疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法252例急性脑血管病患者随机分为两组,对照组126例进行常规基础治疗,治疗组126例在常规基础治疗的同时给予疏血通注射液静滴,两组疗程均为14天。比较两组治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学的变化及临床疗效。结果治疗组显效率、有效率明显优于对照组,P〈O．01。治疗组治疗后血液粘度、血浆粘度及纤维蛋白原、甘油三酯、总胆固醇均有明显下降。结论疏血通能降低血粘、血脂及纤维蛋白原,对急性脑梗死有显著的治疗作用。     

蕲蛇酶联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察蕲蛇酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血液流变学、血浆内皮素(endothelin,ET)水平的影响。方法对104例急性脑梗死病人随机分为两组:蕲蛇酶联合疏血通组(治疗组)52例,疏血通组(对照组)52例,两组治疗1个疗程(14d)后比较疗效,同时检测血液流变学指标及血浆内皮素水平。结果治疗组临床疗效和神经系统症状和体征改善明显优于对照组(P<0.05):治疗后两组血液流变学指标、血浆内皮素水平都较治疗前降低(P<0.05)。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论蕲蛇酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全,能够显著改善血液流变学性状,降低血浆内皮素水平。     

注射用疏血通治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的:观察疏血通治疗急性脑梗死临床疗效。方法:160例住院患者随机分为2组,治疗组给予静滴注射用疏血通6mL,1d1次,14d为1个疗程。对照组给予静滴盐酸川芎嗪注射液120mg(6mL)。结果:治疗组总有效率为95%,对照组为70%,2组有显著性差异(P<0.05)。结论:疏血通治疗急性脑梗死疗效确切,无毒副作用。     

疏血通治疗急性脑梗死32例疗效观察

急性脑梗死是中老年人的常见病、多发病之一 ,其致残率、复发率、病死率均较高。疏血通是一种新型的活血化瘀、改善微循环的中药制剂 ,我科于 2 0 0 0年 5月— 2 0 0 0年 10月应用疏血通治疗急性脑梗死病人 32例 ,效果较好 ,现报告如下。1　临床资料　　本组共 6 0例 ,均符合第二次全国脑血管病会议制定的诊断标准[1] ,且均经头颅ＣＴ或ＭＲＩ检查确诊。将 6 0例脑梗死病人随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 32例 ,男 19例 ,女 13例 ,年龄32岁～ 76岁 ,平均 5 6 .5岁 ;其中基底节区梗死 19例 ,脑叶梗死 4例 ,丘脑梗死 2例 ,脑干梗死 2例 ,多发…     

疏血通注射液配合奥扎格雷在急性脑梗死治疗中的应用观察

目的：观察疏血通注射液配合奥扎格雷在急性脑梗死治疗中的应用。 方法：选择 2018 年 7 月 ~2020 年 7 月就诊的 150 例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,各 75 例。 对照组应用奥扎格雷治疗,观察组应用疏血通注射液配合奥扎格雷治疗。 观察两组临床疗效、血液流变、神经功能及不良反应。 结果：观察组治疗总有效率为 96.00% ,高于对照组的 86.67% （ P ＜0.05 ）;治疗 后,观察组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均低于对照组（ P ＜0.05 ）;治疗后,观察组神经功能评分低于对照组（ P ＜0.05 ）;两 组不良反应比较,差异无统计学意义（ P ＞0.05 ）。结论：疏血通注射液配合奥扎格雷可有效治疗急性脑梗死,在改善血液流变学指标 的同时,可提升患者神经功能,不良反应较少。     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗脑梗死疗效观察

目的:探讨疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效.方法:急性脑梗死患者79例,随机分为2组,观察组40例给予疏血通注射液,同时给予依达拉奉注射液,共应用14天.对照组39例在常规治疗基础上给予依达拉奉注射液,治疗前后各进行1次血液流变学检测和神经功能缺损评分、生活能力状态评定,观察临床症状、组间疗效比较.结果:治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:疏血通联合依达拉奉疗脑梗死具有一定的临床疗效.     

丁苯酞注射液联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 研究丁苯酞注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死（ACI）的效果。方法 将收治的76例ACI患者按随机对照原则分为对照组和研究组各38例。对照组给予丁苯酞注射液治疗,研究组在对照组基础上联合疏血通注射液治疗,均连续治疗2周。比较两组临床疗效、神经功能、认知功能、日常生活能力及不良反应。结果 治疗后,研究组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分低于对照组,蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、Barthel指数（ADL）评分高于对照组（P<0.05）。两组不良反应总发生率均为5.26%(P>0.05)。结论 丁苯酞注射液联合疏血通注射液治疗ACI可有效改善患者神经功能、认知功能,提升日常生活能力,疗效确切且安全性良好。     

疏血通注射液对治疗脑梗死130例临床疗效研究

目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效和血脂、血液流变学指标的变化。方法我科住院的130例脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组,各65例。分别给与疏血通和丹参注射液治疗,连续观察14d。观察两组的临床疗效和血脂、血液流变学指标变化。结果治疗组的显效率和总有效率为76．92％和93．85％,对照组的显效率和总有效率为49．23％和75．38％,治疗组显著高于对照组（P均〈0．01）。治疗组较对照组在降低血脂水平和改变血液流变学指标方面作用明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗脑梗死有显著的临床疗效,能有效的降低血脂水平和血液黏度。     

疏血通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:回顾性分析疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:将70例脑梗死患者分为2组各35例,对照组予肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂及神经保护剂治疗,治疗组在对照组基础上加用疏血通注射液治疗,疗程14d,观察比较2组的临床疗效和不良反应。结果:治疗组有效率88.6%,对照组68.5%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05),治疗组在用药过程中未见不良反应。结论:疏血通注射液治疗脑梗死疗效肯定、确切,安全可靠。     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死是一种急性脑血管疾病，死亡率高，临床治疗较为困难，尤其是已超过现有溶栓药物的安全用药期的急性脑梗死病人，发生继发性脑出血及再灌注脑损伤的比例增高，为探讨急性脑梗死的预后，预防再灌注损伤，我们探讨使用疏血通注射液治疗急性脑梗死的病例，取得了一定的疗效，现报告如下。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

我院2004-07～2005-07应用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死70例,收到较好疗效,现总结如下.     

东菱迪芙治疗急性脑梗塞的临床观察

目的观察东菱迪芙(DF-521)治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法以DF-521治疗35例脑梗塞患者与常规治疗者进行比较。结果DF-521治疗组的脑梗塞功能恢复程度明显优于常规治疗组(P<0.01;治疗2周的总有效率82.86%,对照组为56.62%。结论应用DF-521治疗缺血性脑血管病有明显的疗效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将我院收入院的急性脑梗死病例184例,随机分为两组,治疗组给予疏血通注射液治疗,对照组给予血栓通注射液治疗,通过不同时期的神经功能缺损评分、临床疗效及实验室指标等的比较,评价两组治疗方法的疗效。结果:治疗组神经功能缺损评分在早期及预后均较对照组有明显改善,可缩短疗程,减轻致残,总有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.05),而副作用未有差异。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死安全,有效,方便及经济。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将286例急性脑梗死患者随机分为观察组145例和对照组141例,在常规治疗的基础上观察组第1天静脉滴注巴曲酶10BU,第3、5天各5BU静脉滴注;对照组采用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml静脉滴注。治疗前后分别进行疗效评定,检测凝血活酶时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FIB）,并于治疗前后5、10d对神经功能缺损进行评分。结果治疗后观察组病例神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组患者的治愈率、显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗12h后,观察组患者的PT、TT、APTT延长,FIB浓度降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效显著,安全性好,无明显不良反应。     

疏血通联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效

目的 探讨疏血通联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将70例急性脑梗死患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例.对照组给予常规治疗;观察组在对照组常规治疗的基础上给予疏血通联合神经节苷脂治疗,疗程结束后评估2组患者的临床效果,记录药物不良反应.结果 观察组总有效率为100.0％,对照组总有效率为80.0％,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组治疗后的GCS评分高于对照组（14.93：±0.98比14.32±0.46）分、NIHSS评分低于对照组（5.87±1.24比9.93±1.35）分（均P＜0.05）.2组均未见明显的药物不良反应.结论 疏血通联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床效果显著、安全,是治疗急性脑梗死较好的方法.     

纳洛酮治疗急性重型脑梗死的疗效观察

目的：探讨纳洛酮针剂对急性重型脑梗死的临床疗效。方法：将96例患者按入院顺序随机分为治疗A组30例,治疗B组28例,对照C组38例;C组仅给予基础治疗,A、B2组在C组基础上予纳洛酮1.6mg,3.2mg静脉滴注,每日1次,共10d1疗程,治疗前后进行神经功能缺损评分和疗效评定;并比较治疗24h,3d各组的转醒率,1周内肌力的变化及不良反应等。结果：A组显效率60．0％,有效率86．7％,B组分别为75.0%,96.4%,C组28．9％、68．4％;A组用药24h、3d转醒率分别为36．7％、90．0％,B组为67．9％、100％,C组18．4％、71．1％;各组治疗1周肌力增加Ⅰ组的比例分别为A组48．5％、B组56．4％及C组39．2％。结论：纳洛酮针剂有利于急性重症脑梗死患者神经功能的恢复,大剂量疗效更好,并有明显促醒作用,早期大剂量应用则效果更显著。     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的:研究奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将2006年1月至2008年12月发病时间在6～72 h以内的急性脑梗死患者100例随机分成A、B两组各50例,分别接受奥扎格雷钠联合疏血通治疗及复方丹参联合银杏叶治疗10～14 d,并适当脱水、降压等对症治疗.对两组治疗前及治疗后90d的神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL)及不良反应进行比较.结果:治疗后90 d时,A组NIHSS评分、ADL评分均明显优于B组,P均<0.05;两组均无明显不良反应.结论:奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死可明显改善神经功能,提高日常生活能力.     

急性脑梗死后吞咽障碍早期康复治疗的疗效观察

目的:探讨急性脑梗死后吞咽障碍患者早期康复治疗的临床疗效。方法:90例急性脑梗死后吞咽障碍患者随机分为康复组和对照组各45例,均给予神经内科常规治疗,康复组还予系统康复训练治疗,采用VFSS于治疗前、治疗2、4周后检查患者的吞咽障碍程度,并比较2组疗效。结果:治疗后2、4周,2组VFSS评分均优于治疗前,且康复组疗效优于对照组(P0.05)。结论:对急性脑梗死后吞咽障碍患者进行早期吞咽功能训练,提高了疗效。