反相高效液相色谱法测定可舒胶囊中2种成分含量

目的建立可舒胶囊中葛根素与橙皮苷2种有效成分的定量分析方法。方法采用反相高效液相色谱法,固定相：Zorbax SB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇 水（40：60）;DVD检测器：葛根素和橙皮苷分别在250和283 nm波长处同时测定。结果葛根素与橙皮苷含量测定在50～1 000 ng范围内线性关系良好,平均加样回收率为葛根素（250 nm）100.43%,RSD为1.73%;橙皮苷（283 nm）99.90%,RSD为1.61%。结论葛根素与橙皮苷的含量测定方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC 法测定冰片-葛根素脂质体中葛根素的含量和包封率

目的：建立冰片-葛根素脂质体中葛根素含量及包封率测定方法.方法：采用薄膜分散法制备冰片-葛根素脂质体,葡聚糖凝胶柱层析法分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中葛根素的含量和包封率.结果：葛根素在8～160 μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 8） ;柱层析法可有效分离药物,分离游离药物的柱回收率为99.32%（RSD=1.16%,n=9）,加样回收率为98.56%（RSD=1.23%,n=9）.3批样品的平均包封率为62.35%,65.41%,63.18%（n=3）.结论：该方法准确、灵敏,可用于冰片-葛根素脂质体中葛根素含量及包封率的测定.     

高效液相色谱法测定妇炎康颗粒中芍药苷的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定妇炎康颗粒剂中芍药苷含量的分析方法。方法：HPLC法，采用YWG－C18柱为分析柱，流动相为乙腈－水（18：82），流速1mL/min，检测波长为230nm。结果：芍药苷在0.084-0.42μg之间呈良好的线性关系（r=0.9995)，平均加样回收率为99.49%，RSD＝1.37%。结论：该实验方法简便，快速，灵敏，重现性好，适用于妇炎康颗粒剂中芍药苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离葛根素，以甲醇-乙腈-水（9：8：90）为流动相，UV检测波长250nm。结果：方法的平均加样回收率为98.8％，RSD=1.08%(n=5)。葛根素在0.25-2.5μg范围内，进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定脑得生胶囊中葛根素的含量，结果准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定葛枳护肝胶囊中葛根素含量

［摘要］目的建立葛枳护肝胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用梯度洗脱以高效液相色谱（HPLC）法测定含量。检测波长：250 nm,色谱柱：Zorbax SB C18,流动相：甲醇（A）：水（B）（0～19 min 28%A ; ～24 min100%A;～29 min 28%A）。结果葛根素在50～800 ng范围内具有良好的线性关系,平均回收率100.52%,RSD=2.38%。结论该检测方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于葛枳护肝胶囊中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定葛根滴丸中葛根素的含量

目的：建立葛根滴丸中葛根素含量的测定方法。方法：以30％乙醇溶液超声溶解葛根滴丸中葛根素，采用高效液相色谱法（HPLC）外标法测定葛根素含量，其中固定相为Kromasil C18流动相为乙腈：水=10：90，UV检测波长为250nm，流速为1mL／min，柱温为室温。结果：葛根素溶液浓度范围在10—200μg／mL时与其吸收值呈良好线性关系（r=0.9998），平均回收率为100．76％，RSD=1．12％。结论：该法具有良好的准确性、精密性，方法简便，结果可靠。     

高效液相色谱法测定热咳停颗粒黄芩苷含量

目的建立测定热咳停颗粒剂中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱 Reliasil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相 0.2 mol·L 1磷酸缓冲液 甲醇（55：45）；检测波长276 nm。结果黄芩苷进样量在0.2～1.0 μg范围内线性关系良好，回归方程A ＝382 440X +11 238，r=0.999 6。平均加样回收率为99.3%，RSD=2.1%。结论该方法结果准确，重现性好，可以作为热咳停颗粒剂黄芩苷含量测定的定量分析方法。     

HPLC测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量方法。方法：采用Nova—pakC18（250mm×4．6mm，10μm），黄芩苷流动相是甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为280nm，流速为1mL· min^-1，柱温25％。结果：该方法线性范围为4～20μg·mL^-1，r=0．9998，平均回收率为98．8％（RSD=1．5％，n=5）。结论：本方法测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量简便准确，结果稳定。     

高效液相色谱法测定消渴平胶囊中葛根素含量

目的建立测定消渴平胶囊中葛根素含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,Dirmonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：甲醇 水（28：72）,检测波长：250 nm;流速1.0 mL•min 1,进样量10 μL。结果葛根素在0.006 3～0.126 0 mg•mL 1范围内线性关系良好（r＝1.000 0）,平均加样回收率102.78%,RSD为0.79%（n＝5）。 结论该方法简便快捷,准确,重现性好,可用于消渴平胶囊中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量

目的：建立用高效液相法（HPLC）测定养阴胶囊中葛根素的含量。方法：采用HPLC法测定,色谱柱为AgilentXDBC18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相采用甲醇∶磷酸盐溶液=20∶80,流速为1.0ml/min,检查波长250nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果：葛根素在0.100～3.100μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.46%,RSD为0.80%（n=5）。结论：该测定方法简单、可靠、专属性强,可以作为养阴降糖胶囊中葛根素含量的测定方法,从而有效地控制该制剂的含量。     

动态浊度法定量检测葛根素注射液中细菌内毒素

目的 :探讨以细菌内毒素检查法取代热原检查法检测葛根素注射液的可行性。方法 :采用定量检测细菌内毒素的动态浊度法 ,用EDS-99细菌内毒素测定仪对葛根素注射液进行抑制增强试验。结果 :标准曲线的回归方程为LogT=2 7957—0 2422LogC ,r=—0 9973 ;葛根素注射液60倍及以上倍数释释对鲎试剂反应无干扰作用。结论 :本方法干扰因素小 ,检测结果准确 ,可作为日常检测使用。     

高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素含量的方法。方法色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇-0.1%枸橼酸溶液(25∶75),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温。结果葛根素检测浓度在13~107μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=0.63%)。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可用于本品的含量测定。     

妇康安与妇乐治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的 :观察妇康安— 7复方乳剂配合中成药妇乐颗粒剂治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 :随机将我院 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 10月就诊的霉菌性阴道炎门诊病人 15 7例分为两组 ,对照组单纯性使用妇康安— 7复方乳剂 72例 ,治疗组妇康安— 7配合妇乐颗粒剂 85例 ,对比观察两组治疗效果。结果 :妇康安— 7配合妇乐颗粒剂有效率 97 6 % ,单纯性使用妇康安— 7组有效率 91 7% ,两组比较前者明显优于后者 (P <0 0 5 )。结论 :妇康安— 7配合妇乐颗粒剂对治疗霉菌性阴道炎有更明显的治疗作用     

RP-HPLC法测定痛经康口服液中丹酚酸B的含量

目的建立以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定痛经康口服液中丹酚酸B含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-1.0%甲酸（31：10：59）,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为286nm。结果丹酚酸B进样量在0.292～2.916μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=1）;平均回收率为99.71%,RSD=1.18%。结论本法灵敏简便、重现性好、专属性强,可用于痛经康口服液的质量控制。     

养血妇康颗粒止血作用的实验研究

目的 :探讨养血妇康颗粒治疗产后出血的药理学作用基础。方法 :分别采用断尾出血法、毛细玻管法和复钙法观察养血妇康颗粒对动物出血时间和凝血时间的影响。结果 :养血妇康颗粒可显著缩短实验性类中医气血虚证小鼠断尾出血时间和凝血时间 ,以及正常大鼠断尾出血时间和家兔凝血时间。结论 :养血妇康颗粒治疗产后出血的机理中,除了可增强体质和提高产后子宫平滑肌收缩功能外 ,还具有提高机体凝血功能、增强止血的作用     

高效液相色谱法测定复方黄连颗粒中葛根素的含量

目的 :建立复方黄连颗粒中葛根素含量的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18(4 6mm×250mm ,5μm) ,检测波长为250nm ,流动相为甲醇 -水 (30∶70) ,流速为1 0ml/min ,柱温为30℃。结果 :葛根素在0 312μg～1 560μg范围内线性关系良好 (r=0 9989)。葛根素的平均回收率为99 2 % (RSD=2 08% ,n=5)。结论 :本方法具有灵敏度高 ,操作简单、稳定 ,分离效果好等优点 ,可作为复方黄连颗粒中葛根素的含量测定方法     

高效液相色谱法测定小儿腹泻宁泡腾颗粒中葛根素含量

目的：用高效液相色谱法测定小儿腹泻宁泡腾颗粒中葛根素的含量。方法：用甲醇作溶剂,超声提取。Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ Ｃ１８色谱柱分离测定,流动相为乙腈－水（１０：９０）,流速２．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长 ２５０ｎｍ,柱温 ２５℃。结果：葛根素峰与其相邻峰的分离度Ｒ＞１．５,理论板数 １８ ５５０。对照品线性范围 ０．９６４μｇ～７．７１２μｇ,平均回收率 １００．２％（ＲＳＤ＝１．７６％,ｎ＝６）。结论：本法简便、迅速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定中黄胶囊中葛根素的含量

目的 :建立中黄胶囊中葛根素的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以DiamonsilC18 为固定相的色谱柱 ,甲醇 -0 015 %磷酸溶液 (23∶77)为流动相 ,检测波长249nm。结果 :葛根素的进样量在0 020μg～0 120μg 范围内与其峰面积有良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均加样回收率为98 54 % ,RSD为1 07 %。结论 :该方法简便易行、准确可靠 ,可用于中黄胶囊的质量控制     

HPLC法测定小儿热速清糖浆中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定小儿热速清糖浆中葛根素的含量.方法:采用Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(11:89)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长250 nm,柱温25℃.结果:葛根素在0.018 5～0.370 8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.21%,RSD为0.79%(n=6).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于小儿热速清糖浆中葛根素的测定.     

感冒软胶囊中葛根素的含量测定及其制剂分析

目的:应用HPLC法测定感冒软胶囊中葛根素的含量。方法:采用高效液相色谱法;色谱柱:美国戴安公司C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-0.1%醋酸(30:70),流速:1.0mL/min;检测波长:250nm;进样量:5μL。结果:葛根素在0.2-1.4μg范围内与峰面积呈良好线性关系,其回归方程为y=192235x+26939,r=0.9978;平均回收率为102.0%,RSD为1.82%(n=6)。结论:本法快速简便,准确,重现性好。