高密度脂蛋白的抗内毒素作用

目的　研究高密度脂蛋白 (HDL)抗内毒素 (LPS)的作用。方法　 (1)用超离心方法分离纯化血浆各脂蛋白 ;(2 )分别给小鼠注射LPS ,HDL +LPS ,HDL +无脂蛋白血浆部分 (LFF ,d >1.2 1g/cm3 ) +LPS后观察各组小鼠的存活时间 ;(3)FITC LPS与人血浆培育后密度梯度离心观察荧光素在人血浆中的分布 ;(4 )FITC LPS、HDL及LFF培育不同时间 (0～ 3h)后密度梯度离心 ,观察不同培育时间HDL中的荧光强度 (FS)。结果　注射HDL +LFF +LPS组小鼠的存活时间 (4 0 .98± 12 .39)h比注射LPS组 (18.4 5± 2 .0 9)h和HDL +LPS组(2 2 .4 8± 12 .81)h小鼠显著性增长 (P <0 .0 1) ,而注射HDL +LPS组小鼠的存活时间与注射LPS组小鼠无显著性差异。FITC LPS在血浆VLDL、LDL层中的含量极低 (2 .77% ) ,主要集中在HDL层中 (6 0 .39% )。FITC LPS在HDL中的含量随培育时间增加而增加 ;而FITC LPS在LFF中的含量随培育时间增加而减少。结论　HDL具有抗内毒素的作用 ,并且HDL是血浆中与内毒素结合的主要组分。LFF参与HDL与LPS的结合过程。     

冠心病诊断中血清高密度脂蛋白胆固醇和血清脂蛋白 a联合检测的应用分析

目的:探讨冠心病诊断中血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和血清脂蛋白a[Lp(a)]联合检测的应用价值。方法:选取太原市第八人民医院接收的144例冠心病患者为观察组,同时选取144名进行健康的体检者为对照组,两组患者均行HDL-C和Lp(a)联合检测,其中HDL-C采用选择性抑制法进行检测,Lp(a)采用免疫比浊法进行检测,并对检测结果进行对比分析。结果:观察组HDL-C含量较对照组明显降低(P<0.05),Lp(a)含量较对照组明显升高(P<0.05);对照组HDL-C和Lp(a)异常率为10.42%,观察组HDL-C和Lp(a)异常率为89.58%,观察组异常率明显高于对照组(P<0.05)。结论:采用HDL-C和Lp(a)联合检测对冠心病患者进行诊断及鉴别诊断,具有较高的应用价值。     

高密度脂蛋白、载脂蛋白AI、B和脂蛋白(a)预测冠心病的意义

<正> 冠状动脉粥样硬化导致冠状动脉狭窄,进而引起冠状动脉供血不足已被多数学者所接受。虽然引起冠状动脉粥样硬化的因素极其复杂,但血脂代谢异常为其主要致病因素之一。本文对冠心病(CHD)患者及对照组的血脂、脂蛋白及载脂蛋白进行综合分析,以探讨高密度脂蛋白(HDL—C)、脂蛋白(a)[Lp(a)]和载脂蛋白AI(ApoAI)及B(APoB)水平及其与CHD的关系。 1 对象和方法     

直接测定高密度脂蛋白试剂盒的性能评价

评价四种市售直接测定HDL-C试剂,测定数据显示,国产试剂同其它进口试剂一样,不准确性均小于5%,线性范围可达2.5左右,与进口试剂测定结果有较好的可比性,实验选用试剂的重视性变异均小于3%,抗干扰能力强,符合临床要求.     

均相酶法测定高密度脂蛋白的方法学评价

流行病学研究已确认高密度脂蛋白(HDL-C)浓度与冠心病(CHD)之间存在一定的关系,即HDL-C浓度越低,CHD危险度则越高。目前临床上测定HDL-C方法主要有超速离心法、电泳法、沉淀法。其中以沉淀法为临床常规使用。德国BM公司研究开发的均相酶法HDL-C试剂盒,无需沉淀分离,可直接测定血清中的HDL-C。其方法简便,易于自动化。1　材料与方法1.1　仪器　采用德国BM公司SUPER-Z-818全自动生化分析仪。1.2　试剂HDL-C(均相酶法)试剂盒(BM公司产品),甘油三酯试剂盒(BM公司产品),HDL-C(磷钨酸镁沉淀法)试剂盒(中生公司产品)。1.3　HD…     

706代血浆鲎试剂法检测细菌内毒素的研究

建立了 70 6代血浆细菌内毒素检查法。将 70 6代血浆 2倍稀释后可排除干扰因素 ,用标示灵敏度为 0 .2 5Eu·mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素有效 ,可用细菌内毒素检查法代替家兔法作为日常检测 70 6代血浆的热原检查。     

清除法直接测定HDL-C的特异性评价

由于血清中异常脂蛋白和胆红素的干扰 ,一般方法不能准确测定高密度脂蛋白胆固醇 (ＨＤＬ -Ｃ) ,清除法 (Ｃｌｅａｒ ａｎｃｅｍｅｔｈｏｄ) [1] 是一种快速、有效的特异性测定方法。现就清除法的特异性报道如下。1　材料与方法1 1　仪器 :Ｈｉｔａｃｈｉ70 6 0型生化分析仪。1 2　试剂1 2 1　Ｒａｎｄｏｘ公司生产的清除法直接测定ＨＤＬ -Ｃ试剂盒。1 2 2　北京中拓世诊公司提供的酶法测定甘油三酯 (ＴＧ)试剂盒。1 2 3　Ｒａｎｄｏｘ公司生产的比色法测定总胆红素 (ＴＢＩＬ)试剂盒。1 2 4　ＴＧ校准血清 ,北京中拓世诊公司提供 :Ｔ…     

高密度脂蛋白对老年人冠心病的保护作用

目的　分析高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)水平与急性心肌梗死 (AMI)及冠心病 (CHD)死亡的关系 ,及高HDL水平对CHD的保护作用。方法　长期随访 12 11例老年离休干部 ,平均年龄入组时为 70± 9岁 ,终点 80± 9岁。随访时间为 1986～ 2 0 0 0年 ,平均随访 11 2年。按HDL C水平分为低 (<1 0 3mmol/L)中 (正常 ,1 0 3～ 1 5 6mmol/L)及高 (>1 5 6mmol/L) 3组 ,比较各组中AMI事件及CHD死亡率的差异。结果　随访期间累计发生CHD事件 (大都为AMI) 2 14例 ,其中死亡 89例 ,其他原因死亡 30 8例。HDL C从低水平组升至正常水平组时 ,AMI减少 4 0 % ,CHD死亡减少 5 3% ;从正常水平组升至高水平组时 ,AMI减少 5 6 % ,CHD死亡减少 5 0 %。单独将血脂正常 (总胆固醇 <5 17mmol/L、甘油三酯 <1 6 9mmol/L)的病例 (4 11例 )做统计分析 ,虽然低HDL C的致病作用仍很明显 ,但HDL C在正常与高水平时 ,发病与死亡数减少极明显。结论　对于老年人的AMI发病和CHD死亡 ,低HDL C仍是明显的独立危险因素 ,高HDL C水平对冠状动脉病的保护作用极为显著。在血脂不高的情况下 ,HDL对冠状动脉的保护作用更强。     

女性冠心病患者高密度脂蛋白亚组分的检测及临床意义

目的研究女性冠心病患者高密度脂蛋白（HDL）亚组分及相对含量的变化并分析其临床意义。方法采用双相电泳一免疫印迹法分析78例女性冠心病患者（观察组）及82例女性非冠心病组（对照组）血清HDL各亚组分的含量。结果观察组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、LDL-C／HDL-C的值明显高于对照组,而HDL-C明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;女性冠心病患者血清中Preβ1-HDL、HDL-3b、HDL-3c水平显著高于对照组,差异有统计学意义（P均〈0．05）,而HDL-2b水平显著低于对照组（P〈0．05）。结论女性冠心病患者血清中,HDL颗粒有变小的趋势,HDL-2b预测冠心病的可能性更高。     

两种高密度脂蛋白胆固醇均相测定法的临床评价

目的对选择性抑制法(PPD法)和PEG修饰法(PEGME法)两种高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均相测定法进行临床评价。方法将上述两种方法与传统的磷钨酸镁沉淀法(PTA-Mg2 法)进行比较,分析各自的精密度、准确性、特异性和干扰因素。结果上述两种均相测定法均具有较好的精密度(批内、日间及总变异系数均小于4%),两均相法与PTA-Mg2 法(X)具有良好相关性犤PPD法(Y):Y=0.9316X 0.1063,相关系数r=0.9762;PEGME法(Y):Y=0.9106X 0.1368,r=0.9894犦。两法线性范围均较宽(线性均至4.14mmol/L),最低检测浓度均为0.08mmol/L,回收率为94.1%～106.2%。两均相法基本不受极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白和血红蛋白的影响(偏差均小于5%),甘油三酯浓度在17.0mmol/L以下对两法基本无影响,胆红素高于200mg/L时可使两法测定结果偏低。结论两种HDL-C均相测定法简便、快速、结果准确,易于自动分析,适合在临床实验室常规检测应用。     

两种清除法测定低密度脂蛋白胆固醇的临床评价

目的对表面活性剂清除法 (SUR法 )和过氧化氢酶清除法 (CAT法 )两种低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)均相测定法进行临床评价。方法将上述两种方法与聚乙烯硫酸沉淀法 (PVS法 )进行比较 ,分析各自方法的精密度、准确性、特异性和干扰因素。结果两种清除法与PVS法 (X)具有良好的相关性 ,SUR法 (Y1) :Y1=0 .9311X +0 .10 2 2 ,r =0 .980 1;CAT法 (Y2 ) :Y2 =0 .94 0 1X +0 .0 991,r=0 .9832。高、中、低三种LDL C浓度混合血清所测定结果表明两种方法均具有良好的精密度 ,总CV值SUR法 3.4 5 - 3.89% ,CAT法 3.5 1- 3.99% ,均达到临床满意的程度。两法线性范围均较宽 (线性均至 8.2 2mmol/L) ,最低检测浓度均为 0 .12mmol/L ,平均回收率SUR法为 98.0 % ,CAT法为 97.6 %。TG <14 .2mmol/L ,Hb <5g/L ,HDL C <3.88mmol/L ,胆红素 <4 5 0 μmol/L对两法基本无影响。 结论两种LDL C清除法测定结果的准确度和精密度均符合临床要求 ,适宜自动分析 ,值得在临床推广应用。     

应用HCV不同功能区抗体检测试剂对血站HCV抗体初复检试剂的评价

目的：对血站献血员HCV抗体初复检试剂的评价，为选择合适匹配的初复检试剂提供依据。方法：用新研制出的抗HCV不同基因功能区抗体检测旁证试对两种国产试剂和一种进口试剂的特异性和灵敏度进行考核评价。结果：两种国试剂之间的特异性和灵敏度均存在一定的差异，并总体质量略差于进口的主流试剂。结论：用新研制出的抗HCV不同基因功能区抗体检测旁证试剂可对初复检试剂进行评价，选择合适的初复检试剂匹配对控制献血员的质量至关重要。     

高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的临床检测

目的 探讨高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的临床检测的方法及其意义.结论 HDL的浓度和冠心病发生率之间成负相关,它可以促进和加速胆固醇从细胞和血管壁清除以及将它们运送到肝脏.HDL是一种和总胆固醇浓度无关的危险因素,而且有很高的预期价值.HDL胆固醇浓度的测定对冠心病危险的评估是必需的.HDL胆固醇的浓度受吸烟、锻炼、药物、性别和年龄的影响.     

高密度脂蛋白胆固醇水平及比值对中老年冠心病人的预示价值

目的：探讨高密度脂蛋白胆固醇水平及比值对中老年冠心病人的预示价值。方法：对66例中老年冠心病人和100例健康人血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）进行检测分析。结果：冠心病患TC、TG、LDL－C明显高于正常人（P＜0．05和P＜0．01）。HDL－C水平明显低于正常人（P＜0．05）。两组TC／HDL－C、TG／HDL－C、LDL－C／HDL－C3项比值有极显差异（均为P＜0．01）。结论：TG／HDL－C、TC／HDL－C、LDC－C／HDL－C分别优于相应的单项指标，三联合应用有助于早期诊断冠心病。     

奥蜜佳结核抗体检测试剂应用评价

目的 评估奥蜜佳结核抗体检测试剂的实际应用价值。方法 ①应用重复性实验、标本稀释试验评价其方法学；②应用敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值等指标评价其临床应用价值。结果 ①92例标本3次重复性实验阴性结果总体符合率为100％；②20例标洒3个稀释度稀释试验示检测线性良好；③832例相关人群标本检测的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为：62．6％，92．2％，95．4％，48．6％。结论 奥蜜佳结核抗体检测试剂方法学质量保证，并以其高的特异性和中度敏感性对结核病的诊断和鉴别诊断有一定的参考价值，但其敏感性有待进一步提高，操作方法亦需进一步简化。     

基因对高密度脂蛋白胆固醇的影响

血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度与冠心病(CHD)发病机率呈负相关.低浓度HDL-C将导致冠心病,而高浓度HDL-C可降低CHD发病机率.HDL具有保护作用在于它能把胆固醇从外周运到肝脏,在肝细胞膜上有识别HDL的受体.HDL具有抗炎性质,携带旁氧化酶,限制对LDL的氧化修饰.(氧化型LDL具有细胞毒性作用).在HDL-C浓度降低的同时,血浆中致动脉粥样硬化的蛋白如LDL浓度上升.     

双试剂溴甲酚绿法测定清蛋白的临床评价

目的 对双试剂溴甲酚绿法测定清蛋白(ALB)进行方法学评价.方法 测定双试剂法的线性范围、批内与批间变异系数、回收率及临床常见干扰因素对测定结果的影响,比较测定结果与单试剂法的差异.结果 双试剂法测定ALB线性范围可达13.2～84.7g/L,批内与批间变异系数(CV)分别为0.53%和1.88%,平均回收率为98.3%,血红蛋白13.0g/L以下、三酰甘油19.6mmol/L以下无显著性干扰.双试剂法与单试剂法测ALB结果高度相关(Y=0.967 4X+0.450 4,r=0.997);测定高脂、黄疸、溶血标本 ALB,两种方法间差异有统计学意义(P<0.005).结论 双试剂溴甲酚绿法测定ALB的方法学性能良好,符合临床使用要求,可用于生化常规检测.     

血站检测试剂的规范管理

在血站的管理中,血液质量是十分重要的,这不仅关系到血站的生存,而且关系到下一步用血的安全。为纺织血液疾病的传播,必须对血站的血液制品进行严格的管理。在管理过程中,试剂的管理是有效检测血液安全,控制血液质量的重点。通过血液检测试剂的严格管理,达到控制血液质量的目的。本文通过对血站检测试剂的重要性以及试剂的选择、采购、抽检以及使用、贮存管理进行探讨,旨在表明血站检测试剂规范管理的意义。     

国产高密度脂蛋白胆固醇直接法试剂在自动化分析仪的应用

目的：评价国产高密度脂蛋白胆固醇直接法试剂在临床上应用的可行性。方法：将国产直接法试剂与磷钨酸镁法，进行比较并分析其线性范围、准确度、相关性和干扰因素等。结果：磷钨酸镁法和直接法两组高低值血清标准品的精密度好，批内和批间CV％值分别为2．38％，2．47％和3．49％，2．48％；相关性良好，Y1＝0．9326X＋0．168、r=0.9766,Y2=1.0107X 0.2925、r=0.9543；直接法HDL－c浓度在2．106mmol/L范围内线性良好，Y1＝0．928X＋1．562、r=0.947;Y2=0.901X 0.46、r=0.905；浓度为9．65mmol/L甘油三脂、含34．2mmol/L胆红素不影响直接法的测定。结论：国产直接测定法试剂简易快速，稳定性好，适于自动化分析。