对中药饮片、免煎中药的几点看法

近几年中药饮片处方剂量越来越大,致使药材使用量增大,资源紧缺,也加重了患者经济负担。在中药配方颗粒剂使用中,临床中医处方剂量为中药饮片的1／2～2／3,利于节约药材资源。免煎单味中药配方颗粒又称免煎中药饮片、单味中药浓缩颗粒等,是将单味中药材通过浸渍、煎煮或渗漉等方法,提取中药材中的有效成分,再经浓缩、分离、干燥,加入少量辅料制成颗粒,分装而成,是有统一规格、统一剂量、统一质量标准的中药饮片新剂型。     

中药配方颗粒的现状与展望

中药配方颗粒以符合炮制规范的中药饮片为原料，经现代工业提取、浓缩、干燥、制粒而成。2001年，国家药品监督管理局将以前的”单味中药浓缩颗粒”、”免煎饮片”、”中药精制颗粒”等统一命名为”中药配方颗粒”，并将中药配方颗粒纳入中药饮片实施批准文号管理，中药配方颗粒取得了合法身份。这标志着中药配方颗粒在质量标准和临床应用日臻成熟，同时也为中药配方颗粒向科学化、产业化、标准化方向发展奠定了重要基础。     

中药配方颗粒对中医药产业发展的意义

正中药配方颗粒,俗称"免煎中药",是近年来增长迅速的新型中药饮片,能代替中药饮片供中医生临床配方使用,其疗效和方便性逐渐被广大医生和患者接受。中药配方颗粒是以中药饮片为原料,经过现代中药工艺的提取、分离、浓缩、制粒、干燥而成的纯中药产品系列。经过20多年的研究实践,我国已建立了700多味单味中药配方颗粒的生产工艺和质控体系,共有6家生产企业,国内70%的二级以上中医院在临床使用,年     

单味中药配方颗粒剂与中药饮片的对比

单味中药配方颗粒剂是按照国家中医药管理局《中药配方颗粒暂行规定》要求,采用符合炮制规范的中药饮片为原料,经现代科技手段,将传统中药饮片提取、浓缩、瞬间干燥成的粉状、颗粒状产品。日本和我国台湾地区从20世纪70年代就开始研制生产中药颗粒剂,并称之为“科学中药”。2001年原国家药品监督管理局首次规定将中药配方颗粒纳入饮片管理范畴,并与饮片一样逐步实施批准文号管理。1一般性能比较单味中药配方颗粒剂与传统中药饮片的比较见表1。表1单味中药配方颗粒与传统饮片的性能对比Table1Function comparison between granulesof single…     

中药配方颗粒在儿科中的应用

中药配方颗粒是在中医中药理论的指导下.以符合炮制规范的优质中药饮片为原料,采用现代高新技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装而成的单味颗粒,其性味、归经、主治、功效与原生药一致,它既保持了原中药饮片的全部特征,还具有不需煎煮、直接冲服、服用量少、疗效确切、卫生安全、携带保存方便、易于调剂和适合工业化生产等优点.近年来我们采用中药配方颗粒内服、外用治疗儿科疾病,疗效显著,现举例报道如下,以供同道参考.     

中药饮片与中药颗粒相结合的临床应用

中药饮片是将中医药材按照中医理论、中药的炮制方法制成之后可以直接用于中医临床的中成药;中药颗粒是将单味中药材经现代工艺提取浓缩制成的,可供中医临床配方应用的颗粒,本文就以综述的形式简单介绍一下该两种中药类型在临床治疗上联合应用情况。     

中药配方颗粒的研究进展

中药配方颗粒是一种遵循中医学基本理论指导,运用现代制药工艺,将符合炮制规范的单味中药饮片经过加工煎煮、过滤浓缩、喷雾干燥等程序,使之成为中医临床上可随机组方,即冲即饮的颗粒剂型.     

中药复方合煎与分煎的差异性研究进展

中药现代化是中国传统医药在21世纪发展的主题。要实现中药现代化,中药剂型现代化是其重要组成部分。这方面的研究已经取得了一定成果,中药配方颗粒剂是近年来被国内外广泛研究的热门领域之一。中药配方颗粒是以优质中药饮片为原料,按照中药制剂浸提法,选用适当的溶媒和工艺,将中药饮片中可溶性有效成分浸出,经浓缩、干燥、制粒等工序制成的单味颗粒。服用时,将各配方颗粒依法混合冲泡,即成新型的“复方中药”。与传统中药复方汤剂相比,患者应用中药配方颗粒剂具有免于煎煮、使用方便等优点。但是,并非所有的中药复方均可通过此法制成“配方…     

探析中药配方颗粒的质量监管及临床应用

中药配方颗粒是将传统的中药饮片作为原材料,从单味中药饮片中经过多道工序提取药物有效成分而制成的统一规格、统一剂量、统一质量标准的专门用于临床配方使用的配方用药。中药配方颗粒质量的好坏直接关系到配方药物的效用、安全性等,因此需要加强对中药配方颗粒的质量监管,并对其临床应用方面加强研究,以便使中药配方颗粒在临床中的应用价值以及效用得到最大限度的发挥。     

某医院中药配方颗粒剂与传统中药饮片在药房管理中的对比研究

<正>随着医学及科学技术的不断发展,传统汤剂已不能完全满足广大患者的用药需求,中药配方颗粒剂作为一种新的剂型,因其携带方便、冲服方便、无药渣等残留处理物,在临床上的应用率不断提高。中药颗粒剂是通过将单味或复方中药饮片进行提取、浓缩、干燥、制粒,从而获得的一种中药制剂[1]。作为中药饮片的"升级版",中药配方颗粒在医院诊疗中占     

单味中药配方颗粒替代传统中药饮片

传统中药饮片逐渐成为中医学,特别是中医临床科学发展的瓶颈,制约了中药的社会、经济效益的进一步提高.国内外中药饮片的替代研究风起云涌,单味中药配方颗粒应运而生.     

了解中药配方颗粒研究现况

通过水提、浓缩、干燥、制粒的工艺,来处理单味中药饮片,便能形成中药配方颗粒。在中医的临床配方的指导下,供给病人即冲即服的中药配方颗粒属于改良传统中药汤剂、饮片的一种产品,因此,方便使用是中药配方颗粒的一个最突出的优点。这种中药极大地解决了传统的中药在携带、服用方面,极为不便的重大难题,让中药更加容易为广大病人所接受,使发展历史长达几千年的传统中医药重新焕发出青春的活力。基于此,本文从来源、定名、工艺技术、质量标准、药效学、临床使用等方面了解中药配方颗粒研究现况,方便临床使用研究中药配方颗粒。     

中药单味精制颗粒与汤剂

近几年来 ,关于中药剂型变革的研究很多 ,其中对中药汤剂的研究已经从原来制备过程中的温度、时间、压力、煎煮次数、药材的浸泡、饮片大小等方面研究 ,发展到对单味中药进行提取加工后代替中药饮片的研究 ,虽然发展的时间不长 ,但已形成了中药研究的一个方向。所谓单味中药精制颗粒是将传统中药饮片用工业化方法煎煮 ,浓缩、瞬间制粒而成的细颗粒 ,外观呈细粉状 ,也有部分精制颗粒是中药饮片直接打成细粉。每味中药提取物按临床常用剂量包装 ,按医生处方用量配制冲服或者吞服。单味中药精制颗粒与传统的中药汤剂比较有一些优点 ,如能直接冲…     

免煎中药配方颗粒的临床应用

免煎中药配方颗粒是按照中药制剂浸提法,选用适当的溶媒和程序,将符合炮制规范的中药饮片经提取、浓缩、干燥等制剂工艺,按一定比例制成,供药剂人员遵临床医嘱随证配方,按规定剂量调配给患者直接服用的散剂或颗粒剂。中药配方颗粒是国家中医药管理局组织实施的对传统中药饮片进行剂型改革的一项科研成果,它是按照中医药传统的理论,尊重几千年来汤剂水煎的历史,     

浅谈中药制剂单味化

我国是中医中药的发源地,更是中药材的天然宝库。中医中药要走向世界,中药剂型就必须改革,中药制剂单味化是中药改革、发展的必然趋势。单味中药制剂是用符合炮制规范的中药饮片为原料,经现代化工艺提取、浓缩、干燥精致而成的粉剂、颗粒剂、片剂等纯中药制剂,旨在作为传统中药的替代品,供临床配方使用。其性味、归经、功能与原中药饮片一致,不含糖、防腐剂和其他赋形剂,它源于饮片,却又高于饮片,具有许多汤剂     

黄连配方颗粒的HPLC指纹图谱研究

配方颗粒是我国1993年尝试中药改革而发展的新剂型。产品采用将中药饮片经浸提、浓缩、干燥等若干工艺精制而成，保持原中药饮片的性味与功能。2001年国家药品监督管理局发布的《中药配方颗粒管理暂行规定》已明确规定配方颗粒可以在全国范围试点临床医院进行使用，并对其质量标准的研究作了技术要求。     

基于HPLC指纹图谱的宣肺止咳合剂传统汤剂与配方颗粒汤剂成分对比研究

正中药传统汤剂是我国应用最早、最广泛的剂型~([1-2])。然而其贮存不易、携带不便等缺点,严重制约了其在临床上的应用和发展。中药配方颗粒是由单味中药饮片经提取、浓缩、制粒、分装等现代制药技术制成~([3]),用于临方调配成汤剂,即配方颗粒汤剂。其在保持传统汤剂随证加减优势的前提下,改进了传统汤剂的绝大多数弊端,在一定程度上推动了剂型改革创新,促进了中医药发展。但自其试点二十多年以来,并未得到业界共识和有效推广,根本原因就是配方颗粒汤剂和传统汤剂的等效性问题未获根本解决;此外,中药配方颗粒尚无统一的质量标准,     

浅谈中药配方颗粒的优势和存在的问题

中药配方颗粒是经过采用现代化科学技术将传统中药饮片提取、浓缩、干燥成的颗粒状剂型，具有不需煎煮、方便、快捷、安全、卫生等特点，更能适应现代社会快节奏的生活方式和临床应用的需要。有关“中药配方颗粒”的6000份问卷调查结果显示，71％的调查对象赞成，62％的人认为能接受比普通饮片价格高1／3的颗粒剂。中药配方颗粒与传统中药饮片相比具有较明显的优势，值得在临床上推广。     

高效液相色谱法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷的含量

将单味中药水提后减压真空浓缩、喷雾干燥,制成配方颗粒,方便患者使用,已在部分医院使用,而关于中药配方颗粒的质量标准研究不多。本文以黄芩配方颗粒为研究对象,研究其黄芩苷含量测定方法。1仪器与试药1·1仪器高效液相色谱仪系统包括高效液相色谱仪(Waters515);P200高压泵;Wa     

论中药配方颗粒

中药配方颗粒是中药现代化的产物,制作工艺,质量控制优于中药饮片.中药配方颗粒能否取代中药饮片使用,有待进一步去研究,探讨.