降纤酶治疗脑梗死40例临床疗效观察

目的　探讨降纤酶治疗脑梗死的临床效果。方法　治疗组 40例 d1、d3用降纤酶 10 u加入生理盐水 2 50 ml静滴 ,d5用降纤酶 5u加入生理盐水 2 50 ml静滴 ;对照组 3 0例用胞二磷胆碱 0 .75g加入生理盐水 50 0 m l静滴 ;同时应用复方丹参注射液 50 0 ml静脉点滴 ,每日 1次 ,连用14 d。结果　治疗后两组神经功能缺损均得到恢复 (P<0 .0 1) ,神经功能缺损评分治疗组 (8.6± 5.3 )与对照组 (12 .3± 5.7)比较有显著性差异 (P<0 .0 5)。治疗组的显效率 (75.0 % )、总有效率 (92 .5% )均高于对照组 (2 6.7% ,66.7% ,P<0 .0 1)。结论　降纤酶治疗脑梗死疗效确切 ,安全可靠     

硫酸镁治疗急性脑梗死的临床观察

1目的　探讨硫酸镁治疗脑梗死的疗效。 2方法　对照组 2 6例给予丹参 16 ml、胞二磷胆碱 0 .75 g治疗。观察组 2 6例 ,在对照组治疗的基础上 ,首剂给予 2 5 %硫酸镁 16 ml静脉推注 ,2 4h静脉维持量为 6 5 ml,以后每天给予 42 ml静脉滴注 ,治疗 5 d。3结果　观察组和对照组治疗前神经功能缺损评分分别为 2 6 .9± 8.7和 2 7.3± 9.1,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。治疗 30 d后神经功能缺损评分分别为 9.4± 4.1和 18.5± 4.8,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。 4结论　硫酸镁治疗脑梗死有助神经功能的恢复     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 :观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 :选择 80例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 (40例 ) ,用灯盏花素注射液 2 0ml,静滴每日 1次 ,共 2周 ;对照组 (40例 ) ,丹参 16ml,静滴每日 1次 ,共 2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果 :治疗组显效 (85 % )高于对照组 (6 7.5 % ) ,P <0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度评分较治疗前显著降低 (P <0 .0 1) ,且较对照组明显 (P <0 .0 5 )。结论 :灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效较好。     

醒脑静治疗急性脑血管病疗效观察

目的 :探讨醒脑静注射液治疗急性脑血管病的疗效 ;方法 :1 6 2例急性脑血管病患者随机分为两组 ,治疗组 82例用醒脑静注射液 2 0ml加 5 %的葡萄糖 2 5 0ml静滴。对照组 80例用脑复康注射液加 5 %的葡萄糖或生理盐水 2 5 0ml,两组均连用 2周 ;结果 :治疗组治疗前后神经功能缺损评分 (分别为 2 2 .36分± 6 .6 2分和 1 4.44分± 8.6 4分 )有显著性差异 (P <0 .0 0 1 ) ,与对照组治疗后 (1 2 .98分± 8.2 6分 )比较有显著性差异 (P <0 .0 0 1 ) ,治疗组总有效率 87.8% ,对照组为 75 % ,两组差异显著 (P <0 .0 0 1 5 ) ;结论 :醒脑静注射液治疗急性脑血管病均可及时、有效促进神经功能恢复 ,是安全有效的脑保护剂     

通心络胶囊对急性脑梗死患者临床与脑血流影响

目的　观察通心络胶囊对急性脑梗死治疗效果及对患者脑血流的影响。方法　选择 90例急性脑梗死患者随机分为 2组 ,通心络胶囊加常规药物治疗组 (治疗组 ) 4 5例 ,常规药物治疗组 (对照组 ) 4 5例。观察 2组患者治疗后有效率、治疗前后神经功能缺损评分及脑血流变化。结果　治疗组总有效率为 86 .7% ,明显优于对照组的 73.3% (P <0 .0 5 )。治疗后 2组神经功能缺损评分均较治疗前有明显降低 (均为P <0 .0 1) ,但治疗组 (8.4 2± 2 .2 8)下降明显优于对照组 (12 .4 5± 2 .6 4 ) ,有非常显著性差异(P <0 .0 1) ;治疗后 2组脑血管搏动指数和血管阻力指数明显改善 (P <0 .0 1) ,但治疗组改善更为明显 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 2组均未出现明显副作用。结论　通心络胶囊治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效 ,改善脑血流量 ,且用药是安全的。     

补肾益脑通络方治疗急性脑梗死126例

目的 :观察补肾益脑通络方治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :将 2 4 6例急性脑梗死病人随机分为治疗组 12 6例和对照组 12 0例 ,治疗组在西药常规治疗的基础上服用补肾益脑通络胶囊 ,对照组采用西药常规治疗。所有病人治疗前后均进行神经功能缺损程度评分 ,并做血液流变学、血脂检查。结果 :治疗组总有效率 94 % ,愈显率76 % ;对照组总有效率 70 % ,愈显率 4 0 % ,两组疗效比较 ,差异有显著性 (P<0 .0 1)。两组病人神经功能缺损程度评分和血液流变学、血脂各项指标治疗前后的改善 ,治疗组较对照组尤为明显 ,差异有显著性 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :补肾益脑通络胶囊治疗急性脑梗死临床疗效确切 ,与西药配合应用明显优于单纯西药治疗     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死40例

目的　探讨盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法　采用随机分组对照试验方法 ,将 70例急性脑梗死患者 ,随机分为观察组与对照组 ,其中观察组 40例 ,盐酸丁咯地尔注射液 1 50mg ,静滴 ,1次 /d ,疗程 2 1d ,其他治疗措施同对照组。对照组 30例 ,曲克芦丁注射液 1 .0 g ,静滴 ,1次 /d ,疗程 2 1d ,予以相应脱水、抗血小板治疗 ,观察疗效。 结果　观察组与对照组总有效率分别为 95 % (38/4 0 )及 73 .3 % (2 2 / 30 ) ,P <0 .0 5 ,差异有统计学意义 ;神经功能缺损评分治疗前后差值观察组与对照组分别为 (1 0 .34± 2 .2 7)与 (4.45± 2 .38)分 ,P <0 .0 1 ,差异有统计学意义 ,未见明显毒副作用。结论　盐酸丁咯地尔有明显神经功能改善作用。     

赛莱乐治疗脑梗死的临床观察

目的 :研究赛莱乐 (盐酸丁咯地尔 )注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 :随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者 30例为治疗组静滴赛莱乐 2 0 0mg ,30例为对照组静滴维脑路通 4 0 0mg ,丹参注射液 4 0ml,每天 1次 ,持续 2周 ,治疗组患者治疗前后做血液流变学 ,纤维蛋白原检查。结果 :赛莱乐治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有特别显著性差异 (P <0 .0 1) ,与对照组相比有特别显著性差异 (P <0 .0 1) ,两组显效率比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,血液粘度及血小板聚集率下降 (P <0 .0 1) ,而血浆粘度及纤维蛋白原无明显变化。结论 :赛莱乐是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效。方法　选择 14 0例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 ( 70例 )用灯盏细辛 3 0ml ,静滴每日 1次 ,共 2周 ;对照组 ( 70例 )用丹参 16ml,静滴每日 1次 ,共 2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果　治疗组显效率 ( 87.1%)明显高于对照组 ( 72 .9%) ,P <0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低 (P <0 .0 1) ,且较对照组明显降低 (P <0 .0 5 )。结论　灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效较好     

丁咯地尔联合降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

研究丁咯地尔联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效。方法 :随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者 5 3例为治疗组 ,静滴丁咯地尔 2 0 0mg ,连续应用 14d ,第 1天加用降纤酶 10u ,第 3天、第 5天各用降纤酶 5u ;对照组 5 3例静滴维脑路通 1 0 ,每日 1次 ,连续 14d。治疗前后监测血浆纤维蛋白原、GPT、BUN。结果 :丁咯地尔联合降纤酶治疗后神经功能缺损积分较治疗前有显著性差异 (P <0 .0 1) ,与对照组相比也有显著性差异 (P <0 .0 1)。治疗组治疗后 6d血浆纤维蛋白原降低 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 1)。两组治疗前后GPT、BUN无变化。结论 :丁咯地尔联合降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

依达拉奉联合银杏叶治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合银杏叶治疗急性脑梗死临床疗效.方法 急性脑梗死51例应用依达拉奉30 mg+生理盐水100ml 2次/d静滴,银杏叶针20 ml+生理盐水250ml 1次/d静滴治疗14 d,并设对照组50例给予银杏叶针20 ml+生理盐水250 ml 1次/d静滴治疗14 d,分别观察治疗前后患者临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 两组病人疗程14 d神经功能缺损评分Barthel指数及血液流变学差异有显著性意义.结论 依达拉奉联合银杏叶治疗脑梗死疗效肯定、安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物.     

电刺激小脑顶核治疗急性脑梗死

目的　探讨电刺激小脑顶核治疗急性脑梗死的临床效果。方法　 82例急性脑梗死患者 ,随机分为治疗组和对照组 ,各 41例。两组均给予常规药物治疗 ,治疗组同时给予电刺激小脑顶核 ,观察两组治疗后神经功能缺损评分、血压、脉搏及血液流变学变化。结果　治疗组神经功能缺损程度评分与对照组相比有极显著性差异 (P <0 .0 1) ,同时治疗组治疗前后血液流变学指标 (全血高切粘度、血浆比粘度、血细胞比容 )有极显著性差异 (P <0 .0 1) ,而心率、血压较治疗前无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　电刺激小脑顶核对急性脑梗死有显著疗效。     

长春西汀与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察联合应用长春西汀与巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择60例急性脑梗死患者随机分为:治疗组(30例),用长春西汀20mg,每日1次静滴,共2周,巴曲酶10U,每日1次静漓,连用3d;对照组(30例),用ATP40mg,CoA100U,每日1次静滴,共2周,巴由酶10U,每日1次静漓,连用3d.观察两组治疗前后神经功能缺损评分,血液流变学的变化.结果 治疗组显效率(90%)明显高于对照组(50%),两组比较差异有显著性(P<0.01)治疗组治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高(均P<0.01),与对照组相比差异也有显著性(P<0.05);治疗组治疗后血液粘度及血小板聚集率均有明显下降(均P<0.01),且较对照组尤为明显(P<0.05);而血浆粘度和纤维蛋白原亦有王著性下降(P<0.01),但两组之间差异无显著性.结论 长春西汀与巴曲酶联合应用治疗急性脑梗死较单用巴曲酶效果更好.     

川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的　分析川芎嗪注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法　将同时期治疗的 10 2例患者随机分为治疗组(n =5 2 )和对照组 (n =5 0 )。治疗组给予川芎嗪注射液 10 0ml静滴 ,bid ;对照组给予丹参注射液 16ml静滴 ,qd。两组疗程均为 14d。于治疗前和治疗后进行神经功能缺损评分和临床疗效评定。结果　治疗组神经功能缺损评分和临床疗效评定均优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　川芎嗪注射液治疗急性脑梗死 ,疗效显著 ,值得临床推广。     

长期服用小剂量阿司匹林对脑梗死患者病情的影响

目的　评价长期服用小剂量阿司匹林对脑梗死患者病情严重程度、近期预后的影响。方法　将 112例脑梗死患者根据发病前是否服用阿司匹林分为服药组和对照组两组 ,根据临床神经功能缺损程度评分作为病情严重程度评估依据 ,对病情严重程度及近期预后进行对比。结果　服药组临床神经功能缺损程度评分 17.3± 9.70分 ,好转 45例 ,死亡 4例 ;对照组临床神经功能缺损程度评分 16.2 5± 9.83分 ,好转 3 2例 ,死亡 3例。两组临床神经功能缺损程度评分、近期预后比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　长期服用小剂量阿司匹林不能降低急性脑梗塞的严重程度 ,亦不能改善脑梗死的近期预后     

疏血通注射液和速碧林联合治疗脑梗死急性期的临床观察

目的观察疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例,予疏血通注射液8 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;对照组40例,予血栓通注射液10 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;两组同时以速碧林0.4 ml,腹壁皮下注射,2次/日,共10天。治疗前后分别测定患者血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果治疗组有效率、显效率与对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善(P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期效果明显,安全有效,值得推广。     

急性脑梗死溶栓治疗前的纳洛酮试验33例分析

目的　探讨纳洛酮试验在急性脑梗死溶栓治疗前的应用价值。方法　 3 3例急性脑梗死患者溶栓治疗前进行纳洛酮试验 ,观察静脉溶栓前、后神经功能变化 ,同时观察颅内出血的副作用。结果　纳洛酮试验神经功能缺损评分减少 8分的 2 5例为A组 ,减少不足 8分或评分增加的 8例为B组 ,A组神经功能缺损评分治疗前 2 4.60± 5 .2 0分 ,治疗后5 .10± 3 .2 0分 (P <0 .0 1) ,而B组治疗前 2 3 .90± 4.2 0分 ,治疗后 18.70± 6.2 0分 (P >0 .0 5 ) ;A组发生颅内出血 1例 ,B组发生 3例 (P <0 .0 1)。结论　纳洛酮试验阳性患者溶栓治疗疗效好 ,且颅内出血机率小 ,在溶栓治疗前纳洛酮试验能起到初步筛选病例的作用。     

疏血通治疗脑梗死及其对血液流变学、内皮素的影响

目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的疗效及对血液流变学、内皮素的影响.方法80例脑梗死患者,其中40例应用疏血通注射液6ml 加生理盐水或5%的葡萄糖静滴,每日1次,14日为一个疗程.另外40例用血栓通10mL加入生理盐水或5%的葡萄糖静滴,每日1次,14日为一个疗程.治疗前后两组病例分别进行神经功能缺损评分(按第四届全国脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准)、血液流变学、内皮素、肝、肾功能等指标检测.结果疏血通组临床总有效率95.0%,对照组为80.0%.两组比较差异显著(x2=4.1143 P《0.05).治疗组血液流变学主要指标及血小板凝集率用药前后变化也有显著差异(P《0.01),治疗组治疗后血浆内皮素水平(49.55±6.18)ng/L较治疗前(63.86±5.72)ng/L和对照组治疗后(60.38±6.21) ng/L显著下降(t=10.7476, 7.8181,P《0.01).结论疏血通注射液治疗脑梗死疗效良好,可以降低血液粘度,改善血液流变学,并能改善内皮细胞功能.     

依达拉丰联合疏血通治疗脑梗死(附32例疗效观察)

目的观察依达拉丰联合疏血通治疗发病72 h以内的脑梗死疗效。方法选择发病72 h以内的脑梗死64例,随机分为两组:治疗组32例,依达拉丰30 mg,静滴,2次/d,14 d;疏血通8 mL,静滴,1次/d,14d。对照组:低分子右旋糖酐500 mL加复方丹参16 mL,静滴,1次/d,14 d。治疗前后两组病例分别进行神经功能缺损评分,测定血尿常规、血液流变学、肝肾功能、大便潜血等,并进行两组比较,同时观察其副作用。结果治疗组神经功能缺损评分减少较对照组明显(P<0.01),总有效率(96.88%)亦较对照组(75%)高(P<0.01),且血液流变学指标较治疗前明显改善(P<0.01),与对照组相比差异具有显著性(P<0.01)。结论依达拉丰联合疏血通治疗发病72 h内的脑梗死安全有效。     

降纤酶治疗急性脑梗死22例

1　临床资料　 2 0 0 0 0 3/ 2 0 0 0 0 9住院急性期脑梗死 (ACI)患者 4 4 (男 2 5 ,女 19)例 .按入院顺序随机分A组 (治疗组 )及B组 (对照组 )各 2 2例 .两组患者入院时年龄 (6 2± 8)vs (6 1±9)岁 ,神经功能缺损评分 (2 5± 10 )vs(2 4± 10 )分 ,发病至开始用药时间 (2 7± 14 )hvs(2 7± 15 )h ,皆无显著性差异 (P >0 .0 5 ) .A组用降纤酶 ,首剂 10U ,隔日 5U ,加入生理盐水10 0mL滴注 ,共 3次 ,此后使用脑细胞保护剂 14d.B组用低分子右旋糖酐 5 0 0mL ,静脉滴注每日 1次 ,14d .用药前后行脑CT检查 ,脑梗死灶体积 =长×宽×CT…