金莲清热泡腾片配合抗病毒药物治疗小儿手足口病轻症的临床观察

目的观察金莲清热泡腾片治疗小儿手足口病轻症的治疗效果。方法在给予189例手足口轻症患儿常规抗病毒药物等治疗基础上,安徽省太和县中医院113例患儿接受中医辨证论治汤剂治疗（中药汤剂组）,太和县人民医院76例患儿接受金莲清热泡腾片治疗（泡腾片组）,观察两组的住院日和疱疹消退情况。结果泡腾片组住院日（2.9±0.3）天,中药汤剂组住院日（5.0±1.8）天,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。患儿出院时,泡腾片组疱疹消退73例,未尽3例;中药汤剂组消退4例,未尽109例,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论金莲清热泡腾片配合抗病毒药物治疗能缩短小儿手足口病轻症的疱疹消退时间和住院日,治疗效果满意。     

金莲清热泡腾片治疗小儿手足口病(轻症)34例临床观察

目的:观察金莲清热泡腾片治疗小儿手足口病轻症的临床疗效。方法:将68例手足口病患者随机分为治疗组与对照组各34例。对照组采用西医基础治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用金莲清泡腾片治疗。结果:治疗组退热起效和体温恢复正常时间均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组口腔黏膜、手部、臀部和足部皮疹病变变化情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组中医证候计分优于治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗3-5 d后治疗组改善中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿对药物的接受度良好,两组均未见明显不良反应。结论:金莲清热泡腾片治疗小儿手足口病,临床疗效肯定,安全性好。     

金莲清热泡腾片治疗小儿疱疹性咽峡炎42例

目的:观察金莲清热泡腾片治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法:84例患者随机分为两组,实验组予金莲清热泡腾片治疗,对照组给予利巴韦林颗粒治疗,病情需要时均给予抗菌消炎、退热及对症治疗.结果:实验组有效率88.10％,对照组有效率66.67％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:金莲清热泡腾片治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著.     

金莲清热泡腾片治疗儿童手足口病(普通型)疗效评价的Meta分析

目的:评价金莲清热泡腾片治疗儿童手足口病的临床疗效与安全性。方法:采用Cochrane系统评价方法,检索Cochrane Library中系统评价资料库和Cochrane临床对照试验中心注册库,荷兰医学文摘数据库(EMbase),美国国家医学检索(Pub Med),中国生物医学文献数据库(CBM),中国期刊全文数据库(CNKI),VIP中文科技期刊数据库,万方数据库,查找有关金莲清热泡腾片治疗手足口病的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2016年6月。由2名评价者按纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入8篇文献,共1170例,试验组591例,对照组579例,与对照组相比,金莲清热泡腾片组治疗手足口病有效率高于对照组(OR=5.05,95%CI[3.07,8.29]),能有效缩短退热时间(WMD=-51.42,95%CI[-58.22,-44.61])及皮疹完全消退时间(WMD=-1.96,95%CI[-2.60,-1.33]),差异有统计学意义。结论:金莲清热泡腾片治疗手足口病有一定的优势,但所纳入的文献数量较少,质量相对较差,仍需更多大样本、设计严谨的随机对照临床试验证实。     

金莲清热泡腾片联合阿糖腺苷注射液治疗手足口病100例

目的:观察金莲清热泡腾片联合阿糖腺苷注射液治疗手足口病的临床疗效.方法:将198例本科室住院的手足口病患者采用随机数字表法随机分两组.对照组98例给予阿糖腺苷注射液5 ～ 10 mg/kg,静脉滴注,1d1次.治疗组100例在对照组治疗基础上加服金莲清热泡腾片(金银花、大青叶、石膏、知母、地黄、玄参、炒苦杏仁等),热水溶解后口服,1 ～15岁每次1～2片,1d4次.两组均以5d为1个疗程,治疗2个疗程.结果:治疗组治愈78例,有效21例,无效1例,治愈率占78.00％;对照组治愈60例,有效35例,无效3例,治愈率占61.00％.两组治愈率对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:金莲清热泡腾片联合阿糖腺苷注射液治疗手足口病疗效确切.     

金莲清热泡腾片辅治小儿手足口病轻症疗效观察

目的:观察金莲清热泡腾片辅治小儿手足口病轻症的临床疗效。方法:84例随机分为对照组与观察组各42例。两组给予常规抗病毒治疗,观察组加用金莲清热泡腾片,比较两组临床疗效。结果:退热时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间以及平均住院时间等观察组均短于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:金莲清热泡腾片辅治小儿手足口病轻症效果显著,可快速改善症状,缩短病程,且不良反应轻。     

清热祛湿汤治疗小儿手足口病40例

手足口病是一种以手掌、足跖和口腔粘膜发生水疱的病毒性传染病,多见于儿童,国内外均有散发或流行.2002～2004年,笔者应用自拟清热祛湿汤治疗小儿手足口病40例,效果良好.现报告如下.     

自拟金莲清热方联合干扰素治疗小儿 重症手足口病的临床观察

目的观察自拟金莲清热方联合干扰素对重症手足口病患儿血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素族水平的影响。方法将106例重症手足口病患儿,按随机数字表法分为两组,对照组(53例)基础治疗上予以干扰素治疗,观察组(53例)基础治疗上予以自拟金莲清热方联合干扰素治疗,观察并记录两组间临床指标缓解、炎症指标、免疫功能变化及临床疗效及并发症发生情况。结果对照组有效率为71.70%(38/53),低于观察组[88.68%(47/53)],差异有统计学意义(χ~2=4.810,P0.05);观察组退热时间、溃疡愈合时间、斑疹消退时间及治疗时间均少于对照组(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后血清VEGF、TNF-α及白介素族水平降低,CD3~+、CD4~+水平升高,CD8~+、CD4~+/CD8~+水平降低(P0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论自拟金莲清热方联合干扰素可降低重症手足口病患儿血清VEGF、TNF-α及白介素族水平,提高免疫功能,疗效较单纯干扰素治疗更佳。     

小儿豉翘清热颗粒治疗手足口病75例临床观察

目的观察小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效。方法将150例手足口病患儿随机分为治疗组、对照组各75例。治疗组给予小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗,对照组给予利巴韦林治疗,观察2组患儿发热及皮疹消退情况。结果治疗组的体温恢复正常时间及皮疹消退时间较对照组短,均有显著性差异(P均0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗手足口病可缩短病程,疗效确切。     

金莲清热颗粒治疗轻症甲型H_1N_1流感疗效观察

目的:探讨金莲清热颗粒治疗轻症甲型H1N1流感的临床疗效。方法:选取本院甲型H1N1流感确诊病例219例,分为治疗组(军科奥韦)和对照组(金莲清热颗粒),对两组发热缓解时间及流感样症状缓解时间进行对比分析。结果:在治疗轻症甲型H1N1流感患者中,治疗组与对照组发热缓解时间及流感样症状缓解时间上比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对轻症甲型H1N1流感患者可单纯应用中药治疗。     

肾脏疾病中医证候动物模型的研究进展

中医理论认为,肾为先天之本,十二经之根,肾阴肾阳为人一身之元阴、元阳.肾的阴阳亏损,会引起其他脏器的生理功能异常;反之,其他脏器的病变日久也可引起肾的阴阳亏损,即所谓"久病及肾".传统中医理论对肾脏疾病已形成了一套完整的辨证论治体系,留下许多宝贵的治疗经验和具有独特疗效的经典方药.当前,在中医理论指导下运用现代的实验方法建立相应的中医证候动物模型,已成为研究中医药治疗肾脏疾病机理的主要途径.本文仅就当前常用的证候动物模型的造模方法做一综述.     

针刺与药物结合治疗小儿热性惊厥临床观察

目的：探寻治疗小儿热性惊厥的有效疗法。方法：将70例热性惊厥患儿随机分成两组，针药组（36例）采用针刺醒脑开窍法以水沟穴为主，配合鲁米那肌肉注射、安定静脉推注；药物组（34例）单纯采用肌肉注射鲁米那、安定静脉推注。观察两组疗效、止惊起效时间及复发率。结果：针药组总有效率为86．1％，优于药物组的79．4％；在止惊起效时间上，针药组明显短于药物组（P〈0．01），且针药组复发率低于药物组（P〈0．05）。结论：针刺配合肌肉注射鲁米那、静脉推注安定治疗热性惊厥是一种快速、有效、安全的方法。     

清热凉血化瘀方口服联合灌肠治疗婴儿肝炎综合征的临床研究

目的观察清热凉血化瘀方口服联合灌肠治疗婴儿肝炎综合征的临床疗效。方法选取婴儿肝炎综合征患儿72例,随机分为口服联合灌肠组37例和单纯口服组35例,在2组患者均给予常规治疗的基础上,口服联合灌肠组应用清热凉血化瘀方口服联合灌肠治疗,单纯口服组则给予清热凉血化瘀方。观察2组患儿治疗前后血清血红蛋白、氨基酸等各相关指标的水平变化,比较疗效、病程、症状恢复时间差异。结果2组患儿治疗后各项血清指标较治疗前均明显下降,且口服联合灌肠组下降更明显（P〈0．05）;口服联合灌肠组的病程明显比单纯口服组短,症状改善时间也更少（P〈0．05）;口服联合灌肠组疗效明显优于单纯口服组（P〈0．05）。结论清热凉血化瘀方口服联合灌肠治疗婴儿肝炎综合征能够明显改善婴儿肝炎综合征的症状及各项血清指标水平,较大的缩短病程,提升治愈率,疗效显著,值得临床推广应用。     

养阴清热汤联合甲巯咪唑治疗初发弥漫性毒性甲状腺肿临床研究

目的:观察养阴清热汤治疗初发弥漫性毒性甲状腺肿(Graves病)的临床疗效及对甲状腺功能的影响。方法:将诊断的77例Graves病患者随机分为治疗组(n=38)和对照组(n=39),对照组单纯使用甲巯咪唑片治疗,治疗组在对照组的基础上加用养阴清热汤,总疗程为12周。观察两组的临床疗效、不良反应,检测两组治疗前后甲状腺功能、TRAb水平变化并比较。结果:治疗后治疗组和对照组的总有效率分别为94.74%、87.20%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清FT_3、FT_4明显下降,TSH水平明显上升,且治疗组改善程度优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后TRAb水平较治疗前显著降低(P<0.05)。结论:养阴清热汤联合甲巯咪唑治疗初发Graves病可以较快地缓解患者临床症状,改善患者甲状腺功能,降低TRAb水平,减少免疫缓解时间,减少患者痛苦,且不良反应低。     

针刺配合音乐疗法治疗阿尔茨海默病的临床观察

目的：寻找提高治疗阿尔茨海默病（AD）临床疗效的方法。方法：将符合美国NINCDS-ADRDA标准的AD患者随机分为A、B两组。A组21例采取针刺治疗，10次为一疗程，共治疗10个疗程；B组20例采用针刺配合音乐疗法，针刺方法同A组，同时配合聆听音乐进行治疗，音乐治疗每5天1次，共治疗20次。治疗结束后，对两组患者的简易精神状态量表和日常生活自理能力量表得分进行组内和组间比较。结果：A、B两组疗后得分和疗前比较差异具有显著性意义（P＜0．05），B组疗效明显优于A组；A、B两组之间疗后比较差异具有显著性意义（P＜0．05）。结论：针刺配合音乐疗法治疗阿尔茨海默病能提高疗效。     

清热泻脾散治疗小儿中焦湿热厌食症48例临床疗效观察

目的与方法：探讨清热泻脾散治疗小儿厌食症的疗效与方法,观察其结果,填补中医儿科治疗该病症证型空白。结果与结论：中焦湿热型厌食症占全部证型的75%。为临床基本证型。其治疗总有效率为100%,为中医儿科治疗小儿厌食提供了一种新路径。     

左卡尼汀联合葡醛内酯治疗巨细胞病毒感染致小儿肝损伤的临床观察

目的观察左卡尼汀联合葡醛内酯治疗巨细胞病毒感染所致小儿肝损伤的临床疗效和安全性。方法选取2010年3月—2014年3月天津市儿童医院内科收治的巨细胞病毒感染致肝功能损伤患儿84例,回顾性的分为治疗组（40例）和对照组（44例）。两组患儿均静脉滴注更昔洛韦注射液5 mg/（kg·次）,2次/d作为基础治疗,同时给予对症支持治疗。对照组加服葡醛内酯片1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上加用左卡尼汀口服溶液,1 g/次,1次/d。两组均连续治疗7 d以上。比较两组的临床疗效,同时观察两组患者治疗7 d时,肝功能主要指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、碱性磷酸酶（ALP）、血清γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、总蛋白（TP）的变化。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为95.00%、72.73%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿治疗7 d后,肝功能主要指标ALT、AST、TBIL、ALP、GGT均较治疗前显著降低,TP水平较治疗前显著增高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后,治疗组ALT、AST、ALP、GGT水平均低于对照组,TP高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀联合葡醛内酯治疗巨细胞病毒感染致小儿肝损伤具有较好的临床疗效,可降低肝功能主要指标水平,其保护肝脏、降酶的作用明显优于单用葡醛内酯。     

心可舒片治疗高血压60例疗效观察

目的:观察心可舒片治疗高血压的临床疗效。方法:选取门诊高血压1级和2级患者60例,随机分为两组,对照组常规西药治疗,口服钙离子拮抗剂,治疗组在对照组基础上加服心可舒片。用药一月后观察中医临床症状的变化。结果:一月后,中医临床症状治疗组显效率53.33%,总有效率90.00%,对照组显效率43.33%,总有效率76.67%。治疗组疗效明显优于对照组,数据经统计学处理,P<0.05,有显著性差异,具有统计学意义。结论:心可舒片对高血压中医临床症状有明显的改变。     

针药并治干预卒中后抑郁的临床观察

目的观察针药并治干预卒中后抑郁(PSD)的疗效,并初步探讨其机制。方法60例卒中后抑郁患者随机分为针药并治组和万拉法新组,在给予相同脑卒中后治疗方案的基础上,分别给予针刺加中药治疗和万拉法新治疗,于治疗前、治疗6周后采用相应量表评价患者抑郁程度、神经功能缺损、不良反应;在治疗前、治疗6周后取脑脊液检测去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)浓度。结果2组均对PSD治疗有效、能促进神经功能缺损恢复,组间比较无显著性差异;万拉法新组不良反应较多;2组脑脊液NE、5-HT浓度变化无显著性差异。结论在脑卒中后治疗基上予针药用治疗PSD效果优于应用万拉法新。     

清热养阴汤联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察

目的:探讨清热养阴汤联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法:选取86例T2DM患者,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在此基础上加用清热养阴汤治疗,两组患者均连续治疗12周。比较两组患者临床疗效及治疗前后血糖、血脂水平,记录两组患者不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为93.02%(40/43),高于对照组的74.42%(32/43),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述指标水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:清热养阴汤联合二甲双胍治疗T2DM能增强治疗效果,有效降低血糖、血脂水平,且安全性高。