抗肿瘤血管生成基因治疗的研究

肿瘤血管为肿瘤生长提供氧气、营养、营养、排泄代谢产物，对肿瘤转移也有重要意义。与肿瘤血管生成有关的刺激因子有VEGF、bFGF等，抑制因子有血管生成抑素、内皮抑素sFlt-1等。基因治疗在抗肿瘤血管生成治疗中主要利用病毒载体通过下调VEGF及其受体表达、阻断Ap-Tie受体配体途径、上调血管生成抑素、内皮抑素的表达发挥治疗作用。对抗肿瘤血管生成基因治疗的若干问题尚有争议。抗肿瘤血管生成的基因治疗真正走向临床还有一定距离。     

环氧合酶抑制剂在肝癌预防和治疗中的研究进展

研究显示在许多肿瘤中, 环氧合酶(COX)2及其产物过度表达. 非甾体类抗炎药可以抑制环氧合酶的活性, 从不同途径达到抑制肿瘤细胞的生长、诱导凋亡, 抑制血管形成、降低肿瘤的侵袭力和转移性. 肝癌是世界常见的恶性肿瘤之一, 预后较差, 形成机制尚未清楚, 其预防和治疗水平有限. 因此找到一种新的抗癌药物并研究其抗肝癌的作用机制,在肝癌的预防和治疗中有重要意义. 本文对COX抑制剂与肝癌形成和肝癌的预防和治疗中进展作一综述.     

Hedgehog信号通路在肝细胞癌中的作用及其与肿瘤微环境的关系

Hedgehog(Hh)信号通路在肝细胞癌的发生发展和肿瘤微环境中发挥重要作用。Hh信号异常激活可加速肿瘤的生长。Hh信号通路和肿瘤微环境之间的相互串扰与肿瘤的生长和抑制性肿瘤微环境的形成密切相关。有证据表明,抑制Hh信号在抑制肝细胞癌生长中发挥重要作用。本文就Hh信号异常激活在肝细胞癌和肝癌肿瘤微环境中作用及机制的研究现状与潜在的治疗意义作一综述,为肝癌的治疗提供新的思路。     

抗人膀胱癌/抗血管内皮生长因子双功能基因抗体的动物实验研究

目的 探讨抗人膀胱癌／抗人血管内皮生长因子(VEGF)双功能基因抗体对膀胱癌生长的抑翻作用。方法 应用双功能基因抗体作用于荷瘤动物模型观察抑瘤作用，应用免疫组化技术检测体内生长肿瘤中截血管密度。结果 双功能基因抗体对体内生长的肿瘤有明显的抑制作用，经双功能基因抗体治疗的瘤体中截血管密度明显低于对照组。结论 双功能基因抗体能够抑制肿瘤血管生成，从而为膀胱癌的治疗提供一种新的辅助方法。     

抑癌基因maspin与消化道肿瘤研究进展

maspin是一种肿瘤抑制基因,编码产物属丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族,卵清蛋白亚族.众多研究表明,maspin具有抑制肿瘤细胞运动、侵袭、转移和肿瘤新生血管生成等作用,在抑制肿瘤生长、转移中发挥重要功能.     

肿瘤疫苗

肿瘤疫苗(tumor vaccine,简称瘤苗),又称肿瘤的主动特异性免疫治疗(active specificimmunotherapy,ASI).肿瘤疫苗是经过近百年的研究,近年来得到承认,且研究日益广泛深入的对恶性肿瘤患者应用的一种免疫治疗方法.它不同于一般传染性疾病的预防注射疫苗,因为肿瘤疫苗不是对未患肿瘤者进行预防注射,而是对肿瘤患者在手术切除肿瘤之后,尽可能早期就开始应用的一种辅助性治疗办法,即利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导机体的特异性细胞免疫和体液免疫反应,以调节机体免疫功能,达到防止复发、转移及抑制肿瘤生长的作用,从而提高患者的五年生存率,延长患者的生存期.     

Vasostatin与肿瘤血管生成

血管生成在肿瘤生长和转移的过程中具有重要作用,涉及一系列血管生成、抑制因子的表达和调控。内源性血管抑制因子vasostatin具有显著的抑制内皮细胞增殖和血管生成的功能,已有研究显示va-sostatin单独应用或联合其他治疗对多种恶性肿瘤有较好的治疗效果。其作用机制可能与vasostatin与层黏连蛋白(Laminin)结合,阻止由bFGF等引起的内皮细胞增生等作用有关。进一步研究vasostatin对肿瘤血管生成的抑制作用及其机制,有助于临床寻找新的有效分子靶向药物。     

血管内皮祖细胞促肿瘤生长的研究进展

肿瘤是机体的细胞异常增殖形成的新生物,拥有丰富的血管供应,它的生长需要氧和营养成分不断供给,局部微环境持续稳定、细胞增殖的迅速促进、代谢产物被及时带走,这都与血管新生有密切关系。许多研究已经证实,血管内皮祖细胞(EPCs)参与了肿瘤新血管生成并促进肿瘤生长[1,2]。本文就此作一综述,并简要介绍EPCs在肿瘤临床治疗中     

环氧合酶和脂氧合酶的抗肿瘤作用机制

类花生酸物质作为花生四烯酸(arachidonic acid,AA)的代谢产物,在肿瘤的发展和转移中起重要作用。环氧合酶(cyclooxygenase, COXs)-2和脂氧合酶(lipoxygenase, LOXs)是介导AA代谢的两种关键酶。目前COXs-2及其代谢产物前列腺素在使细胞增殖及凋亡失衡、促肿瘤血管增生等促肿瘤机制研究已取得大量成果,LOXs及其代谢产物白三烯(leukotrienes, LTs)-B4和羟-6,8,11,14-二十碳四烯酸(hydroxyeicosatetraenoic acid, HETEs)等与肿瘤的研究广受关注。已有研究表明LOXs介导的AA代谢产物LT-B4和5-HETE对多种肿瘤的发生发展有重要作用。COXs-2和LOXs双效抑制剂的应用为肿瘤的防治打开新的思路。     

KAI1/CD82与肺癌的转移

KAI1/CD82是最近发现的一个肿瘤转移抑制基因 ,其基因产物CD82属于转膜 4超家族成员 ,在细胞的聚集、黏附、运动中起重要作用。它的正常表达能抑制肿瘤的转移能力 ,而对原发肿瘤的生长没有影响。对非小细胞肺癌的研究发现 ,KAI1/CD82表达提示患者预后良好。     

KAI1／CD82与肺癌的转移

KAIl／CD82是最近发现的一个肿瘤转移抑制基因，其基因产物CD82属于转膜4超家族成员，在细胞的聚集、黏附、运动中起重要作用。它的正常表达能抑制肿瘤的转移能力，而对原发肿瘤的生长没有影响。对非小细胞肺癌的研究发现，KAIl／CD82表达提示患者预后良好。     

食管鳞状细胞癌VEGF的表达及意义

肿瘤内新生血管可提供肿瘤生长必需的养料和转运其代谢产物,同时为肿瘤发生血性转移提供通道.新近研究表明,肿瘤血管形成是由多种生物活性因子调节控制的,其中血管内皮细胞生长因子(VEGF)在肿瘤新生血管形成中的作用尤为重要.     

纳米材料碘油混悬液栓塞对肝肿瘤金属蛋白酶表达的影响

羟基磷灰石纳米粒子对肝肿瘤细胞有促凋亡作用,与碘油混合栓塞治疗肝肿瘤可提高其靶向性,抑制肿瘤生长[1,2].基质金属蛋白酶(MMP)-2可降解细胞外基质的纤维骨架结构,在肿瘤转移和浸润中发挥重要作用.本实验应用羟基磷灰石纳米粒子超液化碘油混悬液栓塞治疗兔VX2肝肿瘤,观察肿瘤组织中MMP-2表达,探讨纳米材料栓塞后肝肿瘤转移的可能趋势.     

CXCR4/CXCL12与胃癌生物学行为

胃癌是一种常见恶性肿瘤,总体疗效欠佳,尤其发生腹膜转移者,预后较差.近年来,CXCR4及CXCL12在肿瘤研究中已逐渐成为热点;在胃癌研究中已逐渐见相关报道,如在胃癌生长、迁徙、转移和肿瘤新生血管形成等诸方面均起着重要作用.CXCR4受体拮抗剂在胃癌动物模型中的治疗效果也显示了其应用前景.此文综述了CXCR4/CXCL12在胃癌中作用机制,对CXCR4/CXCL12的深入研究将有望使其成为胃癌靶向治疗的特异靶点.     

肿瘤线粒体蛋白质组学研究进展

在癌症的发生发展过程中,涉及很多蛋白质的表达和表达水平的变化以及蛋白质生物活性的变化.利用蛋白质组学技术来分析肿瘤,并建立各种肿瘤的蛋白质组的数据库和分析软件,以及在肿瘤中的应用的分支学科,称为"肿瘤蛋白质组学".它将为获得诊断、预测肿瘤的分子标志、治疗、药物筛选和分析肿瘤的发生发展机制提供重要的科学依据.肿瘤是多因素多步骤发展的产物,至今已有多项研究结果表明,线粒体蛋白质组的改变与多种肿瘤有明确的相关性.深入研究肿瘤线粒体蛋白质组与肿瘤的关系,对阐明细胞的癌变机制以及肿瘤的早期诊断及治疗具有重要的意义.     

树突状细胞与肥大细胞瘤细胞融合后诱导T细胞介导的抗肿瘤效应

该研究利用聚乙二醇将相同来源的树突状细胞(DC)与小鼠的肥大细胞瘤系P815融合在一起，形成治疗性DC瘤苗，并对这种树突状细胞瘤苗免疫小鼠后抑制肿瘤生长的作用及其机制进行初步探讨。     

肿瘤相关巨噬细胞在原发性肝癌发生发展中的作用

近年来,炎症反应与肿瘤的关系受到了广泛关注。肿瘤相关巨噬细胞(TAM)对肿瘤的生长增殖、代谢转移等都具有重要作用,许多研究表明TAM多为M2表型,已经证实其在原发性肝癌中具有促进肿瘤生长、代谢、转移及血管生成等作用。通过促M2型巨噬细胞向M1型转化,改变了肝癌细胞的一些生物学表现,这也许可能成为一种新的肝癌治疗策略。就近年来TAM与原发性肝癌进展的相关性研究进展及可能的治疗方案作一概述。     

补肾健脾、扶正祛邪中药在荷瘤小鼠化疗过程中的减毒增效作用

目的通过体内实验研究扶正祛邪中药的抗肿瘤作用及对外周血细胞凋亡的影响。方法采用昆明小鼠肉瘤移植模型,随机分为5组:正常对照组,肿瘤模型组,中药治疗组,环磷酰胺治疗组,中药+环磷酰胺治疗组,观察抑瘤效应并检测肿瘤生长抑制率、平均存活期、血清乳酸脱氢酶(LDH)活性、外周血象及对荷瘤小鼠外周血细胞凋亡。结果各实验组对荷瘤小鼠的肿瘤生长有明显的抑制作用,环磷酰胺(CTX)+中药治疗组抑瘤率达到81.4%;中药治疗或CTX+中药治疗后肿瘤生长受到抑制,与肿瘤生长抑制率一致,减轻化疗的骨髓抑制作用。结论 CTX联合中药治疗具有抗癌、减轻骨髓抑制作用,拮抗CTX的毒副作用,进一步延长荷瘤小鼠的寿命的作用。     

Survivin在胃癌中的表达及其靶向治疗

Survivin在大多数肿瘤组织中表达,但很少表达于正常组织.他在抑制细胞凋亡,促进肿瘤生长方面发挥重要作用.近几年在胃癌的研究中提示Survivin的表达与胃癌的生物学行为密切相关.鉴于Survivin在肿瘤中表达的特异性,他被认为是胃癌等肿瘤治疗的理想靶点,当前以Survivin为靶点的生物治疗成为新的研究热点.本文就其近几年的研究现状作一综述.     

子宫内膜癌组织中c-Met基因的表达及其与血管生成的关系

实体肿瘤的生长是血管生成依赖性的，因此，抗血管生成治疗已成为肿瘤治疗研究的热点。研究表明，原癌基因、抑癌基因的改变不仅在肿瘤的发生中起关键作用，而且在肿瘤的血管生成中亦起重要作用。微血管密度(MVD)是衡量血管生成的定量指标。原癌基因c-Met的激活与多种肿瘤的发生有关。