HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的 :建立HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用DiamonsilC18(5μ,4.6mm×150mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (60∶40∶0 1 ,每1000ml含4 0g 十二烷基硫酸钠 ) ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为2 69μg～32.28μg、2 54μg～30.48μg ,回收率 (n=5)分别为100 4 % (RSD=1.1 % )和99 8 % (RSD=0.9 % )。结论 :本法可同时准确测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。     

毛细管气相色谱法测定咳喘片中盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明含量

咳喘片(百喘朋片)是由盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明组成的复方制剂。作者采用碱性条件下一次萃取后,以毛细管气相色谱法同时测定二者含量。正十五烷为内标,内标加校正因子定量。本法操作简便,精密度好,结果可靠。供试品中盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明的回收率分别为100.2％与99.00％。用于供试品测定获得满意的结果。为更好地控制本品内在质量提供了新的方法。     

HPLC法测定百喘朋片中的盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量

百喘朋片是由盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱2种成分组成的复方制剂，具有抗组织胺和拟肾上腺素作用，临床用于治疗气喘、咳嗽、荨麻疹、枯草热和血管运动性鼻炎。《山西省药品标准》采用比色法测定盐酸苯海拉明的含量，非水滴定法测定盐酸麻黄碱的含量，方法复杂，操作费事；《山东省药品标准》采用银量法测定盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的总含量，不能检测两者各自的含量。     

褶合光谱分析法测定呋喃西林共存条件下盐酸麻黄碱的含量

本文采用褶合曲线变换技术，应用褶合光谱仪单组分定量功能系统，在呋喃西林共存条件下直接测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量，平均回收率为100.00％，RSD为0.05％。     

褶合光谱法同时测定百喘朋片中两组分的含量

百喘朋片是含有盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的复方制剂 ,是一抗组织胺及拟肾上腺素药 ,用于治疗哮喘、荨麻疹及过敏性鼻炎。其含量的测定方法有非水溶液滴定法、比色法、银量法、二阶导数分光光度法、双波长分光光度法及高效液相色谱法。本文采用褶合光谱法不经分离同时测定了盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的平均回收率和ＲＳＤ分别为 10 0 5 0 %、0 88%及10 0 4 0 %、0 6 0 %。一、仪器、药品和试剂ＵＶ/ＶｉｓＷＣＩ型褶合光谱仪 (第二军医大学 ) ;75 30 -分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;盐酸苯海拉明…     

多虑平引起震颤麻痹征群一例报告

本文采用褶合曲线线法不经分离同时分别测定了氯麻滴氯麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱和氯霉素的含量，平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．８０％，０．５７％，９９．１８％，０．７４％。     

褶合曲线分析法同时测定安痛定片剂中的三组分的含量

目的：不经分离同时测定安痛定片剂中三组分的含量。方法：以褶合光谱为基础,结合当前最优秀的数值计算法——偏最小二乘法(PLS法)利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果：安痛定片剂中非那西丁、氨基比林和苯巴比妥三组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为99．73％,0．84％;99．35％,0．73％;100．3％,1．85％。结论：该方法可以用于安痛定片剂质量的监控。     

褶合曲线分析法同时测定头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中两组分的含量

目的:采用褶合曲线分析法不经分离同时测定头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中哌酮钠和舒巴坦钠二组分的含量.方法:以褶合光谱为基础,利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法.结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中哌酮钠和舒巴坦钠二组分的平均回收率和相对标准偏差(RSD)分别是99.71%,1.33%;100.05%,0.28%.结论:该方法用于头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中两组分含量的测定,既简便,又快速,准确度较高.     

紫外分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的 建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为99．0％，RSD为1．29％；盐酸麻黄碱平均回收率为99．7％，RSD为1．32％。结论 本法简便、快速、准确，适宜于医院制剂分析。     

褶合光谱法测定呋麻滴鼻液中两组分的含量

本文采用褶合光谱法不经分离同时分别测定了呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量，平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．８７％，０．６５％，１００．０４％，０．５２％。     

褶合曲线分析法同时测定小儿复方苯巴比妥片中四组分的含量

目的：不经分离同时测定小儿复方苯巴比妥片中四组分的含量。方法：以褶合光谱为基础，结合当前最优秀的数值计算法——偏最小二乘法(PLS法)利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果：小儿复方苯巴比妥片中阿司匹林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥四组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为99．75，0．92％；100．47，0．56％；99．82，1．12％；100．08，0．86％。结论：该方法可以用于小儿复方苯巴比妥片剂的质量监控。     

褶合光谱法同时测定阿司匹林Vc泡腾片中二组分的含量

目的:用褶合光谱法在不经分离的情况下同时测定阿司匹林加维生素C泡腾片中阿司匹林和维生素C二组分的含量。方法:以褶合光谱为基础,结合当前最优秀的数值计算方法-偏最小二乘法(PLS),利用计算机处理技术进行二组分的含量褶合曲线分析。结果:阿司匹林和维生素C的平均回收率分别为102.02%和101.2%,相对标准偏差分别为3.89%和2.97%。结论:此方法不需要分离,即可同时测定吸收光谱互相重叠的阿司匹林加维生素C泡腾片中二组分的含量,方法可靠,操作简单,结果准确,可以在生产过程实现对药品质量的监控。     

褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中二组分的含量

目的：用褶合光谱法不经分离同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶二组分的含量。方法：结合计算机信息处理技术,利用褶合曲线分析法同时测定复方头孢氨苄胶囊中二组分的含量。结果：头孢氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99．85％（RSD=0．47％）和100．04％（RSD=1．65％）。结论：此方法不需分离,可同时测定吸收光谱互相重叠的复方剥剂中待洲组分的含量,方法可靠,操作简单,结果准确。     

新形势下军队药材供应保障有关问题的探讨

不经分离直接测定氧氟沙星和氢化可的松的含量。方法采用褐合光谱法。结果：二组分的回收率和ＲＳＤ分别为１００．２４％,０．６８％,１００．０９％,０．６１％,结论本法结果可靠,准确,适于该耳液的含量测定。     

复方盐酸特比萘芬搽剂的稳定性研究

目的:探讨复方盐酸特比萘芬搽剂的稳定性.方法:通过光照试验、加速试验、室温留样试验,以主药含量、溶液外观性状为指标,考察制剂的稳定性.结果:两种主药的含量在加速试验及室温留样试验中变化很小;在光照试验中水杨酸含量稍有下降,但含量均在标示量的90%以上,均在含量限度范围内;外观性状未见变化.结论:复方盐酸特比萘芬搽剂在无强光直射下稳定性好.     

褶合光谱法考察诺氟沙星与常用注射液的配伍稳定性

目的:考察室温下8h内诺氟沙星与7种常用注射液(5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液,5%葡萄糖氯化钠注射液,10%葡萄糖氯化钠注射液,复方氯化钠注射液,0.9%氯化钠注射液,乳酸钠注射液)的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,并结合外观和pH值检查法,以差谱值予以定量表达。结果:诺氟沙星与上述常用注射液配伍后在8h内,外观均无变化,pH值变化不显著,除诺氟沙星与乳酸钠注射液配伍在4、6、8h的褶合光谱的差谱值分别为11.51%,19.73%,24.81%外,其余各差谱值均小于10%。结论:室温下8h 内,除诺氟沙星与乳酸钠注射液不能配伍外,与其余6种常用输液均能配伍使用,褶合光谱法为药物稳定性研究提供了一个新的手段。     

褶合光谱法测定复方氧氟沙星滴耳液含量

目的：介绍疥灵霜的处方组成、配制方法和临床应用。方法：用疥灵霜治疗疥疮４４例,与应用２０％硫黄软膏对照。结果：有效率疥灵霜组９７７％,２０％硫黄软膏组８４％,两组差异显著（Ｐ＜０．０５）。结论：本品使用方便,疗效肯定,无毒副作用,有一定的临床应用价值。     

医院药剂科的新药开发

目的：建立不经分离同时测定地塞米松磷酸钠及干扰组分尼泊金乙酯含量的测定方法。方法：以蒸馏水为空白,采用褶合光谱法。结果：平均回收率为１００８％,９９３９％;ＲＳＤ为１００％,０６１％。结论：本法方便准确,适用于紫外吸收有干扰的多组分制剂的常规分析。