祛痹颗粒喷雾干燥工艺的研究

目的：优选祛痹颗粒剂喷雾干燥的最佳工艺条件。方法：采用单因素试验及正交试验法，以药粉收率及其水分为考察指标，对影响祛痹颗粒喷雾干燥过程的因素进行考察。结果：正交试验法设计的三个因素中，以加入的辅料量影响最显著，浸膏的相对密度的影响较显著。最佳辅料为糊精，最佳工艺条件为：浸膏含固量：糊精=1：0．6，进风温度230℃，浸膏相对密度为1.03。结论：采取喷雾干燥工艺生产的祛痹颗粒吸湿率低，能有效地提高其稳定性。     

颈椎1号胶囊的制备工艺研究

目的:确定复方颈椎1号胶囊的工艺制备条件。方法:采用L9(34)正交设计,以总黄酮得率为评价指标,优选出最佳的制备条件,并且考察胶囊辅料的吸湿性。结果:最佳制备工艺是8倍量水回流提取2次,每次1小时,药粉与糊精质量比为2∶1,80%乙醇为润湿材料,其用量约为浸膏粉混合物的10%,临界相对湿度为59.44%。结论:此制备工艺合理稳定,有效成分较多,成本相对较低,可用于颈椎1号胶囊大批量的生产。     

愈痫灵颗粒喷雾干燥工艺的考察

目的：优选愈痫灵颗粒喷雾干燥适宜的工艺条件。方法：应用正交设计法，以干粉重量、水分含量以及黄芩苷、阿魏酸含量为考察指标，对影响愈痫灵颗粒喷雾干燥的因素进行考察，利用多指标实验全概率公式评分法进行数据处理。结果：正交试验法设计的三个因素中，浓缩液运动黏度的差异有显著性（P〈0.05）．入塔风温与进药速度的差异无显著性（P〉0．05）。工艺条件：浸膏运动黏度为0．04，入塔风温为160℃，进药速度为30％。结论：该工艺合理可行，可为工业化生产提供理论依据。     

珍菊降压片中野菊花浸膏提取工艺研究

目的：研究制备野菊花浸膏过程中水提清膏相对密度对野菊花出膏率的影响。方法：采用分光光度法测定总黄酮含量。结果：水提清膏相对密度在1．10～1．13之间出膏率最高，同时浸膏的总黄酮含量也相应较高。结论：该提取方法可行，结果可靠。     

正交试验法优选芍甘胶囊提取工艺的研究

目的：优选并确立芍甘胶囊的最佳提取工艺。方法：以芍药苷、甘草酸铵及浸膏得率为指标，采用正交试验法对提取过程中的水用量（A）、提取时间（B）、提取次数（C）3个因素进行优选研究。结果：影响芍甘胶囊提取工艺的主要因素是提取次数和水的用量，最佳工艺为A2B2C2或A2B1C3，即8倍量的水，沸腾回流提取2次，每次1，5h或沸腾回流提取3次，每次1h。结论：本实验设计合理、测定方法可行，实验结果可靠。     

山茱萸速溶粉的喷雾干燥工艺研究

目的探究山茱萸速溶粉的最佳喷雾干燥工艺条件。方法以山茱萸速溶粉的出粉率和水分活度为指标,以进风温度、进样流量和总固形物含量3个因素进行单因素实验结合正交设计实验优化最佳干燥工艺,并进行验证。结果山茱萸速溶粉的喷雾干燥最佳条件为:进风温度为170℃,进样转速为20r·min-1,总固形物含量为17.62%时,出粉率约为46%,水分活度为0.098。结论优选的山茱萸速溶粉喷雾干燥工艺符合实际,可用于生产。     

喷雾干燥对溶菌酶一级结构的影响

目的 考察喷雾干燥对溶茵酶一级结构稳定性的影响。方法 以送料速度2.4 ml/min、进口气流温度150℃、出口气流温度70℃、雾化器转速18 000 r/min制备喷雾干燥溶茵酶。采用MALDI-TOF/MS测定喷雾干燥对溶菌酶一级结构的影响。结果 喷雾干燥溶菌酶除了具有溶菌酶相同的准分子离子峰、二聚体、三聚体、四聚体及三聚体的两电荷离子峰外,另多5个碎片离子峰。结论 喷雾干燥可造成溶菌酶一级结构破坏。     

喷雾干燥法制备丹酚酸壳聚糖微囊

目的以壳聚糖为载体制备丹酚酸微囊,并对其体外释药模式进行研究。方法以收率和载药量为指标,考察处方及工艺因素对微囊的影响,并对处方和工艺进行优化。结果壳聚糖质量浓度1.5%,丹酚酸与壳聚糖的质量比1∶3,进风温度190℃,蠕动泵速度300mL.h-1,所制得的微囊表面圆整,载药量为25.99%,收率为51.88%,包封率为86.21%,平均粒径为105.6nm。体外具有一定的缓释特性,在0～240min内拟合一级释药模型方程ln(1-Q)=-0.236 9 t+4.591 7,r=0.920 3。结论采用喷雾干燥法制得的丹酚酸微囊,收率和载药量较高,制备工艺简单,可望成为实现中药微球工业化的有效方法。     

脑心舒胶囊的制备工艺研究

目的确定脑心舒胶囊的制备工艺条件。方法采用喷雾干燥法和冷冻干燥法分别考察蜜环菌浓缩液和蜂王浆的干燥工艺；以休止角和堆密度为指标测定流动性，确定微粉硅胶的用量，并结合服用剂量最终确定胶囊的型号。结果蜜环菌浓缩液喷雾干燥工艺条件为：相对密度1．10～1．15（g·mL^-1，80℃热测），进风温度180-190℃，出风温度85-95℃，喷雾速度为2500mL·h^-1。蜂王浆冷冻干燥工艺条件为：蜂王浆→-35℃以下（保持近1h）→抽真空→板层温度以0．5℃·min^-1的速度升温至-10℃左右→提高板温至30℃以上，50℃以下→待板温与制品温度几乎重合，保持约6h。微粉硅胶用量：1．0%，胶囊型号：1号。结论该工艺稳定可行。     

Integrated optimization of fish oil microencapsulation process by spray drying

An integrated approach through coupling response surface method (RSM) and genetic algorithm (GA) was applied to optimize the spray dryer operational condition for production of fish oil microcapsules. The inlet drying air temperature, aspirator rate, and peristaltic pump rate were independent and encapsulation efficiency (EE) and exergy efficiency were dependent variables. RSM was applied to establish the relationship between the independent and dependent variables followed by integrating the developed models using three mathematical approaches and measure the fitness value of GA. Consequently, the optimal drying condition for microencapsulation of fish oil was: inlet drying air temperature?=?177.23°C, aspirator rate?=?63.93%, and peristaltic pump rate?=?14.04% yielding exergy efficiency of 8.10% and EE of 79.14%. The results of confirmation experiments for selected drying condition proved the capability of utilized approach for determination of sustainable and qualified process in fish oil microencapsulation by spray drying.     

喷雾干燥工艺对含药微囊机械性质的影响

目的以经过机械处理微囊相对未经机械处理微囊吸湿质量的增加率为指标,表征微囊机械性质,考察喷雾干燥的工艺参数对微囊机械性质的影响。方法设计一实验方法模拟生产过程中对微囊的磨擦、剪切等物理机械作用,计算经机械处理微囊相对未经机械处理微囊的吸湿质量增加率。采用单因素,考察进风温度、供液速度和雾化气流速对微囊机械性质的影响。结果喷雾干燥各工艺参数均影响微囊的机械性质,随着进风温度的提高、供液速度的增加、雾化气流速的增大,微囊机械性质先减弱再增强。结论微囊机械性质是微囊的一个重要的质量标准,通过评价微囊的机械性质,可作为微囊工艺优化的重要评价指标。     

喷雾干燥方法制备噻托溴铵超细粉末

目的:使用喷雾干燥方法得到噻托溴铵的超细粉末.方法:采用单因素试验和正交试验筛选出合适的喷雾干燥条件.结果:料液浓度为8.0%的乳糖水溶液(其中含0.1%的噻托溴铵),加入占乳糖重量8.0%的L-亮氨酸;进风温度145℃;进料速度 3.5 mL·min-1;换风程度100%.结论:该方法简便实用,得到噻托溴铵的超细粉末,粒径均小于 5 μm.     

非诺贝特胶囊剂及家犬体内生物利用度

目的采用纳米分散技术制备非诺贝特胶囊剂,以提高其溶出度及生物利用度。方法用反溶剂沉淀法和高压匀质法制备非诺贝特纳米混悬剂,并通过喷雾干燥将其固化以制备胶囊剂,用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)和X-射线粉末衍射分析表征药物在胶囊剂中的存在状态,并测定药物的溶出度及家犬体内的生物利用度。结果非诺贝特以纳米晶体状态分散于胶囊剂中,自制胶囊溶出度为国产胶囊的3倍,相对生物利用度为国产胶囊的(274.5±15.6)%。结论自制非诺贝特胶囊剂可以通过增加非诺贝特的分散度来提高药物的溶出度与生物利用度。     

Optimization of a dry powder inhaler of ciprofloxacin-loaded polymeric nanomicelles by spray drying process

Ciprofloxacin is a commonly prescribed antibiotic for treatment of pulmonary infections. Nanocarriers such as nanomicelles can increase the drug residence time in the lungs and enhance their antibacterial effects. Dry powder inhalers (DPIs) are the preferred pulmonary drug delivery system and preparation of an optimum nanoaggregate from nanomicelles by means of spray drying would be valuable. The two-level full factorial design was performed in 16 runs. The effects of carrier type, anti-adhesion agent type, carrier to nanoparticle ratio and anti-adhesion agent to carrier ratio on the size of the microparticles, their in vitro pulmonary deposition, and redispersibility were investigated. Its antibacterial effects against Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, and Streptococcus pneumoniae also were investigated. All independent variables were fitted into two-factorial interaction models. The optimum nanoaggregate was prepared using mannitol and L-phenylalanine with a D_0.5 of 1.7?µm and 60% fine particles. The process had no negative effect on the stability or drug release profile of the nanomicelles. The antibacterial effects of ciprofloxacin against microorganisms increased significantly. This spray drying process could be used for preparation of an optimum DPI from polymeric nanomicelles. This formulation could increase the efficacy of ciprofloxacin for treatment of pulmonary infections.     

利用喷雾干燥技术制备氯雷他定透明质酸微囊和微球及其评价

目的：制备氯雷他定（LOR）透明质酸（HA）微囊和微球,并对其进行体外评价。方法：HA和聚乙二醇6000（PEG 6000）为材料,以粒径,载药量,载药率,溶解度,体外累积释放度来评价载药微囊和微球;利用DSC和XRD考察载药微囊和微球中LOR的晶型变化。结果：HA、PEG 6000和LOR的比例为16：1：2时,LOR的溶解度和溶出效果最佳。LOR微囊的水中溶解度为（23.12±0.15） μg·mL^-1,载药量为（8.07±0.44）%,载药率为（76.69±0.44）%,体外累积释放度达到（87.00±3.34）%;LOR微球的水中溶解度为（5.58±0.15） μg·mL^-1,载药量为（11.87±0.46）%,载药率为（112.78±0.46）%,体外累积释放度达到（63.16±0.63）%。晶型变化分析结果,微囊中LOR大部分以无定型状态存在,小部分以结晶状态存在;微球中LOR以无定型状态存在。结论：采用喷雾干燥法成功制备LOR-HA微囊和微球,显著改善LOR的溶解度和体外释放度的,利用此方法制备微囊（或微球）成本较低、操作简单,易于实现大规模工业化生产。