肺原发性平滑肌瘤一例及文献复习

目的 为了提高对肺原发性平滑肌瘤的认识，结合病例作了报道。方法 查阅１９８２年以来有关支气管、肺平滑肌瘤的文献，结合本例作一分析。结果 本例经手术病例确诊为左下肺原发性平滑肌瘤。     

肺内原发性恶性黑色素瘤1例报告

1 临床资料 患者女性,58岁。干咳一月加重伴胸痛5天入院。曾用多种抗菌素及止咳药无效。体检:一般情况尚可。左眼眶上方及右小腿跟腱上方皮肤处有无毛大块黑痣各一处,黑痣无溃疡、搔痒等症状。肺外其它脏器未见异常。X线所见:右肺中叶外带见一直径3.5×2.5cm致密影,密度均匀,边缘清楚,有分叶及毛刺。余肺(-)X线印象;右肺中叶周围型肺癌。CT见:CT直接增强肺窗和纵隔窗右肺中叶外侧段见4.0×3.5×3.0cm呈分叶状有毛刺、周围有紊乱血管条纹,局部胸膜凹陷。肿块区CT值8～45HU(充血单位),纵隔内无肿大淋巴结,诊断与X线相同。手术见:右肺中叶外带近胸膜处见紫色块,     

肺内结核瘤误诊肺癌1例

<正> 患者,女,57岁,无明显诱因反复咳嗽咳痰并痰中带血,伴右侧胸部隐痛半月,在村卫生室以“急性支气管炎”抗炎治疗一周未见好转,故来本站就诊。自诉平素体健,无结核病史、接触史,无盗汗、发热、消瘦、食欲不振等症状。体检及实验室检查均未见异常。X线检查:右肺中叶内侧段见     

肺内原发性何杰金氏病1例报告

肺内原发性何杰金氏病极其罕见 ,为了引起临床上的重视 ,现报告如下。1　病历摘要患者女性 ,45岁 ,教师 ,于 2 0 0 1年 4月 2 9日因咳嗽 ,经治 1年未愈到本院作胸透检查 ,发现右下肺有一类圆形块影 ,拟诊肺癌收住院治疗。患者在入院前常咳嗽、乏力 ,偶发热 ,无胸痛 ,经一般对症治疗 ,仍坚持教学工作。入院检查 :Ｔ3 7.2℃ ,Ｐ 76次 /ｍｉｎ ,Ｒ 2 0次 /ｍｉｎ ,ＢＰ10 0 /60ｍｍＨｇ ,一般情况良好。右下肺呼吸音减弱、粗糙 ,心音正常 ,律齐 ,血、尿常规检查阴性 ,肺功能测定表明通气功能明显减弱 ,心电图检查正常 ;纤维支气管镜检查阴性 ,…     

成人全肺多发结核球误诊肺转移瘤1例

1 病历摘要 病人女,26岁.以剧烈胸痛,胸闷气短,干咳痰少,无盗汗低热,经抗过敏药物治疗无效而住院.既往史,半年前曾胸闷气急、咳嗽吐白粘稠痰1个月余,抗过敏药物治疗后症状缓解.     

肺上皮样血管内皮瘤1例

本文报告1例肺上皮样血管内皮瘤误诊病例。     

双肺多发转移副神经节瘤1例报告

患者，女，38岁。咳嗽1月，无高血压史，无病理体征。胸部CT示双肺多发结节呈转移瘤形态。头颅、腹部CT和ECT骨扫描均无阳性发现。两次肺结节穿刺活检未能明确诊断。治疗：行胸腔镜左肺结节活检术。术中见病灶分布于肺的浅表部位，呈黄色，实质性。冰冻诊断为低度恶性肿瘤，来源不能确定。行左肺多发结节摘除。术后病理诊断左肺多发性副神经节瘤。术后2周再次行右肺多发结节摘除。两次手术共摘除大小肿瘤16个，直径5—20mm。右肺结节病理报告同为副神经节瘤。电镜下肿瘤细胞内可见神经内分泌颗粒。经MIBG-I^131。检查发现第一腰椎两旁各有一直径1cm的放射性浓聚区，提示为原发病灶所在。给予MIBG-I^131。同位素治疗，3个月后原放射性浓聚区缩小成0．5cm大小。随访10个月情况良好，无新的转移病灶。     

行走加中药治愈肺瘤6例

笔者自1987—2003年采用行走疗法加中药结合治愈肺肿瘤6例均得到满意效果。现报告如下。     

左膝关节滑膜软骨瘤病2例病例分析

1病例介绍患者甲,男,42岁,1年前无明显诱因出现左膝关节疼痛,但尚可参加日常活动,偶有行走时左膝关节突然“卡住”不能活动,稍作休息后能自行缓解。近3个月来疼痛加重,活动后疼痛更加明显,关节肿胀。     

原发性前纵隔精原细胞瘤1例

1病历介绍 患者,男,35岁,因“咳嗽、胸闷1个月”入院。入院查体：T37．0℃,P82次／min,R20次／min,BP130／90mmHg。胸廓对称无畸形,浅表淋巴结未触及肿大,面颈部及右上肢肿胀,右侧颈静脉怒张,右眼球结膜水肿,双肺呼吸音清,未闻及干湿哕音,HR82次／min,律齐,未闻及杂音。双侧睾丸检查正常。胸部CT示右前纵隔占位病变,侵袭性胸腺瘤可能,     

肺转移瘤32例X线分析

肺是全身肺瘤最常见的转移器官之一。而X线检查是较早发现肺部转移瘤简单而有效的方法．并且对治疗和预后又有很大关系，又能对寻找原发灶提供一定的线索．现收集1995-1999年资料较完整并经证实的32例肺转移瘤．对其X线表现进行分析．     

原发性乳腺恶性神经鞘瘤1例

患者：女，39岁。因右乳无痛性肿物10年入院。查体：双乳无酒窝征和橘皮样变，右乳外下象限可及一约5cm×4cm×4cm肿块，边界清楚，质硬，活动差，无压痛，两侧腋窝和锁骨下未触及肿大淋巴结。B超提示右乳实质性低回声块物，性质待定。临床疑为右乳癌。术中见肿块4cm×3cm×2cm，侵及胸大肌。完整切除后送检快速病理示右乳恶性肿瘤，遂行右乳癌根治术。     

椎旁软骨肉瘤1例

1 病例介绍 患者男,54岁.因＂右侧腰背部疼痛1年,加重2个月＂入院.查体：背部胸9、10右侧椎旁触及肿块,肋间神经区域感觉减退.     

类似肺结核的肺上皮样血管内皮瘤1例

肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hemangioendothelioma, PEH)是一种发生于肺部的罕见血管源性肿瘤。1975年,Dail和Liebow首次报道,1982年由Weiss和Enzinger首次描述并正式命名［1-2］。目前,世界报道PEH病例仅120例［3］。本院1例以“双肺弥漫性粟粒状病变查因”入院患者,入院后误诊为肺结核,后经病理活检最终确诊为PEH。现就该患者临床资料进行分析,以提高临床对该疾病的认识。     

软骨样副脊索瘤（附病例报告）

To study the clinical pathological characteristics and differentiation diagnosis of the chondroid parachordoma from primary tumors or metastatic to ulna, femur and radius. Methods Three cases of primary chondroid parachordoma of the ulma, femur and radius were studied by histopathological observation and immunohisto chemical staining and by pathological consultation. Results The histological features of tumor were composed of two the chordoma ceils subtotal and the chondrosareoma ceils of small - portio. The tumor was arranged vary in sizes of lobular and brink of lobular were seplum small girder of chondroid, or the tissue fiber. The tumor cells were distributed sheet, trabecula with or island -like in the intralobular, and the tumor ceils were vary in size and the karyon heterotypic were no patent and the cytoplasm of rich shows large vacuole. The chondroidosarcomas intra - lobular were viewed ceils both nucleus and uninuclear of chondrolacunae and the stroma were hyaling cartilage with or blennoid in the mesenchyma, and that picture of typical chondrosarcoma. EMA, CK, Vimentin, S - 100 protein, NSE with immunohistochemical method (ABC) staining were positive and Desmin, CD34 negative in the all of tumor cells. The chondroid parachodoma was diagnosed in the pathological read- section- conference and consulation. Conclusion Primary ulna, femur and radius chondroid parachordoma is a rare in rate of neoplasm and is diagnosed diflqculdy. Immunohistochemical method would be helpful to diagnosis.     

软骨肉瘤3例报告

软骨肉瘤是一种常见的以瘤细胞直接形成软骨为特征的恶性骨肿瘤。近2年来在我院经于术病理证实的3例软骨肉瘤病例报告如下。     

原发性子宫颈卵黄囊瘤1例并文献复习

<正>卵黄囊瘤又称内胚窦瘤,是来源于女性生殖细胞的一种高度恶性肿瘤,主要发生在婴儿及青少年。常起源于性腺,如卵巢,沿中线分布。大约20%会出现在卵巢以外的生殖器官,如骶尾部、胸部（主要是纵隔）、阴道、脑（主要是松果体）和腹膜后等部位。该肿瘤生长迅速,恶性程度极高。随着对该肿瘤研究的深入,发现卵黄囊瘤对化疗十分敏感,可通过保守性手术和化疗的方法达到较高的治愈率。本文对1例原发性子宫颈卵黄囊瘤病例进行探讨,并复习文献,为临床诊治提供参考。     

原发性纵隔胸腺瘤误诊1例报告

睑面部浮肿是急性肾小球肾炎的典型表现，但并非肾炎所特有，部分胸腔占位性疾病，如胸腺瘤，也可引起睑面部浮肿。临床上易误诊，延误治疗时机，影响预后。笔者于2005年9月收治1例原发性纵隔胸腺瘤误诊患者。现报告如下。