几种常用幽门螺杆菌检测方法的合理应用

目的对血清学试验、体外尿素酶试验、Hp镜检和聚合酶链反应(PCR)检测Hp-DNA进行评价。方法①快速尿素酶试验(RUT):1min尿素酶试剂(深圳);②细菌形态学检查:粘膜切片做改良姬姆萨染色、胃液离心沉渣做革兰染色、镜检Hp;③血清学试验:ELISA(海南),金标条(上海)测Hp抗体,严格按说明书操作;④PCR:测胃液、粘膜中Hp的尿素酶(UReA)基因和毒素相关蛋白A(CagA)基因;⑤以尿素酶、细菌形态学、血清抗体和PCR4项中2项阳性者认为Hp感染。结果7种方法检测胃肠疾病Hp感染各有优劣。结论2种或2种以上的方法联合应用将提高结果的准确性。     

用新的非侵入性抗原检测诊断幽门螺杆菌感染

为寻找新的非侵入性技术诊断幽门螺杆菌 (Hp)感染 ,本文评价了检测粪便 Hp抗原(Hp SA)酶免疫测定 (EIA)在 Hp感染的诊断和疗效观察中的准确性。用作 Hp SA EIA检测的粪便标本来自欧洲 1 1个胃镜室的 5 0 1例进行胃镜检查的患者。作者先将抗 Hp多克隆抗体吸附到微孔上作为捕获抗体 ,然后将稀释液稀释的粪便标本和结合过氧化物酶的多克隆抗体加入到微孔中 ,室温培育 1小时后 ,洗去未结合的物质 ,加入底物室温培育 1 0分钟。如有结合的 Hp抗原存在 ,即出现显色反应 ,加入终止液 ,用分光光度计 (45 0 nm)读取结果 ,<0 .1 40为阴性 ,0 .1 …     

单纯疱疹病毒感染患者抗原和抗体检测结果分析

目的 探讨单纯疱疹病毒(HSV-Ⅱ)感染患者抗原、抗体的相互关系.方法 对89例皮肤性病门诊的疑似女性病人的疱液或分泌物和血清用酶联免疫法(ELISA)进行抗原抗体检测.结果 抗原阳性的患者,其抗体不一定阳性,抗原阴性的患者,其抗体检测也不一定阴性,对于性病门诊患者,最好同时检测抗原、抗体,以便临床确诊.结论 ELISA法检测疱疹病毒抗原抗体具有简便、快速、特异的特点.     

急性脑梗死患者血清同型半胱氨酸水平与幽门螺杆菌感染的相关性研究

目的通过观察急性脑梗死(ACI)患者血脂及血清幽门螺杆菌(Hp-IgG)抗体、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(HCY)的水平,探讨ACI患者血清HCY水平与Hp感染的相关性。方法以120例ACI患者为研究对象,检测血脂及血清Hp-IgG抗体、hsCRP、HCY水平,血清Hp-IgG抗体检测采用胶体金法,血清HCY检测采用循环酶法,据血清Hp-IgG抗体结果分组后进行统计学对比分析。结果 1 ACI组Hp感染率(71.7%)显著高于对照组(44.3%)(χ2=14.009,P<0.05)。2 Hp感染组血清TC、TG、LDL-C、HCY和hsCRP水平均显著高于Hp非感染组(t=5.601、3.235、4.336、4.261、3.318,P<0.05),血清HDL-C水平显著低于Hp非感染组(t=3.725,P<0.05)。3 ACI组患者血清HCY水平与Hp感染具有显著相关性(r=0.3214、t=3.687,P<0.05)。结论 ACI患者血清HCY水平与Hp感染相关,Hp感染可能通过影响血脂代谢、炎性反应及HCY水平促进ACI发生发展,检测血清HCY水平及Hp-IgG抗体可判断病情及评价疗效,清除或预防Hp感染可能是防治ACI的策略之一。     

120例反复腹痛儿童幽门螺杆菌抗体检测分析

为探讨幽门螺杆菌 (Hp)感染与小儿消化道疾病的关系 ,采用间接酶联免疫吸附试验 (EL ISA)法测定 12 0例反复腹痛患儿血清 Hp抗体 Ig G,其中阳性 5 4例 ,阳性率 45 % ,阳性率随年龄增长而增加 ,提示对反复腹痛儿童进行血清 Hp抗体检测简单、快速 ,敏感度及特异性均较高     

幽门螺旋杆菌在动脉粥样硬化性脑梗死中的作用

目的:探讨幽门螺旋杆菌(Hp)在动脉粥样硬化性脑梗死发病中的作用。方法:对42例动脉粥样硬化性脑梗死患者进行Hp检测,并与40例健康人做对比研究;采用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法进行粪便Hp抗原检测。结果:动脉粥样硬化性脑梗死组患者粪便Hp抗原阳性率为88.1%,对照组为45.0%,两组相比较,差异显著(P<0.01)。结论:Hp感染与动脉粥样硬化性脑梗死的发病有关。     

血清抗幽门螺杆菌热休克蛋白60抗体与消化性溃疡的关系

目的：探讨幽门螺杆菌(Hp)感染患者血清抗幽门螺杆菌热休克蛋白60(Hsp 60)抗体与消化性溃疡的关系。方法：检测胃溃疡、十二指肠球部溃疡、慢性浅表性胃炎患者Hp感染及血清抗幽门螺杆菌Hsp60抗体表达情况。结果：(1)血清抗幽门螺杆菌Hsp60抗体阳性表达仅见于Hp阳性患者。Hp阳性胃溃疡、十二指肠球部溃疡患者血清抗幽门螺杆菌Hsp抗体阳性率明显高于慢性浅表性胃炎患者(均P＜0．05)。(2)26例血清抗幽门螺杆菌Hsp抗体阳性的消化性溃疡患者在Hp根除及洛赛克疗程结束后4周，其中7例抗体转为阴性。结论：血清抗幽门螺杆菌Hsp60抗体可能与Hp感染所致消化性溃疡的发生有关；血清抗幽门螺杆菌Hsp60抗体不能作为近期判断Hp根除与否的标准。     

牛乳中抗幽门螺杆菌特异性抗体的间接ELISA法的建立

目的 建立抗幽门螺杆菌(Hp)特异性抗体的ELISA检测方法,用于牛乳中抗Hp特异性抗体的检测.方法 超声Hp全菌抗原接种奶牛,按多克隆抗体制备技术制备牛抗Hp抗血清.用纯化牛IgG免疫家兔.制备兔抗牛IgG多克隆抗体.硫酸铵盐析,DEAE-32柱层析分别纯化牛与兔IgG.兔抗牛IgG以辣根过氧化物酶标记.用Hp全菌抗原包被反应板,建立间接ELISA法用于牛乳抗Hp抗体的检测.结果 建立的抗Hp间接ELISA法的最佳包被抗原量为1.47μg/孔,HRP-兔抗牛IgG 1∶600稀释,标准曲线方程为A=0.0124 0.3988 lnC,相关系数r=0.999 8,线性范围为1.8～145μg/ml,回收宰在86.4%～92.8%,变异系数为9.4%～12.3%.结论 初步建立牛乳中抗Hp抗体的间接ELISA测定法,可用于Hp免疫牛乳中抗Hp特异性IgG的检测.     

酶联免疫吸附试验测定脊髓灰质炎Ⅱ型病毒特异IgG抗体

近年来酶联免疫吸附试验(简称ELISA)已应用于检测多种病毒抗原或抗体的研究工作。目前肠道病毒血清抗体的鉴定一般用中和试验,但需时间长,过程复杂,而ELISA在肠道病毒常规诊断上的应用仍处在研究阶段,我们也进行了ELISA检测血清中脊髓灰质炎病毒抗体的初步研究,现将实验结果报导如下:     

幽门螺杆菌Ⅰ型与Ⅱ型感染的血清学检测和临床应用

非侵入性检测幽门螺杆菌(Hp)感染的方法中.血清Hp抗体检测已成为临床常用的方法。用于检测血清Hp抗体和CagA-Hp抗体的试剂盒相继问世.对于临床进行Hp诊断及分型具有一定意义,但是尚不能对Ⅱ型Hp进行判定。本研究在采用基因克隆技     

反转录多聚酶链反应核心抗原和抗体检测丙肝的方法比较

目的通过应用酶联免疫法(ELISA)分别检测丙肝病毒核心抗原(HCV-cAg)和抗体(HCV-Ab),和反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测丙肝RNA,来了解三种方法对丙肝病毒(HCV)感染检测的优点和缺点。方法采用HCV游离核心抗原试剂盒、HCV-AbELISA试剂盒和丙肝病毒PCR检测试剂盒,对来自入院前或手术前筛查的180例临床样本和24例丙肝或疑似丙肝患者的血清样本进行HCV-cAg,HCV-Ab和HCV-RNA检测。结果200例筛查样本HCV-Ab均为阴性,HCV-cAg阳性3例,其中RT-RNA阳性1例;25例HCV-Ab阳性的样本检出HCV-cAg阳性13例,RT-RNA阳性15例。HCV-cAg与RT-RNA符合率为86.67%(13/15)。结论HCV核心抗原检出时间早于抗体,HCV-cAg检测试剂盒可作为HCV抗体检测的补充试剂,反转录多聚酶链反应(RT-PCR)是一个很敏感的方法,但其技术复杂,环境、条件要求较高,不易被多数实验室接受和推广,可用来对HCV感染作确证实验。     

血站系统梅毒抗体检测方法的对比分析

梅毒螺旋体(Treponema Pallidum,TP)侵入人体后,血清中可产生非特异性反应素抗体和抗TP抗原的特异性抗体.目前血站系统梅毒检测采用快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)、甲苯胺红不加热试验(TRUST)检测非特异性反应素抗体,常产生假阳性或假阴性结果[1],近年来国内开始采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗体,而常用的TP抗原血清学试验如TPPA、TPHA等大多用于确证试验.我站于2001年开始TRUST法与TP-ELISA法对献血者标本进行初、复检,取得良好效果.笔者应用TRUST法与TP-ELISA法对19853例无偿献血者标本进行检测,并将阳性标本与梅毒抗体确证试验梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)法进行对比分析.     

不同抗原用于酶联免疫法对结核病的诊断价值

目的 :探讨采用不同抗原的酶联免疫法对结核病的诊断价值。方法 :分别以人型结核菌纯蛋白衍化物 (PPD)与脂阿拉伯酸甘露聚糖 (L Am )作为抗原 ,用酶联免疫吸附法 (EL ISA )检测血清结核分枝杆菌抗体在各类结核病及非结核病患者中的敏感性和特异性。结果 :以 PPD为抗原 EL ISA方法的敏感性为 79.7% ,特异性为 5 3.2 % ;以 L Am为抗原 EL ISA方法的敏感性为 86 .4% ,特异性为 82 .2 %。结论 :酶联法检测抗结核抗体的主要关键在于抗原     

幽门螺杆菌感染与脑梗死关系的研究

目的　通过观察脑梗死病人血清幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A抗体IgG(CagA Hp IgG)的阳性率 ,探讨幽门螺杆菌 (Hp)感染与脑梗死的关系。 方法　应用酶联免疫法 (ELISA)检测 78例脑梗死病人和6 0例对照组血清CagA Hp IgG以及血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、载脂蛋白A(Apo A)、载脂蛋白B(Apo B)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)浓度。 结果　脑梗死组血清CagA Hp IgG阳性率 (5 2 5 6 % )显著高于对照组 (35 % ) (P <0 0 5 )。CagA Hp IgG阳性与阴性者间血脂水平比较差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论　Hp感染与脑梗死的发病密切相关。     

联合检测多种自身抗体在诊断系统性红斑狼疮中的价值

目的联合检测抗核小体抗体(AnuA)、抗核糖体抗体、抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)在诊断系统性红斑狼疮中的价值。方法采用酶联免疫吸附法检测58例系统性红斑狼疮(SLE)患者,60例其他结缔组织病患者,20例健康体检者的自身抗体。结果 58例SLE患者血清抗核小体抗体、抗核糖体抗体、抗增殖细胞核抗原抗体阳性率分别为67.2%、20.7%、10.3%,三种抗体联合检测阳性率82.8%。结论抗核小体抗体、抗核糖体抗体、抗增殖细胞核抗原抗体联合检测提高了SLE的诊断阳性率,可作为SLE诊断有效地辅助手段。     

应用免疫酶法检测甲状腺球蛋白抗体

近年来,对于甲状腺疾病在免疫学方面的研究取得了不少新的进展,特别是免疫学机制在甲状腺疾病中的作用日益被重视,因此检测血清中的甲状腺球蛋白抗体(简称TGA)成为辅助诊断的重要手段。对其检测的方法虽然较多,但各有优缺点,我们采用酶标抗体技术,应用甲状腺组织切片作为抗原,以检测病人血清中的甲状腺球蛋白抗体,现对此项工作作如下探讨。     

灌洗法检测减毒鼠伤寒杆菌疫苗对幽门螺杆菌的免疫应答

目的应用高渗灌洗液法(灌洗法)检测表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗口服免疫小鼠后的免疫应答状况。方法将能表达UreB的重组减毒鼠伤寒杆菌SL326l/pTC01-UreB口服免疫Balb/c小鼠,12周后应用灌洗法或将小鼠处死直接获取小鼠肠液,检测小鼠的肠液和血清中针对UreB的特异性IgA和IgG抗体反应。结果疫苗组小鼠的肠液和血清中可分别检测到针对UreB的特异性IgA和IgG抗体,与对照组存在显著性差异(P<0.01)。灌洗法获取的小鼠肠液中的IgA抗体含量较将小鼠处死后直接获取的肠液中的IgA抗体含量明显为高(P<0.01)。病理学检查显示疫苗组小鼠胃粘膜炎症指数无改变。结论高渗灌洗液法是获取肠道抗体的理想方法;表达HpUreB的减毒鼠伤寒杆菌SL326l/pTC01-UreB可用作抗Hp感染的口服疫苗。     

肝硬变病人血清幽门螺杆菌抗体检测的临床意义

目的 探讨肝硬变病人幽门螺杆菌（Hp)的感染情况及临床意义。方法 应用ELISA法检测肝硬变病人血清Hp抗体。结果 275例肝硬变病人血清Hp抗体阳性195例（70.91%)，正常对照组135例，血清Hp抗体阳性53例（39.26%)，两组比较差异有显著意义（P＜0.01)。且肝功能愈差，Hp抗体阳性率愈高。对HBsAg阳性和HBsAg阴性肝硬变病人血清Hp抗体阳性率比较，发现前者高于后者（P＜0.01)。结论 肝硬变病人Hp感染率高，在治疗肝硬变时应及时清除Hp。     

泰安地区健康体检人群幽门螺杆菌血清尿素酶抗体检测分析

目的分析近3年泰安地区人群的幽门螺杆菌(Hp)血清尿素酶抗体阳性率状况。方法回顾性分析2010年9月—12月、2011年9月—12月、2012年9月—12月连续3年查体者的体检数据,按性别、年龄分组,采用胶体金法检测查体者幽门螺杆菌血清尿素酶抗体,并对其检测结果进行分析。结果 2010、2011、2012年中男女Hp血清尿素酶抗体阳性率比较经χ2检验,差别有统计学意义(P<0.05),且男性Hp阳性率均高于女性;男性阳性率存在逐年增加趋势,而女性阳性率不存在逐年增加趋势。其各年龄段Hp血清尿素酶抗体阳性率比较,差别亦有统计学意义(P<0.05),但各年龄段阳性率均不随年龄的增加而增加,且除20~29岁组、60~69岁组外,其余各组阳性率亦存在逐年增加趋势。结论泰安地区的幽门螺杆菌阳性率偏高,且其感染状况应引起足够的重视。     

茯苓多糖PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ作为疫苗佐剂的免疫原性

目的研究茯苓多糖(PCP)中PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ作为疫苗佐剂的免疫原性。方法 1采用钥孔戚血蓝蛋白(KLH)和牛血清白蛋白(BSA)为载体蛋白分别与PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ连接制备免疫抗原KLHPCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ及筛选抗原BSA-PCP-Ⅰ和BSA-PCP-Ⅱ。KLH-PCP-Ⅰ和KLH-PCP-Ⅱ分别与弗氏佐剂联用id免疫家兔2次,ELISA检测家兔血清中抗多糖抗体。2PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ单独im免疫小鼠2次,ELISA检测小鼠血清中抗多糖抗体。3PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ为佐剂分别配伍重组乙肝病毒表面抗原(HBs Ag)和猪繁殖与呼吸综合征病毒灭活疫苗(PRRSV)im或sc免疫小鼠2次,ELISA检测小鼠血清中抗多糖抗体。结果1KLH-PCP-Ⅰ或KLH-PCP-Ⅱ与弗氏佐剂联用免疫2次,可产生抗KLH和抗多糖抗体。2PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ单独im免疫小鼠2次,检测出低水平Ig M抗体,未检测出IgG抗体。3HBs Ag或PRRSV抗原联用PCP-Ⅰ或PCP-Ⅱ免疫小鼠2次,未检出抗多糖IgG抗体。结论 PCP-Ⅰ和PCP-Ⅱ本身免疫原性较弱,作为疫苗佐剂可能具有良好的安全性。