晚期卵巢上皮性癌患者初次治疗过程中血清CA125水平变化与其预后的关系

目的 探讨晚期(Ⅲ～Ⅳ期)卵巢上皮性癌(卵巢癌)患者初次治疗过程中血清CA125水平变化与其预后的关系.方法 选择1998年1月-2003年12月间中山大学肿瘤防治中心妇瘤科收治的142例晚期卵巢癌患者,回顾性分析其初次治疗过程中血清CA125水平的变化,采用Kaplan-Meier法计算其累积生存率,并采用Cox风险比例回归模型分析血清CA125水平的变化对患者预后的影响.结果 根据患者治疗前血清CA125水平不同分为≤500、>500～1500和>1500 kU/L,其3年累积生存率(分别为64%、71%及64%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).术后接受3个疗程化疗后,血清CA125水平降至正常(0～35 kU/L)的77例患者的3年及5年累积生存率分别为84%及56%,明显高于血清CA125水平仍为异常的48例患者(分别为42%、15%,P<0.01).多因素分析表明,残留灶直径(P<0.01)及3个疗程化疗后血清CA125水平(P<0.01)是影响晚期卵巢癌患者预后的独立的因素.进一步分层分析表明,接受了满意的肿瘤细胞减灭术(残留灶直径≤1 cm)的患者中,3个疗程化疗后血清CA125水平降至正常者的3年及5年累积生存率分别为88%、64%,明显高于化疗后血清CA125笛水平仍为异常者(分别为52%、18%,P<0.01);同样,接受了不满意的肿瘤细胞减灭术(残留灶直径>1 cm)的患者中,3个疗程化疗后血清CA125水平降至正常者的3年和5年累积生存率分别为74%、32%,明显高于化疗后血清CA125水平仍为异常者的33%、13%(P<0.01).结论 3个疗程化疗后血清CA125水平正常与否可预测晚期卵巢癌患者的预后,且无论初次手术是否为满意的肿瘤细胞减灭术,3个疗程化疗后血清CA125水平降至正常者较未降至正常者预后好.     

血清CA125水平测定在预测卵巢上皮性癌复发和预后中的价值

目的 分析卵巢上皮性癌(卵巢癌)患者在初次治疗的不同阶段血清CA125水平与卵巢癌复发和预后的关系.方法 收集2002年1月-2005年12月间浙江大学医学院附属妇产科医院经病理检查证实的151例原发性卵巢癌患者的临床病理资料并进行随访,分析初次治疗的不同阶段血清CA125水平与临床病理参数、2年复发率和5年复发率、5年生存率及无瘤生存期和总生存期的相关性.结果 卵巢癌患者术前血清CA125水平、化疗3个疗程结束时CA125是否降为正常与大多数预后相关的临床病理参数相关,包括分期、病理分级、腹水量、残留病灶大小、复发类型、2年复发率、5年复发率及5年生存率(P均＜0.05).术前及化疗3个疗程结束时血清CA125水平与无瘤生存期和总生存期呈显著性相关(P均＜0.01).但未见手术前后CA125下降幅度与复发和预后的相关性(P均＞0.05).结论 术前及化疗3个疗程结束时血清CA125水平可用于预测卵巢癌的复发和预后.     

卵巢上皮性癌患者术前血清血管内皮生长因子与CA125水平的相关性及其预测预后的价值

目的分析卵巢上皮性癌（卵巢癌）患者术前血清血管内皮生长因子（VEGF）与CA125水平的相关性,探讨术前血清VEGF水平在卵巢癌患者预后判断中的价值。方法采用酶联免疫吸附试验（EHSA）测定41例卵巢癌患者（研究组）库存的术前血清中VEGF的水平,采用化学发光法测定同一份血清的CA125水平;以同期20例盆腔检查正常的妇女作为对照组。结合随诊资料,分析卵巢癌患者术前血清VEGF水平与CA125水平的相关性,并分析术前血清VEGF水平与患者复发和生存时间的关系。结果（1）研究组术前血清VEGF和CA125水平均明显高于对照组（VEGF中位数分别为415和165ng／L,CA125分别为611和16kU／L）,差异均有统计学意义（P〈0．01）;（2）Spearman等级相关分析显示,卵巢癌患者术前血清VEGF水平与血清CA125水平间无明显相关性（P=0．989）;（3）卵巢癌患者术前血清VEGF水平与其复发相关,复发者术前VEGF水平明显高于无复发者（中位数分别为490和315ng／L,P=0．035）;（4）单因素Kaplan-Meier法分析显示,卵巢癌患者术前血清VEGF水平与其生存时间呈负相关,高血清VEGF水平者的生存时间明显短于低血清VEGF水平者（中位数生存时间分别为18个月和〉35个月,P=0．010）;（5）多因素Cox回归模型分析显示,卵巢癌患者术前血清VEGF水平是与其生存时间有关的独立预后因素（P=0．042）。结论卵巢癌患者术前血清VEGF水平与CA125水平无明显相关性,VEGF水平变化是影响患者预后的独立因素。     

血清CA125半衰期判定卵巢上皮性癌预后的价值

目的 探讨血清ＣＡ１２５半衰期在卵巢上皮性癌中的预后价值。方法 回顾性分析３０例卵巢上皮性癌患者在化疗过程中血清ＣＡ１２５半衰期值（ｔ１／２）与生存时间的关系。结果 血清ＣＡ１２５半衰期值（ｔ１／２）≤２０天组的中位生存时间为３６个月,ｔ１／２〉２０天组中完全缓解率为２７．３％,两者存在极显著差异（ｐ＝０．００１）。多因素生存分析表明：ＣＡ１２５半衰期和细胞分级、残余瘤灶大小均是独立的预后因素。结     

CA125对判断卵巢癌化疗疗效和预后的临床价值

近年来采用ＣＡ１２５值变化的绝对值，相对值，半衰期及ＣＡ１２５回归曲线的方法，探讨其与化疗疗效及预后的关系，并对ＣＡ１２５在随诊中的价值进行了客观分析，强调ＣＡ１２５值的动态观察不能代替二次探查术。     

正电子发射体层显像-CT检查联合CA125连续检测诊断早期无症状的复发性卵巢上皮性癌的价值

目的评估正电子发射体层显像（PET）-CT检查联合CA125连续检测在早期无症状的复发性卵巢上皮性癌（卵巢癌）诊断中的价值。方法对26例在山东省肿瘤医院初治、手术病理分期为Ⅱ-Ⅵ期的卵巢癌患者,在接受肿瘤细胞减灭术并经多疗程化疗达到完全缓解后又出现可疑复发者进行PET-CT检查。此类患者CA125水平已降至正常值（即35kU／L）以下并稳定一段时间后,连续3次测定均呈持续升高趋势,但CT检查未能发现可疑病灶,或虽发现可疑病灶但病变范围不能确定。其中,16例给予再次化疗和（或）放疗,10例接受再次肿瘤细胞减灭术。结果（1）26例患者中,17例CA125水平≥35kU／L,其中14例CT检查显示盆腹腔存在复发灶的患者中,PET-CT检查发现10例病变范围与CT检查一致,4例除盆腹腔病灶外尚伴有远处转移;3例CT检查未发现明确病灶者中,PET-CT检查均提示存在盆腹腔复发,1例发现骨转移。另9例CA125水平〈35kU／L,其中3例CT检查和PET-CT检查均发现盆腹腔复发灶,6例CT检查未发现明确病变者中PET-CT检查均发现1处以上可疑复发或转移灶。（2）10例再次手术者中,CA125水平≥35kU／L者6例,〈35kU／L者4例;4例CT检查发现可疑病灶及6例CT检查阴性者中,PET-CT检查均提示存在至少1处代谢异常部位（病灶数为1～5个）。（3）10例再次手术者中,CT检查发现的可疑病灶,术后病理检查均证实为转移灶;PET-CT检查提示的异常代谢部位手术后病理检查也证实均为转移灶。（4）再次手术后1个月,4例术前CA125水平〈35kU／L者,术后CA125水平均明显下降,其中位数水平降低了3．2倍;6例术前CA125水平≥35kU／L者,4例术后CA125水平〈35kU／L,1例化疗2个疗程后降至〈35kU／L,1例持续升高。结论PET-CT检查能发现临床前期的复发灶或常规辅助检查未能发现或明确的复发灶,PET-CT检查联合CA125连续检测诊断复发性卵巢癌的准确性高,是诊断卵巢癌早期复发的可靠手段。PET-CT检查引导下可以提高再次肿瘤细胞减灭术的准确性和彻底性。     

血清CA125监测卵巢上皮性癌术后复发界值探讨

目的探讨CA125在监测卵巢上皮性癌术后复发的界值。方法回顾性总结分析四川大学华西二院2005年1月至2009年12月收治的卵巢上皮性癌170例手术后患者,未复发组135例,复发组35例,以绝经后体格检查正常的105例妇女及除卵巢恶性肿瘤之外的65例术后无复发的妇科恶性肿瘤患者作为对照组。以CA125值为5kU/L、10kU/L、15kU/L、20kU/L、25kU/L、30kU/L、35kU/L分别作为界值,比较各界值对判断卵巢上皮性癌术后复发的敏感度、特异度。结果卵巢上皮性癌术后无复发患者、绝经后妇女及妇科恶性肿瘤术后患者CA125中位数值分别为7.5kU/L、8.4kU/L、6.9kU/L;均数±标准差分别为(8.3±3.6)kU/L、(9.1±4.2)kU/L、(7.3±2.6)kU/L。以15kU/L为界值判断复发,敏感度、特异度分别为74.3%、97.0%。结论以15kU/L为CA125界值配合影像学检查监测卵巢上皮性癌术后病情变化,敏感度提高,能够早期发现微小癌灶存在,早期治疗,延长患者生存期。     

I期卵巢上皮性癌的预后因素

对我院１９６２年至１９８９年收治的６７例Ｉ期卵巢上皮性癌患者进行回顾性分析。按收治年代将其分为三组。结果：三组除采用的化学疗法（化疗）的方法不同外，其它治疗及患者的临床病理特点比较，差异无显著意义。６０年代（第一组）、７０年代（第二组）、８０年代（第三组）治疗的愚者预后随时间逐步改善，其５年生存率分别为４６％、８２％和９７％。第一组与第二组５年生存率比较，差异有非常显著意义（Ｐ＜０．００１）；第二组与第三组比较，差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）。多因素分析显示，化疗及临床分期是影响预后的重要因素（Ｐ均＜０．０１），其次是病理分级（Ｐ＜０．０５）。多疗程联合化疗、Ｉａ期患者及肿瘤分化Ｉ、ＩＩ级患者预后好。本研究还就Ｉ期卵巢上皮性癌的化疗、手术准确分期及保留生育功能进行了讨论。     

癌抗原125、附睾特异性蛋白-4在评估卵巢上皮性癌化疗效果中的价值

目前,卵巢癌全球新发病例大约在16.5万人次/年。如果肿瘤能在早期被诊断,或者在治疗后复发的早期被诊断,都将对于患者的预后有着很大的益处。然而,在多年的临床与实验室研究中,针对卵巢癌的特异性标志物,目前在国际上被广泛使用的只有癌抗原125(CA125)。在最近的10年中,虽然已经有多个肿瘤标志物在卵巢癌患者的血液中被发现,但是他们在预测疾病中的敏感性和特异性都远     

血清CA125用于预测上皮性卵巢癌、输卵管癌及腹膜癌化疗反应性的研究

目的:探讨上皮性卵巢癌、输卵管癌及腹膜癌对铂类+紫杉醇类化疗敏感性与CA125变化的关系。方法:选取2009年1月至2011年5月上海市第一妇婴保健院手术及化疗的71例上皮性卵巢癌、6例输卵管癌和1例腹膜癌患者,以3次化疗后血清CA125能否降至正常(<35kU/L),术后前3次化疗后每次CA125同上次比较能否降低50%作为判断铂类敏感的指标,比较分析化疗敏感型患者CA125数值变化规律。结果:(1)术前CA125数值对于判断患者第2次及第3次化疗后血清CA125能否下降50%以上具有统计学意义(P<0.01);(2)术后首次CA125数值对于判断患者第2次(P=0.028),第3次(P<0.01)化疗后血清CA125能否下降50%,以及3次化疗后血清CA125能否降至正常(P=0.046)具有统计学意义;(3)较早FIGO分期(FIGOⅠ～Ⅱ期),无腹水,满意的肿瘤灭减术也是决定患者化疗敏感性的临床指标。结论:术前和术后血清CA125水平、较早的FIGO分期、无腹水、满意的肿瘤减灭术是影响卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者化疗敏感性的有意义的临床指标。     

Interaction between preoperative CA-125 level and survival benefit of neoadjuvant chemotherapy in advanced epithelial ovarian cancer

Objective

This study aims to determine whether neoadjuvant chemotherapy (NAC) has survival benefit in selected patients with advanced epithelial ovarian cancer (EOC) who have high risk of suboptimal cytoreduction which is represented by high serum CA-125 level.

Methods

We retrospectively reviewed records of 314 patients with EOC including 94 patients who received NAC. After stratification by preoperative CA-125 levels, the progression-free survival (PFS) was compared between the NAC group and the primary debulking surgery (PDS) group.

Results

The NAC group had more FIGO stage IV disease (P < 0.001) and higher CA-125 levels (P < 0.001). Although suboptimal resection rate was higher in the PDS group (50% vs. 18%, P < 0.001), however, NAC was not associated with increased PFS in multivariate Cox analysis (P = 0.334). Nevertheless, after stratification according to CA-125 levels, NAC showed survival benefit in the subgroup with high CA-125 levels (> 2000 U/ml; HR 0.62, P = 0.037).

Conclusion

Our preliminary data suggests the possible interaction between CA-125 levels and survival benefit of NAC. The randomized trial data about NAC should be stratified by the reproducible and relevant criteria such as preoperative serum CA-125 level to elucidate true survival benefit of NAC in ovarian cancer.     

CA125、D-二聚体在卵巢癌中的应用价值

卵巢癌发病率在妇科恶性肿瘤中居第3位,而病死率却居首位。卵巢癌起病隐匿,早期缺乏典型临床表现,易发生腹腔内播散转移,70%的患者就诊时已属晚期。虽然目前卵巢癌可经肿瘤细胞减灭术辅以化疗得到有效治疗,但因其复发率较高,晚期患者5年存活率仅为30%左右。早期诊断、有效治疗、降低复发对卵巢癌的预后有重要影响。研究者致力于寻找指标,如CA125、D-二聚体,以应用于卵巢癌的早期诊断、疗效观察及预后评估。综述CA125、D-二聚体在卵巢癌中的应用价值。     

CA125、D-二聚体在卵巢癌中的应用价值

卵巢癌发病率在妇科恶性肿瘤中居第3位,而病死率却居首位。卵巢癌起病隐匿,早期缺乏典型临床表现,易发生腹腔内播散转移,70%的患者就诊时已属晚期。虽然目前卵巢癌可经肿瘤细胞减灭术辅以化疗得到有效治疗,但因其复发率较高,晚期患者5年存活率仅为30%左右。早期诊断、有效治疗、降低复发对卵巢癌的预后有重要影响。研究者致力于寻找指标,如CA125、D-二聚体,以应用于卵巢癌的早期诊断、疗效观察及预后评估。综述CA125、D-二聚体在卵巢癌中的应用价值。     

血清中肿瘤相关抗原自身抗体谱与CA125联合检测在卵巢恶性肿瘤诊断及病情监测中的价值

目的 评价血清中肿瘤相关抗原自身抗体谱与CA125联合检测在卵巢恶性肿瘤诊断及病情监测中的价值.方法 选择2003年8月23日至2006年3月28日间广西医科大学附属肿瘤医院收治的卵巢恶性肿瘤患者126例(均为治疗前)、卵巢良性肿瘤患者42例,以及2003年至2006年在本院进行健康体检证实无肿瘤及免疫性和炎症性疾病的健康妇女142例,用间接ELISA法检测其血清中肿瘤相关抗原(即TM4SF1、C1D、TIZ、OV-142、FXR1、OV-189)的IgG、IgM型自身抗体,用二分类logistic回归法分析由上述自身抗体组成的自身抗体谱与CA125联合检测在卵巢恶性肿瘤诊断中的价值.另选择同期收治的24例卵巢恶性肿瘤患者,检测其治疗前、后肿瘤相关抗原自身抗体谱的变化,验证并分析自身抗体谱在卵巢恶性肿瘤病情监测中的价值.结果 卵巢恶性肿瘤患者(126例)血清中肿瘤相关抗原IgG型自身抗体的阳性率为34.1%～47.6%,非卵巢恶性肿瘤患者(184例,包括卵巢良性肿瘤患者42例和健康妇女142例)为13.0%～19.0%,两者比较,差异有统计学意义(P＜0.05);卵巢恶性肿瘤患者血清中肿瘤相关抗原IgM型自身抗体的阳性率为39.7%～53.2%,非卵巢恶性肿瘤患者为12.0%～33.2%,两者比较,差异有统计学意义(P＜0.05).FXR1抗原IgG型自身抗体及TIZ、FXR1、OV-189抗原IgM型自身抗体在早期(Ⅰ～Ⅱ期)卵巢恶性肿瘤患者血清中的阳性率(分别为55.3%、63.8%、61.7%、66.0%)明显高于晚期(Ⅲ～Ⅳ期)患者(分别为34.2%、39.2%、26.6%、45.6%),差异有统计学意义(P＜0.05).由TM4SF1、C1D、FXR1抗原IgG型自身抗体及TM4SF1、TIZ抗原IgM型自身抗体组成的自身抗体谱,该抗体谱检测的敏感度为75.4%、特异度为78.3%、准确率为77.1%,与CA125单独检测(分别为61.1%、88.0%、77.1%)比较,其敏感度明显增高(P＜0.05)、特异度明显降低(P＜0.05)、准确率相当,但自身抗体谱单独检测诊断早期卵巢恶性肿瘤患者的敏感度(76.6%)明显高于CA125单独检测者(51.1%,P＜0.05);自身抗体谱与CA125联合检测诊断卵巢恶性肿瘤的敏感度为85.7%、特异度为90.8%、准确率为88.7%,均明显高于自身抗体谱单独检测(P＜0.05);而与CA125单独检测比较,其敏感度和准确率明显升高(P＜0.05),特异度稍升高(P＞0.05).24例卵巢恶性肿瘤患者治疗后血清自身抗体谱与CA125联合检测的阳性率为42%(10/24),明显低于治疗前的88%(21/24,P＜0.05).结论 自身抗体谱与CA125联合检测可提高卵巢恶性肿瘤的早期诊断率,并可用于病情监测.

Abstract：

Objective To evaluate the clinical value of autoantibody spectrum against ovarian cancer associated antigens combine CA125 in detecting and monitoring ovarian cancer. Methods Circulating IgG, IgM autoantibodies against ovarian cancer associated antigens which included TM4SF1, C1D,TIZ, OV-142,FXR1 and OV-189 were measured by indirect ELISA in serum from 126 patients with ovarian cancer (prior treatment), 42 patients with benign ovarian masses, 142 healthy women. Cut off value of IgG, IgM autoantibodies were determined by receive operating characteristic (ROC) curve. CA125 was measured in serum by immunoradiometric assay (IRMA). We evaluated the clinical value of combining multiple autoantibodies (autoantibody spectrum ), combining autoantibody spectrum with CA125 by binary logistic regresion. The positive ratio of autoantibody spectrum in serum (prior and post treatment ) of 24 synchronization patients with ovarian cancer was analyzed to evaluate the value in monitoring state of illness.Results Our data indicated that serum contains IgG, IgM autoantibodies against ovarian cancer associated antigens. The positive ratio of IgG autoantibodies in serum from ovarian cancer patients and cancer-free patients were 34. 1% - 47. 6% and 13.0% - 19. 0%, respectively ( P ＜ 0. 05 ). The positive ratio of IgM autoantibodies in serum from ovarian cancer patients and cancer-free patients were 39. 7% - 53.2% and 12. 0% -33.2%, respectively (P ＜0. 05). The positive ratio of IgG autoantibodies against FXR1 and IgM autoantibodies against TIZ,FXR1 and OV-189 in early stage ( Ⅰ - Ⅱ ) ovarian cancer(55.3% ,63.8%,61.7% and 66. 0% ) were significantly higher than those in advanced ( Ⅲ - Ⅳ )ovarian cancer( 34. 2%,39. 2% ,26. 6% ,45.6%; all P ＜ 0. 05 ). Combining five autoantibodies ( TM4SF1 IgG, TM4SF1 IgM, C1D IgG, FXR1 IgG and TIZ IgM ) showed significantly improved sensitivity (75.4%, P ＜ 0. 05 ), lower specificity (78. 3% ,P ＜ 0. 05 ) and similar accuracy (77. 1%, P ＞ 0. 05 ) in detecting ovarian cancer compared to those of CA125 (61.1% ,88.0% ,77. 1% ). But the autoantibody spectrum showed significantly improved sensitivity in classifying early stage (76. 6% ), compared to those of CA125 (51.1% ,P ＜ 0. 05 ).Combining autoantibody spectrum with CA125 showed significantly improved sensitivity ( 85.7% ), specificity (90. 8% )and accuracy (88.7%) in detecting ovarian cancer compared to those of autoantibody spectrum alone ( all P ＜ 0. 05 ), while CA125 ( 61.1%, P ＜ 0. 05; 88. 0%, P ＞ 0. 05; 77. 1%, P ＜ 0. 05 ). The positive ratio of combine the autoantibody spectrum with CA125 was significantly lower in 24 post-treatment serum (42%) compared to the pairing prior treatment serum ( 88%, P ＜ 0. 05 ). Conclusion Combining the autoantibody spectrum against ovarian cancer associated antigens with CA125 can improve sensitivity,specificity and accuracy in detecting early ovarian cancer and may be used to monitoring state of illness.