中药R的抗致畸抗致突变作用研究

本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率,染色体及精原细胞畸变和小鼠胎仔畸形的方法对中药R的抗致畸抗致突变作用进行研究。结果表明。在剂量为10,25及50g/kg时,中药R具有较明显的对抗由环酰磷胺所诱发的小鼠骨髓细胞微核串增高,染色体畸变及精原细胞畸变的作用;同时还具有对抗由乙酰水杨酸所致的小鼠胎仔畸形作用。揭示本品具有较强的抗致畸抗致突变作用。     

砷的致癌,致畸及致突变作用研究进展（续上期）

砷的致癌、致畸及致突变作用研究进展（续上期）张波１孟紫强２１山西大学环境科学系２环境生物毒理学研究室太原０３０００６近年来，流行病学研究发现，肺癌发生率与大气砷水平相关（２４）。接触砷的肺癌死亡率与接触砷时工人年龄有关（２５）。也有人报道，接触砷以后...     

锰的致突变、致癌、致畸作用

锰是人体必需的微量元素,在体内具有重要的生理功能。它不仅是机体中重要酶的组成部分,也是许多酶的活化剂。但长期接触过量锰及其化合物会对机体造成损害。锰及其化合物除了广泛应用于工业生产以外 ,近来还出现了许多锰的新的化合物 ,例如 :杀虫剂MANEB、汽油防爆剂MMT、核磁断层扫描中的对照剂MnDPDP ,因而人们对锰的毒性也日益关注     

苯妥英钠致突变作用的实验观察

目的：探讨苯妥英钠的致突变作用。方法：应用小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验。结果：高浓度苯妥英钠能引起小鼠ＰＣＥ微核的发生率升高；在睾丸染色体畸变试验中，表面为诱导的小鼠精母细胞染色体畸变率升高。结论：苯妥英钠可能具有致突变作用。     

麦绿素的致畸和致突变作用

目的： 评价麦绿素有无致畸和致突变作用。方法：采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠微核试验和大鼠致畸试验检测麦绿素有无致畸和致突变作用。急性经口毒性试验中选用最大耐受剂量法 (MTD),剂量为15 g/kg;微核试验中设麦绿素1.25、2.5和5.0 g/kg剂量组、阴性和阳性对照组,通过两次 (间隔24 h)给小鼠灌胃给予受试物后,取其股骨骨髓涂片,染色观察其嗜多染红细胞中微核发生率;致畸试验中设麦绿素1.25、2.5、5.0 g/kg组、阴性和阳性对照组,于Wistar大鼠受孕第7天给受试物,连续10 d,于受孕第20天处死孕鼠,观察胎鼠的外观,生长发育情况,固定后检测胎鼠骨骼和内脏畸形种类,计算畸形率。结果：急性毒性试验中麦绿素对雌雄小鼠经口MTD均大于15 g/kg,属无毒级;小鼠骨髓细胞微核试验中各剂量组微核率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而阳性对照组微核率与阴性对照组及各剂量组比较差异均有统计学意义(P均<0.01);大鼠致畸试验中,与阴性对照组比较,各剂量组孕鼠与胎鼠的生长发育差异均无统计学意义(P>0.05),胎鼠的畸形率亦无统计学意义(P>0.05), 而阳性对照组胎鼠内脏、骨骼畸形率与阴性对照组及各剂量组比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论：麦绿素对大鼠无致畸作用,对小鼠无致突变作用。     

伪麻黄碱对大鼠致畸作用研究

背景与目的研究伪麻黄碱对大鼠的致畸作用,为其应用提供毒理学安全依据。材料与方法将Sprague-Dawley60只孕鼠随机分为4组(每组各15只),即伪麻黄碱高、中、低3个剂量组和阴性对照组。分别经口给予伪麻黄碱50、100、200mg/kg和生理盐水,进行传统的致畸实验,观察母鼠及胎仔的情况。结果伪麻黄碱高剂量组孕鼠的总增重、死胎数和胎仔体重与阴性对照组比较差异有统计学意义。各剂量组孕鼠的生殖能力和胎仔畸形情况与对照组相比差异无统计学意义。结论在实验剂量范围内,伪麻黄碱对大鼠有一定的母体毒性和胚胎毒性。     

丹参茶的致突变性及致畸性试验

背景与目的：丹参茶是一种天然保健食品,为确保其食用安全,对其进行了致突变性和致畸性研究。材料与方法：材料主要用丹参茶浸泡液、大、小鼠和Ames试验菌株TA97、TA98、TA100、TA102;方法主要有小鼠精子畸形试验、小鼠胸骨髓微核试验、Ames试验及大鼠传统致畸试验。结果：3个剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较差异无显著性,各剂量组的回变菌落数均未超过溶剂对照组的2倍,未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论：在本实验条件下,丹参茶未见致突变性和致畸性。     

1-氯甲基杂氮硅三环对大鼠致畸毒性试验

背景与目的： 观察1-氯甲基杂氮硅三环对大鼠的致畸毒性。 材料与方法： 将SD孕鼠随机分为1-氯甲基杂氮硅三环高、中、低3个不同剂量(10.29、32.54、102.89 mg/kg)的给药组,以及溶剂对照组(3％淀粉糊)和敌枯双阳性对照组(1 mg/kg),共5组。大鼠妊娠第6～15 d每天灌胃染毒1次,妊娠第20 d处死,检查各项指标。 结果： 1-氯甲基杂氮硅三环中、高剂量组胎仔骨骼畸形率较溶剂对照组增加(P<0.05或P<0.01),主要表现为胸骨骨化不全、缺失和形状异常等,其最小致畸量为32.54 mg/kg;各剂量组孕鼠的体重和胚胎毒性与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);各剂量组胎仔的生长指标、外观和内脏均未见异常。 结论： 在本实验条件下, 1-氯甲基杂氮硅三环一定剂量下对SD大鼠有致畸毒性。     

盐酸阿比朵尔对大鼠的致畸胎作用

背景与目的盐酸阿比朵尔(Arbidol hydrochloride,Ar)为防治流行性感冒新药,为保证临床用药的安全,观察其对大鼠的致畸作用和胚胎毒性。材料与方法将80只妊娠SD大鼠分为5组,即对照组、Ar100、330、1000mg/(kg.d)剂量组和水杨酸钠阳性药组,每组16只大鼠。各组大鼠均于妊娠6~15d连续灌胃给药,妊娠20d解剖。结果Ar高剂量1000mg/(kg.d)使孕鼠体重增长减慢,孕期体重净增值减少,活胎率降低,胎鼠体重、身长和尾长减小,胎鼠骨化迟缓率增加,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);但未见胎鼠外观、内脏和骨骼畸形。Ar低和中剂量[100mg/(kg.d)和330mg/(kg.d)]对孕鼠和胎鼠无明显影响。结论330mg/(kg.d)为孕鼠的安全剂量,1000mg/(kg.d)在引起孕鼠毒性反应时有一定的胚胎毒作用,但无致畸胎作用。     

壳聚糖对大鼠的致畸胎试验

背景与目的:通过在胚胎器官形成期连续给药,观察壳聚糖对大鼠的胚胎毒性和致畸毒性.材料与方法:将90只妊娠SD大鼠按时间先后随机分为5组,即阴性对照组、壳聚糖50、250、1000 mg/k剂量组和阳性对照组,每组18只.在大鼠胚胎器官形成期(妊娠的第6～15 d),壳聚糖各剂量组和阴性对照组连续给受试物10 d,每日经口灌胃分别给予壳聚糖和生理盐水,阳性对照组在孕期第11～13 d每天腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)7 mg/kg,在妊娠的第20 d处死大鼠进行胎鼠检查.结果:壳聚糖对孕鼠的健康状况、行为、增重和生殖机能无明显影响;对胎鼠的生长发育无明显影响;对胎鼠的外观、骨骼和内脏无致畸作用.结论:在≤1000 mg/kg剂量下,壳聚糖对大鼠无胚胎毒性和致畸毒性.     

青蒿素哌喹复方对大鼠致畸敏感期毒性试验

背景与目的:青蒿素哌喹复方(artemisinin-pipemquine combination,ATQ)是由青蒿素与哌喹组成的抗疟复方,本研究观察其对大鼠母体及胎仔的影响.材料与方法:将SD孕鼠随机分为6组,每组18只.设ATQ 35、70、120、200 ms/(ks·d)4个剂量组,另设溶剂对照和环磷酰胺阳性药物对照组.大鼠妊娠7～17d每天灌胃ATQ 1次,妊娠20 d处死,检查各项指标.结果:ATQ70 mg/(ks·d)及以上剂量延缓大鼠胎仔发育,胎仔体重及身长低于溶剂对照组(P0＜0.01);ATQ 120 ms/(ks·d)和200 mg/(ks·d)剂量对大鼠胎仔有致死毒性,胚胎着床后损失率分别为25.5%和38.8%,高于溶剂对照组(P＜0.01);ATQ 120 mg/(ks·d)和200 mg/(ks·d)剂量组出现胎仔骨骼畸形,主要表现为肋骨隆突、缺失、骨化不全及短多肋(14肋)等;ATQ 35 mg/(ks·d)剂量对母鼠及胎仔发育未表现出毒性.结论:ATQ对SD大鼠具有发育毒性;在本实验条件下,35 mg/(ks·d)剂量为孕鼠的最大安全剂量.     

复脑苏对孕鼠致畸性的研究

背量与目的:评价复脑苏在妊娠期的毒性. 材料与方法:用82只SD大鼠孕鼠,分为3个不同剂量的复脑苏(7.5 ms/kg、15.0 mg/kg、30.0 mg/kg)实验组,同时设阴性对照组(0.85%NS),每组19～21只孕鼠,实验组和对照组给药容量为10 ml/kg体重.实验组和阴性对照组均采用尾静脉给药,给药时间为妊娠期第6 d～15 d.于妊娠第20 d处死孕鼠,检查妊娠母体与胎鼠畸形情况.结果:复脑苏在各剂量组的活胎率、死胎率和吸收胎率及致畸率与对照组相比较差异无统计学意义(P＞0.05);各实验组胎鼠体重、身长、尾长与对照组比较差异也无统计学意义(P＞0.05);实验组的平均胎盘重与对照组相比较差异均具有统计学意义(P＜0.05),但无明显的剂量-效应关系.各实验组除尾椎数和远端趾骨数与对照组相比差异具有统计学意义外(P＜0.05),其它骨骼发育与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).各实验组均未观察到母鼠和胎鼠明显的外观、脏器以及骨骼的畸形.结论:复脑苏在本实验剂量(≤30.0 mg/kg)下无明显的母鼠毒性和致畸作用,也无明显的胚胎毒性和胎鼠毒性.     

海狗油脂肪乳对大鼠致畸毒性研究

背景与目的:探讨海狗油脂肪乳对大鼠致畸毒性作用。材料与方法:孕鼠设3个海狗油脂肪乳剂量组(800、400和200mg/kg)、环磷酰胺(CP)阳性对照组和溶剂对照组。在受孕大鼠妊娠的第6～15d连续尾静脉注射受试物10d,阳性对照组大鼠妊娠第10d一次性腹腔注射CP。结果:与溶剂对照组比较,海狗油脂肪乳200mg/kg剂量组的孕鼠体重增长缓慢(P<0.01);400mg/kg剂量组出现胎仔身长和体重减轻的胚胎毒性(P<0.05);800mg/kg剂量组出现吸收胎数增多(P<0.05)。各剂量组胎仔的黄体数、着床数、活胎数、死胎数、胎仔尾长和胎仔性别等与溶剂对照组间的差异无统计学意义(P>0.05)。海狗油脂肪乳各剂量组未见明显的骨骼畸形和内脏器官畸形。结论:海狗油脂肪乳剂量在200mg/kg时,对大鼠具有一定的母体毒性;海狗油脂肪乳在剂量400mg/kg时有胚胎毒性;在剂量800mg/kg时,未见大鼠胎仔骨骼和内脏器官的致畸毒性。     

司丙红毒素对大鼠致畸性研究

背景与目的观察司丙红霉素对大鼠的致畸毒性。材料与方法应用SD大鼠进行致畸毒性研究,以75,200和400mg/kg3个剂量组给药,并设阴性对照组(0.5%羧甲基纤维素纳)及阳性对照组(水杨酸钠)给药时间为大鼠妊娠后第6~15d。结果200和400mg/kg组妊娠大鼠在给药后出现厌食、活动减少,对妊娠大鼠各期体重增长值进行t检验,显示200、400mg/kg组大鼠妊娠10~13d时体重增长值明显低于阴性对照组,停药后体重增长正常;各剂量组妊娠大鼠生育能力与阴性对照组比较无差异;各剂量组与阴性对照组胎仔的外观未见畸形,胎仔的身长、尾长经t检验,差异无统计学意义。胎仔骨骼、内脏发育未见异常。结论中、高剂量组对妊娠大鼠有母体毒性,表现为体重下降、厌食,但无胚胎毒和致畸作用。     

95例乳腺肿块X线检查与超声检查对比分析

目的　分析乳腺X线摄片检查与超声检查诊断乳腺肿块的价值。方法　对 95例乳腺肿块均进行乳腺X线摄片检查和超声检查 ,其中乳腺癌 5 4例 ,良性肿块 41例 ,并与术后病理相对照。结果　乳腺良性肿块超声检查的准确率明显高于X线检查(P <0 .0 5 )。结论　对乳腺良性肿块的诊断超声检查优于X线摄片检查。     

海狗油脂肪乳对大鼠的一般生殖毒性研究

背景与目的:观察海狗油脂肪乳对大鼠配子成熟、交配行为、生育力和早期胚胎发育方面的毒性作用. 材料与方法:160只Wistar大鼠随机分为海狗油脂肪乳不同剂量组(250、500和1 000 mg/kg)和溶剂对照组,共4组.雄性大鼠在交配前连续腹腔注射海狗油脂肪乳35 d,雌性大鼠在交配前连续腹腔注射给予海狗油脂肪乳18 d,相同剂量组内大鼠按雄:雌=1:1同笼交配,连续10 d.在确定雌鼠受精后处死同笼的雄鼠,解剖检查睾丸和附睾等生殖器官及精子的活力.雌鼠交配期间继续给药至妊娠第14 d处死,解剖检查卵巢、子宫和胚胎的情况. 结果:给药期间各剂量组大鼠除体重增长缓慢(体重增重平均最大差值达到50 g,与对照组比较,差异显著,P<0.05)外,精神、行为、活动及被毛正常;雄性大鼠生殖器官发育良好,性功能正常,精子数量多、成熟.畸形率低.妊娠大鼠500 mg/kg和1 000 mg/kg组的活胎数减少(窝平均最大差值2.0个),胎仔平均体重降低(每只平均最大差值0.03 g)以及1 000mg/kg剂量组的交配率为65%(13/20),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).妊娠率、黄体数、着床数、吸收胎数、死胎数、受精卵着床前后丢失率和胎仔体表畸形数等与对照组比较无显著差异(P>0.05).结论:海狗油脂肪乳可影响成年大鼠体重增长,引起妊娠大鼠早期胚胎和胎仔的生长发育障碍,但对大鼠其他生殖功能无明显损害作用.