联合美常安治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效

目的观察奥沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法选取该院2009年6月—2012年6月间收治的UC患者68例,随机分为观察组（奥沙拉嗪联合美常安治疗组）和对照组（奥沙拉嗪治疗组）各34例,对照组给予口服奥沙拉嗪1.0g/次,每日3次,观察组在此基础上加服美常安胶囊0.5g/次,每日3次。两组均持续3个月。复查肠镜评定疗效。结果观察组总有效率为97.1%,对照组为76.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在奥沙拉嗪治疗的基础上联合美常安治疗溃疡性结肠炎（UC）疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征66疗效分析

目的评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效。方法130例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组66例,黛力新片0．5mg／次,2次／d,早中午服用,曲美布汀片0．2mg／次,3次／d;对照组64例,单用曲美布汀片0．2mg/次,3次／d,4周为1个疗程。结果治疗组显效率727％,有效率21．2％,总有效率93．9％;对照组显效率39．1％,有效率15．6％,总有效率547％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效好。     

黛力新联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察黛力新联合培菲康对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨选择性胃肠道钙通道拮抗剂与抗焦虑、抗抑郁在腹泻型肠易激综合征患者中的作用。[方法]将60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组30例给予黛力新联合培菲康治疗,对照组30例给予培菲康治疗,比较治疗后疗效。[结果]黛力新联合培菲康治疗组总有效率90%,单用培菲康对照组总有效率70%,差异有统计学意义。[结论]黛力新联合培菲康能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状。     

痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的：观察痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效和不良反应。方法：将本院收治的腹泻型肠易激综合征患者56例随机分为研究组和对照组,每组各28例。研究组给予痛泻要方,每日l剂,马来酸曲美布汀分散片200mg,每日3次;对照组仅服用马来酸曲美布汀分散片200mg,每日3次,两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效和不良反应。结果：研究组痊愈5例,显效9例,有效8例,总有效率为78．6％;对照组痊愈3例,显效6例,有效4例,总有效率为46．4％,研究组总有效率明显高于对照组（P〈O．05）。两组患者治疗过程中均无明显不良反应,均完成治疗。结论：痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效肯定,不良反应较小,疗效明显优于单一应用马来酸曲美布汀治疗。     

得舒特联合思连康治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察得舒特联合思连康治疗肠易激综合征的疗效及毒副反应。方法151例肠易激综合征患者随机分为3组,治疗组53例,予得舒特50mg,每日3次,思连康3片,每日3次;单用得舒特组49例,口服得舒特50mg,每日3次;单用思连康组49例,口服思连康3片,每日3次。治疗4w后3组进行疗效比较。结果治疗组总有效率94.3%,单用得舒特组总有效率79.6%,单用思连康组总有效率75.5%,治疗组与对照组比较,有显著性差异(p<0.05),单用得舒特组与思连康组相比,总有效率无显著性差异(p>0.05)。3组患者均未发现明显的不良反应。结论得舒特联合思连康治疗肠易激综合征有较好疗效,毒副作用小,值得临床应用。     

丽珠肠乐联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的研究丽珠肠乐和洛哌丁胺合用治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将128例腹泻型肠易激综合征病人随机分为治疗组66例和对照组62例,治疗组口服丽珠肠乐胶囊0.7 g,每日2次;洛哌丁胺2mg,每日1次,用8周。对照组洛哌丁胺2 mg,每日1次,用8周。结果治疗组显效33例(50.0%),有效30例(45.5%),无效3例(4.5%),总有效率为95.5%;对照组显效24例(38.7%),有效26例(41.9%),无效12例(19.4%),总有效率为80.6%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论丽珠肠乐和洛哌丁胺合用治疗腹泻型肠易激综合征疗效好,副作用少。     

天然蒙脱石粉剂治疗腹泻型肠易激综合征

目的　比较天然蒙脱石粉剂与盐酸山莨菪碱治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法　将 6 6例腹泻型肠易激综合征病人随机分为 2组 ,观察组 33例服用天然蒙脱石粉剂 3g,每日 3次 ;对照组 33例服用盐酸山莨菪碱片 1 0 m g,每日 3次。疗程均为 2 8天。结果　观察组总有效率为 87.9% ,对照组总有效率为4 2 .4 % ,两组比较有非常显著性差异 (P<0 .0 1 )。观察组腹泻、粘液便、腹痛、腹胀症状的治疗有效率明显高于对照组。结论天然蒙脱石粉剂是治疗腹泻型肠易激综合征有效而安全的药物     

参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的 观察参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效.方法 将80例确诊为腹泻型肠易激综合征的患者随机分组,参芪健肠组方、黛安神治疗组(40例),黛安神组为对照组(40例),4周后观察腹泻、腹痛、腹胀等症状变化及服药反应.结果 治疗组总有效率显著高于对照组;治疗组服中药期间未出现不良反应.结论 参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效.     

谷参肠安对腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨谷参肠安对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将43例腹泻型肠易激综合征随机分为两组,治疗组22例,口服谷参肠安;对照组21例,口服促菌生,观察比较两组疗效。结果治疗组和对照组的显效率分别为81．8％、42．8％,总有效率分别为95．4％、90．4％,经统计学处理,两组显效率差异有统计学意义(P<0．01),总有效率差异元统计学意义(P>0．05)。结论谷参肠安和促菌生在对腹泻型肠易激综合征的疗效均较高,而谷参肠安疗效优于促菌生, 且无明显副作用,安全方便。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的疗效及毒副反应。方法将123例肠易激综合征患者随机分成三组,三组病例具有可比性,治疗组43例,给予阿米替林12．5mg,每晚睡前服用,枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊0．5g,每日3次;单用阿米替林组39例,口服阿米替林12．5mg,每晚睡前服片用;单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组41例,枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊0．5,每日3次。治疗4周后三组进行疗效比较。结果治疗组总有效率86．05％,单用阿米替林纽总有效率71．79％,单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组总有效率67．44％,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,单用阿米替林组总有效率与单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组相比,差异无统计学意义。三组患者均未发现明显的不良反应。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征简明、经济,毒副作用小,值得临床推广应用。     

奥替溴铵联合美利曲辛加氟哌噻吨治疗肠易激综合征疗效观察

目的 评估奥替溴铵(斯巴敏)联合美利曲辛加氟哌噻吨(黛力新)治疗肠易激综合征的疗效及安全性.方法 将84例符合罗马Ⅲ诊断标准同时伴有焦虑、抑郁、恐惧等精神症状的肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例,分别采用斯巴敏联合黛力新治疗和谷维素(安慰剂)治疗4周.4周后对药物疗效及安全性进行评估.结果 治疗组总体症状明显缓解,总有效率88.10%(37/42),明显高于对照组的71.43%(30/42)(P<0.05).结论 斯巴敏联合黛力新治疗肠易激综合征能有效缓解腹痛、便秘、腹胀症状,安全性良好.     

曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的观察曲美布汀治疗肠易激综合征的临床效果。方法将2009年1月—2011年12月接受治疗的肠易激综合征患者64例,随机分为实验组和对照组各32例。实验组患者口服曲美布汀胶囊治疗,对照组则口服维生素B1和谷维素治疗,两组均治疗4周。对比两组疗效及不同症状的缓解状况。结果实验组总有效率87.50%;对照组总有效率53.13%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用曲美布汀治疗肠易激综合征效果优于服用维生素B1和谷维素的治疗效果,值得临床推广。     

帕罗西汀联合匹维溴胺治疗肠易激综合征临床分析

目的研究观察帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取该院近期收治的60例确诊为肠易激综合症患者,将其随机分为2组,治疗组30例,给予帕罗西汀联合匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为帕罗西汀口服1d1次,1片/次,匹维溴铵口服50mg/d,分3次服用;对照组30例患者,给予单用匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为口服匹维溴铵50mg/d,分3次服用。在对患者进行治疗的期间停用其他药物,2组患者的疗程均为8周。结果治疗组的患者以78.2%的总有效率显著高于对照组患者的48.7%的总有效率,其差异有统计学意义(P<0.01)。且两组患者均未出现并发症及不良反应。结论帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

马来酸曲美布丁联合双歧三联活菌治疗腹泻型肠易激惹综合征的疗效

目的比较马来酸曲美布丁与其联合双歧三联活菌[Brfid Triple Viable Capsules（En．So1．）]治疗腹泻型肠易激惹综合征（Diarrhea Irritable Bowel Syndrome，D—IBS）患者临床疗效。方法采用随机、平行对照分析，对108例22～52岁腹泻型肠易惹综合征患者按随机数字表分为治疗组（53例，口服马来酸曲美布丁片0．1g，每日2～3次；双歧三联菌胶囊2粒，每日2—3次）和对照组（55例，口服马来酸曲美布丁片0．1g，每日2—3次），并分别比较同一时间段临床症状评分。结果服药后，治疗组和对照组均能有效改善患者的临床症状，（P均〈0．01），其中治疗组的临床疗效的持续性明显优于对照组，第3、4周症状评分两组比较t分别为3．30和5．46，均P〈0．01。（P〈0．05）。结论马来酸曲美布丁可明显改善肠易激惹综合征的临床症状，联合应用双歧三联活菌，可发挥其协同作用。     

酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合症疗效分析

目的观察酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合症的疗效。方法选取我院近1年诊断肠易激综合征患者108例,随机分为对照组和观察组,每组54例;对照组给予匹维溴铵治疗,观察组在给予匹维溴铵治疗的基础上加用酪酸梭菌活菌制剂。结果对照组总有效率81.48%,观察组总有效率92.59%,2组比较有统计学差异（p〈0.05）;对照组复发率明显高于观察组,差别有统计学意义（p〈0.05）。结论酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵为治疗肠易激综合征的有效方法。     

黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的临床效果分析

目的：观察黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的疗效。方法将80例功能性消化不良患者随机分为两组,每组40例,对照组患者口服奥美拉和马来酸曲美布汀治疗,观察组在此基础上给予口服黛力新治疗,8周后观察疗效。结果治疗8周后观察组总有效率92.5%,对照组总有效率85.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组不良反应发生率为12.5%,观察组不良反应发生率为10.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黛力新联合奥美拉唑、马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效显著,不良反应相对轻微。     

肠易激综合征患者采用思密达与多虑平联合治疗的临床分析

目的:探究肠易激综合征患者采用思密达与多虑平联合治疗的临床效果。方法:选取我院2014年7月-2015年8月收治的92例肠易激综合征患者,按照不同的治疗方式分成观察组和对照组,各46例。观察组通过思密达联合多虑平治疗,对照组给予单存思密达治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组的治疗总有效率95.65%,对照组的治疗总有效率73.91%,组间比较,差异显著,P0.05。结论:肠易激综合征经思密达、多虑平联合治疗,治疗效果较佳,且能够有效的改善患者的临床症状和精神状态,值得临床深入推广。     

曲克芦丁与头孢哌酮合用治疗血栓性浅静脉炎疗效观察

目的探讨曲克芦丁与头孢哌酮联合治疗血栓性浅静脉炎的疗效.方法在常规治疗基础上,对照组给予吲哚美辛25 mL,3次/d,肠溶阿斯匹林0.1 g,3次/d,口服.治疗组给予曲克芦丁900 mg、头孢哌酮2.0 g,分别加入生理盐水200 mL中静脉滴注,1次/d.2周为1个疗程.结果对照组34例中,显效20例、有效8例,无效6例,总有效率82%;治疗组33例中,显效26例、有效6例、无效1例,总有效率97%.经统计学处理,两组患者总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）.结论曲克芦丁与头孢哌酮联合治疗血栓性浅静脉炎效果满意.     

复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 观察复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性.方法 采用随机对照临床研究,将符合诊断标准的150例腹泻型肠易激综合征患者随机分为复方谷氨酰胺组和奥替溴胺组,复方谷氨酰胺组给予复方谷氨酰胺3粒,每日3次,餐前口服,疗程4周;奥替溴胺组给予奥替溴胺40 mg,每日3次口服,疗程4周.观察用药前后腹痛或腹部不适及腹泻评分的变化.结果 复方谷氨酰胺可使腹泻型肠易激综合征患者症状评分明显下降,无不良反应.结论 复方谷氨酰胺可明显缓解腹泻型肠易激综合征患者的腹痛和腹部不适及腹泻症状,安全性好.     

马来酸曲美布汀联合四联活菌片治疗混合型肠易激综合征106例临床观察

目的评价马来酸曲美布汀联合口服四联活菌片治疗混合型肠易激综合征的疗效。方法将106例混合型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,分别用马来酸曲美布汀和四联活菌片联合治疗与四联活菌片单独治疗,疗程均为4周。结果马来酸曲美布汀联合四联活菌片治疗组临床症状、大便性状明显改善,有效率82.7%,四联活菌片治疗组有效率仅为57.4%(p<0.01)。结论马来酸曲美布汀联合四联活菌片治疗混合型肠易激综合征疗效较好,不良反应小,不影响肝肾功能,病人易接受。