HPLC法测定当归片中阿魏酸的含量

目的:测定当归片中阿魏酸含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(21:78:1),检测波长为322nm;流速为1.0ml/min.结果:阿魏酸平均回收率为98.3%,RSD为0.9%(n=5).结论:本法操作简便,结果准确,可以作为当归片的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定当归四逆颗粒中阿魏酸的含量

目的　建立RP-HPLC测定当归四逆颗粒中阿魏酸的定量方法。方法　以反相高效液相法测定阿魏酸的含量。固定相 :Shimpack CLC-ODS(150mm×6mm);流动相:含0.2%甲醇的乙腈-含0.1%磷酸和0.1%三乙胺水溶液(20∶80);检测波长324nm。结果　阿魏酸在1.24～24.80μg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.7%, RSD为1.7%。 结论　定量方法简便,准确,能有效地控制当归四逆颗粒剂的质量。     

甘肃当归炮制前后HPLC特征图谱及阿魏酸含量测定研究

目的:建立甘肃当归生品和炮制品的高效液相色谱(HPLC)特征图谱分析方法,同时测定炮制前后当归中阿魏酸的含量。方法:色谱柱为Agilent HC-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果:3个主产地的甘肃当归HPLC特征图谱相似度较高;炮制后阿魏酸的含量略有降低。结论:采用特征图谱技术结合指标性成分含量测定的方法可以较好地控制药材及饮片的质量。该法精密度高、重复性好,所测组分均达到基线分离,可以用于炮制前后当归的质量评价。     

当归注射液中阿魏酸的含量测定

目的:以反相高效液相色谱(RP HPLC)法测定当归静脉注射液中阿魏酸的含量.方法:采用CLC ODS色谱柱(5 μm,150 mm×6 mm),流动相:甲醇 水 冰醋酸(70∶30∶1),流速:0.8 mL•min 1,检测波长:323 nm.结果:阿魏酸在4.4～26.4 μg• mL 1范围内线性关系良好,r＝0.999 1,平均回收率98.96%(RDS＝1.96%).结论:该法简便、易行,可用于当归静脉注射液中阿魏酸的含量测定.     

HPLC法测定当归片中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定当归片的含量。方法:色谱柱为Zorbaxl C18,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),检测波长为316 nm,流速为1.0 mL﹒min-1。结果:阿魏酸进样量在9.724～58.344μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6)。阿魏酸的平均回收率为99.7%,RSD为1.7%(n=6)。结论:本法简便、准确,重现性好,可作为当归片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定中药当归中阿魏酸的含量

目的测定中药当归中阿魏酸的含量。方法采用HPLC法,Sucleosil C18柱(250mm×4.6mm,7μm),以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1m.lm in-1,检测波长为316nm,柱温35℃。结果阿魏酸在0.03636~0.21816μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为103.04%(n=5),RSD为1.68%。结论本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方当归滴丸中阿魏酸的含量

目的：建立复方当归滴丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法ALLtimaC18色谱柱，流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液(30：70)，检测波长323nm。结果：平均回收率98．90％(RSD=0．87％)。结论：本法简便，准确可行，适用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定当归四逆颗粒中阿魏酸的含量

目的　建立RP HPLC测定当归四逆颗粒中阿魏酸的定量方法。方法　以反相高效液相法测定阿魏酸的含量。固定相 :ShimpackCLC_ODS(150mm× 6mm) ;流动相 :含 0 2 %甲醇的乙腈 含 0 1%磷酸和 0 1%三乙胺水溶液 (2 0∶80 ) ;检测波长 3 2 4nm。结果　阿魏酸在 1 2 4～ 2 4 80 μg/ml范围内线性良好 (r =0 9998) ,平均加样回收率为 98 7% ,RSD为 1 7%。 结论　定量方法简便 ,准确 ,能有效地控制当归四逆颗粒剂的质量     

HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量

目的建立当归苦参丸中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.085%磷酸(17∶83)为流动相,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为316nm。结果线性范围为0.02856～0.14280μg,精密度试验RSD为0.9%,回收率为99.9%,RSD为2.2%(n=5)。结论方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为当归苦参丸的质量评价提供依据。     

高效液相色谱法测定浓缩当归丸中阿魏酸含量

目的建立浓缩当归丸中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ShimpackVP-ODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）为流动相,检测波长为316nm。结果阿魏酸质量浓度在1.544～98.80μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为96.98%,RSD为1.89%（n=6）。结论方法可行、准确、重现性好,可作为浓缩当归丸的质量控制方法。     

超声法水提当归中阿魏酸的工艺研究

本文通过正交设计的试验方法,以阿魏酸为指标成分,以紫外-可见分光光度法为分析检测方法,以阿魏酸提取量为评价标准,优化使用超声波法提取当归的工艺条件。结果发现,超声时间对超声提取当归中有效成分有显著性影响。     

HPLC法测定大川芎注射液中阿魏酸的含量

目的:建立大川芎注射液中阿魏酸(ferulic acid)的含量测定方法.方法:采用OSS柱,流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(30:68:1),检测波长322rim.结果:阿魏酸在0.0316～0.505μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.43%.RSD为1.52%.结论:本法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

新疆阿魏不同物候期阿魏酸含量动态变化研究

目的建立新疆阿魏中阿魏酸的含量测定方法,并对不同物候期新疆阿魏药材进行含量测定。方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,色谱柱为Symmetry Shield RP18(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20∶80),检测波长:323 nm,流速:1 mL.min 1,柱温:30℃。结果阿魏酸线性范围为1.92~11.5μg.mL 1(r=0.999 8),平均回收率为99.6%,RSD=1.50%(n=9)。不同物候期新疆阿魏中阿魏酸的含量在0.063~0.236 mg.g 1,尤以两年生新疆阿魏中阿魏酸的含量较高。结论本方法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为阿魏的质量控制方法。     

复方当归汤中阿魏酸在兔体内的药动学研究

目的:研究复方当归汤中阿魏酸在兔体内的药物动力学规律。方法:采用兔按4ml·kg~(-1)单次灌胃给予复方当归汤,于不同时间点取样,不测定血浆中阿魏酸浓度,并用3P87软件处理药物动力学参数。采用RP-HPLC测定血药浓度,以甲醇-水(0.3%冰醋酸)(40:60)为流动相,Zorbax SBC_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测波长323 nm。结果:兔口服复方当归汤的血浆药-时曲线表现为单峰二室模型,主要药物动力学参数如下:Ka(min~(-1))=0.1400,K_(21)=1.5×10~(-2),K_(10)=1.1×10~(-2),K_(12)=3.4×10~(-2),t_(1/2α)(min)=12.05,t_(1/2β)(min)=224.45,t_(1/2γ)(min)=5.11,C_(max)(ng·ml~(-1))=73.20,AUC(ng·min~(-1)·ml)= 1.082×10~4,CL/F(s)(L·min~(-1))=3.700×10~(-4),V/F(c)(ng·ml~(-1))=3.2×10~(-2)。结论:复方当归汤的体内有效成分阿魏酸吸收分布呈二室模型。     

HPLC法测定化瘀活血丸中阿魏酸的含量

目的:测定化瘀活血丸中阿魏酸的含量。方法:采用高效液相色谱法。流动相甲醇-1％乙酸(28:72), 检测波长323nm,流速lml/min,柱温40℃。结果:平均回收率98．69％,RSD1．15％。结论:本方法可用于化瘀活血丸中阿魏酸含量的测定。     

单味药当归与复方药当归芍药散中阿魏酸药动学的比较

目的：研究当归芍药散提取液中阿魏酸（FA）和方中当归提取液的FA在大鼠体内药动学的变化规律。方法：将处方量的当归芍药散和当归提取液口服给药于SD大鼠,采用HPLC法测定给予当归芍药散和当归后大鼠体内FA的血药浓度,应用3P97软件计算药动学参数。结果：两者阿魏酸的药动学过程均符合二室模型,当归芍药散的Cmax和AUC较当归组高（P〈0．05）,CL较当归组低（P〈0．05）,tmax,t1/2等差异无统计学意义。结论：当归芍药散较单味当归,提高了FA的生物利用度。     

益母丸的含量测定及国内15家产品的含量比较

目的建立测定益母丸含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0．1％磷酸溶液（30：70）为流动相，检测波长为320nm，用高效液相色谱法（HPLC法）测定含量。结果阿魏酸进样量在47．3～378．4μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程Y=3．69903X-1．42177．r=0．9999（n：5），平均回收率为97.72％，RSD为0、72％。结论HPLC法可用于益母丸的质量控制。     

川芎中阿魏酸的提取工艺研究

目的研究川芎中阿魏酸的提取工艺。方法选用L9（34）正交试验表,就提取pH、乙醇浓度、乙醇用量以及提取温度进行四因素三水平正交试验,以HPLC测定阿魏酸含量,以阿魏酸收率作为检测指标判断方法优劣。结果影响提取率的因素是：提取温度〉乙醇用量〉提取pH〉乙醇浓度。最佳水平组合是：pH 10,90%乙醇,10倍量,沸腾回流。结论川芎粉碎品用10倍量、pH 10、90%乙醇沸腾回流1.5 h提取阿魏酸,工艺最佳。     

反相高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸含量

目的：建立测定芪胶升白胶囊中阿魏酸含量的反相高效液相色谱（ RP-HPLC ）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（12：88）为流动相,检测波长为316 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min。结果阿魏酸进样质量浓度在4.23~21.16μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（ r=0.998）,平均回收率为99.62%,RSD=0.39%（ n=6）。结论方法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为制剂质量控制的方法之一。