沙立度胺对乳腺癌细胞血管内皮生长因子表达的影响

目的 观察沙立度胺对人乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的抑制作用.方法 应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,分别观察沙立度胺对MCF-7和MDA-MB-231细胞VEGF表达的抑制作用.结果 沙立度胺在50μg/L明显抑制两株细胞VEGF mRNA的表达,但浓度增高到100μg/L抑制VEGF mRNA表达的作用反而减弱.结论 沙立度胺在一定浓度范围内能抑制乳腺癌细胞VEGF mRNA的表达.     

改良MTT法检测HePG-2细胞增殖的研究

MTT比色法广泛用于检测培养细胞的生长和增殖、评价化学物的细胞毒性以及抗肿瘤药物的敏感试验。由于MTT的代谢产物甲瓒(formazan)为水不溶性的,必须采用合适的有机溶剂溶解后,才能通过酶标仪或分光光度计进行检测。通常的方法是在加入噻唑蓝(MTT)培养4 h后,吸出培养基,加入DMS     

胃癌细胞药物敏感性MTT法检测结果分析

目的检测胃癌细胞对化疗药物的敏感性,为胃癌化疗个体化用药提供资料和依据。方法新鲜胃癌组织制备单细胞悬液,加入常用的五种化疗药物培养48h,MTT法观察药物对胃癌细胞的杀伤作用;选择敏感药物进行化疗者作为药敏组,经验用药化疗者作为对照组,随访和比较两组治疗效果。结果不同个体胃癌细胞对化疗药物敏感性不同。药敏组和对照组中位生存期分别为32.6个月和20.1个月,两者比较,有统计学差异;2年内生存时间无统计学差异,但2年以上生存时间药敏组显著高于对照组(P<0.05)。结论用MTT法检测胃癌对化疗药物的敏感性,是筛选化疗药物和延长生存期的有效途径之一。     

MTT法检测肾脏肿瘤药物敏感性的分析

目的：分析肾脏肿瘤化疗药物的体外敏感性。方法：对19例肾脏肿瘤手术切除标本进行常规MTT药敏试验，检测临床常用的16种化疗药物的体外抑制率，并对检测结果进行分析。结果：肾脏肿瘤对化疗药物的敏感性不高，而且不同个体对同一药物及不同药物对同一个体的敏感性差异较大。结论：单一药物的化疗不是肾脏肿瘤治疗的理想方案。     

MTT法检测复方珊瑚糊剂对人牙周膜细胞增殖的影响

目的 探讨复方珊瑚糊剂对体外培养牙周膜细胞的毒性作用。方法 运用MTT分析法分析珊瑚糊剂的细胞毒性。结果 复方珊瑚糊剂的浸出液及稀释液对牙周膜细胞的生长影响与对照组无明显差异。结论 复方珊瑚糊剂在体外是一种生物相容性较好的生物材料，对于牙周膜细胞的生长再生没有明显的抑制作用，可考虑作为根管充填材料。     

MTT比色法检测露蜂房蛋白对白血病细胞增殖的影响

目的:研究露蜂房蛋白对白血病细胞增殖的影响,为白血病的治疗提供新的药物。方法:制备红白血病小鼠模型,采用MTT法检测露蜂房蛋白对白血病细胞增殖的作用。结果:露蜂房蛋白低浓度处理组与生理盐水组相比无明显差别,中浓度处理组与生理盐水组比较对白血病细胞有抑制作用,两组间具有统计学意义,与化疗药物(柔红霉素)相比还有差距。结论:露蜂房蛋白对白血病细胞具有抑制增殖的功效。     

MTT法测定乳腺癌对化疗药物敏感性的实验研究

目的探讨肿瘤药敏试验在乳腺癌化疗选药中的作用。方法将19例患者的浸润性乳腺导管癌组织进行体外培养,以临床常用的6种化疗药物加以干预,MTT法检测化疗药物对癌细胞的抑制率。结果浸润性乳腺导管癌细胞对顺铂、阿霉素、5-氟尿嘧啶、环磷酰胺、甲氨喋呤、多西紫杉醇中度敏感,6种化疗药物对乳腺癌细胞的抑制率无显著性差异(P=0.934)。结论初次化疗的浸润性乳腺导管癌患者对多种化疗药物均较为敏感。     

沙利度胺治疗多发性骨髓瘤12例分析

目的：观察沙利度胺治疗多发性骨髓瘤（MM）的临床效果及不良反应。方法：对12例难治性或复发性多发性骨髓瘤患者给予单独口服沙利度胺,从100mg/d开始,增至500mg/d维持。结果：很好的部分缓解3例,部分缓解8例,微小反应1例。结论：沙利度胺治疗难治性或复发性多发性骨髓瘤有一定疗效且耐受性良好。     

沙利度胺联合曲安奈德抑制人脐静脉内皮细胞增殖的研究

目的:研究沙利度胺(thalidomide)联合曲安奈德对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的药物作用.方法:Ⅰ型胶原酶消化法原代培养HUVEC, Ⅷ因子相关抗原检测法鉴定细胞.沙利度胺溶于0.5%二甲基亚砜(DMSO)中,分为3组.A组为沙利度胺组,分4个浓度梯度,分别为10、25、50和75 mg/L;B组为沙利度胺+曲安奈德组,为含1 mg/L曲安奈德的各浓度沙利度胺;C组为对照组.HUVEC传代植入96孔板,细胞密度为1×10~4/mL,过夜,加入不同浓度的药物,处理72 h; 在酶标仪570 nm波长处读取吸光度(A)值. 结果: 2组药物均对HUVEC的增殖有明显的抑制作用 (P < 0.01),抑制作用与药物浓度呈正相关;与A组相比,B组对HUVEC抑制作用更强(P < 0.05).结论:沙利度胺及曲安奈德对血管内皮细胞增殖有明显作用,这两类药物在治疗新生血管性疾病中可发挥一定作用.     

MTT法对白血病细胞株化疗药物敏感性检测

本文采用MTT法，观察白血病细胞林K562、HL60细胞对临床常用的抗癌药物的敏感性反应。实验结果显示，KS62细胞数与A570值之间有很强的相关性；5种抗癌药物对NL60、K562细胞的抑制率均大于30％，提示了MTT法可以作为一种简单、准确的方法用于抗癌药物的体外敏感性检测。     

TCDD and PCBs inhibit breast cancer cell proliferation in vitro

The effects on cell proliferation of arylhydrocarbon receptor (AhR) agonists in estrogen-responsive T47D and ZR-75-1 cells were investigated. 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and the non-ortho-substituted polychlorinated biphenyl (PCB) congeners, PCB 77, PCB 81, PCB 126, and PCB 169 each inhibited 17β-estradiol (E₂)-stimulated cell proliferation in a dose–responsive manner. In the absence of added E₂, TCDD, PCB 77, PCB 81, and PCB 169 had no significant effect on cell proliferation, while PCB 126 at high concentrations caused slight elevations. The order of effective inhibition of E₂-stimulated cell proliferation by the PCB congeners was: PCB 81>PCB 126PCB 169>PCB 77. In the comparative literature, mammalian TEFs for these congeners toxic potency are in the order: PCB 126>PCB 169>PCB 81PCB 77 [Organohalogen Compd. 34 (1997) 237]. Our results thus show an unexpected different pattern for the inhibitory effects of PCBs congeners on E₂-mediated cell proliferation.     

黄连碱对人乳腺癌MDA-MB-231细胞周期和增殖的作用及其机制

目的 探讨黄连碱对人乳腺癌细胞株MDA-MB231细胞周期和增殖的作用及相关机制.方法 MTT法和瑞-姬氏染色法分别检测黄连碱对MDA-MB-231细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞周期分布,RT-PCR检测细胞周期相关基因包括细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)、CDK6、p21及p27mRNA的表达变化.结果 黄连碱可明显抑制MDA-MB-231细胞的增殖;黄连碱处理细胞后G0/G1期细胞比例减少,而S期和G2/M期细胞比例增高(P＜0.05或P＜0.01);黄连碱可上调p21 mRNA的表达、下调CDK4 mRNA和CDK6 mRNA的表达(P＜0.01),而对p27 mRNA水平无显著影响.结论 黄连碱在体外能通过诱导S期及G2/M期周期阻滞来抑制MDA-MB-231细胞的增殖;其机制可能与p21mRNA表达上调导致CDK4 mRNA及CDK6 mRNA减少有关.     

胰岛素对人乳腺癌细胞影响的体外实验研究

目的:旨在探讨胰岛素能否促进人乳腺癌细胞增殖。方法:将胰岛素直接作用于体外培养的人乳腺癌细胞株(MDA-MB-543),运用四氮唑盐,直接细胞计数等方法测定胰岛素对MDA-MB-543细胞株活力,细胞总数等的影响。结果:胰岛素(0.5mUWmL-16mUWmL,8h～18h)使MDA-MB-543细胞株活力、细胞总数增加,呈明显的量效关系。结论:在体外,胰岛素可诱导人乳腺癌细胞株MDA-MB-543增殖。     

新型辅助化疗在乳腺癌治疗中的临床应用

目的探讨新型辅助化疗法对乳腺癌特别是晚期乳腺癌的作用和疗效。方法选取我院2006年8月-2010年9月收治的160例乳腺癌疾病患者,并按照随机分配的原则分为实验组（80例）,对照组（80例）,实验组采用新型辅助化疗治疗方案（TAC）,对照组采用传统的化疗方法（CAF）,观察指标为腋窝淋巴结和肿瘤的大小、分化变化情况。结果实验组有效例数为63例（78．75％）,明显好于对照组有效例数42例（52．5％）,两组的治疗效果差异有极显著性（P〈0．01）。并且实验组抗癌药物细胞毒性（依照0-IV度毒性分级）也明显低于对照组（P〈0．01）,差异有极显著性。结论新型辅助化疗可以使腋窝淋巴结缩小、降低肿瘤分期、减小病灶、提高保乳手术和治性手术的成功率,值得临床推广。     

The proliferation effects of fluoxetine and amitriptyline on human breast cancer cells and the underlying molecular mechanisms

Some studies have suggested possible estrogen actions for antidepressants such as fluoxetine. However, the specific molecular mechanisms remain unclear. In this study, the molecular mechanism of fluoxetine-induced the proliferation of breast cancer SKBR3 and MCF-7 cells was evaluated by detecting ERα and GPR30-mediated ERK and PI3K/AKT signals. We found that low concentrations of fluoxetine upregulated the expression of GPR30, ERα, CyclinD1, and C-MYC proteins, as well as elevated the phosphorylation of ERK and AKT. The phosphorylation of ERK and AKT decreased when the cells were pretreated with ERα inhibitor ICI, GPR30 inhibitor G15, and PI3K inhibitor WM prior to fluoxetine exposure. The addition of these inhibitors also attenuated the fluoxetine-induced cell proliferation. These findings indicated that fluoxetine activated the PI3K/AKT and ERK signaling cascades via GPR30 to derive the cell proliferation. It suggests that fluoxetine has the potential to exert estrogen actions via GPR30.     

同步放化疗联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究同步放化疗联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果及毒副反应。方法选择在本中心治疗的68例经病理证实的晚期NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组采用三维立体定向适形放射治疗（3DCRT）,经螺旋CT定位后勾画出靶区,给予4～6个非共面适形聚集照射。放疗剂量每次1.8～2.0Gy,每天1次,每周5 d,总剂量64～70 Gy,同步行NP方案＋沙利度胺治疗,沙利度胺每天200 mg,口服,第1天起连续给药;长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,d1,d8;顺铂70 mg/m2,静脉滴注,分d1,d2,每4周重复1次,化疗4～6个周期。对照组采用同步放化疗,具体方法同治疗组。结果68例患者均可评价。治疗组和对照组的中位疾病进展时间（TTP）分别是6.9个月和4.0个月,两组比较,治疗组的中位TTP显著延长,差异有统计学意义（P=0.0024）。治疗组和对照组有效率分别是56.3%（18/32）和41.7%（15/36）,治疗组有效率高于对照组。2组不良反应发生率比较差异无显著性（P〉0.05）。通过治疗,治疗组患者生活质量评分较对照组有所提高。结论同步放化疗联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌具有增敏协同作用,能显著提高患者中位TTP,生活质量得到改善,毒副作用可以耐受。     

MTT法研究化疗药物对人胃癌细胞株的药效动力学特征

目的：研究化疗药物氟尿嘧啶（５－ＦＵ）、丝裂霉素ＭＭＣ（、阿霉素（ＤＯＸ）、顺铂（ＣＩＳ）对人胃癌细胞株（ＳＧＣ）的作用特征,探讨ＳＴＣ细胞株对单一及化疗药物的敏感性,化疗药物浓度及作用时间对细胞抑制率的影响。方法：ＸＧＣ朱在含有不同药物的不同浓度的培养基中孵育不同时间,用ＭＴＴ法测定细胞的抑制率,化疗药物浓度参照其在人体的最高峰值的浓度,选择其峰值浓度的１／２５－２倍范围,作用时间选择２～２４小