病炎清口服液的工艺研究

目的 :探讨病炎清口服液的制备工艺。方法 :比较病炎清口服液的两种制备工艺 ,分别测定两种制备工艺生产的药品中黄芩甙的含量。结果 :第 2种制备工艺生产的药品中黄芩甙的含量明显高于第 1种制备工艺 ;第 2种制备工艺不同批次的黄芩甙含量基本稳定在一个较小的范围 ,而第 1种制备工艺黄芩甙的含量差别较大。结论 :通过改进病炎清口服液的制备工艺 ,提高了黄芩甙的含量 ,增强了本方的治疗作用 ;而且使其不同批次的含量趋于稳定 ,有利于质量标准的控制。     

芍石护睛胶囊的制备工艺

目的:对芍石护睛胶囊制备工艺进行研究。方法:采用正交设计法对制备工艺进行优选,并单因素考虑了吸水率、干燥温度、吸湿率、休止角对制备工艺的影响。结果:确定了芍石护睛胶囊的制备工艺。结论:该方法制备芍石护睛胶囊简便可靠、可行。     

疏肝健中颗粒制备工艺研究

目的：探讨疏肝健中颗粒的制备工艺,为临床科研提供适宜的中药制剂。方法：根据组方药物的性质和颗粒剂的制备方法,设计工艺路线,筛选适宜的制备工艺条件。结果：该制备工艺制备的疏肝健中颗粒,为临床科研项目提供了适宜的中药制剂,克服了汤剂煎煮不便、服用量大、易霉变等缺点。结论：该工艺设计合理,稳定可行。     

奥硝唑氯化钠注射液处方筛选及初步稳定性研究

目的：筛选奥硝唑氯化钠注射液的制备工艺并进行初步稳定性研究。方法：对影响制备工艺的关键控制点活性炭用量、pH值及灭菌参数及稳定性进行研究,并以药物成分含量、有关物质等项目为评价指标对制备工艺进行评价。结果：通过科学合理评价筛选出了奥硝唑氯化钠注射液的制备工艺。结论：所筛选出的制备工艺能够制备出质量完全符合标准的产品。     

硫普罗宁注射液处方组成及关键工艺控制点研究

目的:探索硫普罗宁注射液处方组成及制备工艺。方法:以pH值、含量及有关物质为评价指标,对影响硫普罗宁注射液的稳定性因素分别进行研究,优选出其制备工艺。结果:筛选出了影响硫普罗宁注射液稳定性的因素并优化了制备工艺关键控制点。结论:根据筛选出的关键工艺控制点制定工艺能够制备出符合质量标准的硫普罗宁注射液。     

正交试验法优选四逆汤滴丸制备工艺

用正交试验法优选了四逆汤滴丸的制备工艺,通过9次试验,用3个指标对结果进行直观分析和方差分析,筛选出了四逆汤滴丸的最适制备工艺。用此工艺制备的滴丸经质量检查均符合规定。     

翠莲解毒胶囊的制备工艺研究

在翠莲解毒片制备工艺基础上,对处方中薄荷的提取工艺条件和其他药材的水提工艺条件进行了考察,并对成型工艺进行了研究,结果表明拟定的翠莲解毒胶囊的制备工艺合理、可行,为实际生产提供了理论依据。     

黄连解毒凝胶的制备工艺研究

目的:建立黄连解毒凝胶的制备工艺。方法:根据高分子凝胶的物理化学性质,和黄连解毒提取物中3个有效部位的的物理化学性质,同时结合口服凝胶的特点,对高分子凝胶辅料及制备工艺进行探索。结果:研制出了具有胃黏膜良好黏附性能的黄连解毒口服凝胶。结论:该制备工艺可操作性强,制备工艺可行。     

黄体酮阴道缓释凝胶的制备及质量控制方法的研究

 目的研究黄体酮阴道缓释凝胶的处方组成,制备工艺与质量控制方法。方法以凝胶的动态黏度与体外释放度为指标筛选处方组成与制备工艺,采用HPLC与TLC研究质控方法。结果确定了缓释凝胶体外释放度的测定条件,优化了凝胶的制备工艺与处方组成,其释放度与国外样品无差异,并建立了质量控制方法。结论所得处方与制备工艺简单可靠,HPLC与TLC准确可靠,无干扰。     

不同提取工艺对复方穿心莲片中穿心莲内酯含量的影响

本文比较了不同提取工艺制备之复方穿心莲片中所含穿心莲内酯的量。结果表明醇提工艺制备的复方穿心莲片中穿心莲内酯含量最高,碱提酸沉法次之,水提醇沉工艺制备的含量最低。     

莪黄平消胶囊制备工艺的研究

目的：对莪黄平消胶囊的最佳制备工艺进行探讨.方法：以处方中黄连的有效成分小檗碱含量和水煎出膏率为指标,确定本制剂的最佳制备工艺.结果：筛选出了莪黄平消胶囊的最佳制备工艺.     

补肾膏的制备工艺研究

目的　探讨补肾膏的制备工艺。方法　以淫羊藿苷含量、浸膏得率为指标 ,采用正交试验法优选补肾膏的制备工艺。结果　经优选的制备工艺条件为加水量为 15倍 ,浸泡 0 .5 h,提取 2次。结论　该制备工艺科学合理 ,稳定可控 ,为补肾膏的最佳工艺     

养阴清肺颗粒的制备工艺

主要对养阴清肺颗粒制备过程中煎煮液去杂质工艺和制粒工艺进行了实验研究，结合丹皮酚-β-环糊精包合物的制备等，制订出养阴清肺颗粒的制备工艺。该制剂制法简便，质量稳定。     

宁参胶囊制备工艺的研究

以天门冬酰胺含量、浸膏得率为指标，对七种提取方法进行了考察，确定了宁参胶囊制备工艺路线；并经正交实验优选了制备工艺条件。结果表明，以１２倍的水为溶媒，煎煮１ｈ并只煎１次的制备工艺为最佳。     

乌蔹莓软膏不同制备工艺对卫生学的影响

为研究不同制备工艺对乌蔹莓软膏卫生学的影响，对乌蔹莓软膏的制备工艺进行了研究比较，结果表明，不同制备工艺生产的乌蔹莓软膏卫生学结果差异明显，建议生产中采用3号样品制备方法。     

益胃合剂的制备及质量控制

目的研究益胃合剂的制备工艺及质量控制标准。方法采用蒸馏水煮的制备工艺。制剂性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂组方和制备工艺合理,服用方便,疗效确切,质量稳定。结论制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

咽炎康颗粒制备工艺研究

为了优化咽炎康颗粒的制备工艺,采用正变试验法,以熊果酸、多糖等为指标,得出最佳的浸提工艺参数,同时考察了最佳的喷雾干燥及制粒条件．进而得出合理的颗粒制备工艺。     

回药铁棒锤涂膜剂的制备工艺优化

目的：考察铁棒锤涂膜剂的制备工艺。方法：采用正交试验法对铁棒锤涂膜剂的制备工艺进行优选。结果：铁棒锤涂膜刑最佳制备工艺为：pH7、卡波姆0．2、PVA8。结论：该试验设计合理,制备工艺可靠。     

蛇床子素脂质体制备的实验研究

目的研究蛇床子素脂质体的制备方法与工艺。方法采用正交试验设计优化蛇床子素脂质体的制备工艺。以包封率为评价指标,考察药脂比、p H值、制备温度等对制备工艺的影响。结果蛇床子素脂质体优化后的工艺参数是:胆固醇与卵磷脂质量比为1∶5,药脂比为1∶10,p H值为8.2,制备温度为40℃,按照该工艺制备的蛇床子素脂质体包封率为69.74%。结论优选出的最佳制备工艺条件稳定可行。采用最佳工艺制备的蛇床子素脂质体形态规则,包封率良好。     

正交实验优选益肾解毒抗纤颗粒的制备工艺

目的：优选益肾解毒抗纤颗粒制备工艺。方法：以浸膏得率和何首乌中二苯乙烯苷的含量为考察指标,通过L9（3^4）正交试验设计优选水提制备工艺条件,确定益肾解毒抗纤颗粒最佳制备工艺。结果：水提制备工艺影响因素大小依次是：提取时间（B）〉提取次数（C）〉加水倍量（A）,最佳制备工艺条件为处方药材加20倍水,提取2次,每次1h。结论：该制备工艺合理可行,有效成分提取率高。