L-17与自身免疫性疾病关系的研究进展

IL-17是CD4 T细胞亚群Th17分泌的细胞因子。Th17的发育、扩增及分泌IL-17主要受TGF-β、IL-6、IL-15、IL-23等细胞因子的调控。IL-17调节前炎性因子、趋化因子等的产生及分泌,在白细胞的迁移、破骨细胞的活化和骨质的吸收等方面发挥重要作用。研究证实,IL-17在自身免疫性疾病的发生、发展中也具有一定的影响和作用。     

Th9细胞与自身免疫性疾病关系的研究进展

Th9细胞是不同于已知的Th1细胞、Th2细胞及Th17细胞等一种新型的CD4+辅助性T细胞亚群,因其主要分泌白介素9(IL-9)而得名。目前很多研究已证实Th9细胞及其分泌的IL-9在多种自身免疫性疾病及过敏性疾病的发生发展中发挥重要作用。通过对Th9细胞及其分泌的IL-9的研究,将会为自身免疫性疾病的防治提供重要的理论依据。本文就Th9细胞与自身免疫性疾病的研究进展进行综述。     

Th17细胞与自身免疫性疾病关系的研究进展

Th17细胞是一种新发现不同于Th1、Th2、Tregs的CD4~+T细胞的独立亚型,以高分泌细胞因子IL-17为特征,在宿主防御方面发挥很重要的作用,介导炎症反应、感染、自身免疫性疾病等。Th17细胞的发现对疾病的发病机制及治疗提出了新的挑战,本文就其生物学特点与自身免疫性疾病的关系作一综述。     

Th17细胞与自身免疫性疾病关系的研究进展

CIM+辅助性T细胞(Th)通常可分为Th0、Th1、Th2和Th3等细胞亚群.Th1细胞过去一直被认为是介导迟发型超敏反应、引起组织损伤的主要细胞.近年来发现一群主要分泌白细胞介素-17(IL-17)、不同于Th1/Th2的新型CD4+T细胞亚群-11117细胞.Th17细胞与自身免疫性疾病、肿瘤、炎性反应和移植排斥等的发生发展关系密切.     

Th17与自身免疫性疾病

当初始CD4+T细胞接受抗原刺激时,在不同的细胞因子环境中分化为不同的淋巴细胞亚群.Th17作为一种新的T细胞亚群是在TGF-β与IL-6存在时经由孤独核受体(ROB)-γt途径分化而来,而当环境中仅有TGF-β时却分化为CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Tr).与Th1一样,Th17被认为在自身免疫性疾病和炎症反应的发生和进展中都发挥重要的病理作用,相反,Tr则起着抗炎和免疫负性调节的作用.因此Th1及Th17倾向的免疫应答可能导致炎症反应与自身免疫性疾病的发生和进展,故在体内阻断其相关的细胞因子IL-17、IL-6等则可使Th1、Th17及Tr重新保持平衡而对自身免疫性疾病产生治疗作用.     

TREM-1与自身免疫性疾病研究进展

TREM-1是一种免疫球蛋白超家族活化受体,目前研究已发现,TREM-1可参与炎症反应,在脓毒症、肺炎、急性病毒性心肌炎等疾病的发病中发挥重要作用。而在类风湿性关节炎、红斑狼疮、炎症性肠病等自身免疫性疾病中对TREM-1的研究较少。本文对TREM-1的结构特点、信号传导通路及与疾病关联进行分析与归纳,探索TREM-1与炎症性疾病尤其是自身免疫性疾病的关联性,为临床对疾病的诊断与治疗提供参考依据。     

调节性B细胞与自身免疫性疾病

以往认为,B细胞通过产生特异性抗体提呈抗原产生共刺激分子活化T细胞、并通过细胞因子发挥免疫作用.但是近年来研究发现,B细胞对免疫应答和炎性反应有调节作用,这种B细胞被命名为调节性B细胞(Br).Br通过分泌调节性的细胞因子IL-10和TGF-β影响B细胞和致病性T细胞之间的相互作用而抑制病理性免疫反应.因而了解Br的生物学功能、活化机制以及在自身免疫性疾病中的作用具有重要意义.     

Th17细胞分化调节机制及与自身免疫性疾病关系研究进展

Th17细胞是CD4+辅助T细胞中的一个亚群,以表达特征性的IL-17而得名,在促炎症反应中发挥重要作用。Th17细胞的生物学功能和分化过程均有其特殊性,在慢性炎症、自身免疫性疾病、肿瘤等疾病的发展中因为扮演着重要的角色,对Th17的进一步研究可以加深对相关疾病的认识并指导临床的治疗。对Th17细胞的表面标志物、分化成熟过程的信号通路以及其与自身免疫性疾病的关系研究取得了新的进展。本文对Th17细胞的生物学特性、分化、负性调节以及Th17细胞与自身免疫性疾病之间的关系进行综述。     

自身免疫性疾病的基因治疗研究进展

自身免疫性疾病是危害人类健康的重要疾病。随着基因转移技术的发展,基因治疗在自身免疫性疾病中的研究取得了一定进展。通过选择合适的载体转导免疫调节分子、缺陷基因、激活因子、细胞凋亡受体以及诱导免疫耐受等方式来达到治疗目的。与传统的治疗方法相比,基因治疗具有高效性、靶向性、副作用小等优点。近几年来自身免疫性疾病的基因治疗在临床前实验和临床实验阶段取得了很多成果。     

转化生长因子β与自身免疫性疾病

TGF β是一大类多效能细胞因子 ,分布及作用范围十分广泛 ,并参与了许多重要的生理及病理过程 ,其负性免疫调节作用是近年研究的热点。本文重点介绍了TGF β在自身免疫性疾病的发病及治疗中的最新研究进展。     

Th17与自身免疫性疾病

Th17细胞是新近发现的一类新型的能够分泌白细胞介素17(interleukin 17,IL-17)的CD4+T细胞。在IL-6和TGF-β作用下,初始CD4+T细胞分化为Th17细胞。分化成熟的Th17细胞可以分泌IL-17,IL-17F和IL-22等多种细胞因子,其中IL-17和IL-17F是其主要效应分子。临床前和临床数据均表明:Th17细胞与一些自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化、银屑病、炎症性肠病、自身免疫性甲状腺疾病)有关。     

自身免疫性疾病自身抗原的研究进展

自身抗原是自身免疫性疾病（AD）发病进程中的重要因素,诱导针对自身抗原的免疫应答进而破坏自身组织是AD的主要特征。AD治疗一般以对症治疗及控制病情发展为主,可选临床药物存在一定限制。近年人们对自身抗原的研究不断深入,通过抗原特异性免疫疗法精准防治AD能够避免影响机体正常免疫应答,有望为AD诊断、治疗及预防提供新的思路。本文将结合近期研究进展,对AD的自身抗原及针对自身抗原的治疗方法进行概述。     

树突状细胞与自身免疫性疾病的研究进展

ＤＣ在自身免疫耐受和免疫细胞的活化中起重要作用，自身免疫性疾病是多因素造成的自身免疫反应异常的疾病，本文综述了ＤＣ在糖尿病，类风湿关节炎，自身免疫性甲状腺是等自身免疫性疾病中的作用和可能的机制。     

自身免疫性疾病的基因治疗研究进展

自身免疫性疾病是危害人类健康的重要疾病.随着基因转移技术的发展,基因治疗在自身免疫性疾病中的研究取得了一定进展.通过选择合适的载体转导免疫调节分子、缺陷基因、激活因子、细胞凋亡受体以及诱导免疫耐受等方式来达到治疗目的 .与传统的治疗方法相比,基因治疗具有高效性、靶向性、副作用小等优点.近几年来自身免疫性疾病的基因治疗在临床前实验和临床实验阶段取得了很多成果.     

008 转化生长因子β与自身免疫性疾病

TGF-β是一大类多效能细胞因子，分布及作用范围十分广泛，并参与了许多重要的生理及病理过程，其负性免疫调节作用是近年研究的热点。本文重点介绍了TGF-β在自身免疫性疾病的发病及治疗中的最新研究进展。     

Th17细胞与自身免疫性疾病

Th17细胞是近年发现的不同于Th1细胞和Th2细胞的新型CD4^＋T细胞亚群。活化的Th17细胞可分泌IL—17、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、IL-6、粒-单核细胞集落刺激因子（GM—CSF）等多种促炎症因子,Th17细胞不适当的激活与多种自身免疫性疾病和过敏性疾病密切相关。在体内阻断Th17细胞的分化、扩增及其相关细胞因子可预防、延缓或阻止自身免疫性疾病的发生、发展。     

微嵌合体与自身免疫性疾病的研究进展

机体内含有少量其他个体来源的细胞或DNA成分称为微嵌合体 (microchimerism ) ,胎源性细胞或DNA成分在母体妊娠过后仍长期存在于母体血循环中 ,呈现微嵌合体现象。慢性移植物抗宿主病 (cGVHD )与某些自身免疫性疾病都可产生微嵌合体现象 ,而且cGVHD的临床和病理特征与一些自身免疫性疾病如系统性硬化症非常相似。基于以上发现与相关研究 ,学者提出胎源性微嵌合体参与自身免疫性疾病发病这一假设。此外 ,母 胎特异性HLAII类基因与微嵌合体长期存在以及自身免疫性疾病的发生密切相关。但微嵌合体在自身免疫性疾病发病中是“旁观者”或主动的“参与者” ,现仍在争议中。一旦微嵌合体在自身免疫性疾病中的致病作用被明确 ,这无疑将为一些自身免疫性疾病的治疗开拓新的思路。     

IL-17与自身免疫性疾病相关研究进展

白细胞介素17（interleukin-17，IL-17）及IL-17家族是近年来发现的一组促炎症性细胞因子，具有强大的招募中性粒细胞的作用，调节并促进多种炎性介质的产生，参与了机体多种炎性疾病，与感染、肿瘤、过敏、移植及自身免疫性疾病均有密切关系。本文就IL-17的发现及近年IL-17与自身免疫性疾病的相关研究进展加以综述。