研究

目的 评价和比较2种国产注射用头孢呋辛钠临床疗效和安全性.方法 以同类抗菌药伏乐新.为对照药,采用随机、对照、多中心、平行、开放的临床试验设计,在122例自愿受试病人中,对试验药注射用头孢呋辛钠产品进行临床疗效及安全性评价.结果 试验组和对照组的总痊愈率分别为75.41%和72.13%,总有效率为93.44%和90.16%,总细菌清除率为96.6%和93.4%,总不良反应发生率为O%和8.20%.二药试验结果均无显著性差异(P>0.05),试验药在临床疗效、细菌学疗效及安全性等方面均优于对照药.结论 国产注射用头孢呋辛钠产品是临床安全、有效的抗菌药物.     

头孢呋辛钠引发支气管哮喘1例

病人,女,27岁。因患“淋病”,给予头孢呋辛钠（商品名：丽扶欣,丽珠集团丽珠制药厂生产,产品批号0609012,国药准字H20020709）4．5g溶于0．9％氯化钠溶液500ml内缓慢静脉滴注,2次／d。当滴注约250ml时患者出现打喷嚏、流涕、咳嗽、呼吸急促、心悸及胸闷等不适症状。查体：体温36．8℃,脉搏117次／min,呼吸27次／min,血压110／65mmHg（1mmHg=0．133kPa）。     

疑似头孢呋辛钠致慢性过敏1例报告

<正>在临床应用抗生素过程中,药物的不良反应时有发生,尤其是过敏反应经常可见。患者一旦出现过敏反应,如果处理不及时,后果不堪设想。笔者于临床工作中曾遇到1例疑似头孢呋辛钠所致慢性过敏病例,现报告如下。1病例介绍患者,女,78岁,以"反复发作咳嗽、咯痰伴喘息30余年,加重2天"为主诉入院。确诊为"喘息型慢性支气管炎急性发作期、阻塞性肺气肿、肺源性心脏病及肺内感染",给予抗炎、镇咳、平喘、祛痰等治疗,医嘱如下。(1)头孢呋辛钠试敏,结果为阴性;0.9%氯化钠注射液100 ml+注射用头孢呋辛钠1.5 g,每日2次,静脉滴注;5%葡萄糖注射液100 ml+盐酸氨溴索注射液30 mg,每日2次,静脉滴注。入院第3天,第一组输液(0.9%氯化钠注射液100 ml+     

头孢呋辛钠致过敏性休克 1 例的临床护理

1　临床病例　男性患者 ,6 9岁 ,主因患右上肺癌拟手术于2 0 0 2年 4月收入我科 ,当月 2 6日在全麻下行右上肺叶切除术 ,术后当日应用达力新 (头孢呋辛钠 )预防感染 ,剂量为3 0 ,静滴 ,2 /d ,术后第 2天 ,体温一度达 39 3℃ ,因考虑抗菌素力量不够 ,拟加强抗感染 ,给予更换为罗氏芬 (头孢曲松钠 ) ,4月 2 9日下午行罗氏芬皮试时 (皮试液配制方法 :罗氏芬原药加入生理盐水 ,最后皮试液浓度为 2 0 μg/ 0 1ml) ,皮内注射 0 1ml 2 0min后患者出现皮丘肿大达 2 6cm ,皮丘四周有伪足 ,最长伪足达 2 0cm ,全身出现大面积皮疹 ,脸部部水肿 ,声音…     

头孢呋辛钠联合罗红霉素治疗社区获得性肺炎

社区获得性肺炎(CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁即广义上的肺间质)炎症。发病率高，一年四季均可发病。由于该病起病急。早期表现为发热，伴有或不伴有咳痰。病原菌很难确定。临床上多采用β-内酰胺类或大环内酯类抗生素进行经验性治疗。我院2001年1月-2003年4月对于CAP住院患者，给予头孢呋辛钠(商品名：明可欣，意大利伊塞特大药厂生产)联合罗红霉素治疗，     

头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染的临床分析

目的 观察头孢呋辛钠用于治疗老年肺气肿感染的临床疗效.方法 选择老年肺气肿感染患者150例,随机分为观察组和对照组各75例.在常规治疗和护理的基础上,观察组加用头孢呋辛钠,对照组加用青霉素.观察两组疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为90.7%(68/75),对照组总有效率为64.0%(48/75),观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组临床症状消失时间(6.4±1.1)d、体温和血象指标恢复正常时间为(3.4±1.4)d、X线胸片表现消失时间为(10.1±2.3)d;对照组临床症状消失时间(9.3±1.1)d、体温和血常规指标恢复正常时间为(5.8±1.4)d、X线胸片表现消失时间为(14.1±2.4)d.观察组临床症状消失时间、体温和血常规指标恢复正常时间、X线胸片表现消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染疗效显著,用药安全性好,值得在临床上推广应用.     

注射用头孢呋辛钠细菌内毒素检查法的研究

头孢呋辛（Ｃｅｆｕｒｏｘｉｍｅ）是半合成第二代头孢素类抗生素,对革兰氏阴性菌的作用较革兰氏阳性菌的作用强,具有抗菌谱广、抗菌作用强、对β－内酰胺酶稳定的特点,其注射剂为钠盐。该注射剂在我国药典（１９９５版）尚未收载,部颁标准规定的检查是用家兔做热原检查,文献迄今未见有细菌内毒素检查的报道。本文对其进行可行性试验,以验证细菌内毒素检查法是否适用于本品检测。１　实验材料注射用头孢呋辛钠（广州某厂,０７５ｇ／瓶）;鲎试剂（福建省福州东风鲎试剂厂,均为０１ｍＬ／支,λ＝０１２５Ｅｕ／ｍＬ,批号：９…     

头孢呋新在输液中配伍稳定性研究

头孢呋新在输液中配伍稳定性研究第三临床学院药剂科倪海镜，季红，李丽莹口腔医学院药剂科韩文志吉林省人民医院药剂科徐丽君关键词头孢呋新，ｐＨ值稳定性中图号Ｒ９７８．１１Ｒ９６９１方法与结果１．１方法１．１．１确定最大吸收波长精密称取头孢呋新（英国葛蓝素）...