脑星形细胞瘤Cyclin D1和Survivin的表达与其恶性程度的关系

目的检测Cyclin D1和Survivin在脑星形细胞瘤中的表达情况,探讨其与肿瘤恶性程度的关系。方法采用ElivisionTMplus免疫组化技术,检测10例正常脑组织、60例脑星形细胞瘤中Cyclin D1和Survivin的表达,计算阳性细胞百分率,用统计学方法分析Cyclin D1和Survivin的表达与肿瘤病理分级的关系。结果①Cyc-linD1在正常脑组织,Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级脑星形细胞瘤中的阳性表达率分别为:20%(2/10),25%(4/16),44%(7/16),50%(7/14),71%(10/14)。②Survivin在正常脑组织,Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级脑星形细胞瘤中的阳性表达率分别为:0(0/10),56%(9/16),65%(11/16),93%(13/14),100%(14/14)。③二者在不同级别星形细胞瘤中的阳性表达率有明显差异,并具有显著性(P值分别为<0.05,<0.005)。④Spearman等级相关分析示:Cyclin D1和Survivin在星形细胞瘤中表达强度与病理分级呈正相关(rs=0.357,P<0.01;rs=0.539,P<0.01),Cyclin D1和Survivin两者呈正相关(rs=0.652,P<0.01)。结论脑星形细胞瘤中Cyclin D1和Survivin的表达与肿瘤恶性程度相关;Cyclin D1和Survivin表达两者之间具有相关性;Cyclin D1,Survivin的过表达可能在脑星形细胞瘤的发生发展中起协同作用。     

模拟IMRT对CNE-2细胞周期及Cyclin D1/Cyclin B1表达的影响

目的 探讨模拟调强放射治疗(IMRT)对人鼻咽低分化鳞癌细胞株(CNE-2)细胞周期及细胞周期素Cyclin D1、Cyclin B1转录水平的影响.方法 CNE-2分为急速照射(ART)组和模拟IMRT组,两组分别给予6MV X线2、4、6和8 Gy 四个剂量点的照射;ART组的照射时间为1～3 min,模拟IMRT组的完成时间为35 min.另设空白对照组,不接受照射,其余条件相同.照射后12 h,流式细胞术分析细胞周期分布,RT-PCR检测细胞周期素Cyclin D1和Cyclin B1的转录水平.结果 在相同剂量点,模拟IMRT组G2期细胞比例均低于ART组,两组G2期细胞比例随照射剂量的增加而逐渐增加.模拟IMRT组与ART组在相同剂量点之间比较,Cyclin D1转录水平的差异均无统计学意义(P均＞0.05);Cyclin B1转录水平的差异均有统计学意义(P均<0.05),且随照射剂量的增加而下降,模拟IMRT组Cyclin B1的表达高于ART组.结论 模拟IMRT照射时间延长对G2期阻滞作用下降,细胞周期素Cyclin B1的表达相对升高.     

N-cadherin和Cyclin D1在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的探讨神经型钙黏蛋白(N-cadherin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法收集2015年3月至2018年4月郑州美康盛德医学检验所经病理检查证实的宫颈癌68例、宫颈上皮内瘤变(CIN)42例及正常宫颈组织36例的石蜡包埋标本,测定3组标本中N-cadherin和Cyclin D1表达水平,分析N-cadherin和Cyclin D1表达与宫颈癌患者临床病理参数的关系。结果宫颈癌组织中N-cadherin和Cyclin D1阳性表达率高于CIN及正常宫颈组织,差异有统计学意义(均P<0.05);临床分期为Ⅱb～Ⅲ期者、肿瘤分化程度为低分化者、有淋巴结转移者宫颈癌组织中N-cadherin和Cyclin D1阳性表达率高于临床分期为Ⅰ～Ⅱa期、肿瘤分化程度为高中分化和无淋巴结转移者,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论宫颈癌组织中N-cadherin和Cyclin D1均呈高表达,其表达水平与肿瘤临床分期、分化程度、淋巴结转移有关。     

Cyclin D1在急性白血病骨髓组织中的表达及临床意义

目的:探讨Cyclin D1在急性白血病骨髓组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组化染色法,检测急性白血病组、对照组骨髓组织中Cyclin D1的表达情况。结果:急性白血病组骨髓组织中Cyclin D1阳性表达率与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);复发难治患者(8/13)骨髓组织中Cyclin D1的表达高于初发未治患者(9/29)。结论:Cyclin D1与急性白血病的发生、发展及预后存在一定关联。     

大肠癌Cyclin D1多态性及相关细胞周期蛋白表达的研究

目的:研究大肠癌中Cyclin D1基因DNA序列的多态性及其相关的细胞周期调控蛋白的表达水平。方法:取55例大肠癌患者手术切除标本,抽提病变组织中的基因组DNA,另取24例非癌症切除的正常组织作为正常对照。通过PCR扩增Cyclin D1的4号外显子的基因组DNA片段,并进行限制性片段长度多态性分析,统计Cyclin D1第242号密码子多态性的分布比例。以Western Blot方法,在蛋白质水平检测相应组织中Cyclin D1,Cdk6和pRb的表达水平及磷酸化水平。将检测结果以光密度值进行半定量,对比各组不同的Cyclin D1基因型对相关蛋白表达的影响。结果:在55例大肠癌中,有12例(21.8%)的基因型显示为GG;有24例(43.6%)的基因型显示为AG;有19例(34.5%)的基因型显示为AA。当其基因型为AA和AG时,Cyclin D1表达水平和pRb磷酸化水平要显著高于基因型为GG的标本(P<0.01)。一般GG型的肿瘤组织中Cyclin D1的表达水平和pRb磷酸化水平与正常组织无显著性差异;而AA和AG型的肿瘤组织中,Cyclin D1的表达水平则分别可以达到正常组织的(4.87±2.38)倍和(3.43±1.74)倍。病理学检测显示多数AA和AG型大肠癌的肿瘤分级也显著高于GG型的标本(P<0.05);但肿瘤分期的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大肠癌中Cyclin D1基因第242号密码子具有多态性。Cyclin D1的等位基因多态性在很大程度上影响了pRb的磷酸化水平,与大肠癌病理分级以及预后有密切联系。     

HPV16E7、Cyclin D1和pRb的异常表达对喉癌的影响及其机制

目的:探讨人乳头状瘤病毒16E7蛋白(HPV16E7)、细胞周期调节蛋白D1(Cyclin D1)和视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)的异常表达对喉癌的影响及其机制。方法:取喉癌组织标本(喉癌组)、喉声带息肉组织标本(息肉组)和喉癌前病变组织标本(癌前组)各69例。采用过氧化物酶标记的链酶卵蛋白素染色免疫组织化学技术和Western Blot技术检测各组喉组织标本中HPV16E7、Cyclin D1和pRb的表达水平。结果:喉癌组HPV16E7和Cyclin D1阳性表达出现于细胞核,为大量黄褐色粗大颗粒,其阳性表达率分别为44.93%和52.17%,明显强于息肉组(分别为2.90%和8.70%)和癌前组(分别为10.14%和18.84%)(P均<0.01)。pRb的阳性表达发生于细胞核,为少而小的黄色颗粒,其阳性表达率为10.14%,显著小于息肉组的92.75%和癌前组的59.42%(P均<0.01)。癌前组HPV16E7和Cyclin D1阳性表达率较息肉组提高,pRb阳性表达率较息肉组明显下降(P均<0.005)。在喉癌肿瘤临床分期中,HPV16E7阳性表达率在Ⅰ-Ⅳ期中随着分期增加呈上升趋势,与临床Ⅲ期比较,HPV16E7在Ⅳ期的阳性表达率显著加重(P<0.025);Cyclin D1阳性表达率逐渐增多,pRb阳性表达率逐渐减少(P均<0.005)。在喉癌组织病理分级中,HPV16E7、Cyclin D1和pRb的阳性表达率随着分化程度减弱,HPV16E7和Cyclin D1阳性表达率分别为Ⅲ级>Ⅱ级>Ⅰ级,pRb阳性表达率为Ⅲ级<Ⅱ级<Ⅰ级(P均<0.005)。喉癌组中HPV16E7和Cyclin D1蛋白量均强烈增加,pRb蛋白定量显著减小;HPV16E7阳性表达率的增加与Cyclin D1阳性表达率增加呈显著的正相关(r=0.48,P<0.001),与pRb阳性表达率下降呈严重的负相关(r=-0.41,P<0.005);而Cyclin D1的阳性表达率增加与pRb阳性表达率下降也呈明显的负相关(r=-0.44,P<0.002)。结论:喉癌肿瘤的发生和发展与HPV严重感染宿主细胞造成HPV16E7过度表达,并刺激Cyclin D1恶性增加和pRb严重降低密切相关。通过对HPV16E7、Cyclin D1和pRb的检测有利于提高临床早期诊断和防治喉癌的发生和发展,对患者喉癌恶性程度和生存预后评判均具有重要的临床意义。     

乳癌组织中Cyclin D1的表达及临床意义

目的探讨细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)对乳癌诊断及预后判断的意义。方法采用免疫组织化学SP法对78例乳腺浸润性导管癌Cyclin D1表达进行检测,并结合雌激素受体(ER)表达情况,对两者关系以及预后进行分析。以37例乳腺腺病和乳腺不典型增生作为对照。结果对照组及乳癌组Cyclin D1阳性表达率分别为18.92%和55.13%,差别有统计学意义(2χ=7.291,P<0.01)。Cyclin D1阳性率在乳癌高分化组为47.62%,中分化组为61.76%,低分化组为17.39%,各组间差别有显著统计学意义(2χ=11.008,P<0.05)。ER阳性乳癌病人Cyclin D1阳性表达率高于阴性病人,差别有统计学意义(χ2=4.019,P<0.05)。Cyclin D1( )ER( )组预后与Cyclin D1( )ER(-)及Cyclin D1(-)ER(-)组比较差别有统计学意义(χ2=4.501、3.992,P<0.05),而与CyclinD1(-)ER( )组比较差别无统计学意义。结论Cyclin D1的表达是肿瘤发生中的早期事件,参与癌前病变的发生并影响癌细胞分化程度。Cyclin D1在乳癌中表达与病理分级、ER状态有关。Cyclin D1异常表达的ER(-)乳癌病人预后较差,而Cyclin D1异常表达的ER( )乳癌病人预后最好。     

人脑胶质瘤Cyclin D1蛋白表达的研究

目的 :观察不同级别脑胶质瘤细胞周期素 D1( Cyclin D1)蛋白表达情况。方法 :采用免疫组化技术结合高温高压抗原修复法观察肿瘤细胞 Cyclin D1阳性表达率。结果 :胶质瘤 Cyclin D1阳性率明显高于正常对照组 ,并有随肿瘤恶性程度增加而升高的趋势 ,但 、 级肿瘤间差异不显著( P>0 .0 5)。结论 :脑胶质瘤存在 Cyclin D1蛋白过表达现象 ,推测与维持肿瘤增殖活性有关。     

Cyclin D1和β-catenin在人卵巢癌组织中的表达及意义

目的:观察细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)与β-链蛋白(β-catenin)在人卵巢癌组织中的表达情况,并分析其意义。方法:取人卵巢组织229例,按照组织特性分为观察组、对照组和空白组。观察组89例为卵巢癌组织;对照组70例为卵巢良性肿瘤组织;空白组70例为正常卵巢组织。应用免疫组织化学法检测3组人卵巢组织中Cyclin D1和β-catenin的表达情况,并分析其与病理报告结果的关系。结果:观察组人卵巢组织中Cyclin D1与β-catenin的阳性表达率均显著高于对照组(P<0.05);Cyclin D1和β-catenin的阳性表达均与临床分期和是否存在淋巴结转移有关;Cyclin D1的表达与β-catenin呈正相关(r=0.716,P<0.05)。结论:Cyclin D1与β-catenin的高表达可能依靠Wnt信号通路参与了人卵巢癌的发生和发展过程。     

Cyclin D1和Survivin蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达及意义

目的探讨Cyclin D1和Survivin蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达情况,并分析二者在甲状腺乳头状癌发生发展中的作用。方法选择39例手术后单侧发生甲状腺乳头状癌的石蜡标本及相应对侧正常组织,应用免疫组织化学EnVision法检测Cyclin D1和Survivin蛋白在组织中的表达,结合临床病理资料进行统计分析。结果 Cyclin D1蛋白在甲状腺乳头状癌中的阳性表达率为71.8%,正常组织中阳性率为7.7%,二者间比较差异有统计学意义(P<0.05);Survivin蛋白在甲状腺乳头状癌中的阳性表达率为59.0%,正常组织中阳性率为2.5%,二者间比较差异有统计学意义(P<0.05)。Cyclin D1和Survivin蛋白表达与患者年龄、性别、病灶部位无关(P>0.05),与淋巴结有无转移及病理分期有关(P<0.05)。Cyclin D1和Survivin蛋白在甲状腺乳头状癌中的阳性表达存在显著相关性(r=0.404,P<0.05)。结论 Cyclin D1和Survivin蛋白表达增高与甲状腺乳头状癌的发生发展密切相关,并且可能有一定的相互促进作用,二者联合表达与患者的预后相关。     

乳腺癌中p16,Cyclin D1基因蛋白的表达及意义

目的：探讨细胞周期调控因子p16及Cyclin D1蛋白的表达与乳腺癌发生发展的关系。方法：采用免疫组织化学染色检测49例乳腺癌及14例癌旁组织中p16及CyclinD1蛋白表达。结果：Cyclin D1在乳腺癌中有较高表达，过表达率为49％（24／49），明显高于癌旁正常组织（P＜0．05）；p16在乳腺癌中过表达率（40．8％）低于癌旁正常组织（阳性率为92．8％，P＜0．05）；淋巴结转移组的p16蛋白表达明显低于淋巴结无转移组（P＜0．05）；p16的低表达与CyclinD1的高表达有关。结论：Cyclin D1过表达及p16蛋白的失表达参与乳腺癌的发生；p16蛋白的表达异常可能参与乳腺癌的转移。     

乳腺癌相关基因蛋白的表达及意义

目的　探讨CyclinD1、p1 6和p5 3在乳腺癌中的表达及意义。　方法　采用免疫组化SP法对 2 3例乳腺增生症、1 1例乳腺不典型增生、5 8例乳腺癌中CyclinD1、p1 6、p5 3、ER、PCNA进行检测。　结果　CyclinD1、p1 6、p5 3的表达在乳腺增生症与不典型增生、乳腺癌间差异均有统计学意义。CyclinD1的表达与乳腺癌淋巴结和 (或 )器官转移状态、3年生存情况、ER的表达、PI分级相关 ,与组织学分级、TNM分期无关 ;p1 6和p5 3的表达与各临床病理特征均相关。p1 6与CyclinD1 ,p1 3的表达呈相关关系 (P <0 .0 1 ) ,CyclinDl与p5 3的表达亦呈相关关系 (P <0 .0 1 )。乳腺癌 ,不典型增生多基因异常表达显著高于乳腺增生症 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5 ) ,多基因异常表达与乳腺癌各临床病理特征均相关 (P <0 .0 1 )。　结论　CyclinDl、p5 3的过表达与p1 6的失表达在乳腺癌的发生、发展过程中可能起着重要作用 ;三者联合检测优于单项检测 ,可提高乳腺癌早期诊断、恶性程度及预后判断的可靠性 ,指导临床综合治疗     

模拟IMRT对CNE-2细胞周期及Cyclin D1/Cyclin B1表达的影响

目的 探讨模拟调强放射治疗（IMRT）对人鼻咽低分化鳞癌细胞株(CNE-2)细胞周期及细胞周期素Cyclin D1、Cyclin B1转录水平的影响。 方法 CNE-2分为急速照射（ART）组和模拟IMRT组,两组分别给予6MV X线2、4、6和8 Gy 四个剂量点的照射;ART组的照射时间为1～3 min,模拟IMRT组的完成时间为35 min。另设空白对照组,不接受照射,其余条件相同。照射后12 h,流式细胞术分析细胞周期分布,RT-PCR检测细胞周期素Cyclin D1和Cyclin B1的转录水平。 结果 在相同剂量点,模拟IMRT组G2期细胞比例均低于ART组,两组G2期细胞比例随照射剂量的增加而逐渐增加。模拟IMRT组与ART组在相同剂量点之间比较,Cyclin D1转录水平的差异均无统计学意义（P均＞0.05）;Cyclin B1转录水平的差异均有统计学意义（P均<0.05）,且随照射剂量的增加而下降,模拟IMRT组Cyclin B1的表达高于ART组。 结论 模拟IMRT照射时间延长对G2期阻滞作用下降,细胞周期素Cyclin B1的表达相对升高。     

舌鳞癌组织中Cyclin D1的表达与临床病理相关性

目的: 探讨细胞周期素D1(Cyclin D1)在舌癌中的表达及临床病理相关性. 方法: 采用免疫组化ABC法检测42例舌鳞状细胞癌、19例良性肿瘤石蜡包埋标本的Cyclin D1表达. 结果: Cyclin D1在舌癌细胞核中呈阳性表达,阳性表达率55%,与组织学分级及淋巴结转移呈明显正相关(r=0.388, P<0.05). 生存分析资料显示Cyclin D1( )、(-)两组5 a相对复发危险度(RRR) u=1.959(P>0.05),Kaplan-Meier生存曲线示两组5 a累积无复发生存期(RFS)无显著差异(P>0.05). 结论: Cyclin D1在舌癌中异常表达,其表达可能与肿瘤分化及发展相关,Cyclin D1的表达与预后无关.     

STAT3和Cyclin D1在下咽鳞癌中的表达及临床病理意义

目的:探讨下咽鳞癌中STAT3和Cyclin D1的表达及与下咽癌临床病理因素的关系。方法:免疫组化方法检测41例下咽鳞癌中STAT3和Cyclin D1表达,分析STAT3和Cyclin D1与临床病理及预后的关系。结果:STAT3和Cyclin D1的表达阳性率分别为31.7%和41.5%,两者表达水平无显著相关性(P>0.05)。颈部淋巴结转移和化疗不敏感患者中STAT3和Cyclin D1表达阳性率显著高于无颈部淋巴结转移和化疗敏感患者(均P<0.05)。在不同年龄、性别、病理分化程度和T分期患者中,STAT3和Cyclin D1表达均无显著性差异(P>0.05)。STAT3和Cyclin D1表达阳性患者5年生存率分别为12.2%和20.1%,均显著低于表达阴性患者的54.6%和49.3%(P<0.05)。多因素分析显示,STAT3和Cyclin D1表达是下咽鳞癌预后的独立预测因素(P<0.05)。结论:STAT3和Cyclin D1表达与下咽鳞癌患者转移、化疗敏感性和预后有关,可以作为潜在的下咽鳞癌患者转移、化疗敏感性和预后的评估因子。     

Cyclin D1、Cyclin E在胃癌发生发展中的表达及其相关性

目的研究胃癌组织和癌旁中Cyclin D1、Cyclin E的表达情况,探讨它们在胃癌发生发展中的作用及其相关性。方法应用免疫组化SP法检测62例胃癌标本及22例癌旁中Cyclin D1、Cyclin E的表达情况。结果①胃癌组织Cyclin D1蛋白及Cyclin E蛋白阳性表达率高于癌旁组织,其比较差异均有统计学意义(P<0.01)。②随着胃癌浸润深度的增加、分化程度的降低、淋巴结转移的出现Cyclin D1、Cyclin E阳性表达率升高(P<0.05)。③在胃癌组织中,CyclinD1、Cyclin E的表达呈正相关(r=0.615,P<0.01),均呈升高趋势。结论 Cyclin D1、Cyclin E均参与胃癌的发生和发展,二者可成为判断胃癌恶性程度有价值的指标,也可成为预后评估的指标。     

Galectin-3及CyclinD1在良恶性甲状腺肿块中的鉴别价值

目的探讨Galectin-3和CyclinD1在良、恶性甲状腺肿块中的表达及鉴别价值。方法用免疫组化（SP）法检测31例结节性甲状腺肿（A组）、65例甲状腺乳头癌（B组）及10例正常甲状腺组织（c组）石蜡标本中Galectin-3蛋白和CyclinD1蛋白的表达,并结合临床资料分析。结果B组中Galectin．3的阳性率为83．03％（54／65）,显著高于A组的19．35％（6／31）和C组（0％）,前2组比较差异有统计学意义（X^2=36．360,P〈0．05）;B组中CyclinD1的阳性率为72．30％（47／65）,显著高于A组12．90％（4／31）和C组（0％）,前2组比较差异有统计学意义（X^2=29．740,P〈0．05）;联合检测Galectin-3和CyclinD1在良、恶性甲状腺肿瘤中的表达,发现阳性表达差异有统计学意义（P〈0．01）,且Galectin-3和CyclinD1在B组中的表达也存在正相关（R=0．509,P〈0．05）。CyclinD1蛋白在有无淋巴结转移的甲状腺乳头癌中的阳性率分别为90％（18／20）和64．44％（29／45）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Galectin-3和CyclinD1在甲状腺乳头癌组织中的阳性表达存在正相关性,较结节性甲状腺肿和正常组织有强阳性表达,联合检测甲状腺组织中β-catenin及Galcetin-3的表达有助于甲状腺癌的诊断。     

脑缺血后处理对大鼠大脑海马区Notch1、Cyclin D1和CDK4蛋白表达的影响

目的：探讨基于Notch1信号通路观察缺血后处理（CIP）对全脑缺血再灌注（I/R）大鼠海马区神经元中Cyclin D1和CDK4蛋白表达的影响,阐明其机制。方法：128只健康的雄性SD大鼠随机分为假手术组、I/R组（改良的Pulsinelli四血管阻断法制作）、CIP组（在彻底再灌注之前进行反复3次的再通/阻断血管）和DAPT组（实施CIP之前3 h按10mg·kg^-1·d^-1腹腔注射DAPT）,每组32只。分别在缺血后6、24、48和72 h采用HE染色观察各组大鼠海马区神经元表现并计算存活率,免疫组织化学染色观察CyclinD1、CDK4和Notch1表达的细胞,Western blotting法观察各时间点大鼠海马区中Cyclin D1、CDK4和Notch1蛋白的表达水平。结果：HE染色,与假手术组比较,I/R组大鼠海马区神经元结构损伤,各时间点海马区神经元存活率明显降低（P<0.05）;与I/R组比较,CIP组相应时间点大鼠海马区神经元存活率明显升高（P<0.05）;与CIP组比较,DAPT组相应时间点大鼠海马区神经元存活率明显降低（P<0.05）。免疫组织化学染色,与假手术组比较,I/R组大鼠海马区Notch1、Cyclin D1和CDK4阳性细胞数增加（P<0.05）;与I/R组比较,CIP组大鼠海马区Cyclin D1和CDK4阳性细胞数增加（P<0.05）,Notch1阳性细胞数明显增加（P<0.05）;与CIP组比较,DAPT组大鼠海马区Cyclin D1和CDK4阳性细胞数增加（P<0.05）,Notch1阳性细胞数明显减少（P<0.05）。Western blotting法,与假手术组比较,I/R组大鼠海马区Notch1、Cyclin D1和CDK4蛋白表达水平升高（P<0.05）;与I/R组比较,CIP组大鼠海马区Cyclin D1和CDK4蛋白表达水平明显降低（P<0.05）,Notch1蛋白表达水平明显升高（P<0.05）;与CIP组比较,DAPT组的Cyclin D1和CDK4蛋白表达水平明显升高（P<0.05）,Notch1蛋白表达水平明显降低（P<0.05）。结论：CIP对神经元的保护作用可能是通过提高Notch1蛋白活性和抑制Cyclin D1和CDK4蛋白实现的。     

细胞周期调节蛋白D1表达与宫颈癌关系的研究

目的观察细胞周围调节蛋白(Cyclin)D1在宫颈癌组织中的表达并探讨其意义.方法应用SP免疫组化法检测11例正常宫颈上皮,9例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和48例宫颈癌石蜡包埋组织切片中 Cyclin D1基因蛋白表达情况.结果正常宫颈上皮、CIN和宫颈癌组织,Cyclin D1 表达的阳性率分别为9.09%、33.33%、41.67%;从正常宫颈到CIN到宫颈癌组织中Cyclin D1 表达呈现逐渐升高的趋势.宫颈癌组织Cyclin D1 表达明显高于正常宫颈上皮(P＜0.05),CIN和正常宫颈上皮比较,Cyclin D1 表达无显著性差异(P＞0.05).Cyclin D1 表达与宫颈癌的临床分期、组织类型、分化程度以及淋巴结转移均无显著相关性(P＞0.05).结论Cyclin D1 基因蛋白高表达可能参与宫颈癌的癌变过程.