HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷含量的方法。方法采用Phenomenex C18 Gemini（250mm×4.6mm，5μm）色谱枉，柱温为室温，以甲醇-0．5％磷酸溶液（50：50）为流动相：流速为1．0mL·min^-1；检测波长：280nm。结果黄芩苷进样量在0．501-2．506μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．75％，RSD=1．0％（n=5）。结论本法操作简便，结果准确，可作为本品质量控制的有效方法。     

HPLC法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱为C18柱;流动相为甲醇（A）-1％醋酸水溶液（B）,;流速：0．8ml／min。结果：绿原酸、连翘苷和黄芩苷的回收率（n=6）分别为100．0％、99．6％和99．9％。     

HPLC测定消痔冲剂中黄芩苷及梓醇的含量

目的：建立消痔冲剂中黄芩苷及梓醇的含量测定方法。方法：采用HPLC测定黄芩苷、梓醇的含量结果：本方法线性关系良好,黄芩苷的平均回收率为99．97％,RSD=1．18％（n=9）;梓醇的平均回收率为100．17％,RSD=0．98％（n=9）。结论：此方法简便、准确,重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于消痔冲剂的质量控制和评价。     

RP-HPLC法测定木蝴蝶树皮中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定傣药木蝴蝶[Oroxylum indicum（Linn．）Vent．]树皮中黄芩苷的含量。方法：Shim-pack C18色谱柱（4．6mm×150mm，5．0μm），乙腈-0．2％磷酸溶液（26：74）为流动相，流速：1mL·min^-1，检测波长：280nm，柱温：30℃，外标定量法。结果：黄芩苷在0．04938～4．938μg范围内有良好线性关系，r=0．9997；样品溶液在24h内稳定，日内精密度良好，RSD=0．87％；平均回收率为99．61％，RSD为2．1％（n=9）。结论：本方法测定木蝴蝶树皮中黄芩苷的含量专属性强，精密度好，结果准确可靠。     

HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷含量

目的：采用HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法,色谱条件为流动相甲醇～0．2％磷酸（60：40）等度洗脱,检测波长为280nm,色谱柱为AgilentZorbaxSB—C,。色谱柱（2．1mm×150mm,5μm）,柱温为35℃,流速0．35mL／min。结果：黄芩苷在0．t～100μg范围内与峰面积呈较好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为95．65％,RSD=3．40％。结论：该实验建立的方法简单、准确、重现性好,可用于四黄清心丸中黄芩苷的含量测定及该复方制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定竹沥达痰丸中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法竹沥达痰丸中有效成分黄芩苷含量的测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为ZORBAX Extend—C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为316nm。结果黄芩苷线性范围10．04—77．2μg/ml，r=0．9998（n=7）；回收率为100．5％（n=6），RSD为1．22％。结论测定方法简便、稳定，能有效地控制该制剂的质量。     

预防流感颗粒（Ⅰ号）的制备及质量控制

目的：制备预防流感颗粒（Ⅰ号）,并建立质量控制标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对黄芩和牛蒡子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对颗粒剂中黄芩苷进行含量测定。结果：制得的颗粒剂,在（TLC）色谱中均能明显的检出黄芩、牛蒡子;HPLC法测得黄芩苷在64—1280ng（r=0．9999）浓度范围内线性良好,平均回收率为99．00％,RSD为1．71％（n=6）。结论：该制剂制备工艺简单,合理可行;质量控制方法准确、可靠。     

定风止痛片中防风的含量测定

目的：建立定风止痛片防风的含量测定方法。方法：采用HPLC法对防风中升麻苷、和5—0-甲基维斯阿米醇苷进行含量测定。结果：本实验建立的含量测定方法中,升麻苷在0．082～0．492ug范围内、5-0-甲基维斯阿米醇苷在0．084～O．504ug范围内,进样量与峰面积均呈良好的线性关系,回归方程分别为y=37056x＋13．667（x^2=0．9999,n=6）、y=31876x＋53．333（r^2=0．9996,n=6）,平均回收率分别为99．40％（RSD为O．50％）,99．64％（RSD为0．55％）。结论：本文所建立的方法可有效控制本品中防风含量。     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘)中黄芩苷的含量的方法。方法：采用Nucleosilc18色谱柱，甲醇-冰醋酸-水为流动相(45：0．2：55)，进行梯度洗脱流速为0．8ml／min，检测波长为274nm。结果：黄芩苷线性范围为0．0245～0．245μg，平均回收率黄芩苷=97．97％，RSD=0．9％。结论：该方法简便、可靠、准确，可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

健脾愈肝丸质量标准研究

目的：制订健脾愈肝丸质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别赤芍、木香,采用高效液相色谱法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱能明显检出赤芍、木香;HPLC法测定芍药苷含量线性关系良好,回归方程Y=1285639．523X＋5098．11,r=1．0000,芍药苷的平均回收率为99．12％,RSD=0．52％。结论：本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制。