西咪替丁对家兔体内左氧氟沙星药动学的影响

目的：探讨西咪替丁对家兔体内左氧氟沙星药动学的影响。方法：采用交叉设计法对6只家兔随机给予灌胃左氧氟沙星、西咪替丁6 d＋左氧氟沙星,用高效液相色谱法测定家兔血清中左氧氟沙星浓度,比较不同给药方案的家兔体内左氧氟沙星药动学参数。结果：左氧氟沙星组的左氧氟沙星体内参数Cmax、Tmax、AUC、t1/2分别为2.36±1.89、1.21±1.03、7.82±3.84、6.17±1.16;西咪替丁＋左氧氟沙星组Cmax、Tmax、AUC、t1/2分别为2.19±1.67、0.83±0.63、5.49±1.60、6.43±0.81,两组参数比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：西咪替丁对左氧氟沙星在家兔体内的药动学参数无明显影响。     

国产盐酸左氧氟沙星片在健康国人体内的药动学研究

目的研究国产盐酸左氧氟沙星片在健康国人体内的药动学。方法 18名健康受试者单剂量口服国产盐酸左氧氟沙星片200 mg,分别于服药前和服药后24 h内多点采集静脉血,PR-HPLC测定血浆内左氧氟沙星浓度,BECS药动学程序计算药动学参数。结果单剂量口服盐酸左氧氟沙星200 mg后的主要药动学参数为：Tmax=（1.15±0.42）h,Cmax=（2094.6±615.1）μg.h/L,AUC=（11 295±1847）μg.h/L,T1/2=（7.08±1.26）h。结论国产盐酸左氧氟沙星片在健康国人体内的药动学参数与文献报道基本一致。     

急性胃肠炎的临床症状及治疗方法分析

目的探讨和分析急性胃肠炎(AG)的临床症状及其治疗效果。方法回顾性分析本院2011年3月²014年3月收治的AG患者临床资料,所有患者随机分成三组,联合用药组采用左氧氟沙星联合西咪替丁进行治疗,左氧氟沙星组单独采用左氧氟沙星进行治疗,西咪替丁组单独采用西咪替丁进行治疗,比较三组患者治疗效果。结果联合用药组、左氧氟沙星组、西咪替丁组患者的总有效率分别为92.50%(37/40)、75.00%(30/40)、72.50%(29/40)。联合用药组患者的总有效率与其它两组相比差异有统计学意义(P<0.05),左氧氟沙星组与西咪替丁组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用左氧氟沙星联合西咪替丁治疗AG其有效率能达到92.50%,该联合用药方法无明显不良反应,值得临床推广使用。     

左氧氟沙星对厄贝沙坦药动学影响的研究

目的：分析比较左氧氟沙星对厄贝沙坦药动学的影响。方法：采用10只新西兰大白鼠作为实验模型,将其分为2组,为第1组大鼠单用厄贝沙坦进行治疗,为第2组大鼠在使用厄贝沙坦的同时应用左氧氟沙星进行治疗。分别于给药前和给药后0．4h,0．8h,1．2h,1．6h,2．2h,2．8h,3h,5h,12h,24h从两组大鼠眼眶后的静脉丛取血0．5 mL,放入肝素化离心管内进行离心操作（3500r/min）10 min,分离血浆。测定两组大鼠在每个时间段体内厄贝沙坦的药动学浓度。结果：两组大鼠的药动学参数相比较,差异不显著(P>0.05),无统计学意义。结论：联合应用厄贝沙坦和左氧氟沙星对厄贝沙坦的药动学无明显的影响。     

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的急性毒性研究

目的观察复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔1次性给药后对家兔阴道的急性反应及动物死亡情况。方法将家兔仰卧固定,于阴道内1次置入药物0.2g/kg.使药物与阴道黏膜接触6h,观察动物给药后即刻及14d内动物的全身反应情况。结果给药后,动物无死亡和全身毒性反应。结论复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔的急性毒性实验无发现明显毒性反应。     

头孢呋辛针和左氧氟沙星针治疗社区呼吸道感染的疗效观察

目的:比较头孢呋辛针和左氧氟沙星针治疗社区呼吸道感染的疗效。方法:将134例呼吸道感染患者随机分成两组,分别予头孢呋辛针和左氧氟沙星针单药抗感染治疗3 d,观察治疗效果并做比较。结果:两组患者治疗结果比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:社区呼吸道感染患者对头孢呋辛针和左氧氟沙星针单药抗感染治疗疗效接近,对临床治疗呼吸道感染时选择抗生素有指导意义。     

左羟丙哌嗪分散片在健康人体内生物等效性研究

目的:研究左羟丙哌嗪分散片和普通片在健康人体的药动学特征和生物等效性.方法:采用标准两周期交叉设计自身对照试验方法,20名健康志愿者单剂量口服60mg左羟丙哌嗪分散片或普通片,用高效液相色谱法测定血浆中左羟丙哌嗪的浓度.结果:左羟丙哌嗪分散片和普通片的主要药动学参数间差异无显著性(P＞0.05);左羟丙哌嗪分散片对普通片的相对生物利用度为(91.7±8.9)%.结论:健康人单剂量口服60mg左羟丙哌嗪分散片与普通片具有生物等效性.     

西咪替丁联合左氧氟沙星治疗急性胃肠炎疗效观察

目的 分析西咪替丁联合左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的疗效.方法 选择2015年12月—2017年1月收治的120例急性胃肠炎患者,并随机分为2组.单独治疗组单纯用左氧氟沙星治疗,联合治疗组采用西咪替丁联合左氧氟沙星治疗.比较2组治疗效果;恶心呕吐、上腹痛、水样大便消失时间;干预前后患者机体炎症情况.结果 联合治疗组治疗总有效率高于单独治疗组(P<0.05);联合治疗组恶心呕吐、上腹痛、水样大便消失时间短于单独治疗组(P<0.05).干预前2组机体炎症情况相近(P<0.05);出院时联合治疗组机体炎症情况优于单独治疗组(P<0.05).结论 西咪替丁联合左氧氟沙星治疗急性胃肠炎疗效确切,可有效改善患者临床症状,缩短症状消失时间,降低炎症水平,值得推广.     

复方乳酸左氧氟沙星阴道栓的主要药效学研究

目的:观察复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对阴道各种炎症模型的对抗作用及不同剂量的疗效。方法:选各种造模成功的雌性家兔,连续阴道内给药7d,于给药2d-7d时取阴道分泌物做涂片检查,于末次给药24h处死动物做药理学检查。结果:复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对白色念珠菌、毛滴虫等引起的阴道炎症均有明显抑制作用,与空白对照组比P<0.001。.结论:复方乳酸左氧氟沙星阴道栓能有效的消除阴道充血、水肿、糜烂、分泌物增多等病变,能明显缩短阴道细菌转阴时间。     

肺炎患者左氧氟沙星的药代动力学研究

目的:研究肺炎患者静脉滴注左氧氟沙星的药代动力学。方法:采用高效液相色谱法,流动相为0.04mol/L磷酸-乙腈-三乙胺(861∶40∶.4),流速为1.0ml/min,检测波长为292nm,以甲硝唑为内标测定肺炎患者静脉滴注左氧氟沙星后的血药浓度,并计算药动学参数。结果:血清中左氧氟沙星浓度在0.8～6.4mg/L范围内线性关系良好(r=0.9992)。静脉滴注的AUC0→12t,1/2和ke分别为(17.35±1.84)mg.h/L(,6.102±0.4163)h和(0.1141±0.0082)h-1。结论:肺炎患者静脉滴注左氧氟沙星的血药浓度和药时曲线下面积较健康受试者小。     

家兔关节腔中微透析探针植入方法的建立及应用

目的 建立家兔关节腔中微透析探针的植入方法,并考察其应用于家兔膝关节局部药动学研究中的可行性.方法 将微透析探针在注射针头、引导导管的帮助下从家兔膝关节髌韧带一侧插入关节腔中,并用X-射线检查探针活性透析膜在关节腔中的位置.以青藤碱为研究药物,HPLC-MS为检测方法同时进行了家兔血液及关节腔局部青藤碱的药动学研究.结果 微透析探针活性透析膜能准确地进入关节腔的腔隙中,并成功应用于关节局部药动学研究,得到主要药动学参数.结论 家兔关节腔中微透析探针植入方法可行,位置准确,应用于关节局部药动学研究中有明显的优势.     

氨溴索联合乳酸左氧氟沙星治疗老年慢性支气管炎急性加重期的临床效果

目的探索氨溴索联合乳酸左氧氟沙星治疗老年慢性支气管炎急性加重期的临床疗效。方法选取2014年至2015年9月天等县人民医院收治的89例老年慢性支气管炎急性加重期的患者作为此次研究分析的对象,并按随机原则将其分为单药组(44例)与联合组(45例),单药组患者采用乳酸左氧氟沙星进行治疗,联合组患者则采用氨溴索联合乳酸左氧氟沙星进行治疗,比较两组的治疗效果。结果联合组的总有效率明显高于单药组的总有效率,联合组咳嗽、咳痰、气喘缓解时间均短于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用氨溴索与乳酸左氧氟沙星联合治疗老年慢性支气管炎急性加重期,可有效缓解患者急性加重期的症状,治疗效果显著,建议临床推广。     

西咪替丁+左氧氟沙星共同治疗急性胃肠炎的效果评价

目的观察左氧氟沙星联合西咪替丁治疗急性胃肠炎的临床效果。方法以我院2016年2月至2017年2月96例急性胃肠炎患者为此次研究主体,根据抽签法分为观察组(48例)和对照组(48例)。对照组使用左氧氟沙星,观察组在对照组基础上,使用西咪替丁,比较两组患者临床效果。结果观察组总有效率为95.83%,对照组为83.33%(P0.05)。结论在急性肠胃炎治疗中应用左氧氟沙星+西咪替丁治疗,具有显著治疗效果,临床应用及推广价值极高。     

给药途径对左氧氟沙星在模型大鼠前列腺组织中药动学的影响

目的结合前期口服给药的实验结果,分析在静脉、口服两种不同给药途径中,左氧氟沙星在模型大鼠前列腺组织中药动学的差异。方法将60只细菌性前列腺炎模型大鼠静脉注射左氧氟沙星注射液(44 mg/kg),分别于给药后1、3、7.5、15、30、60、120、240、480、720 min采集动物前列腺标本并制作成组织匀浆。HPLC法测定各组织中左氧氟沙星浓度,3p97软件计算药动学参数。其结果与前期口服给药结果进行对比分析。结果静脉给药的药时曲线符合二室模型,主要动力学参数如下:t1/2β(2.1±0.7)h、tmax(0.6±0.2)h、Cmax(72.3±23.3)μg/g及AUC0-12(253.7±91.7)μg/(h.g)。与前期口服给药相比,t1/2β、tmax、Cmax及AUC0-12在两种不同给药途径下有显著性差异(P<0.01)。结论静脉给药能够明显提高左氧氟沙星在前列腺炎组织中的药物分布浓度,而口服给药能够显著延长其在前列腺炎组织中的半衰期。     

进口左氧氟沙星在健康人体内的药代动力学

目的：为探讨进口左氧氟沙星在国人体内的过程特点,对８名男性健康志愿者单剂口服左氧氟沙星片剂后的药代动力学进行了研究。方法：采用微生物法测定口服本品后不同时间血清中药物浓度,药一时数据用３Ｐ８７软件经微机处理。结果：口服本品后的体内过程符合一房室开放模型,主要药动学参数,如吸收半衰期、消除半衰期、峰时间、峰浓度、药一时曲线下面积、表现分布容积分别为（０．１５±０．０９）ｈ、（４．３４±０．４８）ｈ、（１．１０±０．３０）ｈ、（２．５７±０．６１）ｍｇ／Ｌ、（１３．１３±２．３９）ｍｇ·ｈ·Ｌ－１、（９９．２０±１１．２８）Ｌ。结论：国人左氧氟沙星药动学特点与国外报道相似。     

青蒿素自乳化制剂的制备及其在家兔体内的药动学研究

目的:制备青蒿素自乳化系统,并对家兔体内药动学过程进行考察.方法:通过绘制相图并结合溶出度试验,以形成乳剂的乳化程度和乳化时间为指标,应用正交试验设计筛选最佳处方.用高效液相色谱法测定青蒿素的血药浓度,以青蒿素原料药作对照,比较家兔体内的药动学参数.结果:青蒿素自乳化系统主要由青蒿素、吐温-85 、油酸乙酯、乙醇组成.青蒿素自乳化制剂与青蒿素原料药在家兔体内平均滞留时间分别为4.750 h和4.628 h,家兔药动学研究结果表明,青蒿素自乳化系统口服后能很大程度上提高生物利用度.结论:自乳化制剂可以显著提高青蒿素的体外溶出及体内吸收.     

西咪替丁治疗急性胃肠炎的临床效果分析

目的:研讨急性胃肠炎患者运用西咪替丁治疗的临床价值。方法:从我院2013年12月-2015年1月收集的急性胃肠炎病例中选取82例进行分组研究,Ⅰ组41例接受左氧氟沙星静滴,Ⅱ组41例在上述给药下接受西咪替丁治疗,评估该两种给药方案的治疗与安全效果。结果:1经治疗,Ⅱ组在总治愈率上占97.6%,显著比Ⅰ组的78.0%提高,统计学成立(P0.05)。2Ⅱ组发热、腹痛及腹泻等症状或体征的消退时间均显著比Ⅰ组短,统计学成立(P0.05)。3给药期间,Ⅰ、Ⅱ组患者均未产生严重副反应。结论:对急性胃肠炎患者实施西咪替丁治疗,药效确切、安全,相对更利于相关症状及体征的缓解,有较高的推广意义。     

左氧氟沙星方案治疗耐多药结核的效果与评价

目的　观察和评价左氧氟沙星方案在耐多药结核治疗中的疗效。方法　采用随机配对分组法 ,将 71例耐多药结核患者分为治疗组 ( 3 6例 )和对照组 ( 3 5例 )。化疗方案 :治疗组以左氧氟沙星为主 ,另选用 3种以上敏感药或既往未用过的新药 ,对照组不用左氧氟沙星 ,其它药物同治疗组。结果　治疗 3月后 ,治疗组痰菌阴转率 61.1% ,对照组为 3 7.1% ,疗程结束时 ,痰菌阴转率分别为 80 .6%和 5 1.4% ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1～ 0 .0 5 )。治疗组药物副反应率 19.4% ,对照组为 17.1% ,两组无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　左氧氟沙星方案治疗耐多药结核安全有效 ,值得应用。     

口服左旋氧氟沙星在呼吸道感染患者中的药动学研究

目的 :口服左旋氧氟沙星在下呼吸道感染患者中的药代动力学研究。　 方法 :8例肺部感染的住院患者 ,单剂量口服左旋氧氟沙星片 30 0 mg后分别测定不同时间血和尿中左旋氧氟沙星浓度。用高效液相色谱法荧光检测。药时数据用 3p87计算机程序拟合求算药动学参数。　 结果 :单剂量口服 30 0 mg左旋氧氟沙星片后的主要参数为 :Cmax 3.32± 0 .4 1μg/ ml,t1/ 2 5.58± 1.86h,Tmax 2 .17± 0 .69h,AUC0 -∞ 2 3.34± 3.0 9μg/ ( ml· h)。 2 4 h尿中累积排出量 2 4 9.8± 2 4 .2 1mg,占给药剂量的 83.3%。　 结论 :左旋氧氟沙星在呼吸道感染患者中的药代动力学参数与氧氟沙星基本一致     

己酮可可碱缓释胶囊在家兔体内的药动学研究

目的:研究己酮可可碱缓释胶囊在家兔体内的药动学与生物利用度.方法:10只健康家兔随机分为两组,每组5只,单剂量分别给予己酮可可碱肠溶片和缓释胶囊200mg,采用高效液相色谱法测定其血药浓度,比较己酮可可碱肠溶片和缓释胶囊的生物利用度与药动学参数的差异.结果:给药后,血药浓度变化符合一室模型,己酮可可碱肠溶片和缓释胶囊的T1/2分别为(1.608±0.534)h和(4.187±0.617)h;肠溶片的AUC0～∞、Cmax和Tmax分别为(2018.59±161.70)ng/ml/h、383.39ng/ml、1.012h;缓释胶囊的AUC0～∞、Cmax和Tmax分别为(2338.6±241.70)ng/ml/h、177.61ng/ml、3.37h.以肠溶片为参比制剂,缓释胶囊的生物利用度为110.81%.结论:己酮可可碱缓释胶囊在家兔体内表现出较好的缓释特性,其生物利用度明显高于肠溶片.