活络膏制备与临床应用

目的研究活络膏的制备及临床应用,方法制定制备工艺、质量标准。采用随机对照法,选择117例肩关节周围炎患者,随机分成治疗组与对照组。治疗组59例用本院自制的活络膏外贴患处,对照组58例用麝香镇痛膏外贴患处。结果治疗组总有效率为96.61%,对照组总有效率为84.48%,两组结果有显著性差异(P<0.01)。结论该制剂处方设计合理,制备简单、质量可控、临床疗效显著,值得推广。     

象皮生肌膏制备工艺的改进

象皮生肌膏制备工艺的改进裴广柱，陈允国，施书东，邱瑞强（山东省莱州市中医医院２６１４００）象皮生肌膏具有祛腐、生肌、活血、解毒、收敛等功能，颇受临床欢迎。但原制备工艺［１］尚有欠缺。随着药学科学的发展，我们对原制备工艺予以改进，现介绍如下：１方药制象...     

活络效灵丹的制备工艺探讨

目的 :制定活络效灵丹的制备工艺。方法 :筛选该制剂的最佳干燥温度和灭菌条件。结果和结论 :制备工艺简便、可行 ,产品质量稳定     

黑膏药的传统制备工艺研究

目的：探讨黑膏药的传统制备工艺。方法：结合笔者多年制备经验及对工艺方面的研究，特别是色拉油的应用、粗料药的先煎后炸、炼油“滴水成珠”新标准、黑膏药熬老的处理、几种去“火毒”方法的比较及其与人体皮肤厚薄之间的刺激性关系，以及黑膏药在临床上的辩证加减应用等内容均作了创新研究。结果：上述经验及研究有利于提高黑膏药的质量。结论：这些经验及研究值得推广。     

榆黄烫伤膏制备工艺分析

目的探讨榆黄烫伤膏的制备工艺流程,促进其制备工艺的优化。方法查阅相关权威文献资料,通过正交实验法进行各制备工艺条件及步骤的筛选。结果榆黄烫伤膏采用O／W乳剂型基质,在80℃下以乳化剂与水相混合后加入油相方式制备的基质与药物以1：28比例混合制膏,符合软膏质量标准要求。结论按本实验筛选出来的条件及步骤制备的软膏性质稳定、均匀、细腻、涂布性好,制备工艺规范。     

活络健骨胶囊的制备工艺及质量控制

目的 研究活络健骨胶囊的制剂工艺和质量控制方法.方法 制备采取部分药材乙醇提取浓缩清膏后与其他药材混匀,制成细粉的方法,检测胶囊中水分、装量差异、崩解限时、微生物限度.结果 本品内容物为灰黑色粉末,气腥.胶囊的水分含量为4.3%,装量差异在2.6%～5.2%之间,30 min内全部崩解,细菌数为128 cfu/g.结论 该制剂处方合理,工艺简单,质控方法简便,疗效确切,是临床上治疗风湿疾病的有效制剂.     

对肿意膏制备工艺的探讨

<正> 肿意膏是我院外用软膏剂中最常用的软膏之一,在临床上对疮、疡、肿病有较好的疗效,很受患者的欢迎。本文作者在对肿意膏的生产工艺调查中,发现其工艺较为粗糙落后;在对使用过程的调查中,发现肿意膏能使创面生长出微小肉芽。为此,作者提出了肿意膏制备工艺改革意见,不当之处恭请斧正。     

天益膏的制备工艺与质量标准

目的制备天益膏,并制定其质量控制标准。方法采用植物药用水提浓缩成稠膏,添加适当辅料即得;用TCL进行定性鉴别,并对处方中的君药天麻中天麻素进行了含量测定。结果该产品各项技术参数稳定,质量符合要求。结论天益膏制备工艺合理科学、质量稳定。     

生肌象皮膏制备工艺两次改进

目的：对生肌象皮膏原制备工艺进行改进。最大限度地提取中药活性成分。方法：第一次工艺改进主要是选择较低的适宜温度油炸生龟板、生地和当归,油提液摒弃350℃高温长时间熬炼;第二次工艺为改生龟板和生地的油炸提取为水煎提取有效成分。当归改为双提法,各种提取物作为内相分散在W/O乳膏中。结果：两次工艺改进,有关中药活性成分溶存率均显著超出原工艺,第二次工艺改进又明显优于第一次。结论：经两次改进后的新工艺更为合理。     

硫酸阿托品眼膏基质处方及制备工艺的改进

目的 改进硫酸阿托品眼膏的配制方法,提高制剂质量.方法 改变主药硫酸阿托品的加入方法,调整眼膏基质处方用量,对硫酸阿托品眼膏配制工艺进行改进.结果 配制方法的改进大大提高了工作效率和眼膏质量.结论 改进方法确实可行,既保证了制剂质量,又便于操作.     

小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺研究

目的:探讨小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺。方法:利用单因素考察法对小儿咳喘贴黑膏药制备过程中所需基质原料、熬炼器材的选择及制作工艺中炼油、下丹、加入白蜡、加入细料药粉的温度进行了考察。结果:纯麻油与纯度95%以上的红丹在313℃下丹为最好。"先炸"温度为264℃,"后下"温度为180~200℃,用白蜡代替传统方法去"火毒"。结论:本工艺有利于提高黑膏药的质量。制备工艺稳定可行,符合大生产的需求。     

滋肝益肾膏制备工艺研究

目的:优选滋肝益肾膏制备工艺的最佳条件参数.方法:以岀膏率为指标,以加水倍数、煎煮时间、提取次数为三因素,用L9(34)正交表进行试验,优选出滋肝益肾膏的最佳工艺参数.结果:经优选的制备工艺条件为加水5 倍,每次煎煮1.5h,提取3次.结论:该制备工艺参数可行,质量符合要求,是制备滋肝益肾膏的最佳工艺.     

苦参止痒膏制备工艺研究

目的 优选并确立苦参止痒膏的最佳制备工艺。方法 采用水煎煮法,选择加水量、浸泡时间、煎煮时间为考察因素,以浸膏得率为评价指标,采用L₉(3⁴)正交试验优选提取条件;以油相用量、载药量、乳化剂用量为自变量,设计苦参止痒膏制备工艺的响应面试验,确定最佳制备条件。结果 苦参止痒膏最优提取工艺为10倍的水,浸泡处方4 h,煎煮2 h;乳膏最佳制备工艺为油相用量10%(g·g^-1),载药量2.5%(g·g^-1),乳化剂用量为5.0%(g·g^-1),所制得的乳膏质量和性状最好。结论 新的制备工艺简便、稳定可行,模型预测功能良好,可为中药新药的开发及工业化放大生产提供参考。     

三七活络膏的初步质量标准研究

目的：建立三七活络膏的薄层色谱鉴别方法,为其质量控制标准的制定提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的骨碎补、樟脑、羌活、甘草、防风等多味药。结果：处方中的骨碎补、樟脑、羌活、甘草、防风五味药的薄层色谱具有鉴别特征,斑点均清晰,阴性无干扰。白芷、三七斑点不明显,不能作为薄层色谱法鉴别的方法。结论：薄层色谱鉴别方法简便快捷,专属性及重现性好,为三七活络膏的质量控制提供有力的支撑。初步稳定性试验表明本品质量稳定。     

苦酒膏的制备和质量控制

目的探讨苦酒膏的制备、质量控制。方法以鸡血藤、生川乌、生草乌、生苡米、黄柏等按传统方法制成苦酒膏,并做了川乌、黄柏、肉桂的薄层色谱鉴别和稳定性观察。结果该软膏制备工艺合理,质量稳定。结论制备工艺可行,质量可控。     

散结膏的制备与质量控制

目的制备散结膏,建立散结膏的质量控制方法。方法以大黄、当归、香附、柴胡、黄芪等为组方制备散结膏;采用薄层色谱(TLC)法对当归、香附、柴胡、黄芪进行鉴别,并利用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄中的大黄素的含量。结果所制制剂为棕黑色软膏,各项检查均符合《中国药典》相关规定,大黄素检测的线性范围0.04~0.40μg/m l(r=0.999 9),平均回收率为100.29%(RSD=1.79%,n=6)。结论该制剂制备工艺简单可行,所建立的质量控制方法可靠,制剂质量稳定。     

用正交设计进行红伤膏工艺研究

红伤膏为祖传秘方,由黄连、黄柏等十九味中药经麻油炸制而成,对由于跌打损伤引起的皮肤、肌肉创伤出血,刀枪创伤、手术刀口久不愈合均有较好疗效,本文应用正交设计对工艺进行了进一步的研究,从而确定了最佳工艺。     

环丙沙星注射液制备工艺的改进

通过改变原辅料溶解过滤操作步骤,改进制备工艺,提高了环丙沙星注射液的稳定性,减少了氧化变色反应,结果提高新工艺生产的环丙沙星注射液的质量。