嗜铬细胞瘤并发糖尿病酮症一例报道

嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质及其他任何肾上腺素能系统的嗜铬细胞产生过多儿茶酚胺的肿瘤.由于肿瘤细胞阵发性或持续性分泌大量儿茶酚胺,临床上表现为阵发性或持续性高血压及糖、脂肪和血钙代谢紊乱综合征.现报道嗜铬细胞瘤并发糖尿病酮症1例．     

巨大嗜铬细胞瘤一例

嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺隋质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,这种肿瘤持续或间断地释放大量儿酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱[1]。     

糖尿病合并嗜铬细胞瘤1例

患者,男,48岁.因多饮、多尿、消瘦4+年,阵发头疼、心悸1+年于2002年7月27日人院.4+年前患者感口干、多饮、多尿、消瘦,查空腹血糖15.7mmol/L.诊断为2型糖尿病,先予优降糖及降糖灵不正规治疗,后改为诺和灵30R早晚各30U,血糖一直控制不佳.近1+年来,反复阵发头疼,伴面色苍白、心悸、胸闷、出汗,曾在发作时测血压达220/105mmHg.     

1例嗜铬细胞瘤并发高血压的护理

我院于 1998年 10月收治 1例嗜铬细胞瘤并高血压危象的患儿。经适当的抢救治疗和护理 ,效果满意 ,现将护理体会总结如下。1　病例介绍　　患儿 ,男 ,14岁 ,因夜间反复出现呼吸困难、胸闷、气急、心悸、头痛、呕吐 3月余加重 1月入院。经 CT及手术后病检确诊为嗜铬细胞瘤。住院后 ,每天都有不同程度的胸闷、头痛数次发作 ,发作时血压均有明显增高。曾 5次于凌晨 3～5时之间在睡眠中发生 ,血压 30～ 34/ 19～ 2 4k Pa,伴有烦躁不安、胸闷、气急、心悸、头痛、呕吐、视野模糊、手足颤动等症状。诊断 :继发性高血压危象。2　护　理2 .1　血压…     

腹主动脉旁嗜铬细胞瘤并发糖尿病一例报告

嗜铬细胞瘤患者常有糖耐量降低,严重时发展为糖尿病,酮症酸中毒,但极少见.嗜铬细胞瘤占肿瘤的发病率极少,90%位于肾上腺内,10%在肾上腺外[1].广西医科大学一附院从1957～1999年共收治嗜铬细胞瘤63例,其中腹主动脉旁的2例,并且有1例是并发糖尿病的.国内报道发生在肾上腺的嗜铬细胞瘤并发糖尿病较多,尚未见有腹主动脉旁嗜铬细胞瘤并发糖尿病的报道.现将一附院收治一例报告如下.     

嗜铬细胞瘤误诊为糖尿病1例

1　病例报告　　患者 ,女 ,4 7岁 ,因口渴、多饮伴阵发性头晕 6年 ,右上肢活动不灵 7d于 1998年 3月 2 7日收入院。 6年前患者出现口渴、多饮伴阵发性头晕 ,于当地医院诊为“糖尿病 型 ,原发性高血压”,长期给予消渴丸、卡托普利治疗 ,血糖、血压控制不理想 ,经常出现头痛、烦躁、多汗、晕厥 ,发作时血压常在 2 4 /16 k Pa～ 32 /2 0 k Pa。 7d前突发左上肢活动不灵 ,到当地医院就诊 ,颅脑 CT示“右侧基底节区腔隙性脑梗塞”,住院治疗3d不见好转急来我院。往有“血小板减少”史 30年 ,但病人正常分娩 3次 ,每次出血均不多。 3年前曾患“…     

嗜铬细胞瘤20例诊治报道

目的：探讨嗜铬细胞瘤的诊断和治疗,方法：报告１９９０年以来收治的２０例嗜铬细胞瘤,临床表现为高血压者１６例（８０％）,其中１８例尿ＶＭＡ高于正常,Ｂ超、ＣＴ和ＭＲＩ定位诊断阳性分别为９０％、９０、１００％,结果：全部病例均经手术和病理症实,其中良性１９例,恶性１例,胆瘤位于肾上腺者１７例（８５％）,异位嗜铬细胞瘤３例９１５％）,结论：强调定和定位诊断的重要性,充分的术前准备,手术切除肿瘤是根本的治疗方法。     

腹膜后巨大嗜铬细胞瘤一例

分析本院收治的1例腹膜后巨大嗜铬细胞瘤病例。患者因无高血压及代谢改变症状导致术前误诊，手术切除时过程凶险，出现高血压危象及血流动力学急剧变化，但术后恢复顺利，随访3年肿瘤无复发。     

嗜铬细胞瘤误诊1例分析

患者 ,女性 ,35岁 ,夜间突感心悸、胸闷、气促 ,2ｈ后至当地县医院就诊。既往体健 ,查体 :血压 0 /0ｋＰａ ,面色苍白 ,大汗 ,检查心电图 (结果不详 ) ,诊断为“病毒性心肌炎”。给予多巴胺升压及补液、心肌营养剂治疗。患者当天血压好转 ,但逐渐出现气促和腹胀 ,2ｄ后转至我院。入院时查体 :半卧位 ,体温 36 7℃ ,脉搏 12 0次 /ｍｉｎ ,呼吸 2 6次 /ｍｉｎ ,血压 12 /8ｋＰａ ,颈静脉充盈 ,肝颈静脉回流征 ( -) ,双肺呼吸音粗糙 ,未闻及干湿罗音 ,心界不大 ,心音略低 ,律齐 ,各瓣膜听诊区未闻及杂音 ,无水冲脉、枪击音及毛细血管搏动征 ,…     

屈克汉道腺体嗜铬细胞瘤1例

患者,女,23岁,入院前半月始出现阵发性头痛、头胀、面部潮红、心慌、出汗和视物模糊,最初在用力解便时发生。发作时血压升高达200/120mmHg,门诊以“高血压待查,嗜铬细胞瘤?”于2005年5月收入院治疗。查体:神清,125/83mm Hg,P81次/min。心、肺(-),腹平软,未扪及肿块。实验室检查     

发作性睡病一例报道

发作性睡病是一种以不可抗拒的日间睡眠发作、猝倒、睡眠性麻痹和入睡前幻觉为主要表现的睡眠期疾病.但由于部分患者表现并不典型和人们对该病的认识不足,往往会导致诊治的延误,本文报道1例病史8年的女青年患者.     

罕见多瞳症1例报告

多瞳症为先天性虹膜发育异常 ,但左眼瞳孔多达 6个临床罕见。现报告如下 :1　临床资料彭× ,女性 ,13岁 ,湖南浏阳北圣镇桥上村梁家组人 ,双眼视力差 13年 ,于 2 0 0 1年 1月 2 9日到我院门诊就诊 ,查双角膜小 ,但透明 ,约 9mm ,双眼向上偏斜 ,右有 3个瞳孔 ,巩膜上有很多散在色素块 ,左有 6个瞳孔 ,其中内下方至中间瞳孔处有白色机化物 ,光反应存在 ,照射瞳孔缩小 ,眼压 :Tn ,该患者无复视 ,多视症 ,无家庭史。2　讨论虹膜源于虹膜瞳孔板 ,虹膜瞳孔板为富有血管的中胚叶组织所形成 ,目前尚未明确导致多瞳症的原因。该患者瞳孔均在虹膜隐窝…     

烟酸缺乏症一例报道

烟酸缺乏症是由烟酸维生素缺乏引起的疾病,临床较为少见.本文报道1例来本院就诊并治疗的烟酸缺乏症,探讨此病的诊断与治疗.     

发作性睡病一例报道

发作性睡病是一种以不可抗拒的日间睡眠发作、猝倒、睡眠性麻痹和入睡前幻觉为主要表现的睡眠期疾病。但由于部分患者表现并不典型和人们对该病的认识不足，往往会导致诊治的延误，本文报道1例病史8年的女青年患者。     

烟酸缺乏症一例报道

烟酸缺乏症是由烟酸维生素缺乏引起的疾病，临床较为少见。本文报道1例来本院就诊并治疗的烟酸缺乏症，探讨此病的诊断与治疗。     

子宫内膜异位症1例

子宫内膜异位症是常见的妇科疾病．有关CT诊断该病的文献报道较少。现将我院1例经手术病理证实的患者资料报告如下。