牛眼透明质酸分级制备

采用分级分离并结合有机溶剂沉淀法，从牛眼中纯化出高纯度透明质酸。较其它方法简便，易形成规模，对提高资源利用率和经济效益有积极意义。     

牛眼透明质酸的毒性评价

目的对牛眼透明质酸的毒性进行评价。方法按照国家化妆品安全性评价程序和方法研究牛眼透明质酸对豚鼠皮肤和小鼠灌胃的急性毒性 ,对家兔皮肤和眼睛的刺激性 ,豚鼠的皮肤变态反应。结果对豚鼠经皮给药的LD50 >2 g/kg ,小鼠灌胃LD50 >10 g/kg ,对家兔眼及皮肤无刺激性 ,对豚鼠无变态反应 ,但有累积性致敏反应。结论牛眼透明质酸钠毒性及刺激性甚微 ,对皮肤的累积致敏反应可能与SO4 2 -有关。     

牛眼玻璃体透明质酸的研制及应用研究

<正> 近年来内眼手术的重大进展之一就是以透明质酸(HA)为辅助剂的眼科“粘性手术”(Viscosurgery)。瑞典产品Healon是用公鸡冠或人脐带制备的一种HA制剂,已被广泛应用于各种复杂的眼科手术及治疗骨关节炎中。以HA为主要成分的化妆品具有良好的保湿、润肤效果。我们从生产和应用出发,设计了牛眼玻璃体HA制备工艺,制备出了适于眼科及骨科应用的HA无菌制剂。通过理化分析,其质量基本上与Healon一致;眼科动物实验及临床试用表明,该制剂可用于眼科临床;我们还进行了骨科动物实验,观察了HA对兔膝     

透明质酸研究开发现状及市场前景展望

透明质酸，又名玻璃酸，是酸性粘多糖物质之一，由Meyer和Palmer于1934年首先从牛眼玻璃体中分离而出的一种高粘性物质，被命名为透明质酸（Hyaluronic acid，简称HA）。此后，人们对其分布、化学结构、理化性质、生理功能及应用等方面进行了大量、卓有成效的研究。特别是1960年Balazs首先将HA用于复杂的视网膜剥离手术获得了理想的疗效之后，其研究工作又有了飞速的发展，     

玻璃体手术联合曲安奈德在眼后段外伤的应用研究

目的 探讨玻璃体手术联合曲安奈德在眼后段外伤的疗效观察.方法 回顾性分析2010年6月至2012年6月在我院眼科住院行玻璃体视网膜手术的眼后段外伤患者60例,随机分为治疗组(手术联合曲安奈德玻璃体腔注射)和对照组(玻璃体视网膜手术治疗),对比两组临床疗效.结果 两组患者眼后段损伤玻璃体积血、视网膜出血、异物、网脱比例无显著差异(P＞0.05);治疗组术后视力提高25眼(78.13％),对照组术后视力提高20眼(58.82％),差异有显著性(P＜0.05);两组患者术后并发症前房反应2+、网脱有显著差异(P＜0.05),高眼压、白内障无显著差异(P＞0.05).结论 玻璃体手术联合曲安奈德治疗眼后段外伤效果显著,值得推广.     

透明质酸钠在阿托品眼凝胶制剂中的应用

目的:利用透明质酸钠的特殊的保湿、保水作用,研究对阿托品眼凝胶稳定性的影响.方法:利用离心试验,耐热、耐寒试验,采用对比的方法,观察对阿托品眼凝胶稳定性影响,通过回收试验,pH检查等有关常规检验、对其制剂质量的影响.结果:加入透明质酸钠的阿托品眼凝胶产品无变稀、分层现象,并对其质量及刺激性无明显影响.结论:透明质酸钠对维持阿托品眼凝胶制剂的稳定性起到了显著作用.     

抗VEGF药物及微创玻璃体手术在眼后段疾病治疗中的应用

眼后段相关疾病的临床治疗研究近年来取得了突飞猛进的发展,特别是抗血管内皮生长因子(VEGF)药物的广泛应用和微创玻璃体手术技术的不断完善,使糖尿病视网膜病变、年龄相关黄斑变性、眼后段疾病继发的新生血管性青光眼(NVG)和复杂眼外伤等眼后段相关疾病的治疗取得了巨大进步,现就抗VEGF药物、微创玻璃体手术的特性及应用于眼后段相关疾病治疗的进展进行扼要综述。     

玻璃体视网膜手术治疗眼铁锈症5例分析

目的 探讨眼铁锈症的临床表现及玻璃体视网膜手术治疗的疗效.方法 5例眼铁锈症,其中4例有陈旧性眼内异物,均采用玻璃体视网膜手术取出异物;另1例是40年前以外路磁吸术取出铁质异物1枚.结果 术后1只眼视力无改变,其余4只眼视力均较术前不同程度提高.结论 眼铁锈症如果得到及时诊断,尽快取出异物和采用玻璃体视网膜手术,可以保住眼球和挽救残存视力.     

眼多普勒超声检查在诊断玻璃体疾病中的作用

目的：评价眼多普勒超声检查在诊断玻璃体疾病中的临床意义。方法：对206例412只眼玻璃体疾病进行临床分析。结果：本组患者眼多普勒超声检查玻璃体混浊178例,占86.0%;玻璃体后脱离67例,占32.4%;后巩膜葡萄肿4例;玻璃体积血4例;星状玻璃体变性4例;牵拉性视网膜脱离1例;晶状体脱位至玻璃体1例。结论：随年龄增长,玻璃体浑浊及玻璃体后脱离呈上升趋势。     

羊眼透明质酸制备工艺的改进

对以羊眼为原料制备透明质酸的工艺进行改进。改进后工艺的生产周期缩短为原来的一半,而产率提高到６倍,产品质量可靠。     

透明质酸制备方法及应用研究的进展

综述了国内外透明质酸研究的新进展。介绍了透明质酸在临床治疗诊断和化妆品生产等方面的应用情况，比较了从动物体内提取和用生物发酵法合成的两种产品的异同点。     

胰蛋白酶的固定化及其在玻璃酸制备中的应用

纸纤维为载体,对β－硫酸酯乙砜基苯胺为活化剂,以共价介联法固定化胰蛋白酶。在偶联反应ｐＨ８．０、酶量７．２６ｍｇ／ｍｌ的最佳固定化条件下,固定化酶活力达９３．３Ｕ／ｇ（湿纸纤维）,酶活回收率为５７．５％。固定化酶具有较高热稳定性和抗氯仿能力。采用固定化胰蛋白酶酶解工艺,所得玻璃酸成品符合质量标准,其酶解反应半衰期为４８０ｈ。     

透明质酸产生菌种的筛选

从实验室和临床菌种中分离到一株透明质酸产生菌，定名为马链球菌ＳＩＰＩ１．７２８。该菌的发酵液经分离纯化得白色纤维状固体产物，其理化性质、ＵＶ、ＩＲ和１ＨＮＭＲ图谱与透明质酸相符。     

ELIMINATION OF HYALURONIC ACID FROM THE BLOOD STREAM IN THE HUMAN

1. The removal of hyaluronic acid (HA) from the blood-stream was studied in four normal human subjects after injection of high molecular weight preparations labelled with ³H in the acetyl position. The plasma half-life of the injected material ranged between 2.5 and 5.5 min. 2. The daily turnover of HA in the circulation was estimated to be at least 150 mg. Its elimination was predominantly extrarenal, the upper molecular weight limit for renal excretion being 25 000. 3. Evidence for rapid degradation was provided by the identification of ³H₂O in urine. Calculations from the specific activity of urinary ³H₂O indicated that approximately 55% of the acetyl content of the injected HA was completely oxidized within 3 h, and 85% within the first day. 4. It is concluded that hyaluronic acid in the amounts currently used for therapeutic purposes should not accumulate significantly in the circulation.     

透明质酸产生菌菌种诱变选育及发酵工艺研究

从牛鼻粘膜分离兽疫链球菌，经诱变获得的透明质酸酶缺陷型变异株Ｙ－９２１，在含葡萄糖、蛋白胨、酵母浸膏及无机盐的发酵液中，于ｐＨ７．０、３７℃下发酵４２ｈ，得透明质酸４．５ｇ／Ｌ。其分子量为１．９×１０６ｄ，蛋白质含量０．２％，此种产品适用于化妆品。     

高分子量透明质酸制备工艺研究

以新鲜人脐带为原料,用酶解法制备高分子量透明质酸。收率为脐带的0.20%,产品分子量为1.2×10~6,特性粘度为2000cm~3/g,无菌、无热原、无致炎性、无抗原性。     

γ-亚麻酸甲酯制备与二高-γ-亚麻酸甲酯合成方法的改进

本文报导:(1)以石油醚为介质,采用催化量甲醇的工艺,改进了已有的甲醇-尿素法制备较高纯度的γ-亚麻酸,适合于大规模制备,提得率及纯度均提高。(2)以复合硼氢化物代替四氢锂铝还原γ-亚麻酸甲酯,再经氯化亚砜-丙二酸酯法或甲磺酰氯-丙二酸酯法制备二高-γ-亚麻酸甲酯,得到较满意结果。     

甘草酸及其衍生物的制备与应用

甘草酸衍生物主要包括甘草甜素、甘草次酸及酰化甘草次酸三大类。本文主要介绍其制备和应用及进一步研究方向。     

2，3，4，5－四氟苯甲酸的制备

以邻苯二甲酸酐为原料，经氯化、酰亚胺化、氟化、水解、脱羧等五步反应得四氟苯甲酸。工艺简便，反应条件温和，总收率４５％。