共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目的对褐藻中岩藻聚糖硫酸酯的抗凝血活性进行研究。方法将20只新西兰白兔随机分为2组:岩藻聚糖硫酸酯组和空白对照组,分别测定其APTT、PT和TT。结果岩藻聚糖硫酸酯组和空白对照组APTT测定分别为62.7±11.3(s)、35.6±9.7(s),P〈0.05,差别有显著性意义;PT测定分别为19.5±4.8(s)、13.4±4.7(s),P〈0.05,差别有显著意义;TT测定分别为39.3±9.8(s)、21.5±7.3(s),P〈0.05,差别有显著性意义。结论褐藻中岩藻聚糖硫酸酯具有显著的抗凝血活性。 相似文献
2.
3.
4.
目的研究褐藻中岩藻聚糖硫酸酯对血小板黏附功能的影响。方法将20只新西兰白兔随机分为2组:岩藻聚糖硫酸酯组和空白对照组,分别进行血小板黏附试验(PAdT)和血小板-内皮细胞黏附率的测定。结果岩藻聚糖硫酸酯组和空白对照组血小板黏附试验的黏附率分别为16.7±6.3%、32.6±9.5%,差别有显著意义(P〈0.05);血小板-内皮细胞黏附率分别为8.99±0.71%、14.85±0.82%,差别有显著意义(P〈0.05)。结论岩藻聚糖硫酸酯抑制血小板的黏附功能。 相似文献
5.
6.
7.
壳聚糖纳米粒的研究进展 总被引:16,自引:0,他引:16
徐连敏 《国外医学(药学分册)》2002,29(6):329-332
壳聚糖是一类带正电的直链多糖,具有良好的生物相容性和生物可降解性,且具有多种生物活性,能有效增加药物通过眼部、鼻腔及胃肠道粘膜上皮的吸收,降低药物的吸收前代谢,提高药物的生物利用度,因此壳聚糖在缓控释给药系统中具有广阔的应用前景,但其溶解性能有待于进一步提高。本文就壳聚糖纳米粒的制备方法、作物特点及应用作一概述。 相似文献
8.
目的制备乌苯美司-壳聚糖纳米粒(Uben-CS-NP),并利用现代科学技术对其进行质量评价。方法采用离子交联法制备Uben-CS-NP,并研究其形态、粒径、电势、pH值、包封率、载药量及体外释药行为。结果 Uben-CS-NP的制备方法可行,其形态圆整规则,粒径为300600 nm,平均粒径为442 nm,zeta电势为+37.8 mV,pH值为6.0,包封率为69.1%,载药量为31.4%;体外释药:在1 h内突释,累积释药量达28.77%,之后缓慢释放,第12、24 h时累积释药量分别为42.56%、50.93%。结论 Uben-CS-NP的质量可控,体外释药符合Higuchi方程,缓释作用明显。 相似文献
9.
目的 对不同分子量海带岩藻聚糖硫酸酯对大鼠栓塞性脑缺血损伤的保护活性及其作用机制进行研究比较。方法 以海带高分子量和低分子量岩藻聚糖硫酸酯为研究对象,采用电刺激造栓法建立大鼠动脉栓塞性脑缺血损伤模型,观察岩藻聚糖硫酸酯对神经行为学评分、脑梗死体积、大脑皮层形态学、血液中花生四烯酸代谢产物(TXB2和6-kelo-PGF1α)、磷脂代谢产物(PA和LPA)和纤溶系统(t-PA和u-PA)的影响。结果 静脉注射高分子量和低分子量岩藻聚糖硫酸酯对大鼠栓塞性脑缺血损伤具有很好的保护作用,显著降低神经行为学评分、脑梗死体积和脑皮层神经细胞的损伤,低分子量岩藻聚糖硫酸酯的保护活性是高分子量组分的1/10。岩藻聚糖硫酸酯预防栓塞性脑缺血损伤的作用机理为:抑制TXB2生成,提高6-kelo-PGF1α的水平,抑制LPA的释放,从而抑制血栓的进一步发展;促进t-PA和u-PA的生成从而激活纤溶系统。结论:岩藻聚糖硫酸酯在预防栓塞性脑缺血损伤方面具有很好的应用潜质。 相似文献
10.
目的研究褐藻中岩藻聚糖硫酸酯对血小板黏附和聚集的影响。方法将20只新西兰白兔随机分为2组:岩藻聚糖硫酸酯组和空白对照组,分别进行血小板黏附试验(PAdT)、血小板聚集试验(PAgT)和血栓素B2(TXB2)测定。结果岩藻聚糖硫酸酯组和空白对照组血小板黏附试验的黏附率测定分别为16.7±6.3%、32.6±9.5%,P〈0.05,差别有显著意义;血小板聚集试验的最大聚集率测定分别为56.2±7.8(S)、78.4±10.7(S),P〈0.05,差别有显著意义;血栓素B2测定分别为16.2±3.8ng/L、123.6±41.3ng/L,P〈0.05,差别有显著意义。结论岩藻聚糖硫酸酯抑制血小板的黏附与聚集。 相似文献
11.
目的制备壳聚糖纳米粒,并连接上质粒,研究壳聚糖纳米粒的特性及其对DNA的结合及保护能力。方法采用离子交联法制备壳聚糖纳米粒,并用喷金扫描电子显微镜检测,了解粒径的分布与形态;通过静电吸附作用连接上pGenesil-1质粒(报告基因);经琼脂糖凝胶电泳分析壳聚糖纳米载体与质粒DNA的结合能力,及不同pH值的壳聚糖纳米粒对质粒DNA的结合能力;并通过DnaseⅠ消化壳聚糖纳米-质粒结合物以观察壳聚糖纳米载体对质粒的保护作用。结果喷金扫描电镜检测证实壳聚糖纳米粒呈均匀分散的球形颗粒,平均直径为5nm;琼脂糖凝胶电泳的结果显示壳聚糖纳米粒能有效地结合载体pGenesil-1质粒;不同pH值的壳聚糖纳米粒对质粒的保护作用不同,当pH值<7时壳聚糖纳米载体能100%结合质粒;DnaseⅠ消化试验证实壳聚糖纳米载体对质粒DNA有保护作用。结论采用离子交联法制备出粒径较小、均匀的壳聚糖纳米粒,并且壳聚糖纳米粒能有效地连接上质粒并对其有保护作用。 相似文献
12.
Preparation, characterization and protein loading of hexanoyl-modified chitosan nanoparticles 总被引:1,自引:0,他引:1
Hexanoyl chitosan was synthesized through a coupling reaction between chitosan and hexanoic anhydride. Proton nuclear magnetic resonance (1HNMR) and fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy studies showed the formation of hexanoyl chitosan. The nanoparticles of hexanoyl chitosan were prepared through ionotropic gelation with tripolyphosphate (TPP) followed by sonication. The hexanoyl chitosan-TPP nanoparticles exhibited uniform spherical shape with smooth surface as observed by atomic force microscopy and transmission electron microscopy. The particle size of nanoparticles was between 54.1 to 724 nm with a mean diameter of 324 nm. At 0.2, 0.4, and 0.6 mg/mL bovine serum albumin initial concentration, the encapsulation efficiency and loading capacity of hexanoyl-chitosan-TPP nanoparticles were 58.2, 44.5, and 28.1%, and 14.1, 23.4, and 30.3%, respectively. 相似文献
13.
目的:探索靶向叶酸受体的多西他赛(DTX)纳米粒的制备方法。方法:利用叶酸活性酯与壳聚糖分子上的氨基反应,制得叶酸偶联壳聚糖(FA-CTS);再通过离子交联法,将DTX作为模型药物,制备叶酸偶联壳聚糖载DTX(FA-CTS/DTX)纳米粒。以载药量、包封率、粒径和跨距为指标,采用星点设计-效应面法优化搅拌速率、DTX加入量、壳聚糖-三聚磷酸钠(CTS-STPP)的质量比,并进行验证。利用激光粒度分析仪测定纳米粒粒径大小及分布,在磷酸盐缓冲液中对载药纳米粒进行体外释药试验。结果:最优处方(处方量为2.5 mg)为搅拌速率为1 300 r/min、DTX加入量为0.58μg,CTS-STPP的质量比为5.55。所制备的FA-CTS/DTX纳米粒平均粒径为(232.8±0.43)nm、包封率为(86.74±0.60)%、载药量为(25.29±3.21)%、跨距为0.039±1.02;30 min内累积释药40.22%,随后缓慢释放,24 h内累积释药80.25%。结论:成功制备具有缓释作用的FA-CTS/DTX纳米粒。 相似文献
14.
目的:制备载有曲尼司特的壳聚糖纳米粒,考察它的性质和体外释放。方法:用多聚磷酸钠(TPP—Na)做交联剂,采用离子交联法制备的曲尼司特壳聚糖纳米粒。测定纳米粒的大小和电位,并考察纳米粒溶液的稳定性和纳米粒的体外释放。结果:制备了粒径为285.5nm的米粒,而且多分散指数为0.04,药物的包封率为82.4%。结论:壳聚糖可用作制备曲尼司特纳米粒的载体,制备的载药纳米粒有可能开发成注射剂。 相似文献
15.
The objective of our study was to prepare and characterize basic fibroblast growth factor (bFGF)-loaded nanoparticles. Protein-loaded chitosan nanoparticles were obtained by ionotropic gelation process based on the interaction between chitosan and tripolyphosphate (TPP). The protein-loading capacity and encapsulation efficiency were 0.021% and 27.388%, respectively. The bFGF-loaded nanoparticles have a mean diameter of 424 nm, a narrow size distribution, spherical shape and positive surface charges. In vitro release showed that the extent of release was 68% at 24 hr. The protein integrity was investigated by SDS-PAGE analysis that confirmed protein integrity was not affected by the encapsulation procedure and release conditions. 相似文献
16.
叶酸偶联壳聚糖纳米粒的制备 总被引:13,自引:2,他引:13
目的制备叶酸偶联的壳聚糖纳米粒。方法根据叶酸与壳聚糖的偶联比选择最佳工艺条件,通过叶酸活性酯与壳聚糖上的氨基反应,制得叶酸偶联的壳聚糖,再通过离子交联法制得叶酸偶联壳聚糖纳米粒,并测定纳米粒的粒径和表面电位。结果正交实验结果显示叶酸活性酯用量和反应温度是影响偶联比的主要因素,在叶酸活性酯与壳聚糖用量比为2∶1,反应温度50℃,反应时间2 h的条件下可得到偶联比大致为每个壳聚糖分子上偶联3个叶酸分子的叶酸偶联壳聚糖。所制得的纳米粒粒径316 nm,表面电位为(24.85±1.14)mV,透射电镜下观察其形态圆整。结论该方法可成功制备叶酸偶联壳聚糖纳米粒。 相似文献
17.
18.
甲壳素制备工艺改进——天然甲壳素的提取 总被引:1,自引:1,他引:0
甲壳素制备工艺改进为统一常温进行,操作简便,产品相对收率提高5~10%,同时降低了能耗、机械要求强度、劳动保护条件和生产成本,并经热分析说明产品维持了甲壳素的天然特性,即分子中每结构单元含有1/2分子缔合水,是天然的甲壳素产品并有益于其脱乙酰化物──壳聚糖质量的提高。 相似文献
19.
Hexanoyl chitosan was synthesized through a coupling reaction between chitosan and hexanoic anhydride. Proton nuclear magnetic resonance (1HNMR) and fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy studies showed the formation of hexanoyl chitosan. The nanoparticles of hexanoyl chitosan were prepared through ionotropic gelation with tripolyphosphate (TPP) followed by sonication. The hexanoyl chitosan-TPP nanoparticles exhibited uniform spherical shape with smooth surface as observed by atomic force microscopy and transmission electron microscopy. The particle size of nanoparticles was between 54.1 to 724 nm with a mean diameter of 324 nm. At 0.2, 0.4, and 0.6 mg/mL bovine serum albumin initial concentration, the encapsulation efficiency and loading capacity of hexanoyl-chitosan-TPP nanoparticles were 58.2, 44.5, and 28.1%, and 14.1, 23.4, and 30.3%, respectively. 相似文献
20.
壳聚糖微球制备方法研究 总被引:10,自引:0,他引:10
综述近年来国内外壳聚糖微球制备方法的研究进展,其中主要介绍交联法、凝聚法、乳化-溶剂蒸发法、壳聚糖溶液包衣法、壳聚糖微球乙酰化法、喷雾干燥法等。 相似文献