疏血通治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：观察疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：治疗组给予疏血通注射液（牡丹江友搏药业有限责任公司生产）6 mL加入0.9%氯化钠250 mL中静脉滴注,1次/d,连用14 d。对照组给予复方丹参注射液〔上海中西药业有限公司生产〕30 mL加入0.9%氯化钠250 mL中静脉滴注,1次/d,连用14 d。结果：（1）疗效：治疗组显效率70.0%,对照组显效率33.3%。（2）降血脂：治疗组高脂血症28例,降血脂疗效显效7例（25%）,有效16例（57.1%）,无效3例（10.7%）,恶化2例（7.2%）,总有效率82.1%。对照组高脂血症20例,显效1例（5%）,有效8例（40%）,无效10例（50%）,恶化1例（5%）,总有效率45%。结论：疏血通注射液为主治疗急性脑梗死不良反应较少,为安全、有效的药物。     

蛇毒降纤酶联合疏血通治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察蛇毒降纤酶与疏血通联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 选取2011年3月~2012年3月在本院住院的120例脑梗死患者,随机分为两组,在常规治疗的基础上,实验组给予蛇毒降纤酶10 U,加入100 ml 生理盐水中静脉点滴,1次/d;疏血通注射液6 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d.对照组给予疏血通注射液6 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两组均连续用药14 d.结果 实验组总有效率为95.0%,对照组总有效率为76.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后实验组MRS评分、损伤神经功能及Barthel 指数评分与对照组的差异有统计学意义(P＜0.01),实验组恢复情况明显好于对照组.结论 蛇毒降纤酶联合疏血通治疗急性脑梗死安全有效,能提高临床疗效及患者生活能力.     

疏血通治疗急性脑梗塞的临床效果分析

目的 研究应用疏血通治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 收集2014年8月～2016年7月接诊的急性脑梗塞病例,共计70例.采用奇偶数字分组原理,将70例病例等分成甲、乙两组.甲组在常规用药基础上加用疏血通,乙组应用一般常规治疗.观察并比较两组的疗效.结果 甲组总有效率82.86％明显高于乙组60.0％,P＜0.05.甲组用药后的NIHSS评分明显低于乙组,ADL评分明显高于乙组,P＜0.05.结论 加用疏血通治疗急性脑梗塞,患者神经功能恢复更快,临床疗效更显著.     

高压氧治疗急性脑梗死55例临床观察

脑梗死是由于供应脑部血液的动脉出现粥样硬化致血液循环障碍、血栓形成，缺血、缺氧引起的脑组织坏死，可导致偏瘫、失语等神经功能障碍。我科2002年1月至2006年12月应用高压氧治疗急性脑梗死55例，效果显著。现报道如下。     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死46例临床观察

目的　观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　 88例急性脑梗死患者随机分为银杏叶组 ( 4 6例 )和对照组 ( 4 2例 ) ,分别给予银杏叶注射液静滴和复方丹参静滴。治疗前后均对患者进行神经功能缺损评价及血液流变学的监测。结果　银杏叶组在临床神经功能缺损及血液流变学均较对照组明显改善 ,银杏叶组总有效率达 84.78%,对照组总有效率 61.90 %,两者差异显著 (P <0 .0 5 )。结论　银杏叶注射液是治疗急性脑梗死的安全、有效药物。     

双嘧达莫联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的探讨双嘧达莫联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择2013年7月~2014年7月收治的急性缺血性脑卒中患者100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予双嘧达莫治疗,观察组给予双嘧达莫联合疏血通治疗。对两组治疗后的神经功能缺损评分、Barthel指数、MMSE评分及总有效率进行比较。结果 (1)治疗后观察组的神经功能缺损评分明显低于治疗前和治疗后对照组(P<0.01)。(2)治疗后观察组的Bathel指数(BI)评分和简易智能状态量表(MMSE)评分明显高于治疗前和治疗后对照组(P<0.05或P<0.01)。(3)观察组的总有效率为94.0%,明显高于对照组的78.0%(P<0.05)。结论双嘧达莫联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中,可明显改善患者神经功能,提高患者的日常活动能力及治疗总有效率,值得临床推广与应用。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死30例临床观察

目的：观察丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为丁苯酞软胶囊治疗组（30例）和对照组（30例）。对照组给予马来酸桂哌齐特注射液静滴,1次/d;治疗组在对照组基础上给予丁苯酞软胶囊口服,疗程为2周。评价两组患者分别在治疗前、治疗后第7 d、第14 d的神经功能缺损程度（NDS）、日常生活活动能力（ADL）。结果：治疗组及对照组患者和治疗前相比,神经功能缺损程度评分及B I评分均有明显改善（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应。结论：丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效确切。     

尿激酶治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的：探讨尿激酶溶栓治疗发病6 h内的急性脑梗死（ACI）的效果及安全性.方法：选择58例急性脑梗死患者分为治疗组（30例）及对照组（28例）,治疗组用UK50万单位静脉推注,续以UK100万单位＋生理盐水100 mL静滴,30 min内滴完.对照组用低分子肝素钠5 000 U皮下注射,2次/d,连续7 d.结果：治疗组疗效明显优于对照组,治疗组痊愈率为3.3%,对照组痊愈率为21.0%,相比较有显著意义（P＜0.01）.结论：尿激酶溶栓治疗急性脑梗死（6 h内）效果好,比对照组起效快,作用强,安全简便.     

急性脑梗死患者早期康复治疗临床观察

目的:观察早期介入康复治疗对急性脑梗死患者的疗效。方法:96例急性脑梗死患者早期介入康复治疗,与对照组比较观察临床疗效。结果:脑梗死患者其神经系统在结构和功能上具有代偿和功能重组能力,功能再训练可使感受器接受的传入性冲动促进大脑皮质功能的可塑性得到发展,使丧失的功能得到恢复。结论:早期介入康复治疗可以改善患者的功能和预后,提高大部分患者的生活质量,降低病残率。     

血塞通治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的:观察血塞通对急性脑梗死的治疗作用和安全性.方法:100例急性脑梗死患者随机分为血塞通治疗组和对照组,治疗组用血塞通注射液500 mg加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,1 次/d,对照组用复方丹参注射液20 ml加入低分子右旋糖酐500 ml中静脉滴注,2 w为1个疗程,治疗2 w后观察患者的神经功能恢复情况,并观察患者发生不良反应的情况.结果:治疗组有效者48例,总有效率为96%,对照组有效者38例,总有效率为76%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01),两组用药中均未出现不良反应及副反应.结论:血塞通治疗急性脑梗死疗效较好,副作用小,安全有效,值得临床推广应用.     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨尤瑞克林对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将急性发病(6～48 h)的脑梗死患者76例随机分为治疗组42例和对照组34例,分别评价NIHSS评分、ADL评分及NIHSS评分变化情况判定临床疗效,并观察不良反应。结果治疗组的临床疗效明显好于对照组,且无明显不良反应。结论 尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。     

3药联合治疗急性脑梗死40例临床观察

目的：观察低分子肝素、血塞通注射液、纳洛酮注射液在临床上联用于治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：3联治疗组：低分子肝素钠注射液1mL（相当于5000axaIU）皮下注射,1：L／d;血塞通注射液200mg,共同加入生理盐水250mL或5％或10％葡萄糖250mL中静滴,1次／d;纳洛酮1．2mg＋5％葡萄糖液250mL静滴,1次／d。对照组单用低分子肝素钠注射液1mL（相当于5000axaIU）皮下注射,1坎／d。两组均以2周为1疗程。结果：治疗组总有效率97．5％,对照组总有效率75．6％。3联治疗组神经功能缺损评分降低优于对照组,且有显著差异（P〈0．05）。结论：应用低分子肝素、血塞通、纳洛酮3联治疗急性及脑梗死疗效显著。     

早期康复治疗脑梗死31例临床观察

目的：探讨脑梗死早期进行康复干预的疗效。方法：63例脑梗死患者随机分为早期康复组和对照组,康复组和对照组的基本药物治疗相同,每疗程7d,共治疗3疗程。早期康复组31例,在患者生命体征稳定后即予以康复治疗;对照组32例,未进行早期康复治疗。结果：治疗后康复组的运动功能评分比对照组明显提高,差别具有非常显著的意义（P〈0.01）。结论：对脑梗死患者进行早期康复训练可促进脑功能重组。     

急性脑梗死103例临床分析

目的 总结急性脑梗死103例临床治疗经验。方法 分析103例急性脑梗死病因、临床特征及治疗效果。结果 本组好转85例；无改善15例；死亡3例。结论 急性脑梗死是中老年人的常见病，发病迅猛，病程较长，致残率高。治疗应尽快恢复缺血区的脑灌注。改善脑循环，加强脑保护，早期康复治疗，积极控制并发症，有效病因及危险因素的治疗，减少后遗症，避免复发，提高生活质量。     

高压氧早期综合治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨高压氧早期治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 132例急性脑梗死患者,按照高压氧治疗时期分为早期治疗组(发病后7 d内)及晚期治疗组(发病14 d后).高压氧治疗30次后采用改良的爱丁堡-斯堪的纳维亚量表进行神经功能缺损评分(NFD),用改良的Barthel指数(MBI)进行患者的日常生活活动能力评分(ADL).结果 2组患者治疗后的NFD、MBI评分比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 高压氧早期治疗对急性脑梗死患者的神经功能恢复、日常生活活动能力均有良好的促进作用,对急性脑梗死的患者应尽早进行高压氧治疗.     

参芎注射液治疗急性脑梗死的临床观察

1对象和方法1.1病例选择所选病例为我院收治的急性脑梗死住院患者,全部符合第四届全国脑血管病会议修订的脑梗死的诊断标准[1],均经头颅CT证实。80例中男45例,女35例;年龄40～75岁,平均为(62±4)岁。梗死部位:脑叶梗死10例,丘脑梗死8例,基底节梗死54例,脑干梗死1例,小脑梗死7例,均无肾脏疾病病史,肾功、尿常规等检查均正常。采用随机方法将80例分为对照组及治疗组各40例,两组治疗前的性别、年龄、梗死部位、肾功、梗死面积大小等比较差异均无显著性(P>0.05),有可比性。1.2治疗方法对照组给予常规内科治疗加丹参注射液,治疗组在常规内科治…     

瑞舒伐他汀、疏血通注射液联合治疗急性脑梗死对患者的血脂、炎症水平及颈动脉粥样硬化斑块影响

目的 分析瑞舒伐他汀、疏血通注射液联合治疗急性脑梗死对患者血脂、炎症水平及颈动脉粥硬化斑块的影响.方法 采用数字随机方法将70例急性脑梗死患者分成对照组(35例)与实验组(35例),对照组在常规治疗的前提下接受瑞舒伐他汀治疗,实验组则在常规治疗的前提下联合应用瑞舒伐他汀、疏血通注射液治疗,对临床效果进行分析比较.结果 ...     

苯妥英钠治疗急性脑梗死28例

1998年 8月— 2 0 0 0年 1 2月 ,我院采用苯妥英钠治疗急性脑梗死 2 8例 ,疗效确切 ,现报告如下。1　对象与方法1 .1　对象　将 5 0例患者随机分为两组 ,治疗组 2 8例 ,对照组 2 2例 ,全部为首次发病 ,起病在 2 4h之内的急性脑梗死患者 ,诊断均符合我国第二次脑血管病学术会议通过的诊断标准 [1 ]且经头颅 CT排除出血及大面积脑梗死引起的急性脑水肿。治疗组男 1 6例 ,女 1 2例 ,年龄 45～ 70岁 ,平均 5 7.5岁 ;合并高血压 2 5例 ,糖尿病 3例。对照组男 1 5例 ,女 7例 ,年龄 43～ 69岁 ,平均 5 6岁 ,合并高血压 1 6例 ,糖尿病 5例。病情分…     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

早期溶栓治疗缺血性脑血管病，可有效地增加脑梗死缺血性半暗区的血流量，促进神经细胞功能恢复。我们应用降纤酶治疗急性脑梗死病人，收到良好的效果。1对象和方法1．1对象依据病史、体格检查、定位体征和CT扫描而确诊。凡有出血史、溃疡病史、肝肾功能障碍、已应用抗凝剂和抗纤溶剂者均不入选。急性脑梗死56例，随机分为降纤酶组与曲克芦丁（维脑路通）组。降纤酶组34例，男23例，女11例，年龄45～70岁，既往有高血压病25例，糖尿病10例，冠心病16例。基底节区单侧梗死19例，双侧梗死8例，腔隙性梗死ZI例，脑叶桂死11例，大面积梗死2例…     

急性缺血性脑梗死动脉介入溶栓治疗临床疗效观察

目的 探讨急性缺血性脑梗死经动脉溶栓的治疗效果。方法 采用尿激酶(UK)对19例急性缺血性脑梗死病人行动脉溶栓治疗，并行临床疗效判定及DSA再通判定。结果 19例患者中临床总有效率为89．5％，DSA再通率为89．5％，有些病人即使闭塞血管未完全再通但临床症状和体征也有好转。1例溶栓中引发脑出血，在短时间内吸收。结论 动脉溶栓是安全、有效的方法，但需注意治疗的个体化和预防并发症。