美托洛尔联合参松养心胶囊治疗慢性心功能不全临床分析

目的 研究美托洛尔联合参松养心胶囊治疗慢性心功能不全临床效果.方法 252例慢性心功能不全的患者随机分为对照组和试验组,每组126例,对照组使用美托洛尔治疗,试验组使用美托洛尔和参松养心胶囊治疗,观察2组患者的左心室舒张末内径、左心室射血分数、心室率达标时间和1d内内室性早搏的次数、疗效以及不良反应发生情况.结果 2组左心室舒张末内径、左心室射血分数在治疗前差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后试验组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组的总有效率低于试验组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组出现血栓、肾功能损伤等不良情况人数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组心室率达标时间和1 d内内室性早搏的次数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合用药治疗慢性心功能不全疗效显著,不良反应较少,值得借鉴.     

慢性心功能不全合并快速型心律失常患者应用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗的临床疗效及安全性分析

目的：对慢性心功能不全合并快速型心律失常的患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔进行治疗后,对其临床治疗效果与安全性进行分析。方法选取在该科接受治疗的慢性心功能不全合并快速型心律失常的患者96例,应用随机数字表法将他们分为观察组与对照组,每组48例患者。对观察组的患者予以参松养心胶囊联合美托洛尔的治疗方案;对照组的患者则仅予以美托洛尔进行治疗。对比两组患者经过治疗后的心室率达标时间、24 h 内室性早搏的次数及随访6个月时的各项指标情况。结果经过治疗后,观察组患者的心室率达标时间、24 h 内室性早搏的次数、左心室射血分数（LVEF）值、6 min 步行试验距离分别达到150～425 m、425～550 m 的患者数量等均明显优于对照组,统计学上有意义（P ＜0．05）。结论对慢性心功能不全合并快速型心律失常的患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔进行治疗后,患者的心脏功能均有明显改善,治疗效果较优,方案较为安全可靠。     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的分析参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其安全性。方法选取我院在2009年3月至2012年1月收治的75例冠心病心绞痛住院患者的资料,将其按照住院号尾号分为治疗组和对照组,两组患者均进行常规治疗,治疗组35例患者在此基础上加用参松养心胶囊,观察两组患者临床治疗效果。结果通过用药治疗,治疗组患者显效17例,有效15例,无效3例,加重0例,总有效率为91.42%,对照组患者显效8例,有效11例,无效7例,加重4例,总有效率为63.33%,两组患者临床治疗效果对比,治疗组患者明显优于对照组,对比P<0.05,有统计学意义。结论在常规临床治疗的基础上采用参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛效果显著,且安全性高,值得推广。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效分析

目的观察中药参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏患者的临床疗效。方法选择56例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组,每组28例,治疗组给予参松养心胶囊4粒,3次/d,对照组给予慢心律150mg,3次/d。连续观察8周后,比较两组疗效。结果治疗组显效15例(53.57%),有效8例(28.57%),无效5例(17.86%),总有效率82.14%;对照组显效14例(50.0%),有效8例(28.57%),无效6例(21.43%),总有效率78.57%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显副作用。结论参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏,疗效确切,安全可靠。     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察参松养心胶囊治疗心绞痛的临床疗效.方法:将84例心绞痛患者依数字随机法分为2组,各42例.两组均接受常规抗心绞痛治疗,治疗组在此基础上加用参松养心胶囊4粒,每日3次.1个疗程(4周)结束比较两组疗效.结果:早搏减少总有效率治疗组(87.5%)优于对照组(61.3%,P＜0.05);心电图改善总有效率治疗组(85.7%)优于对照组(73.8%,P＜0.05);心绞痛缓解总有效率治疗组(83.3%)优于对照组(73.8%,P＜0.05).结论:在常规治疗心绞痛基础上加用参松养心胶囊能更有效改善冠脉血供及减少心律失常的发生,不良反应轻微,耐受性良好.     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效

目的 探讨观察参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛患者的临床效果,总结其临床应用价值.方法 选取我院2010年9月至2011年12月收治的冠心病病患171例,其中有62例为冠心病心绞痛的患者,随机分为观察组和对照组各31例,其中观察组使用参松养心胶囊治疗,对照组使用常规性治疗,观察对比两组治疗效果.结果 观察组显效的有18例,有效为9例,无效为4例,总有效率为87.1%;对照组中显效为10例,有效为9例,无效为12例,总有效率为61.3%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛疗效显著,对早搏减少,心电图改善,缓解心绞痛均具有明显疗效,同时有助于改善冠状动脉血供,减少心律失常的发生,不良反应少,耐受性好,值得临床推广使用.     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：探讨参松养心胶囊对冠心病心绞痛的影响。方法：使用随机对照方法,选2006年1月～2008年1月住院冠心病心绞痛患者100例,分为治疗组和对照组,治疗组用参松养心胶囊4粒,每日3次,口服,连服2周,观察心电图及临床症状的改善情况。对照组采用常规治疗。结果：参松养心胶囊使患者心绞痛、失眠、心悸、气短、乏力等症状减轻,心电图ST明显改善,P〈0．05,有效率92％。结论：参松养心胶囊对冠心病心绞痛患者有显著疗效。     

参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的观察中药参松养心胶囊治疗冠心病合并心律欠常患者的临床疗效。方法将90例冠心病合并心律失常患者随机分为治疗组和对照组，每组45例，2组均接受阿司匹林、硝酸酯类、盐酸美西律等常规治疗，治疗组再加用参松养心胶囊口服治疗，分别观察2组患者的心律失常、心电图及药物不良反应，均观察4周后进行比较。结果2组治疗前后心律欠常比较，差异有统计学意义（P〈0．05），两组未见明显药物不良反应发生。结论参松养心胶囊治疗冠心病心律失常疗效确切，安全且无不良反应，值得在临床上推广应用。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床效果

目的 探讨参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床效果.方法 选取2019年12月至2021年4月黑龙江省中医药科学院心内科收治的60例冠心病室性早搏患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)与治疗组(30例).对照组采用西医常规结合美托洛尔治疗,治疗组在对照组基础上加用参松养心胶囊治疗.比较两组的...     

参松养心胶囊用于冠心病临床观察

目的探讨参松养心胶囊用于冠心病治疗的临床疗效。方法2011年1月—2012年1月河南省中医学院第一附属医院收治的冠心病心绞痛患者160例,随机分为治疗组和对照组各80例,对照组在常规治疗的基础上应用消心痛,治疗组在常规治疗的基础上应用参松养心胶囊,对比服药前后冠心病患者的症状sT—T改变。结果治疗组患者总有效率为91．25％,心电图改善总有效率为75％,动态心电图sT—T改变的时间由（130．3±3．55）min改善为（70．75±3．55）min,与对照组患者相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参松养心胶囊用于治疗冠心病疗效明显,无严重不良反应。     

参松养心胶囊对心脏收缩功能不全患者心率变异性影响的临床观察

目的：探讨参松养心胶囊对心脏收缩功能不全患者心率变异性的影响。方法：记录心脏收缩功能不全患者服用参松养心胶囊前后4周动态心电图、SDNN[所有窦性心搏R-R（NN）间期的标准差]、rMSSD（相邻NN间期差值的均方根）、心率变异性三角指数,比较服用参松养心胶囊前后以上指标的变化情况。结果：68例患者服用参松养心胶囊4周后心率变异性指数SDNN、rMSSD、三角指数均有明显变化（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论：参松养心胶囊可改善心脏收缩功能不全患者的心率变异性指标。     

通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效

目的:观察通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效.方法:将66例冠心病合并室性早搏病人随机分为两组,每组各33例.治疗组病人口服通心络胶囊和参松养心胶囊,4粒/次,tid;对照组病人口服复方丹参片3片/次+普罗帕酮100mg/次,tid.疗程均为1个月.治疗结束后比较两组病人的临床症状、体征和心电图变化情况.结果:治疗组与对照组的室性早搏总有效人数分别为28例和24例,差异无统计学意义(P＞0.05);心电图显示总有效人数分别为30例和22例,临床症状改善总有效人数分别为29例和19例,差异有统计学意义(P＜0.05).两组病人均无严重药品不良反应发生.结论:通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏疗效确切,值得推广使用.     

红花注射液治疗冠心病的临床疗效观察

目的：观察红花注射液对冠心病的疗效,为临床药物的选择提供参考。方法：100例冠心病患者随机平分为治疗组与对照组各50例,治疗组在常规治疗基础上给予红花注射液治疗,对照组常规西药治疗,两组疗程为2周．观察其主要症状和心电图的改变。结果：经过治疗后,治疗组50例,显效27例,有效19例,无效4例,总有效率为92％;对照组50例,显效23例,有效17例,无效10例,总有效率为80％。治疗组的临床症状疗效明显好于对照组（P〈0．05）。同时治疗组的心电图疗效明显好于对照组（P〈0．05）。结论：红花注射液治疗可以显著改善冠心病患者的临床症状。控制心绞痛发作,改善心电图,值得推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择2018年6月-2019年6月邵阳市中心医院急诊科收治的老年冠心病心力衰竭患者100例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例。对照组接受常规疗法治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较2组患者临床疗效、治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)。结果试验组总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%(χ~2=6.061,P<0.05);治疗后,试验组LVEDD、LVESD小于对照组(P<0.01)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭患者的疗效较好,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效分析

目的观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,探讨其临床价值。方法将给与常规治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为对照组,采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为观察组,观察两组患者临床疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为95．83％,明显高于对照组的83．33％（P〈0．05）;观察组治疗6个月后LVEF明显高于对照组（P〈0．05）,LVESD及LVEDD均明显低于对照组（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有疗效好、见效快、药效持久等优点,可作为目前治疗冠心病心力衰竭的一种较佳治疗方案。     

硝酸异山梨酯与硝酸甘油治疗冠心病合并急性左心心功能不全的临床疗效比较

目的 比较硝酸异山梨酯与硝酸甘油在治疗冠心病合并急性左心心功能不全时的临床疗效.方法 选择诊断为冠心病合并急性左心衰的患者 120 例,采用随机数字表法分为硝酸异山梨醇组(观察组)和硝酸甘油组(对照组)各60例,对两组治疗的临床疗效和不良反应进行比较分析.结果 观察组的临床总有效率为95.0％,明显高于对照组的75.0％,两组差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组的不良反应发生率为3.3％,明显低于对照组的15.0％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 硝酸异山梨酯能明显改善冠心病合并急性左心衰患者的临床症状,且不良反应的发生率较低,值得在临床中进一步推广使用.     

注射用益气复脉（冻干）治疗冠心病心力衰竭的多中心临床研究

目的 进一步评价注射用益气复脉（冻干）治疗冠心病心力衰竭的临床疗效与安全性.方法 入组1 134例冠心病所致心力衰竭患者,给予注射用益气复脉（冻干）治疗,疗程14 d.结果 受试者心功能提高,显效率为52.83%,有效率为34.63%.Lee氏心力衰竭计分减少,显效率为27.47%,有效率为59.63%.明尼苏达心力衰竭评分治疗后较基线改善,心胸比率缩小,胸片异常人数减少,彩超中多项检测指标均有改善.结论 注射用益气复脉（冻干）可明显提高心力衰竭患者的心功能评级,提高生活质量,对心室重构逆转有辅助治疗作用,能提高心肌收缩与舒张功能,改善心脏的泵血功能.     

参松养心胶囊辅治对充血性心力衰竭患者QT间期离散度的影响

目的：探讨参松养心胶囊辅治对充血性心力衰竭患者QT间期离散度（ QTd）的影响。方法将80例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组在常规治疗基础上加用参松养心胶囊,对照组仅给予常规治疗,疗程为4周。比较2组治疗前后QTd变化。结果治疗后治疗组QTd短于治疗前及对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论参松养心胶囊辅治可以降低QTd,减少充血性心力衰竭患者恶性心律失常的发生。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果观察

目的：探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选择2013年6月~2014年6月本院收治的冠心病患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组给予阿托伐他汀单独治疗。观察比较两组患者的临床有效率,心功能指标、血脂及CRP水平、临床症状改善及不良反应情况。结果观察组的临床有效率为90%,显著优于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的心功能指标、血脂及CRP水平、临床症状改善均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果显著,无显著不良反应,值得临床推广应用。