护肝片中五味子含量测定方法的建立及不同厂家产品含量的比较

目的 建立护肝片中4种木脂素类有效成分的含量测定方法,并采用新方法比较不同厂家产品含量的差异.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水系统梯度洗脱;检测波长:250 nm;流速:1 mL/min;进样量10 tL.结果 五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的平均回收率依次为98.06%、98.28%、97.49%、99.82%,RSD依次为0.83%、1.80%、1.11%、0.83%.所收集的各厂家护肝片每片中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量依次为0.212 8～0.615 1 mg、0.004 7～0.140 6 mg、0.051 6～0.305 0mg、0.091 3～0.346 0mg.结论 本方法准确简便可行,可用于护肝片中五味子多指标成分的含量测定,且新方法测得不同厂家的产品质量差异显著.     

HPLC法测定生脉饮中五味子醇甲含量

目的:建立生脉饮中五味子醇甲含量的测定方法。方法:色谱柱:Lichrospher-C18柱(Hanbon科技股份有限公司,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(13∶7);检测波长为250 nm;流速为1.0 m l/m in;柱温30℃;灵敏度为1.0 Aufs。结果:标准曲线的回归方程为A=5E 06c-143280,r=0.999 5,五味子醇甲含量为0.12~0.60μg时呈良好的线性关系;五味子醇甲的平均回收率为97.8%,RSD=1.83%。结论:高效液相色谱法分析可靠,可用于生脉饮的定性、定量测定。     

RP-HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量。方法：采用Shimadzu C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（65∶35）为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;检测波长为250nm。结果：五味子醇甲在0.426-2.13μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.71%,RSD为1.07%（n=5）。结论：所建立的RP-HPLC含量测定方法准确、快速,专属性强,重现性好。     

RP-HPLC法对不同产地五味子的五味子甲素和乙素的分析

目的建立高效液相色谱法测定不同产地五味子的五味子甲素和乙素的含量。方法采用Water Spherisorb 10 ODS1（4.6mm×250mm,10μm）;流动相：流动相：甲醇-水（70：30）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：254nm;进样量：20μL。结果五味子甲素在7.60～38.00μg·mL^-1;五味子乙素在1.75～48.25μg·mL^-1范围内均具有良好的现性关系。结论本法快速、简便、准确,为进一步研究五味子的质量控制标准提供依据。     

RP-HPLC法测定五味子及维肝福泰片中五味子甲素和五味子乙素的含量

五味子的化学成分绝大多数属于木脂素类衍生物，其中生物活性研究较多的是对肝脏有作用的成分，如五味子甲素和五味子乙素。维肝福泰片系由五味子、人参、树香多糖、乌鸡浸膏经加工而成的复方片剂，收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中，具有滋补肝肾，益气养阴等作用，主要用于慢性乙型     

RP-HPLC法测定五子衍宗丸中五味子甲素、五味子乙素含量

五子衍宗丸为常用中成药,是<中华人民共和国药典>2000年版一部的收载品种,由车前子、枸杞子、菟丝子、覆盆子、五味子组成,具有补肾益精的功效.五味子为方中重要药味,其中五味子甲素、五味子乙素为重要有效成分.药典仅确定了五味子甲素的TLC定性鉴别方法,而定量分析方法未见报道.     

北五味子在不同土壤营养条件下五味子甲素和乙素的含量测定

目的:测定北五味子在不同土壤营养条件下五味子甲素、五味子乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法,Spherisorb 10 ODS1(4.6 mm×250 mm,10μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为254 nm。结果:线性范围0.1~0.5μg,相关系数为0.9990。平均回收率为100.4%和101.6%,RSD=0.9%和2.9%(n=5)。五味子甲素和乙素在不同土壤营养条件下的平均含量分别为0.076%,0.125%,0.072%,0.068%,0.063%,0.083%,和0.114%,0.126%,0.142%,0.129%,0.112%,0.149%。结论:方法准确,快速,重现性好,可作为北五味子栽培中内在质量评价的重要依据。     

HPLC法测定益眠达片中五味子醇甲的含量

目的建立益眠达片中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC),选用phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(62∶38)为流动相;检测波长为250 nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,测定益眠达片中的所含五味子醇甲的含量。结果五味子醇甲进样量在0.02171~0.5428μg/ml范围内时,线性关系良好(r=1.00);加样回收率为100%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.24%。结论 HPLC法控制益眠达片质量,方法简便、稳定、可靠。     

高效液相色谱法测定护肝片中五味子乙素的含量

采用高效液相色谱法，以主要有效成分五味子乙素为指标，测定护肝片中五味子乙素的含量。样品加样回收率为98．50％，RSD=1．79％。色谱条件为YWGC18柱（10μ，46×250mm），甲醇-水（72：28）为流动相，流速1ml／min。紫外检测波长254um。     

黑龙江不同产地五味子中五味子乙素的含量比较

目的测定黑龙江地区不同产地五味子中五味子乙素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichro-spher5-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(80:20);检测波长为254nm;柱温为30℃。结果黑龙江各地五味子中五味子乙素的含量均大于0.3%,其中以牡丹江所产五味子中所含五味子乙素最高。结论本实验方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸利托君的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸利托君含量的方法.方法:采用 Kromasil-C8色谱柱,以甲醇-磷酸氢二铵和1-庚烷磺酸钠的混合溶液为流动相,在275nm波长下进行检测.结果:盐酸利托君在25～500μg·ml-1内呈良好的线性关系,r=0.9999.回收率分别为:99.4%,99.6%,99.5%,99.6%,99.7%,99.8%(RSD为0.3%,n=6).结论:该方法准确简便,重复性好,可作为盐酸利托君含量测定的方法.     

采用HPLC法测定痔可消胶囊中大黄酸的含量

[目的]建立测定痔可消胶囊中大黄酸含量的方法。[方法]采用ODS柱以甲醇-水-醋酸 (83:17:0.2)为流动相,用高效液相色谱法测定,检测波长254nm。[结果]大黄酸进样量在0.1～0.5μg 线性良好,r=0.9998,平均回收率为99.97%,相对标准偏差 (RSD)为1.91%。[结论]此方法简便、准确、重现性好,可作为制剂及药材的定量方法。     

高效液相色谱法测定银花泌炎灵片中木犀草苷含量

目的 建立测定银花泌炎灵片中木犀草苷含量的高效液相色谱法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为Themo Dim(mm) 4.6 mm×250 mm,5 μm,流动相为乙腈-0.5％冰醋酸溶液,梯度洗脱,检测波长350 nm,进样量10儿柱温35℃,流速0.7 mL/mm.结果 木犀草苷在0.083～0.748 μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率98.4％,RSD=0.3％.结论 该法简便、准确,专属性强,分离效果好,可作为银花泌炎灵片的质量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定3种补钙剂的含量

目的建立同时测定乳酸钙、葡萄糖酸钙和柠檬酸钙3种补钙剂的方法。方法以C18色谱柱、0.025mol·L-1NaH2PO4(pH=2.50)溶液为流动相分离、210nm紫外检测、外标法定量。结果乳酸、柠檬酸、葡萄糖酸钙的线性范围分别为0.9592～46.04、0.4302～20.65、0.2404～11.54mmol·L-1;方法回收率>98.0%;日内及日间精密度<2.0%。结论该方法快速、简便、准确,可用于乳酸钙、葡萄糖酸钙、柠檬酸钙的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定安神补脑液中维生素B_1的含量

目的建立测定安神补脑液中维生素B1的含量方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为13 mmol/L乙酸铵（用乙酸调至pH5.2）-乙腈（95∶5）,流速为0.3 mL/min;蒸发光散射检测器漂移管温度为115℃,雾化气体为空气或氮气,气体流速为2.8 L/min。结果维生素Bl的进样量在1.008~5.04μg范围内,其峰面积的自然对数与进样量的自然对数具有良好的线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为97.969%,RSD=1.26%（n=5）。结论该方法灵敏、准确,可用于安神补脑液中维生素B1含量测定。     

HPLC法测定芪丹颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立芪丹颗粒剂中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法.方法 通过HPLC法对芪丹颗粒剂中黄芪甲苷进行含量测定及方法学考察.结果 经测定黄芪甲苷在芪丹颗粒剂中的含量为0.165 mg/g.标准品黄芪甲苷在0.28 ～ 3.36μg范围内呈良好的线性关系,精密度RSD=0.43％(n=5);稳定性良好,RSD=0.31％;重现性RSD值为RSD=1.44％(n =5).平均回收率为97.94％,RSD值为1.44％(n=5).结论 该方法简单,精密,专属性好,可为芪丹颗粒剂质量标准研究奠定基础.     

HPLC法测定原料药中埃索美拉唑的含量

 目的 建立用于测定原料药中埃索美拉唑含量的HPLC法。方法 采用HPLC法测定,色谱柱:Waters XTerra- MS C8反相柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm),流动相:V(乙腈):V (20 mmol/L醋酸铵缓冲液,pH 7.6)=28:72,检测波长280 nm,柱温25 ℃,流速1 mL/min。 结果 埃索美拉唑浓度在0.01~0.07 mg/mL范围内与峰面积之间呈现良好的线性关系(r=0.9996),方法回收率为98.49%~101.72%,RSD为0.15%~0.58%。结论 本方法简便快速,能准确检测原料药中埃索美拉唑的含量,可作为原料药质量控制的分析方法。     

HPLC法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为InertSustain C18柱(4.6mm×150 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm。结果 芍药苷的线性范围为0.1172～2.344 μg(r=0.9999),芍药苷平均加样回收率为99.05%,RSD为2.08%。结论 高效液相色谱法可以用于柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定酚酞片中酚酞的含量

目的建立RP—HPLC法测定酚酞片的含量。方法采用AgilentC18色谱柱（5μm,4．6mmxl50mm）,柱温为25℃,以甲醇-0．05mol／LNH4H2PO4（用磷酸调pH至3．31）（70：30）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为275nm。结果酚酞在（19．968-139．776）μg／mL的范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,测得平均回收率为100．87％,RSD=0．88％（n=9）。结论该方法稳定可靠,重现性好,可有效控制酚酞片的质量。     

高效液相色谱法测定痫乐散中苯巴比妥含量

目的：建立高效液相色谱法测定痫乐散中苯巴比妥的含量。方法：采用Diamonsil（钻石）C18色谱柱（5μm,250mm×4.6mm）;以甲醇-磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾6.8g,加三乙胺4mL,加水至1000mL）（47：53）为流动相;流速：1.0mL/min;检测波长：215nm;进样量：20μL。结果：苯巴比妥线性范围为6～60μg/mL,r=0.9999;平均回收率为99.9%,RSD=0.52%,n=9。结论：该方法简便准确,专属性好,可以作为痫乐散中苯巴比妥含量的测定方法。