乌司他丁联合激素治疗86例老年重症肺炎疗效分析

目的分析乌司他丁联合激素治疗老年重症肺炎的临床效果。方法选择2013年1月-2014年12月期间于我院行重症肺炎治疗的老年患者172例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各86例,对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组在对照组的基础上加用乌司他丁治疗,比较两组患者住院总时间、平均MV时间、控制感染时间及总有效率。结果观察组的住院总时间、平均MV时间、控制感染时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁联合激素可有效改善老年重症肺炎的临床症状,提高治疗的有效率,促进患者的康复,值得临床推广应用。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效

目的:观察乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:选取88例重症急性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各44例。两组患者在常规治疗基础上,对照组给予生长抑素,观察组给予乌司他丁联合生长抑素,比较两组治疗总有效率,以及腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间、住院时间和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效优于单纯生长抑素治疗疗效。     

生长抑素联合乌司他丁治疗重症胰腺炎的临床效果观察

目的 探究生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法 将82例重症胰腺炎患者随机分为对照组和观察组,每组41例.对照组予以常规治疗+生长抑素治疗,观察组在对照组的基础上加用乌司他丁治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗14 d后,两组患者临床症状均有改善,观察组治疗有效率(92.7%)明显高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P<0.05).患者白细胞计数、血淀粉酶水平、C反应蛋白治疗后明显改善,观察组效果更优,且并发症发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 生长抑素和乌司他丁联合使用可明显提高重症胰腺炎的治疗有效率,减少并发症的发生,值得临床推广使用.     

乌司他丁联合注射用头孢哌酮舒巴坦钠对ICU老年重症肺炎患者血清WBC、PCT水平的影响

目的:探讨乌司他丁联合注射用头孢哌酮舒巴坦钠对ICU老年重症肺炎患者白细胞计数(WBC)及降钙素原(PCT)水平的影响。方法:选取2015年7月—2017年7月我院收治的120例ICU老年重症肺炎患者作为观察对象,根据随机抽签法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予注射头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁治疗。对比两组临床效果、症状好转时间、不良反应、血清WBC及PCT水平。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清WBC、PCT水平低于对照组(P<0.05);观察组临床症状恢复时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌司他丁联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗ICU老年重症肺炎疗效显著,能缩短临床症状好转时间,降低血清WBC、PCT水平,安全性较高,值得临床运用。     

乌司他丁辅助治疗ICU内老年重症肺炎的临床观察

目的：观察乌司他丁辅助治疗ICU内老年重症肺炎的临床疗效.方法：将80例重症肺炎患者分为两组,对照组40例,进行常规治疗7～10 d;观察组40例,常规治疗基础上,加用乌司他丁20万U,加入50 mL 0.9％ NaC1溶液中静脉滴注,每8h1次,连续应用7～10 d.比较两组患者治疗前及治疗后第7天心率（HR）、体温（T）、呼吸（RR）、白细胞（WBC）、降钙素原（PCT）、氧合指数（PaO2/FiO2）、APACHEⅡ评分、CPIS评分.比较两组治疗总有效率、患者ICU住院时间、患者30 d病死率.结果：观察组治疗后第7天T、RR、WBC、PCT、PaO2/FiO2、APACHEⅡ评分较对照组明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）.患者ICU内住院天数观察组显著低于对照组（P＜0.05）,总有效率观察组显著高于对照组（P＜0.05）.结论：乌司他丁能减轻ICU内老年重症肺炎患者的病情,改善各种炎症反应指标及氧合指数,安全性高,值得临床推广.     

乌司他丁联合小剂量氢化可的松对脓毒症患者的疗效

目的探讨乌司他丁联合小剂量氢化可的松对脓毒症患者的疗效。方法选择2017年8月至2019年2月郑州市第一人民医院ICU收治的56例脓毒症患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组28例。对照组接受常规治疗,观察组于对照组基础上增加乌司他丁联合小剂量氢化可的松治疗。比较两组疗效、恢复情况(机械通气时间、临床症状消失时间、入住ICU时间)、血清C反应蛋白(CRP)降钙素原(PCT)水平。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为64.29%(18/28)、92.86%(26/28),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组机械通气时间、临床症状消失时间、入住ICU时间均短于对照组,治疗后观察组血清PCT、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论乌司他丁联合小剂量氢化可的松治疗脓毒症,可有效改善患者临床症状,减轻炎症反应,加快患者康复。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎32例临床疗效观察

目的:探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:治疗组与对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗,观察比较两组的临床疗效。结果:治疗组的有效率为87.5%,对照组的有效率为59.4%,两组疗效经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血尿淀粉酶差异无统计学意义,治疗后两组均显著下降(P<0.05),下降幅度中治疗组组明显大于对照组(P<0.05)。结论:乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效好,值得临床推广和应用。     

乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠对重症肺炎的疗效

目的探讨乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠对重症肺炎的疗效。方法选取2016年2月至2018年5月郑州人民医院ICU收治的114例重症肺炎患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组57例。常规治疗基础上,对照组接受注射用亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组接受乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗,均治疗10 d。比较两组患者临床疗效、治疗前及治疗后10 d动脉血氧分压(PaO_2)、氧合指数(OI)、急性生理与慢性健康评分量表(APACHEⅡ)评分。结果治疗后10 d对照组和观察组治疗总有效率分别为78.95%(45/57)、92.98%(53/57),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后10 d观察组患者PaO_2和OI水平高于对照组,APACHEⅡ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠可有效提高重症肺炎疗效,改善患者血气指标,缓解病情。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

目的观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 2009年2月-2012年10月间收治80例急性胰腺炎患者,将80例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,各40例。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用乌司他丁,加用乌司他丁10万U溶于5%葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,比较两组的临床疗效。结果观察组治愈17例,显效10例,总有效率为92.5%,对照组:治愈10例,显效10例,总有效率为50.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁对急性胰腺炎有明显抑制作用,疗效显著。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎患者的效果

目的:观察乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎(AP)患者的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的100例AP患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上联合乌司他丁治疗,比较两组临床疗效,症状消失时间,治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平,炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-8]水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛消失时间、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间、排便恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组SOD水平高于对照组,MDA、Hcy水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6、IL-8及TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:乌司他联合奥曲肽治疗AP患者,可提高治疗总有效率,缩短症状消失时间,改善氧化应激指标水平,降低炎性因子水平,其效果优于单纯奥曲肽治疗。     

乌司他丁治疗重症有机磷中毒疗效观察

目的:探讨乌司他丁治疗重症有机磷中毒的临床效果。方法:重症有机磷中毒患者69例,随机分为观察组及对照组,对照组行常规有机磷中毒治疗,观察组在此上加用乌司他丁,对比两组胆碱酯酶活性,胆碱酯酶恢复到80%所需时间,阿托品化时间,住院时间,病死率及多脏器损害发生率。结果:观察组与对照组胆碱酯酶活性从第2天起较第1天活性均有所升高,到第7天观察组与对照组胆碱酯酶活性差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组比较,阿托品化时间差异无统计学意义(P>0.05),胆碱酯酶恢复到80%时间,住院时间比较差异具有统计学意义。观察组与对照组比较病死率及并发症发生率的比较差异具有统计学意义。结论:乌司他丁治疗重症有机磷中毒患者可有效改善胆碱酯酶活性,并可在一定程度上保护余脏器功能,减少多脏器衰竭发生率,明显降低病死率,有效提高临床治疗效果。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的：探讨乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取48例急性胰腺炎患者,并均分为对照组和观察组（n=24)。2组均接受常规基础治疗,对照组在此基础上再采取奥曲肽治疗,而观察组则采取乌司他丁与奥曲肽联合治疗,观察2组的治疗效果。结果2组患者分别接受治疗后,观察组在住院时间、腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间等指标明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者的总有效率为70.8%,观察组患者的总有效率为91.7%,2组总治疗率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁与奥曲肽联合用药能够有效治疗急性胰腺炎,疗效显著,有效改善患者的临床症状,值得推广。     

乌司他丁治疗重症胰腺炎的临床疗效分析

目的探讨乌司他丁治疗重症胰腺炎的临床疗效。方法以我院收治的100例重症胰腺炎患者作为观察对象,随机分为对照组和试验组,两组观察对象均接受常规治疗,试验组患者在此基础上接受乌司他丁治疗,回顾分析两组患者的临床治疗效果。结果试验组患者临床治疗总有效率、死亡率、住院时间、血淀粉酶阳性比和临床症状改善时间等指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论由本次临床研究结果可知,重症胰腺炎患者在常规治疗的基础上,接受乌司他丁治疗,有助于体征和临床症状的改善,提高临床治疗的总有效率,因而临床应用价值较高。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的:探讨分析乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选择128例急性胰腺炎患者为研究对象,将其随机分为两组,对照组60例患者给予常规治疗,观察组68例患者在常规治疗基础上给予乌司他丁治疗,观察两组临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,病死率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效较显著,能显著改善患者临床症状,提高患者生活质量,值得临床应用推广。     

机械通气联合乌司他丁治疗急性肺损伤的临床观察

目的探讨保护性机械通气联合乌司他丁综合干预对急性肺损伤(ALI)患者的临床效果。方法将80例ALI患者随机分为肺保护性通气联合乌司他丁组和单纯肺保护性通气组各40例,两组均在治疗原发病基础上进行肺保护性机械通气,而联合组则联合应用乌司他丁治疗。比较两组患者动脉血气指标、重症监护病房(ICU)住院时间、有效率、病死率等指标,并进行统计学分析。结果肺保护性通气联合乌司他丁组动脉血气明显优于单纯肺保护性通气组,治疗有效率明显高于对照组,住ICU时间和住院时间短于对照组,病死率低于对照组,组间比较差异有统计学意义(t=4.352,5.37,4.125,4.523,5.130,均P<0.05)。结论肺保护性通气联合乌司他丁综合治疗ALI患者,效果显著,并能显著改善动脉血气并降低病死率。     

乌司他丁对急性胰腺炎血清C反应蛋白的影响及疗效观察

目的探讨乌司他丁对轻症及重症不同分型急性胰腺炎的临床疗效,并观察其对血清C反应蛋白的影响。方法 64例急性胰腺炎(AP)患者随机分为治疗组和对照组各32例,每组分为轻症、重症各18例,14例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗。观察比较两组血清C反应蛋白的变化,有效率、临床症状改善情况,及并发症的发生率及病死率。结果 1)治疗前两组血清C反应蛋白含量无明显差别,治疗后两组血清C反应蛋白含量均降低,以治疗组降低最为明显,两组间比较有统计学差异(P0.01)。2)治疗组的有效率为96.88%(31/32),对照组有效率为87.50%(28/32),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。且两组重症患者的总有效率比较,治疗组有效率(92.85%)明显高于对照组(71.40%)(P0.05)。3)治疗组的腹痛缓解时间、血淀粉酶复常时间以及胰腺水肿改善时间优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。4)治疗组低氧血症的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用乌司他丁可改善各项指标,降低急性胰腺炎并发症的发生率,缓解和改善各种临床症状、体征,经济方便,是一种值得临床推广的治疗方法 。     

乌司他丁治疗急性脑血管病并发神经源性肺水肿的 临床效果评价

目的 探讨乌司他丁治疗急性脑血管病并发神经源性肺水肿的临床效果.方法 将74例急性脑血管疾病并发神经源性肺水肿的患者随机分为对照组和观察组,对照组37例给予规范治疗,观察组患者在对照组规范治疗基础上给予乌司他丁治疗.两组患者接受治疗后对两组患者的治疗效果进行比较.结果 两组患者接受治疗后观察组气管插管置管时间、抗生素使用时间、ICU滞留时间以及患者病死率等指标均低于对照组,组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后观察组血清TNF-α、IL-6、BNP水平与对照组相比显著较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性脑血管病并发神经源性肺水肿患者运用乌司他丁治疗可有效改善患者肺功能,减轻心脏负荷,可在临床中推广应用.     

乌司他丁辅助治疗老年重症肺炎的临床效果观察

目的:观察乌司他丁辅助治疗老年重症肺炎的效果及其对疾病相关因子、应激激素、预后情况的影响。方法:选取82例老年重症肺炎患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分成对照组和观察组各41例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予乌司他丁辅助治疗。比较治疗前后两组血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平、临床症状[发绀、咳嗽及肺部啰音]消失时间及应激激素[血管紧张素II(AngII)、去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)]水平的改善情况。结果:治疗后观察组CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组咳嗽减轻时间、肺部啰音及发绀消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组AngII、NE、Cor水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌司他丁辅助治疗老年重症肺炎,可明显改善疾病相关血清炎症因子水平,缩短临床症状恢复时间,有效降低应激激素水平,控制病情发展,改善患者预后。     

乌司他丁治疗病毒性心肌炎的效果观察

目的分析乌司他丁治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法将86例病毒性心肌炎患者随机分为两组,对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予乌司他丁治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率93.0%明显高于对照组的72.1%,治疗后观察组左心室射血分数、心排血指数均明显高于对照组,TNF-α明显低于对照组(P0.05)。结论乌司他丁治疗病毒性心肌炎效果显著,可有效改善患者心功能,改善炎症状态。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎(AP)的临床效果研究

目的总结分析乌司他丁治疗急性胰腺炎(AP)的临床效果。方法选择我院2010年10月至2018年10月收治的急性胰腺炎患者128例作为研究对象,分为观察组64例、对照组64例,其中对照组应用生长抑素治疗,观察组应用乌司他丁治疗,观察比较两组患者临床症状改善时间差异。结果观察组治疗总有效率(96.88%)明显高于对照组(84.38%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组生命体征恢复正常时间(3.2±0.6)d、腹部症状恢复时间(4.1±0.3)d、实验室指标恢复正常时间(6.1±0.9)d均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论乌司他丁治疗急性胰腺炎患者有效,有助于促进临床症状改善,值得推广使用。