基因芯片人乳头瘤病毒分型在妇女下生殖道病变中的应用

目的 探讨人乳头瘤病毒（HPV）基因芯片在妇女下生殖道病变中的应用。方法 采用HPV基因芯片检测590例生殖道病变患者与72例健康人下生殖道分泌物或脱落细胞的病毒分型。根据病理诊断分型把590例患者分为3组：宫颈糜烂组385例、尖锐湿疣组173例、宫颈癌组32例，比较各组的HPV感染率和感染类型。结果 健康人群HPV感染率为13．9％，生殖道病变组中宫颈糜烂组、尖锐湿疣组、宫颈癌组HPV感染率分别为34．5％、70．5％、93．8％，组间差异有统计学意义（P〈0．05）；不同生殖道病变组均存在HPV感染单一与多重感染，但是组间差异无统计学意义（P〉0．05），且各组HPV亚型感染分布不同。结论 不同生殖道病变的HPV感染率和感染类型不同，HPV基因芯片在诊治、监测和预防生殖道病变中有重要作用。     

尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒检测分型结果分析

目的:探讨尖锐湿疣(condyloma acuminata,CA)患者人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的亚型分布与特点。方法:患者来自江西铜鼓、奉新、袁州三县区,HPV检测与分型方法为GP-PCR和基于序列分析的基因分型。结果:53例活检标本检出单一型HPV感染亚型3种共30例,其中11型15例(50.0%),6型13例(43.3%),16型2例(6.7%);总检出率56.6%(30/53),低危型(6/11型)28例占93.3%。结论:当地CA患者为HPV单一型别感染,HPV11、6型为优势亚型。     

海口地区尖锐湿疣组织中人乳头瘤病毒检测及分型

目的探讨海口地区人乳头瘤病毒(HPV)感染的分子流行病学情况,为尖锐湿疣患者的监测与预后判断提供一定的临床依据。方法采用的核酸分子快速导流杂交基因芯片技术检测724例尖锐湿疣患者的赘生物组织中的HPV,并进行分型。结果该地区尖锐湿疣患者感染率最高的为HPV-11,男性与女性感染率分别达到92.1%与80.4%,其次为HPV-6,男性为89.6%,女性为77.9%。结论该地区尖锐湿疣患者以低危型HPV-6与HPV-11感染为主,且只有11.0%的男性及14.2%的女性为单一型感染,多重感染具有合并高危型感染的风险。     

基因芯片检测人乳头瘤病毒基因分型在宫颈病变筛查中的临床应用价值

目的旨在分析基因芯片方法检测人乳头瘤病毒基因分型在宫颈病变筛查中的临床应用价值。方法收集2015年9月至2015年12月昆明医科大学第一附属医院妇科门诊进行人乳头瘤病毒基因分型的372例标本,包括22种基因型(含高危18种、低危4种),同时进行薄层液基细胞学检查。结果 223例检出人乳头瘤病毒基因,检出率为59.94%,检出高危型194例(52.15%),低危型29例(7.80%);薄层液基细胞学筛查结果异常率(包括非典型增生、低度病变和高度病变)为44.08%,非典型增生为22.88%,低度病变检出率为18.01%,高度病变检出率为5.10%。在宫颈病变表现出炎症以上病变时,多重感染与宫颈病变程度具有显著相关性(P0.05)。结论人乳头瘤病毒基因分型检测对宫颈病变筛查有较高临床应用,且与细胞学改变具有良好相关性,进行人乳头瘤病毒基因分型检测有利于宫颈病变的早期筛查。     

人乳头瘤病毒检测在宫颈上皮内瘤变筛查中的应用

【目的】探讨人乳头瘤病毒（HPV）与宫颈上皮内瘤变（CIN）的相关性及HPV检测的应用价值。【方法】荧光定量PCR检测宫颈分泌物中的HPV16／18型DNA。【结果]1280例宫颈炎患者中HPV阳性率为35.4％，30例CIN患者中HPV阳性率为60．0％，有9例宫颈上皮内瘤变患者经治疗后HPV转阴，1例治疗后仍为阳性。【结论】高危型HPV与CIN发生有关，高危型HPV检测对早期发现宫颈癌前病变及治疗后的分子生物学监测有重要价值。     

人乳头瘤病毒检测的临床意义

目的 探讨多种检测手段联合对于宫颈癌及癌前病变的检测效果.方法 1 754例患者生殖道人乳头瘤病毒(HPV)DNA阳性患者中1 081例进行阴道镜检测,488例患者进行细胞学检测.结果 阴道镜检测阳性511例,阳性率为46%,细胞学检测阳性96例,阳性率为20%;HPV DNA检测阳性,细胞学阴性,阴道镜阴性244例;...     

分子杂交技术在人乳头瘤病毒分型检测中的应用

目的了解人乳头瘤病毒(HPV)型别(低危型:HPV 6/11/42/43/44,高危型:HPV 16/18/31/33/35/39/45/51/52/53/56/58/59/66/68/73/83(MM4)的感染和分布情况,为HPV感染的诊断和相关疾病的防治提供依据.方法利用核酸扩增和分子杂交技术检测606例临床送检样本23种HPV型别,对检测结果进行统计分析.结果HPV阳性检出率为21.8%,其中单一型别感染率为17.5%,两型混合感染者2.8%,三型混合感染者1.5%.HPV型别分布情况为:HPV 16型21.2%、HPV11型18.8%、HPV33型12.1%、HPV58型11.5%、HPV18型9.7%、HPV6型7.9%,其余型别为18.8%.结论本法对HPV进行基因分型,可同时检测23种HPV型别,并检出具体的感染型别,为HPV感染诊断和宫颈癌防治提供重要依据.     

多重PCR法和HPV分型基因芯片法在高危型人乳头瘤病毒感染检测中的应用

目的评价高危型人乳头瘤病毒（HPV）多重核酸扩增荧光检测法和HPV分型基因芯片检测法在HPV感染女性患者标本基因分型的临床应用效果。方法应用13种高危型HPV多重PCR荧光检测法对在深圳市人民医院进行宫颈癌筛查的653例疑似HPV感染女患者的宫颈细胞样本进行检测,并与HPV分型基因芯片检测法的检测结果进行比较,2种方法检测13种高危型HPV不一致的样本经序列分析方法进一步验证。结果13种高危型HPV多重PCR荧光检测法检测HPV阳性样本,阳性检出率为21．5％（140／653）;用HPV分型基因芯片检测法验证,与13种高危型HPV多重PCR荧光检测法一致的阳性样本占20．4％（133／653）,总一致率为98．2％。2种方法的检测结果具有高度一致性（kappa值一o．945）;用HPV分型基因芯片检测法检出：HPV单一型别感染占59．4％（79／133）,主要的高危HPV型别为HPV16、52、39、68、33和59型,6种高危型占总数的87．3％（69／79）,其中HPV16和HPV52为主要感染,占44．9％。结论高危型HPV多重PCR荧光检测法和HPV分型基因芯片检测法在13种高危型HPV的检结果具有高度一致性;多重PCR荧光检测法覆盖主要的13种高危型HPV,分型基因芯片检测法可进行具体的单一型别分型。2种检测方法的联合应用,对宫颈癌筛查和预防具有较高的临床应用价值,同时可为HPV分子流行病学和HPV疫苗的应用研究提供依据。     

分子杂交技术在人乳头瘤病毒分型检测中的应用

目的 了解人乳头瘤病毒（HPV）型别（低危型：HPV6／11／42／43／44，高危型：HPV16／18，31，33，35，39/45/51/52/53/56/58/59/66/68/73/83/MM4）的感染和分布情况．为HPV感染的诊断和相关疾病的防治提供依据。方法 利用核酸扩增和分子杂交技术检测606例临床送检样本23种HPV型别．对检测结果进行统计分析。结果 HPV阳性检出率为21．8％，其中单一型别感染率为17．5％，两型混合感染者2．8％。三型混合感染者1．50k。HPV型别分布情况为：HPV16型21．2％、HPV11型18．8％、HPV33型12．1％、HPV58型11．5％、HPV18型9．7％、HPV6型7．9％．其余型别为18．8％。结论 本法对HPV进行基因分型。可同时检测23种HPV型别，并检出具体的感染型别，为HPV感染诊断和宫颈癌防治提供重要依据。     

人乳头瘤病毒检测在宫颈疾病中的诊断价值

目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)检测在宫颈疾病中的诊断意义。方法采用荧光定量PCR法对妇科门诊598例患者进行13种高危型HPV检测,并进行阴道镜、宫颈组织病理活检等检测,分析宫颈疾病的类型、HPV的感染率及两者的关系。结果 598例患者中HPVDNA阳性236例(39.5%),其中通过病理活检证实为慢性炎症88例,宫颈癌及癌前病变148例。结论高危型HPV是诱发宫颈癌的重要因素,根据HPV的检测结果进行病理组织学检查,能够提高宫颈癌病变的早期检出率。     

评价基因芯片技术测定HPV对宫颈损害的作用

目的了解人乳头瘤病毒（HPV）在宫颈损害病人中的感染情况，及其临床作用。方法应用基因芯片技术对1308名患者进行HPV23种基因型检测，并结合其细胞学诊断。结果1308名女患者中共检出HPV阳性者225名，阳性率为17．2％，其中HPV-16型119人，HPV-58型29人，HPV-18型24人。同时，在对1308名患者进行细胞学检查中，发现宫颈上皮细胞病变（CIN）患者235名，其中63名为HPV-16型感染者，大多患者以宫颈上皮细胞低度病变为主。结论基因芯片技术对多种HPV亚型检测有较高的敏感性和特异性。控制HPV各种亚型分布可能对宫颈上皮细胞病变甚至宫颈癌有防怡作用。     

上海地区人乳头瘤病毒基因芯片法分型检测的临床意义

目的了解上海地区人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及其亚型分布频率,探讨HPV感染亚型、单一感染和多重感染与宫颈上皮内病变的关系。方法选取846例门诊及体检妇女,收集宫颈上皮脱落细胞,采用基因芯片技术进行HPV 26种亚型的分型检测,同时进行超薄液基细胞学检测(TCT),对细胞学结果为较高级别病变的妇女进一步做阴道镜活检。结果 846例研究对象中HPV总阳性率达29.55%,大多为单一高危型HPV感染;共检出HPV亚型24种,检出率排在前6位的是HPV52、58、16、53、51、55;HPV18、68和59等在单一感染和多重感染中的出现频率不一致;在高级别宫颈上皮内病变组[包括宫颈鳞状细胞癌或腺癌、宫颈上皮内瘤样病变(CIN)3、CIN2,简称为≥CIN2组]中共检出13种高危型HPV和1种低危型HPV,HPV16在≥CIN2组中的感染率为46.88%,远远高于低级别宫颈上皮内病变组(包括不明意义的非典型鳞状细胞增生、正常及CIN1,简称为CIN2组)(9.63%,P0.05)。结论上海地区HPV感染亚型以HPV52、58、16为最常见,但在≥CIN2组则以HPV16为最多,HPV16感染是最重要的导致高级别宫颈上皮病变的危险因素。     

应用液态基因芯片技术对132例β-地中海贫血基因检测分析

目的用液态基因芯片技术检测深圳东部地区人群中β-地中海贫血分析常见类型。方法采用液态基因芯片技术，使用Luminex100多功能悬浮点阵检测仪及Lumi2 nex Data Collectorvisionl．7数据收集软件检测并通过突变标本与正常标本的莹光强度比值（Mutan／Normal）分析深圳东部地区人群5637例标本。结果发现132例携带β-地中海贫血突变基因，携带率为2．34%。其中常见点突变模式中CD41／42（TCTT）突变61例（占46．2％），IVS2—654（C→T）29例（21．9％），-25（A→G）突变14例（10．6％），-13（A→T）突变11例（8．3％），CD71／72（＋A）5例（3．8％），-29（A→G）突变杂合3例（2．27％），28（A→G）复合CD41／42-TCTT突变7例，其他少见杂合点突变2例，常见单点突变β-地中海贫血患者共123例为93．18％，少见模式和多点杂合突变共9例，为6．82％。     

反向斑点杂交-基因芯片检测人类乳头瘤病毒及分型

目的 检测人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)及其分型,了解其在女性宫颈中的感染情况与宫颈癌防治方面的意义.方法 采用反向斑点杂交-基因芯片检测220例不同年龄患者宫颈中HPV感染情况与分型情况,对比分析低危型与高危型HPV亚型感染率以及其与年龄的关系.结果 220例标本中HPV感染阳性...     

Low-density addressable array for the detection and typing of the human papillomavirus

We have developed a low-density DNA array for the detection and typing of human papillomavirus (HPV) DNA. The gene chemistry strategy involves using a combination of the polymerase chain reaction (PCR) with the consensus oligonucleotide primers MY09/MY11 followed by a ligase detection reaction (LDR). Fluorochrome-labeled HPV-specific primers are joined to a common primer modified with a unique anchoring sequence called a zip code on its 3' end. The result is a series of 60-70 base pair and single-stranded ligation products that are then hybridized to their respective zip code complements affixed to glass slide based arrays. Nine separate zip codes were assigned, one for each HPV type (6,11,16,18, 31, 33, 35, and 53) and one for a beta-globin internal control marker. Two additional zip-codes were reserved for a pair of consensus HPV LDR products: the cLDR1 and cLDR2 primers hybridize to a conserved sequence within the HPV L1 open reading frame internal to the MY09/MY11 fragment. These consensus primers were shown to detect over 40 different HPV types. The purpose of this study was to evaluate the analytic performance of this low-density microarray based assay for HPV, as well as to introduce our simplified read-out instrumentation, shown here to be a low cost and highly efficient way to detect and genotype HPV for clinical testing.     

基因芯片技术在乙肝病毒分型和耐药突变检测中的应用

目的探讨基因芯片技术在乙肝病毒(HBV)分型和耐药突变检测中的应用。方法采用基因芯片法检测105例HBV病毒携带者血清标本,观察HBV基因分型特点及针对核苷酸类药物的耐药突变情况,并结合受试者荧光定量PCR病毒载量、血清HBV标志物及病理检测结果进行分析。结果 105例HBV病毒携带者C型63例(60.0%),B型、C型混合型16例(15.2%),B型26例(24.8%),各基因型构成差异有统计学意义(P0.05)。C型HBV-DNA载量对数值、HBe Ag阳性率与B型比较差异有统计学意义(P0.05)。病理活检结果显示炎症分期G3~G4期、纤维化分级S3~S4级C型乙肝病毒携带者所占比重高于B型,差异有统计学意义(P0.05)。共检出耐药突变28例(26.67%);204I居多,占11.4%,180M+204V+204I突变共7例,占6.67%。临床耐药种类表现为拉米夫定耐药26例,阿德福韦耐药2例。结论基因芯片技术对乙肝病毒分型及耐药突变检测具有重要的作用。     

导流杂交基因芯片技术在人乳头状瘤病毒感染分型检测中的临床应用

目的 探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术（HybriMax）在临床人乳头状瘤病毒（human papillomavious，HPV）感染分型检测中的应用。方法采用HybriMax技术，对门诊就诊的3086例有性生活史妇女，进行下生殖道HPV感染分型检测。463例宫颈病变患者在阴道镜下定点活检病理诊断，以病理诊断为金标准评价HybriMax在发现宫颈病变中的价值，并对80例HPV16阳性的患者DNA进行E6／E7基因测序，确定其分型的准确性。结果21种HPV亚型均被检出，3086例门诊妇女中HPV阳性率63．1％（1947／3086），检出率在5．0％以上的有7种，依次为HPVl6（15．9％、490／3086）、58（11．2％、346／3086）、52（8．5％、261／3086）、33（6．3％、195／3086）、53（6．2％、192／3086）、6（5．6％、172／3086）和CP8304（5．0％、155／3086）型。HybriMax技术发现高级别鳞状上皮内瘤变（HSIL，CINII＋CINⅢ）的敏感度为95．49％（95％6＇I=95．44％～98．27％）、特异度34．85％（95％CI=32．59％～37．57％）、阳性预测值37．13％（95％CI=30．79％～40．96％），阴性预测值95．04％（95％6＇I=89．24％～98．44％）。HPV16E6／E7基因序列检测对HPV16型的准确性达100％，同时发现有型内变异存在。结论HybriMax技术检测HPV分型准确性高，对发现HSIL有较好的敏感性和特异性，是临床HPV感染分型检测的有效方法。     

基因芯片技术在结核分支杆菌耐药突变基因检测中的应用

目的通过基因芯片检测系统，快速检测临床样品中结核分支杆菌耐药突变情况。方法根据结核分支杆菌标准株H37Rv序列，设计了覆盖rpoB、katG，inhA基因突变区的系列寡核苷酸探针，制作膜芯片，检测临床样品中结核分支杆菌基因突变情况，以此判断耐药结果。结果在305例临床病例中，共检出阳性病例125例，其中阳性敏感病例64例，阳性突变病例61例，阳性率为40．98％，在125例阳性样品中，共发现有8种突变类型，其中10例531L，占7．94％，19例315M，占阳性样品中总数的15．08％。结论PCR与膜芯片杂交技术可临床检测结核分支杆菌对利福平和异烟肼的耐药性，并具有快速、简便、敏感的特点。     

蛋白质芯片检测法在过敏原特异性抗体检测中的应用

目的探讨蛋白质芯片技术诊断过敏性疾病的可行性。方法应用蛋白质芯片方法,将10种常见过敏原抗原集成到活化的玻璃芯片上,并保持蛋白质活性,通过与202例患者标本的反应,同时得到10种过敏项目的检测结果。结果蛋白质芯片法检测结果与对照方法间符合率较高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蛋白质芯片方法可以高通量、即时地检测过敏原血清中IgE的变化,灵敏度达0.5IU/mL,可满足临床上对变态反应性疾病的诊断要求。