博利康尼,无水茶碱对阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的　观察博利康尼、无水茶碱对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响。方法　３９ 例阻塞性肺疾病住院患者，分成博利康尼组、葆乐辉组、对照组。博利康尼２５ｍ ｇ１ 日３ 次，葆乐辉０４ 每晚１ 次，对照组治疗前治疗后分别查肺功能。结果　博利康尼、无水茶碱口服治疗 Ｆ Ｅ Ｖ１ 、 Ｆ Ｖ Ｃ、 Ｆ Ｅ Ｖ１ ／ Ｆ Ｖ Ｃ均增加，肺功能改善。结论　博利康尼、无水茶碱对肺功能有明显改善作用。博利康尼、无水茶碱两种药物对肺功能影响无明显差异。     

博利康尼、无水茶碱对阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的观察博利康尼、无水茶碱对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响.方法 39例阻塞性肺疾病住院患者,分成博利康尼组、葆乐辉组、对照组.博利康尼2.5mg1日3次,葆乐辉0.4每晚1次,对照组治疗前治疗后分别查肺功能.结果博利康尼、无水茶碱口服治疗FEV1、FVC、FEV1/FVC均增加,肺功能改善.结论博利康尼、无水茶碱对肺功能有明显改善作用.博利康尼、无水茶碱两种药物对肺功能影响无明显差异.     

葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者(COPD)肺功能疗效观察的研究

目的 了解无水茶碱控释片（葆乐辉）对慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）的肺功能疗效。方法 采用随机公开分组对照法，前瞻性比较口服葆乐辉与不服用葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的疗效。将患者分为治疗组（３１例）及对照组（３１例）。服药组采用葆乐辉（２００￣４００ｍｇ／ｄ）进行２个月的连续口服治疗。对照组３１例不服药。服药前及服药后第２个月末，分别测定肺功能。结果 服用葆乐辉组肺功能的主要指标ＦＶＣ、ＦＥ     

布地奈德加用茶碱与单纯布地奈德对慢性症状性哮喘的治疗比较

为比较皮质激素吸入加用小剂量的茶碱联合应用治疗哮喘与单纯激素吸入,能否减低激素的用量并维持疗效,减少两药副作用。采用随机分组方法,将40例哮喘患者分为:A组为激素(布地奈德200μg,一日两次)加缓释放茶碱(葆乐辉,0.2g,一日一次);B组为单纯激素吸入(布地奈德200μg,一日3～4次),观察18周,(定期检测肺功能、呼气峰流速率、临床症状体征平分、β2激动剂的使用情况及内源性的皮质醇的水平等)。结果两组肺功能持续性的改善,FEV1及PEF随治疗后比治疗前有显著的提高(P<0.05),PEF的改善率>25%的占75%～80%,两组之间无差异;临床综合疗效两组均有明显的好转,两组之间无差异。单纯激素吸入组的内源性的皮质醇经18周的治疗后与治疗前比有所下降(P<0.05),而激素加茶碱组则无变化。表明小剂量茶碱加小剂量激素吸入,在治疗轻、中度的慢性症状性哮喘的临床疗效与单纯吸入较高剂量的激素相当,观察期间未见两药的明显副作用。认为小剂量的茶碱可作为轻、中度持续性哮喘常规抗炎药物来应用。     

葆东辉对慢性阻塞性肺疾病患者（COPD）肺功能疗效观察的研究

目的 了解无水茶碱控释片（葆乐辉）对慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）的肺功能疗效。方法 采用随机公开分组对照法，前瞻性比较口服葆乐辉与不服用葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的疗效。将患者分为治疗组（３１例）及对照组（３１例）。服药组采用葆乐辉４００ｍｇ／ｄ进行２个月的连续口服治疗；对照组３１例不服药。服药前及服药后第２个月末，分别测定肺功能。结果 服葆乐辉组肺功能的主要指标ＦＶＣ、ＦＥＶ１、及ＦＥＶ     

葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者(COPD)肺功能疗效观察的研究

目的了解无水茶碱控释片(葆乐辉)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的肺功能疗效。方法采用随机公开分组对照法,前瞻性比较口服葆乐辉与不服用葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的疗效。将患者分为治疗组(31例)及对照组(31例)。服药组采用葆乐辉400mg/d进行2个月的连续口服治疗;对照组31例不服药。服药前及服药后第2个月末,分别测定肺功能。结果服葆乐辉组肺功能的主要指标FVC、FEV_1及FEV_1/FVC％较服药前及对照组明显改善,有显著性差异。结论使用无水茶碱控释片(葆乐辉)治疗慢性阻塞性肺疾病,对其肺功能改善有肯定疗效。说明即使对可逆性不大的气流阻塞的COPD患者,葆乐辉也有肯定疗效,且葆乐辉为控释制剂。患者的依从性明显优于普通氨茶碱。     

低剂量茶碱、吸入糖皮质激素或两者联合对哮喘的疗效及安全性研究

目的 :观察低剂量茶碱 (<10 μg/ ml血浆 )对哮喘患者的临床治疗效果、肺功能的影响及低剂量茶碱加用低剂量激素对哮喘的临床疗效和骨代谢的影响。方法 :将 37例轻、中度哮喘患者随机分为 3组 :低剂量茶碱组 (A组 ,葆乐辉0 .2 g/ d) ;皮质激素吸入治疗组为 B组 ,布地奈德 (BUD) 6 0 0μg/ d;联合治疗组 (C组 ,BUD 30 0μg/ d+葆乐辉 0 .2 g/ d) ,各组治疗 16周 ,分析治疗前后的临床症状、最大呼气峰流速值 (PEF)、每天使用喘乐宁的次数、血清骨钙素和血浆皮质醇浓度的变化。结果 :A组临床哮喘症状评分及每天使用喘乐宁的次数在治疗后的第 1周和第 4周有显著的下降(P≤ 0 .0 2 9) ,且治疗后的下降值较 C组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 )。A组治疗 8周后的各项指标较治疗前相比差异没有显著性 (P>0 .0 5 )。 B、C两组临床哮喘症状评分 (包括日间及夜间 )在治疗后第 1周就有显著的下降 (P≤0 .0 2 ) ,并在以后的治疗中持续下降。治疗后 8周、16周 ,B、C两组的各项指标均显著改善 (P<0 .0 5 )。B组治疗后第 8周临床哮喘症状及 PEFam的改善显著高于 C组 (P≤ 0 .0 4 5 )。治疗后 16周 B、C两组在夜间哮喘症状、PEF、每天使用喘乐宁次数、FEV1 和气道高反应性的改善等方面差异无显著性 (P>0 .0 5 )。治疗后 16     

茶碱缓释剂的药动学及其对肺功能作用

尽管治疗支气管哮喘的药物进展迅速，各种新药层出不穷，但在国内，茶碱仍被作为治疗支气管哮喘的临床第一线用药，也常作为缓解期的治疗药物。本文对20例轻一中度哮喘患者应用葆乐浑短期治疗（8周），观察其药动力及其对哮喘患者肺功能影响。1对象和方法1．1对象轻中度哮喘20例，其中男9例，女11例。平均年龄43．2岁，全部病例符合WHot哮喘防治全球战略》的诊断标准［1］，进人试验前3天停用茶碱及β2受体激动剂。1．2方法20例均每天口服葆乐辉400mg。4周后随机分为A、B二组。A组继续服药，B组停用葆乐辉，症状发作时应用β2受体激动剂…     

盂鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将符合入选标准的咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）患儿,分成治疗组和对照组。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月观察转变成典型哮喘的比率。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月观察转变成典型哮喘的比率。治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果治疗组取得临床缓解所需时间（T）比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善（P〈0.01）。结论孟鲁司特钠治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将80例哮喘急性发作期患者随机分为两组，两组基础用药相同。治疗组给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入。对两组的肺功能、症状缓解时间，静脉激素用量进行评价。结果：（1）两组治疗后第7天FEV1、FEV1／FVC、PEF（最大呼吸峰流速）指标均较治疗前改善，治疗组改善优于对照组；（2）治疗组主要临床症状缓解时间、及激素使用量明显优于对照组。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入能明显改善症状、降低全身激素用量，并能改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效。方法将60例轻中度哮喘患儿随机分为对照组30例（吸入型皮质激素）和治疗组30例（孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素）,两组均按需使用β2受体激动剂,疗程8周。通过观察惠儿临床症状缓解情况,哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数,比较两组间的治疗效果。结果治疗组患儿临床症状缓解所需时间比对照组明显缩短,且哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数明显减少,总有效率明显升高,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘患儿比单用吸入型皮质激素控制哮喘的效果好,不良反应少,依从性好。     

吸烟对支气管哮喘患者吸入糖皮质激素联合治疗疗效的影响

目的:探讨吸烟对支气管哮喘患者吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂(ICS+LABA)疗效的影响.方法:选取我院门诊就诊的64例慢性持续期哮喘患者,根据有无吸烟史分为吸烟组(28例),不吸烟组(36例),两组于治疗前分别进行诱导痰细胞分类计数、肺功能测定、气道可逆性试验,并进行哮喘控制测试(ACT)评分,随后分别予布地...     

西替利嗪联合舒利迭治疗成人慢性中度哮喘的疗效

目的比较西替利嗪联合舒利迭与单用舒利迭治疗成人慢性中度哮喘的有效性。方法将68例成人慢性中度哮喘患者随机分成两组,分别给予西替利嗪联合舒利迭（沙美特罗／氟替卡松）及单用舒利迭治疗12周,在治疗前和治疗后观察临床症状和肺功能的改变及用药后的不良反应。结果两组治疗前后西替利嗪与舒利迭联合治疗的临床症状评分明显优于单用舒利迭组（P〈0．01）,第1秒用力呼气量（FEVl）占预计值的百分数、FEVl改善率及呼气峰流速（PEF）占预计值百分比均有显著提高（P〈0．01）。在治疗后第8周和第12周,联合组FEVl占预计值的百分数、FEVl改善率较舒利迭组明显（P〈0．05）。结论应用舒利迭同西替利嗪联合治疗哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能,提示二者有一定的疗效相加作用。     

H1阻滞剂鼻喷剂联用吸入激素对哮喘患者诱导痰嗜酸细胞及炎症因子的影响

目的观察H,阻滞剂鼻喷剂联用吸入激素对哮喘合并变应性鼻炎患者诱导痰中嗜酸细胞（E）及炎症因子的影响。方法61例中、重度哮喘伴变应性鼻炎患者在经口吸入沙美特罗／氟替卡松粉吸入剂的基础上随机给予下列治疗：氮革斯汀鼻喷剂（A组22例）、布地奈德鼻喷剂（B组20例）及氮革斯汀联合布地奈德鼻喷剂（C组19例）治疗,疗程3个月。观察其哮喘症状评分和测定诱导痰E％及诱导痰上清液中ECP、ICAM-1、IL-13的变化。结果治疗后三组的哮喘症状评分、诱导痰E％和ECP、ICAM－1浓度均较治疗前改善（P〈0．05）。治疗后A组哮喘症状评分、诱导痰E％和ECP、ICAM－1浓度与B组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,C组治疗后哮喘症状评分和诱导痰ECP浓度与A组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。而诱导痰IL－13浓度治疗前后比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在吸入激素的基础上联合应用H。阻滞剂鼻喷剂可有效治疗变应性哮喘、抑制气道E及ECP、ICAM－1。     

普米克治疗支气管哮喘的肺功能观察

目的：观察普米克吸入剂对哮喘患者肺功能的改善情况。方法：选取35例轻、中度哮喘患者,用普米克吸入剂,200μg/次,2次/d。连续使用4周,治疗前和疗程结束时,检查肺功能以及患者临床症状。结果：治疗总有效率91.5%,治疗后肺功能改善,临床各项指标明显改善,未见大的副作用。结论：普米克气道吸入可明显改善轻、中度哮喘患者的通气功能。     

吸入大剂量激素治疗重度哮喘的临床研究

观察大剂量激素吸入治疗慢性重度哮喘的临床疗效及副作用。方法选择３８例重度哮喘患者随机分为Ａ、Ｂ两组,级大剂量丙酸倍氯米松经储雾罐和不经储雾主治疗８－１４周。结论大剂量吸入激素可以明显改善病人症状及肺功能。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效.方法 选择2011年1月~2012年1月在我院进行治疗的轻度中度支气管哮喘患儿56例为研究对象,两组均给予舒利迭吸入治疗,治疗组同时联合孟鲁司特钠治疗,治疗12周后判断疗效,并比较两组患儿治疗前与治疗后4周和治疗后12周日间和夜间症状评分.结果 治疗后4周,治疗组的日间症状及夜间症状评分较对照组降低更明显,治疗后12周,治疗组的日间症状及夜间症状评分均较治疗前及治疗后4周明显降低,且治疗组的日间症状及夜间症状评分较对照组降低更明显（P ＜ 0.05）.治疗后12周,治疗组28例患儿治疗后无效2例,对照组无效7例,两组总有效率分别为92.9%、75.0%,治疗组的疗效明显优于对照组（P ＜ 0.05）.结论 舒利迭与孟鲁司特钠联用能明显改善哮喘患儿的呼吸困难、咳嗽、喘息症状,提高临床疗效.     

布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的 评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 76例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组42例和对照组34例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d.治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等.结果 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性 (P＞0.05).结论 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用.     

羧甲司坦联合布地奈德治疗哮喘的临床研究

目的:观察羧甲司坦联合小剂量吸入性糖皮质激素治疗轻中度哮喘的临床效果。方法:将30例哮喘患者随机分为2组,实验组给与羧甲司坦联合小剂量二丙酸倍氯米松气雾剂,对照组给予大剂量二丙酸倍氯米松气雾剂联合安慰剂。治疗前后评价PEFRv、哮喘症状评分及不良反应。同时检测治疗前后诱导痰上清中IL-17及IL-8含量的变化。结果:羧甲司坦联合小剂量吸入性激素治疗轻、中度哮喘可显著降低PEFRv及改善症状评分(包括每日用沙丁胺醇气雾剂的喷数),两组间PEFRv改善百分比无明显统计学差异(P>0.05)。两组均可明显降低哮喘患者的诱导痰上清中IL-17及IL-8的水平,其中实验组治疗前后水平分别为:(168±43.2)vs(99±56.2)pg/mL,(542±121.4)vs(285±89.5)pg/mL。两组间毒副反应无明显差异。结论:小剂量吸入性激素联合羧甲司坦和大剂量吸入性激素对治疗轻中度哮喘的疗效相当,且安全性好。     

普米克及博利康尼雾化治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组:显效26例,有效14例,无效10例;治疗组:显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼替代静滴地塞米松、氨茶碱实为目前治疗儿童哮喘急性发作最为安全有效且经济实用的方法。