复方左氧氟沙星滴鼻液的制备

左氧氟沙星（Levofloxacin）是新一代全合成氟喹诺酮类抗菌药，是氧氟沙星的左旋异构体，对革兰阳性菌及包括绿脓杆菌在内的革兰阴性菌，有广谱和高效的抗菌活性，其抗菌活性是氧氟沙星的2倍，是诺氟沙星的8倍。为了增加局部用药的药物浓度，减少全身用药的不良反应，制备了复方左氧氟沙星滴鼻液用于治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎、副鼻窦炎、过敏性鼻炎等疾病。     

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备与临床应用

目的：研究复方左氧氟沙星滴鼻液的制备并观察其临床疗效.方法：采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星含量,治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎引起的鼻塞,将本品滴入鼻腔2～3滴,tid,疗程7 d,并观察用药后的变化情况.结果：乳酸左氧氟沙星在290 nm处有最大吸收,回收率RSD＝0.78%,治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎引起的鼻塞的总有效率为90.8%.结论：该制剂工艺简单、质量稳定、疗效确切、使用方便.     

长效复方氧氟沙星滴鼻液的制备和质量控制

在长效复方氧氟沙星滴鼻液的制备中加入PV／A0486,基本决定了药物易流失问题,同等吸收双波长分光光度法不经分离直接测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱及氧氟沙星含量,操作简便,快速,结果准确可靠。     

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和临床应用

目的：建立复方左氧氟沙星滴鼻液的制备和质控方法，并观察临床疗效。方法：以盐酸左氧氟沙星和替硝唑为主药制成滴鼻剂，采用紫外分光光度法测定主药含量，留样考察其稳定性，并临床应用于鼻炎、鼻窦炎共239例，观察疗效。结果：本制剂中两主药平均回收率分别为98．24％和98．88％，RSD为1．2％和0．6％(n=6)，治疗鼻炎、鼻窦炎患者，总有效率为89．96％。结论：该滴鼻液制备工艺简单，性质稳定，疗效明显，含量测定方法快速准确，适于医院制备和应用。     

替硝唑左氧氟沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的 研制替硝唑左氧氟沙星滴鼻液。方法 采用双波长分光光度法测定含量。结果 在波长293．7，338．0，317．4，242．9nm波长处测定吸收度，令左氧氟沙星△A1=A288-A338,替硝唑△A2=A317-A242.9，回归方程为左氧氟沙星Y1=0．0662X1-0．0053，r=0．9999；替硝唑Y2=0．0217X2-0．0017，r2=0.9999.结论 该滴鼻液抗菌作用强，质量稳定，双波长分光光度法测定含量，方法简便、快速、准确。     

复方氧氟沙星滴鼻液的制备及应用

本文拟定了复方氧氟沙星滴鼻液处方制备工艺和质量控制标准，并对其进行了稳定性试验。采用紫外分光光度法测定了氧氟沙里的吸收度，盐酸麻黄碱在波长293nm处无干扰。结果表明该制剂应用安全．疗效可靠．室温放置12mo质量仍符合要求。     

复方氧氟沙星滴鼻液的制备和质量研究

目的：制备复方氧氟沙星滴鼻液并对其进行质量控制。方法：以氧氟沙星为主药配伍盐酸麻黄碱制备成复方氧氟沙星滴鼻剂，采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量，并考察制剂稳定性。结果：制备工艺可行，质量控制方法简便，可靠。结论：该制剂配方及制备方法合理，质量稳定。     

复方氧氟沙星滴鼻液的制备及临床应用

目的：制备一种治疗鼻炎的复方滴鼻剂。方法：确定制剂的处方组成,建立质量控制方法,考察制剂的稳定性。结果：选用氧氟沙星及盐酸麻黄碱,地塞米松等药物,以ＣＭＣ－Ｎa为助悬剂制备成混悬液。临床使用效果良好,制备工艺简单,质控方法可靠。结论：本品具有局部药物浓度高,药效时间长等优点,是治疗鼻炎较理想的制剂。     

复方氧氟沙星麻黄素滴鼻液的研制

近年来随着第三代喹诺酮类抗菌药的进一步推广应用,复方氧氟沙星麻黄素滴鼻液已在相当部分医院使用。作者通过对其处方组成、制备及含量测定方法作了初步探讨,并对其稳定性进行考察,现报道如下。 1 药品与仪器 氧氟沙星(江苏建湖制药厂);盐酸麻黄素(通辽制     

复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液的制备及稳定性研究

目的研究复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液的制备、质量控制方法及稳定性。方法以壳聚糖为缓释剂，拟订处方组成及制备工艺；用紫外分光光度法在293nm波长处测定乳酸左氧氟沙星的含量，用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量；用初均速法考察制剂的稳定性。结果乳酸左氧氟沙星检测质量浓度在2～12μg／mL范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均回收率为99．72％，RSD=0．42％（n=9）。结论该制剂组方合理，制备工艺简单，质量控制方法可靠，稳定性较好，室温贮存有效期为2．1年。     

复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的制备复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液并建立质量标准。方法以甲磺酸帕珠沙星、奥硝唑为原料制备滴鼻液．采用紫外分光光度法在λ=247nm处测定甲磺酸帕珠沙星的含量;在λ=319．7nm处测定奥硝唑的含量。结果复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液的pH值4．5～6．0;甲磺酸帕珠沙星和奥硝唑的线性范围均为2～10mg·L^-1,其平均回收率分别为100．18％,99．52％;RSD为0．51％,0．61％（n=9）。结论本制剂制备工艺简单,质量控制易行．稳定性好,有良好的临床使用价值。     

复方氧氟沙星滴鼻剂的制备和应用

目的探讨以氧氟沙星,盐酸麻黄碱为主药配制氧氟沙星滴鼻剂的制备方法,质量控制和临床应用效果。方法将本品用于急、慢性鼻炎和过敏性鼻炎等患者,进行临床疗效观察。结果使用本品后,改善鼻炎症状疗效显著。本品具有一定的粘度,作用时间持久,抗炎、抗过敏作用和鼻通气时间明显优于复方呋喃西林滴鼻剂。结论复方氧氟沙星滴鼻剂质量稳定,疗效确切,无不良药物反应,市场无供应,是临床治疗鼻炎,减轻鼻塞症状的良好制剂。     

复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液的制备及质量控制

目的制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液,并建立质量控制方法。方法以甲磺酸帕珠沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中甲磺酸帕珠沙星的含量。结果甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0～80.0μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.7%（RSD=1.96%,n=6）。结论本方法简便？准确？重现性好,可用于甲磺酸帕珠沙星滴眼液的质量控制。     

加替沙星壳聚糖滴鼻液的研制及质量控制

目的制备加替沙星壳聚糖滴鼻液并建立质量控制方法。方法以壳聚糖为载体,制备加替沙星壳聚糖滴鼻液,采用HPLC法测定加替沙星的含量。结果加替沙星在30.5~244.0 mg.L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率99.72%。结论加替沙星壳聚糖滴鼻液制备工艺简单,质量稳定,质控方法可行。     

莫西沙星滴耳液的制备及其质量控制

目的 研制莫西沙星滴耳液.方法 以乙醇、甘油、水为混合溶媒制备莫西沙星滴耳液,采用紫外分光光度法在295nm处测定主药的含量,并考察制剂的稳定性.结果 盐酸莫西沙星在1.25～10.00 μg·ml-1浓度范围内与吸光度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.63%,RSD=1.05%(n=6).结论 制剂配方合理、制备工艺简单、质控方法简便准确,具有开发前景.     

HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法 色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm × 250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.05%磷酸（35：65）（每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g）;流速：1.0 mL/min;检测波长：210 nm;柱温：30 ℃.结果 盐酸麻黄碱的线性范围为10.00~200.0 μg/mL.平均回收率为99.99%,RSD为0.54%（n=6）.结论 本方法 快速、简便,可提高含量测定结果 的准确性.     

硫酸奈替米星滴鼻剂的研制及质量控制

目的：介绍硫酸奈替米星滴鼻剂的制备和质量控制方法。方法：采用旋光法建立测定硫酸奈米星滴鼻剂含量的标准曲线,回收率试验,并用留样观察法进行初步稳定性试验。结果：1％的硫酸奈替米星滴鼻剂含量测定的平均回收率为99．41％,RSD为1．55％,该制剂在6个月内较稳定,含量无明显变化。结论：研制方法及质检方法可行,可靠,具有进一步开发,研究的价值。     

头孢他啶滴眼液的制备及质量控制

目的制备头孢他啶滴眼液并建立其质量控制方法。方法配制头孢他啶滴眼液,采用高效液相色谱法测定头孢他啶的含量,并考察其稳定性。结果所制备的制剂为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体,鉴别、检查均符合中国药典2010版中的相关规定;头孢他啶检测浓度的线性范围为50～300μg/ml（r=0.9999）,平均回收率为100.2%,RSD为0.87%;本品对热不稳定,4℃可存放40d。结论该制备方法简便、可行,质量可控。本品应冷处避光保存。     

复方康鼻液的制备、质量控制及临床应用

目的 研究复方康鼻液的制备工艺、质量控制及临床疗效.方法 通过回流提取法制备复方康鼻液,用薄层色谱法对复方康鼻液中的冰片、黄连、三七进行定性鉴别,并观察临床疗效.结果 制备工艺稳定,薄层色谱斑点明显,临床疗效显著.结论 该制剂组方合理,质量稳定,疗效确切,无不良反应.