米非司酮在中期妊娠引产中的应用

米非司酮为甾体类与孕酮化学结构相似,与孕酮受体结合能力为孕酮的3～5倍,可与孕激素竞争受体,阻断孕酮和孕酮受体结合和孕激素活性的出现,通过与孕激素受体结合在受体水     

米非司酮用于早孕人工流产术前扩宫的临床观察

机械性扩张宫颈所引起的痛苦是门诊人流术中受术者最难忍受的.米非司酮是一种孕酮拮抗剂,是受体水平的抗孕激素药物,它能对抗孕酮对宫颈胶原分解的抑制作用,从而扩张和软化宫颈.我院于人流术前给予米非司酮,诱导宫颈成熟,扩张和软化宫颈,从而减轻受术者的痛苦,临床效果好,现汇报如下.     

米非司酮治疗子宫肌瘤86例临床观察

子宫肌瘤是女性生殖器中最常见的良性肿瘤,它的特点是一种激素依赖性肿瘤,发病率为20％,是导致育龄妇女行子宫切除的主要原因之一。近年来的研究表明,子宫肌瘤的发生、发展与孕激素有关。米非司酮是炔诺酮的衍牛物,它与孕酮受体有高亲合力,因此能阻止孕酮占有受体结合部位。它可刺激子宫肌瘤细胞核分裂、促进肌瘤生长,而米非司酮作为孕激素的拮抗剂,可使肌瘤体积缩小。根据这一特点,我们用米非到酮治疗86例子宫肌瘤,报道如下。     

米非司酮在妇产科的临床应用

米非司酮(Mifepristone)又名息隐,是法国Roussel-Uclaf公司于20世纪80年代初期推出的抗孕酮的甾体药物.米非司酮的化学结构中由于第11位的[4-(N,N-二甲基氨基)]苯基基团的特点,在与孕酮竞争受体时占优势而成为孕酮拮抗剂,其本身并无孕酮活性.它的研制成功是抗生育药物领域的重大进展.     

非米司酮合并米索前列醇的临床应用与药物不良反应

米非司酮是一种抗孕酮类药物 ,通过与孕激素受体结合而阻断孕激素的活性 ,使蜕膜变性坏死 ,内源性前列腺素释放而诱导流产。作用机理　米非司酮是作用于受体水平的新型抗孕酮药物 ,其靶器官是子宫内膜 (或蜕膜 ) ,特别是毛细血管内皮细胞 ,能取代体内孕酮 ,与孕酮受体相结合 ,而抑制孕酮活性 ,引起蜕膜和绒毛变性 ,导致出血和体内ＨＣＧ水平急剧下降 ,继而卵巢黄体溶解 ,体内ＰＧＥ2 水平也随之下降 ,蜕膜变性引起内源性前列腺素释放 ,进一步促进宫缩和软化宫颈 ,有利于孕产物的排出 ,米非司酮在作用于蜕膜的同时 ,也能达到下丘脑和垂体水平…     

米非司酮的临床应用进展

<正> 米非司酮(RU_(486))是目前国际新一代甾体口服抗早孕药物,它可与糖皮质激素及孕激素受体竞争性结合而发挥拮抗作用。由于其拮抗孕激素作用较强而目前临床主要作为孕激素受体拮抗剂应用。近年对米非司酮临床研究颇多,本文根据文献报道对其临床应用进展简述如下。     

米非司酮的临床应用

米非司酮是1981年由法国Roussel-Uclaf公司合成的类似孕激素和糖皮质激素的化合物.它有很强的与孕激素受体相结合能力,是一种新型甾体类抗孕激素类药物,具有终止早孕,抗着床,诱导月经和软化宫颈等作用.它与孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,能代替天然孕酮与其受体结合,起到抗孕酮活性的作用,引起子宫蜕膜和绒毛组织变性,并增加内源性前列腺素释放而诱发宫缩.目前,米非司酮已广泛用于临床,现将临床应用情况做一综述.     

米非司酮治疗子宫肌瘤108例疗效观察

子宫肌瘤是妇科最常见的良性肿瘤,在生育期妇女中发病率约为25％,研究表明,它是一种性激素依赖性肿瘤,含雌、孕激素受体,其生长发育与雌、孕激素密切相关。米非司酮为孕激素受体拮抗剂,可使肌瘤体积明显缩小。因此本文对米非司酮治疗子宫肌瘤进行了临床观察,报告如下。     

孕酮受体拮抗剂米非司酮衍生物的合成及抗早孕作用

目的寻找单一的孕酮受体拮抗剂.方法对米非司酮的C11、C13、C17-取代基进行修饰,以3,3-乙撑二氧-5(10),9(11)-雌甾二烯-17-酮为原料,经环氧化、格氏加成、加成、还原、水解等反应,设计并合成了未见文献报道的7个目标化合物,经红外、核磁共振氢谱及高分辨质谱确证其结构.并对目标化合物的活性进行了初步的体内、体外试验.结果目标化合物的抗早孕作用类似或低于米非司酮,其中,化合物9d拮抗孕酮受体能力与米非司酮相似,但抗糖皮质激素受体作用小于米非司酮.结论C11位引入较大的取代基能够保持米非司酮的抗孕酮受体活性,C17位引入极性取代基可以降低其抗糖皮质激素受体活性.     

药物流产415例效果分析

药物流产亦称抗早孕，是非手术措施终止早孕的一种方法。痛苦小、安全、简便、高效、不良反应少或反应轻。米非司酮由法国Rossel-Uelaf公司1982年首先研制成功的一种抗孕激素的新型抗生育药物，1992年在我国上市。米非司酮为甾体类，与孕酮的化学结构相似，与孕酮受体结合能力为孕酮3—5倍，作用于早孕的子宫蜕膜，与孕激素竞争受体，