高压氧合用纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病164例分析

目的观察中、重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿早期应用高压氧和纳络酮联合治疗的临床疗效。方法164例中、重度HIE患儿随机分为两组，对照组给予常规治疗及对症支持处理，治疗组在常规治疗基础上，病情平稳后应用高压氧和纳络酮联合治疗，疗程结束后比较两组治疗效果。结果治疗组应用纳络酮及高压氧后48小时内总有效率为93％，对照组为63．4％，差异有显著性（P〈0．01）；且治疗组住院天数（10．3±2．05天）少于对照组（13．4±0．62天），差异有显著性（P〈0．05）。结论高压氧和纳络酮联合治疗HIE能缩短疗程，提高疗效，并预防神经系统后遗症发生。     

纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将72例HIE患儿随机分为观察组和对照组,各36例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予纳洛酮联合高压氧治疗,比较2组临床疗效及症状改善时间。结果观察组总有效率为91.7%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组症状改善时间为（6.79±2.34）d短于对照组的（9.72±3.37）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合高压氧治疗新生儿HIE能缩短疗程,提高疗效,且无任何不良反应。     

高压氧联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨丹参注射液及高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法101例中重度新生儿缺氧缺血性脑病确诊后分组收治,对照组50例,给予积极支持和对症治疗;观察组51例,在对照组治疗的基础上应用丹参注射液及高压氧治疗,10d为1个疗程。结果观察组总有效率为90．2％明显高于对照组的66．0％,差异有统计学意义（P〈0．01）。观察组病死率为3．9％,对照组为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。对2组存活者随访6～14个月,观察组有后遗症9例（18．8％）,对照组17例（43．6％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参注射液及高压氧是治疗新生儿缺氧缺血性脑疾病有效安全的方法,降低HIE病死率,提高治疗效果。     

高氧液治疗新生儿缺氧缺血性脑病50例临床观察

目的：观察高氧液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将90例HIE患儿随机分为观察组50例和对照组40例,观察组在常规治疗的基础上加用高氧液静脉滴注治疗,对照组仅给予常规治疗,观察两组患儿主要症状和体征的改善情况及血氧饱和度变化并进行疗效比较。结果：观察组总有效率为94．O％,对照组总有效率为72．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组在液体输注前血气结果差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组在输注高氧液后30min、60min的血氧饱和度较输注前均有明显变化,同时与对照组相同时段比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）。两组在改善青紫苍白、呼吸困难、惊厥、血电解质异常等方面比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：高氧液治疗新生儿HIE安全有效,并能缩短住院天数,明显降低致残率和病死率。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的观察高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将35例新生儿HIE患者随机分为治疗组和对照组,对照组只给予综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用高压氧治疗,然后观察临床症状的变化情况。结果治疗组显效8例,有效7例,无效2例,总有效率88.2%显著高于对照组总有效率55.6%(P<0.05)。结论高压氧对治疗新生儿缺氧缺血性脑病有显著疗效。     

高压氧治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨高压氧治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法 观察组51例中 重度HIE惠儿在常规治疗同时予以婴儿氧舱治,对照组46例采用常规治疗,两组同时在治疗前 后进行新生儿行为神经测定(NBNA)评分,并以神经系统症状、NBNA评分进行疗效评价 结果 观 察组总有效率为94.1％,对照组总有效率为69.9% 两组比较X2=10.09,P<0.01.有显著差异 结论 高压氧治疗中重度HIE患儿有显著疗效,且NBNA可作为HIE近期疗效评价的指标。     

免疫球蛋白联合脑多肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例观察

目的观察静脉注射免疫球蛋白（IVIG）与脑多肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将60例HIE患儿随机分为治疗组（n=30）及对照组（n=30）进行观察,比较两组患儿治疗后HIE症状消失时间及对实验结果。结果治疗组在意识障碍消失时间上少于对照组（P〈0．05）,在控制惊厥、恢复原始反射时间上两组差异有统计学意义（P〈0．01）,在呼吸衰竭、肌张力减弱消失时问上两组差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组总有效率（96．67％）明显高于对照组（66．66％）,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论静脉注射免疫球蛋白与脑多肽治疗HIE能明显缩短病程,疗效明显,有利于患儿及早康复。     

对比高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病的cT动态变化

目的探讨高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病的CT动态变化情况。方法将我科治疗的新生儿缺血缺氧性脑病患者92例患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗方案进行治疗,观察组在对照组基础上联合高压氧治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为91．30％,对照组总有效率为65．22％,两组临床治疗效果比较,经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论高压氧是临床上治疗新生儿缺血缺氧性脑病的理想治疗方法,对于新生儿脑功能恢复及减少后遗症发生具有重要意义,值得在临床上推广应用。     

苯巴比妥负荷治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果观察及其血药浓度监测

目的：探讨苯巴比妥（eB）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效及其有效血药浓度。方法：130例HIE患儿随机分为治疗组67例和对照组63例，分别采用常规治疗和PB负荷治疗。应用荧光偏振免疫法监测治疗组患儿PB血药浓度。结果：治疗组患儿有44例（65．67％）PB达到15～40μg·ml^-1的有效浓度范围，临床有效率达86．36％（39／44），其中PB血药浓度为25～40μg·ml^-1患儿的有效率达96．30％（26／27）。治疗组总有效率（85．1％）高于对照组（66．7％）（P〈0.05）。结论：PB负荷治疗HIE方案基本合理，效果优于常规治疗。PB血药浓度25～40μg·ml^-1时治疗HIE疗效最佳。     

神经节苷酯辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及对血清NSE水平的影响

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯（GM-1）辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效,及对血清神经元特异性烯醇化酶（NsE）水平的影响。方法46例HIE患儿分为观察组和对照组,观察组在对照组用药的基础上给予GM-1治疗,对两组在治疗前后新生儿神经行为（NBNA）评分、血清NSE水平及临床疗效进行比较。结果两组患儿治疗后NBNA平及血清NSE水平有显著性差异,治疗组NBNA评分高于时照组,NSE水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为92％,高于对照组（76．2％）,差异有统计学意义。结论GMl辅助治疗HIE可提高临床疗效,并能减少NSE的释放,保护脑细胞。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅治新生儿缺氧缺血性脑病30例

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的辅助治疗作用。方法将60例HIE患儿随机均分为两组,对照组给予常规营养脑细胞药物胞二磷胆碱等对症支持治疗,治疗组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠20mg／d静脉滴注,两组疗程均为10d。结果治疗组和对照组总有效率分别为96．67％和73．33％,两组比较差异有统计学意义（r=6．41,P〈0．05）;治疗组和对照组治疗10d后新生儿20项神经行为评分办法（NBNA）评分分别为（39．62±3．71）分和（36．80±3．25）分,两组比较差异有统计学意义（t=3．12,P〈0．01）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅助治疗HIE疗效满意,值得推广。     

早产儿缺氧性脑病CT诊断及高压氧治疗的临床分析

目的：研究早产儿缺氧性脑病的颅脑CT检查特点并评价高压氧治疗的疗效。方法选取2011至2013年住院治疗的124例发生新生儿缺氧缺血性脑病的早产儿作为研究对象,并随机分入观察组和对照组,每组62例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿采用高压氧治疗;并于治疗前后对2组患儿进行颅脑CT检查,分析患儿缺氧缺血性脑病的临床分度和CT分度的相关性和高压氧治疗的疗效及后遗症情况。结果患儿治疗前病情CT分度与临床分度符合率为96煙．97％,两者具有良好的相关性（kappa＝0．91）;观察组患儿治疗总有效率为96．77％,对照组患儿治疗总有效率为80．56％,观察组患儿的治疗总有效率明显优于对照组,其差异有统计学意义（Uc＝4．39, P ＜0．01）;观察组患儿后遗症发生率为3．22％,对照组患儿后遗症发生率为16．13％,观察组患儿的后遗症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（χ2＝4．52, P ＜0．05）。结论颅脑CT对HIE具有良好的诊断价值,可以为HIE分度提供较为可靠的客观检查依据;高压氧治疗可以显著提高患儿的治疗效果,并减少后遗症的发生,具有良好的应用前景,值得在临床推广应用。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床价值

目的探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果和价值。方法选择诊断为新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的新生儿96例,随机分为观察组和对照组,两组患儿均使用常规综合治疗,观察组在此基础上用高压氧辅助治疗,评估和对比两组患儿的治疗效果。结果在治疗前,两组的NBNA评分差异无统计学意义（t=0．1145,P〉0．05）;疗程结束后,观察组的NBNA评分为（38．85±2．48）分,明显高于对照组（t=3．8651,P〈0．05）。观察组的总有效率为85．42％,明显高于对照组（x2=9．8824,P〈0．05）。结论高压氧治疗对缺氧缺血性脑病的治疗效果显著,值得临床推广。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法选择2007年1月-2010年1月期间我院86例HIE患儿,并随机分为观察组43例和对照组43例,对照组给予常规三项支持、三项对症治疗。观察组则在对照组的基础上加用神经节苷脂联合复方丹参注射液。结果观察组总有效率为97．67％,对照组则为72．09％,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前NBNA评分无明显差异（P〉0．05）,治疗5～7天和治疗10～14天NBNA评分有显著差异（尸〈0．05）。结论神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病。疗效显著,不但能有效地提高治愈率,还能有效地降低致砖率．     

降纤酶联合高压氧治疗脑梗死疗效观察

目的观察降纤酶配合高压氧对脑梗死的治疗效果。方法102例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组1（32例）给予降纤酶＋常规治疗;对照组2（32例）给予高压氧＋常规治疗;治疗组（38例）予降纤酶＋高压氧＋常规治疗。2周后进行效果评价。结果治疗组总有效率为86.7％,而对照组1总有效率为75.0％,对照组2总有效率为78.1％,治疗组总有效率84.2％,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论降纤酶配合高压氧可以提高脑梗死疗效。     

耳针配合高压氧治疗慢性非器质性失眠的疗效观察

目的：观察耳针配合高压氧治疗慢性非器质性失眠症患者的临床疗效。方法：采用耳针配合高压氧治疗28例，并设对照组观察两组患者疗效及各项指标变化情况。结果：治疗组总有效率为92．8％，对照组总有效率为75．0％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：耳针配合高压氧治疗慢性非器质性失眠疗效可靠，值得临床推广应用。     

高压氧综合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的观察并总结高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法随机将HIE195例分为2组,治疗组150例,对照组45例;2组新生儿均在对症、支持、恢复脑细胞等基础治疗上,治疗组给予高压氧治疗,并进行6个月的随访观察。结果治疗组预后良好136例（90.67%）;对照组预后良好19例（42.22%）。治疗组与对照组的预后差异有统计学意义（P〈0.01）。结论高压氧综合治疗对改善HIE患儿预后有显著效果。     

高压氧配合常规治疗脑梗塞疗效观察

目的：探讨高压氧（ＨＢＯ）配合常规治疗脑梗塞疗效。方法：将９０例脑梗塞患者（ＣＴ证实）随机分为高压氧组（即使用高压氧配合常规治疗）和对照组（单用常规治疗）。结果：高压氧组治愈率４２％，总有效率９８％，对照组治愈率３０％，总有效率８２．５％。结论：高压氧配合常规治疗脑梗塞治愈率和总有效率高于对照组，两组对比有显著差异，致残率低。     

纳洛酮联合多巴胺早期干预对重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨纳洛酮及多巴胺对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的保护作用及意义。方法将62例重度HIE随机分为两组，常规治疗组38例，观察组28例，在常规治疗的基础上使用纳洛酮和多巴胺治疗，观察和比较两组的疗效。结果观察组总有效率89．2％，对照组总有效率61．8％，两组总有效率经卡方检验，有显著性差异（x^2=6．69，P〈0．05）。结论对重度HIE在对症支持治疗基础上尽早使用纳洛酮及多巴胺，能增加脑血流灌注量，减轻脑水肿，显著减轻缺氧缺血脑损伤程度。     

高压氧综合治疗老年突发性耳聋疗效观察

目的探讨高压氧综合治疗老年突发性耳聋的临床疗效。方法116例老年突发性耳聋患者随机分为高压氧组及对照组各58例,对照组给予药物治疗,高压氧组在药物治疗基础上给予高压氧治疗,比较两组疗效,同时对早期高压氧治疗与晚期治疗的疗效做以比较。结果高压氧组痊愈率37．9％,总有效率84．5％,对照组痊愈率24．1％,总有效率69．0％;早期高压氧治疗总有效率93．5％,晚期总有效率74．1％,均有显著差异（P〈0．05）。结论药物配合高压氧治疗老年突发性耳聋治愈率和总有效率显著优于单纯药物治疗,早期进行高压氧治疗利于及时纠正内耳缺血缺氧,减少内耳细胞的损害,及早恢复听力,提高治愈率。