重组人白细胞介素-11对小鼠尾部表皮颗粒层形成和血清白细胞介素-2水平的影响

目的观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)对小鼠尾部表皮颗粒层生成和血清白细胞介素-2(IL-2)水平的影响。方法采用小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成模型,不同组别的小鼠给予rhIL-11或甲氨喋呤,观察其对鼠尾鳞片表皮颗粒层和血清IL-2含量的影响。结果rhIL-11可显著促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成(P<0.01),并显著抑制血清IL-2的水平(P<0.01)。结论rhIL-11可抑制角质细胞增殖分化不全和减少促发因子IL-2的生成,对银屑病具有较好的防治作用。     

重组人白细胞介素-11致严重双下肢水肿

1例61岁男性患者,因小细胞肺癌化、放疗期间出现血小板减少,给予重组人白细胞介素-11(rhIL-11)3 mg,1次/d,皮下注射。给药第5天患者出现双下肢轻度水肿,第7天发展为重度水肿。考虑水肿与rhIL-11有关,立即停用rhIL-11,给予氢氯噻嗪、螺内酯利尿治疗。停药2 d后患者水肿逐渐消退。2个月后患者再次出现血小板减少,再给予皮下注射rhIL-11,3 mg/d,给药5 d后患者再次出现双下肢轻度水肿,停用rhIL-11,2 d后水肿消退。     

重组人白细胞介素11诱发急性心力衰竭

患者,男,61岁,右肺小细胞肺癌局限期放化疗后,2012年7月2日因Ⅳ度骨髓抑制:白细胞(WBC)1.4×109/L;中性粒细胞(N)0.4×109/L;血红蛋白(HGB)98g/L,血小板(PLT)10×109/L,收治入院,入院时患者乏力,双手臂及左大腿上3处瘀斑,大小约3cm×5cm,胃纳一般,无发热,无咳嗽咳痰,无     

重组人白细胞介素-11工程菌的诱导时机的选择

为了探讨诱导时机对大肠杆菌表达重组人白细胞介素-11蛋白的影响.在相同培养条件下.在不同的菌体密度时对工程菌进行诱导优化诱导时机.确定了相同的培养条件下的诱导时机.培养基配方：10g·L-1蛋白胨,5g·L-1酵母取物,8g· L-1氧化钠,1.6·L-1的Na2HP04,0.33g·L-1的KH2PO4,0.6g·L-1MgCL,Amp浓度0.1g·L-1维生素B1 0.02g·L-1,培荞中流加补料：N源（蛋白胨、酵母混合物）,葡萄糖.接种量10%,装液量30%,根据pH流加葡萄糖,按4/3流加葡萄的流速流加N源,IPTG诱导,诱导时问为4h,同时发酵三罐重复三批实验,结果衣明：在OD600为20左右时为最佳时机,工程均量（OD600）达44,重组人白细胞介素-11蛋白表达量为14%,为中试研究奠定了基础.     

注射用重组人白细胞介素-11致急性心力衰竭1例

1例62岁右肺腺癌男性患者二线化疗后出现Ⅱ级血小板减少,给予重组人白细胞介素-11皮下注射,3 mg·d-1.首次用药后第7 d,患者出现胸闷、憋气,不能平卧,NT-proBNP急剧升高至21383 pg·mL-1,诊断为重组人白细胞介素-11导致的急性心力衰竭.停用重组人白细胞介素-11,给予西地兰、呋塞米治疗后,患...     

重组人白细胞介素-11致肿瘤患者快速性心律失常的护理体会

目的总结重组人白细胞介素-11（rhIL-11）致快速性心律失常的护理体会。方法选择2012年2月～2014年5月在我院肿瘤内科接受rhIL-11治疗后出现快速性心律失常的肿瘤患者8例,回顾性分析其临床资料、治疗和护理方法,总结其护理要点。结果经胺碘酮治疗后,8例患者的心律失常均在5天内消失,转为窦性心律,无其他不适,未出现严重不良反应。结论患者接受rhIL-11治疗后出现快速性心律失常时,护理人员应及时协助患者吸氧,使其保持平静;适时给予胺碘酮治疗,同时予持续心电监护;积极进行心理干预,观察并及时处理患者可能发生的各种不良反应。     

重组人白细胞介素-11对环磷酰胺致猕猴血小板减少模型的作用

目的探讨国产重组人白细胞介素 11(rhIL 11)对化疗药物致猕猴血小板减少模型的升血小板作用。方法iv环磷酰胺诱导猕猴骨髓抑制以制备血小板减少模型 ,受试动物分成 6组 (n =4) ,分别为试验组rhIL 11[5 0、10 0及 2 0 0 μg/ (kg·d) ],阳性对照组Neumega[10 0 μg/ (kg·d) ],均连续sc 14d治疗 ,另设模型组及正常动物对照组。于化疗前及后不同时相 (d 0、3、6、9、12、15、18、2 1)观察外周血小板计数及其它血细胞计数 ;并行血小板凝集功能及骨髓涂片检查 (d 0、12、2 1)。结果受试药组血小板计数在d 12可恢复至正常 ,d 18、2 1略高于正常 ,血小板聚集率达 71.4%～ 74.6 % ,高于模型组。结论rhIL 11可以防治猕猴环磷酰胺模型的血小板下降。rhIL 11可用于因化疗所致的血小板减少症。     

重组人白细胞介素-11对雌激素周期性小鼠阴道上皮细胞有丝分裂和PCNA表达的影响

目的研究重组人白细胞介素-11(rh IL-11)对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达的影响。方法采用雌激素周期性小鼠阴道上皮增殖银屑病实验模型及PCNA免疫组化方法,测定白细胞介素-11对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂和PCNA表达的影响。结果白细胞介素-11可显著抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂(P<0.01),并显著抑制PCNA的表达(P<0.01)。结论白细胞介素-11可明显抑制上皮细胞有丝分裂和PCNA的表达,对银屑病等表皮过度增殖性异常病变有较好的防治作用。     

重组人白细胞介素10对角朊细胞增殖及产生细胞因子的影响

目的：研究重组人白细胞介素10(rhIL-10)对无血清培养的角朊细胞增殖和产生细胞因子的影响，探讨其治疗银屑病的作用机制。方法：用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)测定其对细胞增殖的影响；小鼠胸腺细胞增殖法检测白细胞介素1(IL-1)；ELISA法检测白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)。结果：重组人白细胞介素10抑制角朊细胞增殖与IL-1、IL-6及IL-8的分泌，并呈剂量依赖关系。结论：重组人白细胞介素10抑制角朊细胞与细胞因子分泌，可能是治疗银屑病的作用机理之一．     

重组人白细胞介素-11对环磷酰胺致犬血小板减少症的实验研究

目的观察重组人白细胞介素 11(rhIL 11)对环磷酰胺致犬血小板减少症的治疗作用。方法分别用rhIL 112 0 0、10 0 μg/(kg·d)两个剂量对环磷酰胺致犬血小板减少症皮下注射 15d ,然后动态观察血小板数 ,并检测骨髓有核细胞总数和CFU Meg。结果rhIL 11能明显减轻环磷酰胺犬血小板减少的最低值 ,促进外周血小板数恢复正常 ,使骨髓有核细胞总数和CFU Meg增加 ,与对照组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论rhIL 11对环磷酰胺致犬血小板减少症有明显升高血小板的治疗作用     

依托泊苷对小鼠变应性接触性皮炎的影响及作用机制探讨

观察依托泊苷(etoposide，VP-16)对小鼠变应性接触性皮炎(allergic contact dermatitis，ACD)的抗炎作用并探讨其可能的机制。采用2,4-二硝基氟苯(dinitrofluorobenzene，DNFB)致小鼠ACD模型，观察VP-16给药后皮肤炎症反应程度，应用放射免疫分析法测定血清中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)和白细胞介素-10(interleukin-10，IL-10)的水平，免疫组化法测定皮肤中细胞间粘附分子(intercellular adhesion molecule，ICAM-1)的表达。结果显示，VP-16可显著降低炎性细胞浸润，减轻炎症反应程度，明显降低血清中炎症促发因子TNF-α的水平及皮肤中ICAM-1的表达。VP-16可以有效抑制DNFB诱发的小鼠ACD，可能通过对某些细胞因子的抑制而发挥作用。     

重组人白介素-11在人体内的药动学

目的研究皮下注射重组人白介素-11(rhIL-11)在人体内的药动学过程。方法24名健康志愿者,男女各半,随机分成2组。rhIL-11皮下注射剂量分别为5和7.5μg·kg~(-1),定时采血,用ELISA法测定不同时间血浆中rhIL-11的浓度。浓度-时间数据经3P97软件进行房室模型拟合,计算药动学参数。结果rhIL-112种剂量(5、7.5μg·kg~(-1))的主要药动学参数分别为:t_(max)(2.25±0.53)、(3.32±0.85)h;c_(max)(6.42±2.57)、(9.75±3.75)μg·L~(-1);T_(1/2)(4.03±1.24)、(4.42±1.32)h;AUC(52.68±14.06)、(102.73±36.26)μg·h·L~(-1)。体内过程符合一室模型。结论rhIL-11的药动学特征和参数可作为临床合理用药和制定给药方案的依据。     

注射用重组人白介素-11所致心脏毒性的临床观察

目的探讨恶性血液病患者化疗后使用注射用重组人白介素-11对心脏毒性的影响。方法 32例恶性血液病患者化疗后血常规检查BPC≤20×109/L或BPC≥20×109/L但有明显的出血改变时即予rhIL-11,治疗期间,如血常规检查BPC≥20×109/L且无明显的出血改变,即终止应用,动态观察rhIL-11使用后出现心脏毒性的平均时间及使用前后心电图、心脏彩超、心肌酶、肌钙蛋白Ⅰ、脑钠肽（BNP）、CRP及血压变化。结果使用rhIL-11后出现心脏毒性的中位时间为3.6 d,心电图表现为心律失常,以房性为主,房颤14例、房早12例、室早6例,其中18例伴有ST-T改变,心脏超声提示各瓣膜结构和EF值无变化。CK、CK-MB、AST、CRP、LDH用药前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。CTnI均阴性,而BNP仅轻度升高（P〉0.05）。使用前血压为（129±10/76±8）mmHg,使用后血压为（102±11/71±7）mmHg,用药前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用rhIL-11出现心脏毒性可逆,不影响下次化疗时间,患者可以耐受,但使用过程中应当给予心电监护,定期复查心电图,高度关注心脏相关症状和体征,并及时予以对症治疗。     

SD大鼠皮下注射重组人白介素-1190天毒性研究

重组人白细胞介素-11 (rhIL-11)是一个多功能性的细胞因子,在骨髓造血调控中发挥重要作用.为了解连续给予rhIL-11后由于蓄积而对机体产生反应及其严重程度,确保其临床应用的安全,该试验对SD大鼠连续给药3个月进行了全面的安全性评价.     

重组人白介素-11治疗化疗所致血小板减少症的应用分析

目的：调查某院恶性肿瘤化疗患者使用重组人白介素-11（rhIL-11）的状况,评价使用rhIL-11的规范性。方法：对某院2016年1月-2017年1月期间接受化疗并且使用过rhIL-11的204例患者用药情况进行回顾性分析,记录患者的个人信息、化疗方案及使用rhIL-11的情况,评价使用合理性。结果：从用药指征、剂量、疗程、停药指征及用药禁忌等方面综合评价,204例患者中52例应用rhlL-11与说明书或专家共识推荐用法完全相符。结论：目前某院rhIL-11的临床应用与说明书及专家共识存在较大差异,临床医师应更加规范的使用rhIL-11。     

Pharmacokinetics of recombinant human interleukin-11 (rhIL-11) in healthy male subjects

Aims To study the pharmacokinetics of recombinant human interleukin-11 (rhIL-11) in healthy male volunteers following subcutaneous (s.c.) and intravenous (i.v.) administration.
Methods RhIL-11 was infused intravenously at 10–50  μg  kg⁻¹ for 1 or 3  h, or administered subcutaneously at 3–50  μg  kg⁻¹ to volunteers. RhIL-11 was also administered at 3  μg  kg⁻¹ s.c. once daily for 7 days. Plasma and urinary concentrations were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
Results RhIL-11 showed linear pharmacokinetics after both intravenous infusion and s.c. administration. Comparison of t _1/2 and MRT values after i.v. administration with those after s.c. administration indicated that rhIL-11 pharmacokinetics after s.c. administration were absorption rate-limited. Bioavailability after s.c. administration was about 65%. Since RhIL-11 was not detected in urine after a single 50  μg  kg⁻¹ s.c. dose, rhIL-11 was considered to be eliminated by metabolism. There was no significant change in the pharmacokinetic profile of rhIL-11 following repeated s.c. administration.
Conclusions RhIL-11 demonstrated linear pharmacokinetics at these dose ranges after single and repeated s.c. administration or constant-rate i.v. infusion in healthy volunteers.     

重组人白细胞介素-11治疗急性白血病化疗后血小板减少的临床效果

目的探究重组人白细胞介素-11治疗急性白血病化疗后血小板减少的临床效果。方法选择2012年3月~2014年3月本院收治的48例急性白血病患者,随机分为观察组与对照组,各24例,再选24例为正常对照组。对照组采用常规化疗,观察组在此基础上采用重组人白细胞介素-11治疗。治疗后比较观察组与对照组血小板指标与不良反应发生率,比较3组血浆促血小板生成素（Tpo）水平、网织血小板绝对值（RPC）。结果两组血小板最低值比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组血小板最高值高于对照组,血小板恢复时间短于对照组,血小板输注量少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者化疗前后血RPC及Tpo水平与正常对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组化疗1、2周后血RPC及Tpo水平与化疗前及对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;对照组化疗1周后血RPC及Tpo水平与化疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人白细胞介素-11治疗急性白血病化疗后血小板减少的效果确切,可有效促进生成血小板,降低血小板低下危险性,值得临床推广应用。