Pargluva遇到麻烦

美国制药巨头BMS公司称，其主要研发产品，用于治疗2型糖尿病的候选药物Pargluva（muraglitazar）（Ⅰ）可能需要进行另一项为期五年的临床试验，以回答美国FDA提出的问题。     

BMS／Pfizer公司计划提交apixaban的申请

美国Bristol—Myers Squibb公司（BMS）与Pfizer公司计划于2010年上半年在欧洲申请apixaban（I）用于预防矫形外科手术后静脉血栓栓塞（VTE）的上市许可证。     

BMS公司将候选抗癌药的权利归还给Exelixis公司

美国加利福尼亚州的Exelexis制药公司称,它已从美国Bristol—MyersSquibb公司重新得到开发和商业化XL184（Ⅰ）的全部权利。两家公司曾在2008年12月签订在全球合作开发（Ⅰ）这一临床上最先进的MET抑制剂的协议。     

Pargluva获得可批准函

美国制药巨头BMS和Merck公司已经从美国FDA收到它们联合开发的2型糖尿病治疗药Parglura（muraglitazqr）（Ⅰ）的可批准函，该NDA是2004年12月递交的。     

Tekmira／BMS合作研究基因沉默技术

Tekmira制药公司与Bristol—Myers Squibb公司在一项新技术上合作，该技术将小的干扰RNA（siRNAs）导入肝脏外的特异的器官和组织。     

BMS／AstraZeneca公司的糖尿病药物的Ⅲ期试验显示有效

Bristol—MyersSquibb和AstraZeneca公司开发的用于治疗2型糖尿病的DPP-4抑制剂Saxagliptin（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验初步数据显示，对于那些一线治疗药物血糖控制不佳的患者，与单用二甲双胍相比，在二甲双胍的基础上加用该药物可改善血糖控制。     

12084 BMS公司开辟韩国市场供应新的生物制剂

Bristol-MyersSquibb公司已经与韩国的一家公司签署了一份协议，后者将为BMS公司的两个关键的在研发生物制剂Orencia（abatacept）（Ⅰ）和belatacept（LEA29Y）（Ⅱ）保证充足的生产能力。     

BMS／Gilead公司的每天一次HIV三联药获美国批准

美国FDA已批准Bristol-Myers Squibb公司的Sustiva（efavirenz）与Gilead Sciences公司的Truvada（emtricitabine加fenofovir disoproxil fumarate）组成的三联固定剂量复方，每天一次的HIV／艾滋病药Atripla（Ⅰ）。     

抗感染药——BMS／ZymoGenetics就新型丙肝治疗药达成合作协议

Bristol—Myers Squibb（BMS）和ZymoGenetics公司宣布就聚乙二醇化干扰素λ（Ⅰ）及其相关开发项目达成全球合作协议。     

Novartis公司终止在北美销售Zelnorm

由于考虑到Zelnorm（tegaserod，替加色罗）（Ⅰ）在治疗便秘和肠易激综合征时的心血管安全性，Novartis公司终止了其在北美的销售。     

BMS与Ensemble达成发现和开发新药协议

BMS与Ensemble公司在一项价值2．48亿美元的交易中打算发现和开发新的候选药物。现时,后者正在开发一类新的口服药物分子Ensemblins,以对付那些常规小分子药物不能有效地调制的靶标。这项交易将旨在开发Ensemblins用于8个靶标。     

武田公司获准开始做alogliptin的心血管安全性研究

美国FDA已批准武田公司的DPP-4抑制剂alogliptin（Ⅰ）心血管安全性研究的设计，可能将该产品纳入2012年批准的轨道上。 这家日本公司称，EXAMINE试验的第一批数据可以在2011年9月前后得到。     

Merck和BMS公司将HIV杀灭剂的开发权交给IPM

Merck＆Co与BMS公司已与国际微生物杀灭剂合作组织（IPM）签订协议，免费授予美国非盈利组织IPM开发两公司的HIV进入抑制剂许可权，这些抑制剂是作为发展中国家妇女的杀微生物剂，包括Merck公司的CMPDl67（Ⅰ）和BMS公司的BMS378806（Ⅱ）。（Ⅰ）是一种与CCR5受体结合以抑制病毒的gp120结合小分子。（Ⅱ）与gp120结合，阻止其对CD4和CCR5的附着。     

BMS与日新化学及帝人公司合作开发NTC-801

美国Bristol-Myers Squibb（BMS）公司已与日本两家公司，日新化学工业及帝人制药签订全球协作协议，开发和商业化选择性乙酰胆碱激活的钾离子通道（IKACh）抑制剂NTC-801（Ⅰ）。     

BMS公司加强对华法林出血风险的警告

BMS公司在它的美国华法林产品Coumadin（warfain，华法林）标签上增加一个“黑框”警告，详述了此药的出血风险。它指出，华法林钠可能引起重大或危及生命的出血。标签提到，“出血更可能出现在开始治疗期间和高剂量下[导致INR（国际标准比）升高]。”出血的风险因素包括高强度抗凝作用（INR大于4．0）、年龄在65岁以上、高度变化的INR、有胃肠道出血史、高血压、心血管病、严重心脏病、贫血、恶性肿瘤、创伤、肾功能不全、联合用药和长期华法林治疗。     

FDA宣布：TNF阻滞剂需要添加癌症警示

Bristol—Myers Squibb公司（BMS）宣布美国食品药品管理局（FDA）接受其申请并审查该公司的belatacetp（Ⅰ）的生物制品许可申请（BLA）,该药物正在进行用于肾移植排斥反应治疗的Ⅲ期临床试验。     

他汀类药物与心血管药物配伍的安全性分析

目的:研究他汀类药物与心血管药物配伍使用的安全性.方法:将我院2014年1月~2015年12月收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组50例,在抗感染、强心及利尿等常规治疗基础上加服酒石酸美托洛尔控释片;研究组50例,在对照组治疗基础上加服阿托伐他汀钙片进行联合治疗.比较两组治疗效果、配伍结果、不良反应发生率.结果:对照组治疗有效率(72.0%)低于研究组(90.0%),差异有统计学意义(P<0.05);对照组用药后血药浓度、半衰期与研究组比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组用药后药-时曲线峰浓度、生物利用度均低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在心血管疾病治疗中使用他汀类药物配伍心血管药物治疗安全性较高,但需密切观察用药期间药代动力学变化,以降低不良反应发生风险.     

Emisphere公司获得其口服抗凝血剂试验的好消息

美国FDA告诉Emisphere Technol-ogies公司，在其新型口服抗凝血剂的后期试验中不必再显示其优于BMS公司的Coumadin片剂，只要等同即可。     

他汀类与心血管药物配伍的安全性探讨

目的：探讨他汀类与心血管药物配伍的临床用药安全性。方法对照组患者单纯使用他汀类药物治疗;研究组患者给予他汀类与心血管药物配伍治疗,对比两组患者疗效及不良反应发生情况。结果研究组临床治疗总有效率（95.83%）显著高于对照组（70.83%）,对比结果差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论他汀类与心血管药物配伍治疗心血管疾病可显著提高患者临床疗效,具有较高的临床用药安全性。     

他汀类药物与心血管药物配伍的安全性系统评价

目的:评价他汀类药物与心血管药物配伍的临床安全性及治疗效果. 方法:选取2011年1月~2014年12月我院心内科收治的78例慢性心力衰竭患者,随机分成两组,每组39例,对照组采取扩血管药物进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服阿托伐他汀,观察两组治疗情况及有无不良反应. 结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(94.9%vs69.2%),P<0.05,差异有统计学意义;观察组在生物利用度、药-时曲线峰浓度两项配伍指标上均优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;两组治疗期间均未出现严重不良反应. 结论:他汀类药物与心血管药物配伍的安全性较高,但须注意搭配使用时的药代动力学变化,减少不良反应.