银杏叶提取物对肾缺血再灌注损伤的保护作用

肾缺血再灌注(Ischemic reperfusion,I/R)损伤是临床上常见的病理现象,在肾脏手术、肾移植和体外震波碎石等过程中,均可发生不同程度的再灌注损伤,它是急性肾衰最常见的原因.如何减轻和预防肾I/R损伤,是肾损伤保护的重要研究课题.本研究采用夹闭大鼠双侧肾蒂造成肾I/R损伤模型,观察银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,EGb)对肾I/R损伤的保护作用,并对其机制进行初步探讨.     

银杏叶提取物对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用

目的 :研究银杏叶提取物对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :肾缺血40min再灌注3h建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型 ,用不同剂量的银杏叶提取物预处理。通过检测肾皮质丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性及血浆肌酐、尿素氮水平变化和电镜观察肾组织病理改变。结果 :缺血再灌注后 ,肾组织出现明显病理改变 ,肾皮质丙二醛含量升高 ,超氧化物歧化酶活性下降 ,血浆肌酐、尿素氮水平升高。银杏叶提取物预处理能降低血浆中肌酐、尿素氮水平以及肾皮质丙二醛含量 ,且肾皮质超氧化物歧化酶活性明显升高 ,与缺血再灌注组比较有显著性差异 (P<0 05)。电镜观察肾组织的病理改变明显好转。结论 :银杏叶提取物对肾缺血再灌注损伤有保护作用 ,其机制可能与清除自由基、减轻脂质过氧化有关。     

基因芯片分析银杏叶提取物对小鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用机制

目的：用基因芯片分析银杏叶制剂（Ginkgo biloba extract，EGb）对肾脏缺血再灌注损伤小鼠的基因表达影响，探讨其保护作用机制。方法：昆明种小鼠30只，随机分为假手术对照组、单纯缺血再灌注组、缺血再灌注＋银杏叶提取物处理组。以香港城市大学基因组科技应用研究中心制作的包含7500个小鼠已知基因和ESTs的cDNA基因表达谱芯片，研究肾脏缺血45min再灌注24h的小鼠肾脏组织基因表达谱，并观察EGb对小鼠肾脏缺血再灌注损伤的基因表达影响。结果：单纯缺血再灌注组的小鼠肾脏组织基因共筛选出差异表达基因255条，其中115条基因表达上调，140条表达下调；缺血再灌注＋银杏叶提取物处理组小鼠肾脏组织共筛选出差异表达基因244条，其中108条基因表达上调，136条表达下调。结论：银杏叶制剂对小鼠肾脏缺血再灌注损伤后的许多基因表达变化都有调节作用，这一综合性作用可能是其保护肾脏缺血再灌注损伤的机制。     

银杏叶提取物对大鼠肾缺血再灌注损伤保护作用的初步研究

目的　观察银杏叶提取物对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法　将 34只健康雄性SD大鼠随机分为假手术对照组、肾脏缺血再灌注组、银杏叶提取物处理组。肾脏缺血再灌注组、银杏叶提取物处理组肾缺血 1h再灌注 2 4h ,测定血清肌酐 (Cr)、肾组织丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)变化。结果　银杏叶提取物处理组与肾脏缺血组相比明显降低MDA含量 (P <0 .0 5 ) ,明显升高SOD活性 (P <0 .0 1) ,血肌酐无明显升高 (P <0 .0 5 )。结论　银杏叶提取物通过抗氧化 ,对急性肾缺血再灌注损伤有保护作用     

银杏叶提取物对大鼠肾缺血再灌注损伤保护作用的初步研究

目的观察银杏叶提取物对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用.方法将34只健康雄性SD大鼠随机分为假手术对照组、肾脏缺血再灌注组、银杏叶提取物处理组.肾脏缺血再灌注组、银杏叶提取物处理组肾缺血1 h再灌注24 h,测定血清肌酐(Cr)、肾组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)变化.结果银杏叶提取物处理组与肾脏缺血组相比明显降低MDA含量(P＜0.05),明显升高SOD活性(P＜0.01),血肌酐无明显升高(P＜0.05).结论银杏叶提取物通过抗氧化,对急性肾缺血再灌注损伤有保护作用.     

银杏叶提取物对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用

目的探讨银杏叶提取物对大鼠心肌缺血-再灌注损伤引起的氧化应激损伤的保护作用。方法将SD大鼠随机分为3组,假手术(Sham)组、缺血-再灌注损伤(MIR)组和银杏叶提取物组,每组10只。建立心肌缺血-再灌注模型。银杏叶提取物在造模前给药14d。再灌注结束后采血,测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸脱氢酶同工酶1(LDH1),测量心肌梗死面积。结果银杏叶提取物能明显降低血浆中AST、LDH、LDH1和MDA的含量,提高SOD活性,减少心肌梗死面积。结论银杏叶提取物对大鼠心肌缺血-再灌注损伤引起的氧化应激损伤的有保护作用。     

银杏叶提取物对缺血-再灌注细胞凋亡的影响

缺血-再灌注（IR）是一种常见的临床病理生理过程，如心肌梗死、脏器移植、断肢再植以及四肢动脉栓塞等的血管再通，其具体的发生机制仍未阐明。研究发现，细胞凋亡可能在缺血-再灌注损伤（IRI）中起着重要作用。近年来，关于银杏叶提取物（GBE）对IR引起细胞凋亡的影响的研究较多，通过查阅大量文献，发现在动物实验中，GBE可降低不同器官因IR导致的细胞凋亡率的升高，包括肝脏细胞、神经细胞、心肌细胞等，其发生可能是通过对氧化应激的影响及对细胞因子的影响而实现的。     

银杏叶提取物抗鼠肾缺血再灌注损伤及对P选择素表达的影响

目的 :探讨银杏叶提取物保护大鼠肾脏缺血再灌注损伤作用与机理。方法 :SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、银杏叶提取物组。通过HE染色观察肾组织损伤和中性粒细胞浸润 ,免疫组织化学方法观察P选择素的表达情况。结果 :与假手术组相比 ,缺血再灌注组肾小管上皮细胞呈明显的缺血性改变 ,P选择素表达明显增强 (P <0 .0 1) ,肾小球内中性粒细胞增加明显 (P <0 .0 0 1) ;银杏叶提取物组比缺血再灌注组肾小管上皮细胞缺血性改变减轻 ,P选择素表达减少 (P <0 .0 1) ,肾小球内中性粒细胞较缺血再灌注组减少 (P <0 .0 0 1)。结论 :银杏叶提取物减轻大鼠肾缺血再灌注损伤 ,减少P选择素表达及中性粒细胞浸润     

银杏叶提取物对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用

氧自由基在心肌缺血再灌注损伤中扮演了很重要的角色[1]。银杏叶提取物在体外实验中可直接灭活各类氧自由基[2,3],我们实验发现银杏叶提取物可以抑制Ｈ2Ｏ2对培养大鼠心肌细胞造成的损伤。本实验利用离体心脏的灌注模型,观察了最新一代的银杏叶提取物金纳多对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用及其机制。1　材料与方法1.1　药品　银杏叶提取物由德国威玛舒培药厂提供,针剂,批号:Ｘ940261,其有效成分为24%黄酮类及6%萜内酯类,包括银杏内酯和白果内酯。1.2　动物　(200±50)ｇ♂大鼠,由上海医科大学实验动物中心提供。1.3　实验方法　常规方法制备…     

银杏叶对关木通致大鼠急性肾损伤的保护作用

目的:研究关木通对肾功能和肾组织的损伤作用和机制以及银杏叶对关木通致肾损伤的保护作用.方法:把大鼠随机分为3组,对照组用关木通水煎液6 g&#8226;kg 1&#8226;d 1分别给6只大鼠灌胃,qd.实验组用关木通水煎液6 g&#8226;kg 1&#8226;d 1和银杏叶15 mg&#8226;kg 1&#8226;d 1分别给6只大鼠灌胃,qd.正常组用0.9%氯化钠注射液每次2 mL给大鼠灌胃,qd,连续给药.观察用药后不同时相大鼠的肾功能、肾脏的病理以及血管活性物质等变化.结果:对照组的肾功能损伤、肾脏组织形态学变化以及血栓素B2、6 酮 前列腺素F1a、内皮素(ET)变化均明显;实验组的各项指标均优于对照组.结论:为关木通大鼠肾损伤的细胞毒学说和肾缺血学说并存提供了实验依据,且提示血管活性物质血栓素A2 (TXA2)、前列环素(PGI2)、ET参与了全过程并起到了重要作用;银杏叶对关木通引起的肾损伤有一定的保护作用.     

银杏叶提取物对胰岛素淀粉样纤维化的抑制作用

目的探索银杏叶提取物（EGb 761）对胰岛素淀粉样纤维化及纤维细胞毒性的抑制作用。方法在pH 2．0、57℃孵育胰岛素,采用硫黄素荧光检测牛胰岛素形成淀粉样纤维的动力学曲线,透射电镜观察纤维形态;以淀粉样纤维诱导人红细胞的聚集和溶血为指标,评估EGb 761对胰岛素纤维细胞毒性的抑制作用。结果胰岛素在酸性溶液及57℃的条件下孵育可形成淀粉样纤维,EGb 761能够抑制淀粉样纤维的形成,使纤维形态改变,并能够抑制淀粉样纤维诱导的红细胞聚集和溶血。结论 EGb 761能够抑制胰岛素的淀粉样纤维化,并使胰岛素纤维的细胞毒性降低。     

银杏叶提取物对急性心肌梗死患者的QT离散度的影响

目的探讨银杏叶提取物(EGb)对急性心肌梗死(AMI)患者QT离散度(QTd)的影响。方法40例AMI患者随机分为对照组(20例)和治疗组(20例)。两组均予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用EGb20mL/d静脉滴注治疗,疗程为2周。治疗前后测定和比较QTd及校正QT离散度(QTcd)。结果治疗后两组QTd及QTcd较治疗前缩短(P<0.05),但治疗组比对照组更加明显(P<0.01)。结论EGb能明显缩短AMI患者的QTd,改善预后。     

银杏叶提取物对骨内高压下关节软骨代谢的保护作用研究

目的:研究银杏叶提取物对骨内高压下关节软骨代谢的保护作用。方法:采取兔左侧股骨髓腔内灌注聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥的方法,复制骨水泥阻塞股骨近中段骨干髓腔模型。实验分为2组,即生理盐水(等容生理盐水)和银杏叶提取物(10mg·kg-1)组,复制模型后腹腔注射给药,每天1次,连续4周。根据不同观察时点分为术后0、4、8、16周组,每时点8只。分别测量各时间点髓内压的改变;通过HE染色观察不同时段远端关节软骨的形态改变;采用RT-PCR检测软骨组织软骨代谢相关基因骨蛋白生长因子(BMP)-2、转化生长因子(TGF)-β1 mRNA的表达差异。结果:与生理盐水组比较,复制模型后4、8、16周银杏叶提取物组兔实验侧骨内压显著降低(P<0.05),未见关节软骨损害出现,BMP-2、TGF-β1 mRNA表达显著增强。结论:银杏叶提取物注射液可以有效降低骨水泥阻塞骨干髓腔后引起的骨内高压,调节BMP-2、TGF-β1的表达从而减轻关节软骨的损害。     

茵陈提取液对实验性动物肝损伤的作用

目的　研究茵陈提取液对实验性肝损伤的作用。 方法　 用茵陈提取液连续给小鼠灌胃 7d后 ,采用四氯化碳 (CCL4 )腹腔内注射造成小鼠急性肝损伤 ,造型 2 0h后摘除眼球取血 ,测ALT、AST、ALP、TP、G、A等指标 :给大鼠每周二次皮下注射 10 %CCL4油液 0 .5ml/ 10 0g ,造成慢性肝损伤 ,于中毒第三个月初起开始 ,每日用茵陈提取液连续给大鼠灌胃一个月 ,于末次给药 2 4h眶静脉取血 ,分离血清 ,AT、AST、总蛋白、白蛋白、白蛋白 /球蛋白 (A/G)等指示。 结果　CCL4造成小鼠急性肝脏损伤 ,出现明显肝功能异常 ,茵陈提取液治疗组小鼠各项指标较CCL4模型组均有所降低 ,但差异无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ;在CCL4所致大鼠慢性肝损伤模型中 ,茵陈提取液治疗组可显著地降低大鼠由CCL4造成的AST活性升高 ,与模型组比较 ,P <0 .0 1。 结论　 茵陈提取液对CCL4所致大鼠慢性肝损伤有较好的治疗作用 ,但对CCL4造成小鼠急性肝伤模型没有保护作用。     

银杏叶提取物对糖尿病模型大鼠肾脏ET-1、TGF-β_1的影响

目的:研究银杏叶提取物(EGb)对糖尿病模型大鼠肾组织中内皮素-1(ET-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平变化的影响。方法:SD大鼠24只随机分为3组,即正常对照、糖尿病模型和EGb组,经相应处理后8周,观察大鼠血糖、胰岛素、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、肌酐清除率(Ccr)、尿白蛋白排泄率(UAE)、尿β2微球蛋白排泄率(β2-MG)等水平变化;以放射免疫法检测血浆、尿液及肾组织中ET-1水平;以ELISA法检测血清、尿液中TGF-β1水平。结果:糖尿病大鼠的血糖、胰岛素、TC和TG升高;经EGb治疗后,血糖、血胰岛素、TC和TG显著降低。糖尿病模型组血、尿中ET-1、TGF-β1及肾组织中ET-1水平均显著高于正常对照组;EGb可显著降低血、尿中ET-1、TGF-β1和肾组织中ET-1水平及Ccr、UAE、β2-MG。结论:EGb对糖尿病大鼠的肾脏具有保护作用,而抑制糖尿病大鼠ET-1、TGF-β1水平可能是其重要作用机制。     

银杏叶制剂治疗阿尔茨海默病的Meta-分析

目的系统评价银杏叶相关制剂对阿尔茨海默病的疗效及安全性。方法检索PubMed、Web of Science、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库关于银杏叶制剂治疗阿尔茨海默病的临床随机对照试验(RCT)。检索时限为建库-2019年10月29日,两名评估人员独立筛选文献,进行质量评价,统计学分析采用RevMan 5.3.5软件。结果共纳入21篇RCTs,涉及1 643例患者。Meta-分析结果显示:(1)银杏叶制剂较胞二磷胆碱可更有效改善简易精神状态量表(MMSE)[MD=3.80,95%CI(2.05,5.55),P<0.000 1]、日常生活功能量表(ADL)评分[MD=-3.30,95%CI(-4.75,-1.85),P<0.000 01]及总有效率[OR=3.69,95%CI(1.87,7.27),P=0.000 2];(2)基础治疗或其他药物联用银杏叶制剂较仅基础治疗或单用其他药物可更有效改善MMSE [MD=2.68,95%CI(2.35,3.02),P<0.000 01]、ADL评分[MD=-3.48,95%CI(-4.36,-2.60),P<0.000 01]及总有效率[OR=3.50,95%CI(1.09,11.22),P=0.03];(3)与安慰剂或无干预措施相比,银杏叶制剂可有效改善MMSE[MD=1.82,95%CI(0.33,3.32),P=0.02]、ADL评分[MD=-7.00,95%CI(-10.93,-3.07),P=0.000 5];(4)多奈哌齐联用银杏叶制剂较其单药治疗可显著改善MMSE[MD=1.82,95%CI(0.33,3.32),P=0.02]、ADL评分[MD=-4.29,95%CI(-5.58,-2.99),P<0.000 01]及总有效率[OR=2.95,95%CI(1.42,6.13),P=0.004];(5)单用银杏叶制剂改善MMSE[MD=-1.79,95%CI(-2.39,-1.20),P<0.000 01]及总有效率[OR=0.15,95%CI(0.08,0.30),P<0.000 01]作用显著低于单用多奈哌齐。结论银杏叶制剂辅助治疗阿尔茨海默病疗效确切,且不良反应发生无明显差异。     

Effects of an extract of Ginkgo biloba On the action potential and associated transmembrane ionic currents in mammalian cardiac myocytes: Inhibition of isoproterenol-induced chloride current

Ventricular myocytes of guinea pig heart were used to examine the effects of an extract of Ginkgo biolba (EGb 761) on the action potential and individual transmembrane ionic currents. Elecrophysiological events were recorded using the “whole-cell” configuration of the patch-clamp technique. A systematic analysis of the data revealed that EGb 761 (5-50 μg/ml) did not affect the normal action potential or the various ionic currents involved in its generation; i.e., fast inward sodium current (I_Na), inward calcium currents (I_CaT and I_CaL), delayed outward potassium current (I_K), inward rectifying potassium current (I_K1), and ATP-senstive potassium current (I_K-ATP) evoked by 2,4-dinitrophenol (2,4-DNP). However, EGb 761 (≥5 μg/ml) elicited a pronouced concentration-dependent and reversible inhibiton of isoproternol-induced Cl^? current (I_Cl), the maximal effect being observed at 50 μg/ml. This current may be significantly involved in sympathetic hyperactivity, hypoxia, and ischemia, pathophysiological conditions for which EGb 761 offers therapeutic benefit. The basic mechanism(s) underlying the inhibitory effect of EGb 761 on I_Cl and the constituent(s) of EGb 761 responsible for this action remain to be identified, but it seems clear, from results which showed that neither ginkgolide B (50–500 ng/ml) nor biolobalide (150–1,500 ng/ml) influenced this current, that a terpenoid constituent of EGb 761 is probably not involved.     

Effects of repeated treatments with an extract of Ginkgo biloba (EGb 761) and bilobalide on glucose uptake and glycogen synthesis in rat erythrocytes: An ex vivo study

The metabolic action of an extract of Ginkgo biloba (EGb 761) has been examined in an ex vivo study of rat erythrocytes. Oral administration of EGb 761 (100 mg/kg/day) for 5 days to Wistar rats caused an increase in the in vitro uptake of glucose by erythrocytes, especially in high-glucose (13.32 mM) medium, an effect that was associated with an increase in intracellular energy metabolism and reflected as a significant reduction in free glucose concentration. In contrast, the lactate concentration of the erythrocytes and lactate release to the bathing medium were not modified. Conversion of glucose into glycogen was significantly increased in the erythrocytes of EGb 761-treated animals. Taken together, these findings indicate that in vivo administration of EGb 761 exerts an action favoring the transformation of glucose into glycogen, its storage form. Oral administration of the EGb 761 constituent bilobalide (4 or 8 mg/kg/day) for 5 days caused similar changes in the uptake of glucose and its conversion into glycogen. However, in contrast to the total extract, bilobalide treatment did not increase the energy-yielding consumption of glucose. © 1994 Wiley-Liss, Inc.