前列康和非那雄胺治疗良性前列腺增生的对比研究

摘 要 目的： 比较前列康和非那雄胺治疗大鼠良性前列腺增生的疗效。方法: 36只Wistar大鼠随机分成3组,去势14 d后皮下注射丙酸睾丸酮5 mg·kg^-1,前列康组按成人剂量10倍剂量灌胃给药,非那雄胺组按0.1 mg·kg^-1灌胃给药,对照组给予等量的蒸馏水,21 d后处死,称取前列腺湿质量,量取前列腺体积,光镜观察前列腺组织病理学改变。结果: 前列康和非那雄胺组大鼠前列腺湿质量分别为 （0.467±0.061）g,（0.408±0.058）g;大鼠前列腺体积分别为（0.371±0.059）ml,（0.365±0.054）ml,均显著低于对照组大鼠（P＜0.05）。结论: 前列康能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过抑制前列腺细胞的增殖而实现的。     

夏荔芪胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的探讨夏荔芪胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年1月首都医科大学附属北京康复医院收治的100例良性前列腺增生症患者为研究对象,将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服非那雄胺片,5mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服夏荔芪胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组国际前列腺症状评分表(I-PSS)评分、前列腺体积、残余尿量、尿流率、细胞因子水平、生活质量。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量均显著降低,尿流率显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量均低于对照组,尿流率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-17(IL-17)、前列腺素E2(PGE2)、前列腺特异抗原(PSA)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的IL-17、PGE2、PSA、hs-CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的生活质量量表(QOL)评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的QOL评分比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论夏荔芪胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生症具有较好的临床疗效,可改善临床症状和生活质量,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

非那雄胺治疗良性前列腺增生的安全性

<正>非那雄胺(finasteride)是一种四氮杂甾体化合物,具有竞争性和选择性抑制5α还原酶活性。临床上主要用于治疗良性前列腺增生(benign prostat-ic hypertrophy,BPH),可作为中度增大无并发症BPH病人的首选治疗药物,特别是前列腺较大(>40mL)的病人更适合。最近小剂量非那雄胺还被用     

非那雄胺联合坦洛新治疗良性前列腺增生症30例

良性前列腺增生症(BPH)是老年男性的常见病,其病理改变为围绕尿道周围前列腺移行带的上皮和间质细胞增生,增生的细胞形成多个小瘤体,再融合为彼此分隔的较大的腺瘤.增大的腺体、膀胱颈出口梗阻和前列腺平滑肌张力增加等使之产生尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、尿不尽和尿潴留等症状,严重时可出现膀胱结石和肾功能损害 [1-2].     

前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月什邡市人民医院泌尿外科收治的良性前列腺增生症患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服非那雄胺片5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(PV)、膀胱残余尿量(RV)、最大尿流率(Qmax)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.64%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IPSS评分、PV、RV均较治疗前明显降低,而Qmax均较治疗前增高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症具有较好的临床疗效,能够显著改善患者的临床症状,降低RV、PV,具有一定的临床推广应用价值。     

非那雄胺片联合热淋清颗粒治疗前列腺增生60例

目的观察非那雄胺片联合热淋清颗粒治疗前列腺增生的临床疗效。方法选择2011年1月至2012年12月收治的前列腺增生患者120例,随机分为两组,各60例。对照组给予非那雄胺片5 mg口服、1次/天,治疗组加用热淋清颗粒8 g口服、3次/天,均连续使用4周。结果对照组总有效率为55.00%,治疗组总有效率为81.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后膀胱残余尿量、最大尿流量、前列腺体积改善情况、前列腺症状评分与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论非那雄胺片联合热淋清颗粒治疗前列腺增生效果显著,可有效改善临床症状,减少膀胱残余尿量、改善尿流量、缩小前列腺体积,值得临床推广。     

前列舒乐颗粒联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的 探讨前列舒乐颗粒联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月如皋市人民医院收治的100例良性前列腺增生症患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服非那雄胺片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒乐颗粒,1袋/次,3次/d。两组治疗12周后统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组的临床体征、临床症状、尿动力学、前列腺液炎症因子水平。结果 治疗后,治疗组、对照组的总有效率为88.00%、72.00%,组间的差异显著（P＜0.05）。治疗后,两组的前列腺体积（PV）、膀胱残余尿量（RUV）低于治疗前,最大尿流率（Q_max）高于治疗前（P＜0.05）;治疗组患者的PV、RUV低于对照组,Q_max高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的国际前列腺症状评分（IPSS）评分显著降低（P＜0.05）,治疗组较对照组IPSS评分降低更明显（P＜0.05）。治疗后,两组的最大尿道闭合压、最大尿道压高低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组最大尿道闭合压、最大尿道压比对照组低（P＜0.05）。治疗后,两组前列腺液白细胞介素-8（IL-8）、前列腺特异性抗原（PSA）低于治疗前（P＜0.05）;治疗组的前列腺液IL-8、PSA低于对照组（P＜0.05）。结论 前列舒乐颗粒联合非那雄胺片可提高良性前列腺增生症的疗效,显著缩小前列腺体积和减轻临床症状,改善尿动力学水平,降低炎症反应。     

经尿道等离子前列腺剜除术联合非那雄胺治疗老年良性前列腺增生的临床效果观察

目的 探讨非那雄胺、经尿道等离子前列腺剜除术联合治疗老年良性前列腺增生的临床效果.方法 本次研究选取2013年9月至2015年9月期间,在我院60例良性前列腺增生患者,随机分组为观察组和对照组,各组为30例,对照组采用经尿道前列腺剜除术(TUERP),观察组采用非那雄胺联合经尿道前列腺剜除术(TUERP)进行治疗.观察和比较两组患者治疗后IPSS评分、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率、白细胞计数.HT5"H结果 ①与对照组对比,观察组IPSS评分明显更低,前列腺体积明显更小,残余尿量明显更少,最大尿流率明显更小,白细胞计数明显更少,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05.②观察组并发症发生率为10％,对照组并发症发生率为30％,两组并发症发生率无明显差异,P>0.05.结论 非那雄胺、经尿道等离子前列腺剜除术联合治疗老年良性前列腺增生的临床效果显著,有利于改善患者的前列腺功能,值得临床广泛应用以及推广.     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:研究盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性。方法:将94例良性前列腺增生门诊患者随机分为治疗组、对照组,每组47例,定期观察,记录患者前列腺体积、症状评分、残余尿量、尿流率变化以及尿潴留和血尿的发生率。结果:治疗组用药3个月均见效,12个月观察前列腺体积缩小,最大尿流率增加,国际前列腺症状评分下降,残余尿量下降。未发生尿潴留、血尿、前列腺增生引起的肾功能不全及反复的泌尿系统感染。联合用药可延缓病情进展,降低终点事件发生率。结论:盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症,可减轻前列腺症状,改善最大尿流率,减少尿潴留及前列腺源性血尿和手术干预的发生率。     

中药敷脐治疗原发性痛经前列腺素表达研究

目的:研究中药敷脐治疗原发性痛经的临床效果以及对前列腺素(PgF_(2α)、PgE_2)表达的影响。方法:将205例患者随机分成两组,观察组104例,采用自制中药药膏外敷脐部治疗;对照组101例,采用硝苯地平治疗。结果:中药敷脐治疗后PgF_(2α)和PgE_2的浓度下降到正常范围,与对照组有统计学差异(P<0.01);中药敷脐治疗有效率为91.35%(95/104)明显优于硝苯地平44.55%(45/101)(P<0.01)。结论:中药敷脐治疗原发性痛经,疗效佳,无明显毒副作用,且用药经济,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗老年良性前列腺增生症30例

目的 观察中西医结合治疗老年良性前列腺增生症的临床疗效.方法 对老年良性前列腺增生症采用中西医结合治疗,连续服药3个月后采用自身前后对照的方法进行临床疗效评价.结果治疗3个月后前列腺体积存在显著差异(P ＜ 0.05),且国际前列腺症状评分问卷表(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、最大尿流量、残余尿量各项指标在治疗3个月后存在极显著差异(P ＜ 0.01).结论 中西药结合治疗老年良性前列腺增生症取得了较好的效果,符合国情,值得临床推广.     

良性前列腺增生症的中医药治疗研究进展

良性前列腺增生症（BPH）是老年男性的常见疾病,其主要表现为尿频、尿急、排尿困难、排尿无力、尿不尽.BPH的发病率占泌尿外科的首位,因此对该病的治疗日益受到人们的重视.西医治疗本病多应用α1-受体阻滞剂、5α还原酶抑制剂及手术治疗,但这些治疗效果仍不够满意,而中医药治疗方法多样,疗效确切、痛苦少,可明显改善患者的临床症状.中医为该病的非手术治疗开辟了新的途径,本文对近年来BPH的中医药治疗研究进行综述,分述本病的中医治则治法、中医内治法、中成药治疗、中医外治法及单味中药治疗.     

中药配合经尿道电切术治疗前列腺增生症

目的观察比较中药配合经尿道电切术治疗前列腺增生症的疗效。方法将60例前列腺增生症患者随机分为两组,治疗组30例采用经尿道电切术加中药治疗,对照组30例采用单纯经尿道电切术治疗。结果治疗组术后下尿路刺激症状改善明显,术后IPSS评分改善明显优于对照组（P〈0．01）。术后膀胱冲洗时间、术后冲洗量、膀胱痉挛发生率、便秘发生率明显少于对照组（均P〈0．05）。术后留置尿管时间、术后并发再次出血及尿潴留少于对照组,但差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论中药配合经尿道电切术治疗前列腺增生症疗效优于单纯经尿道电切术,治疗后不良反应少。     

抗生素联合非那雄胺治疗血精症的临床观察

目的探讨及评价抗生素联合非那雄胺选择性治疗炎症性血精症的有效性。方法选择炎症性血精症50例,随机分2组;其中28例联合用药组采用抗生素联合非那雄胺治疗3个月,22例对照组仅用抗生素治疗3个月。结果联合用药组26例血精消失(26/28,92.9%),对照组15例血精消失(15/22,68.2%),两组比较差异有显著性。对照组中7例血精复发,加用非那雄胺治疗3个月后,5例血精消失(5/7,71.4%)。结论血精症主要是下尿路生殖道的炎症,尤其是精囊和前列腺炎引起,联合抗生素和非那雄胺治疗是治疗炎症性血精症的有效方法。     

盐酸坦索罗辛联合非那雄胺对延缓和预防BPH临床进展的疗效观察

目的：探讨坦索罗辛联合非那雄胺对延缓和预防良性前列腺增生临床进展性的疗效。方法：对具有前列腺增生临床进展高危因素的患者给予坦索罗辛联合非那雄胺治疗,观察治疗前后各项相关指标的变化,并进行统计学处理。结果：全部患者症状显著改善,临床进展的风险显著降低。结论：坦索罗辛联合非那雄胺能显著降低良性前列腺增生临床进展,显著减少急性尿潴留的发生和外科干预的风险。     

长期服用保列治的疗效观察

目的观察中长期服用保列治的疗效。方法观察单独服用保列治5 mg qd并超过3年以上的前列腺增生症患者308例,与同期在我院体检发现前列腺增生而没有服用任何药物的健康体检者330例进行比较,3年期间主要观察前列腺体积、临床症状评分、残余尿、尿流率变化、以及尿潴留、血尿的发生率。结果服用保列治3年后前列腺体积缩小12.6%,最大尿流率增加3.5 mL/s,国际前列腺评分下降4.5分,残余尿量下降20 mL。本组患者无尿潴留、无前列腺源性血尿发生。结论中长期服用保列治5 mg qd的前列腺增生症患者能使前列腺体积逐渐缩小,改善最大尿流率,减少了尿潴留和前列腺源性血尿的发生率。     

睾丸切除联合非那雄胺治疗前列腺增生的临床效果观察

目的：探讨睾丸切除联合非那雄胺治疗前列腺增生(BPH)的临床效果。方法选取2010年4月~2014年11月在本院治疗的120例BPH患者,随机进行分组,对照组采取睾丸切除术治疗,观察组采取睾丸切除联合非那雄胺治疗,对比两组患者治疗前后的最大尿流率(MFR)、残余尿量(Ur)、前列腺体积(Vp)、国际前列腺症状评分(IPSS)及生活质量(QOL)评分。结果两组患者治疗后的MFR、Ur、Vp、IPSS及QOL评分均有所改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的MFR、Ur、Vp、IPSS及QOL评分改善程度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论睾丸切除联合非那雄胺可显著改善BPH的临床症状,其临床疗效优于睾丸切除,值得推广应用。