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<正>国家食品药品监督管理局在2007年6月颁布的体外诊断试剂的注册管理办法中对体外诊断试剂的产品分类、产品标准、临床试剂的注册申请及变更等相关问题做出了明确的规定,这使各大医院对于体外诊断试剂的规范化管理势在必行[1]。由于检验科及各实验室所使用的体外诊断试剂种类繁多,专业性强,更新换代快,大部分产品对存放的条件及使用期限有严格的要求。因此对于体外诊断试剂的管理一直难以 相似文献
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目的推动《处方管理办法》(试行)的贯彻执行。方法探讨《处方管理办法》(试行)出台的意义,分析执行中存在的问题。结果与结论《处方管理办法》(试行)存在不完善之处,操作性亟待加强,必须在实践中不断完善。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2018,(90)
正近日,海南省卫计委官网转发了国家卫健委、国家中医药管理局印发的《互联网诊疗管理办法(试行)等3个文件的通知》》(国卫医发[2018]25号),备受业界关注的互联网诊疗办法终于落地。上述三个文件分别是《互联网诊疗管理办法(试行)》、《互联网医院管理办法(试行)》、《远程医疗服务管理规范(试行)》,由国家卫健委和国家中医药管理局联合印发,分别对互联网诊疗服务、互联网医院的设置、远程医疗的服务进行了相应规范和要求。医生资格有要求: 相似文献
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随着《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(局令第20号)的实施和药监局监管力度的加强,以前医院制剂管理无序的状态得到了有效控制,医疗机构制剂的注册也提高了难度,注册制剂的质量标准也有一些新的改变,各医院的新制剂开发遇到了很大困难,觉得很难把握,无从下手。 相似文献
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目的 为完善医疗机构制剂注册法规、促使医疗机构制剂又快又好发展提供参考.方法 通过对我国现阶段的医疗机构制剂注册管理法规进行梳理、总结和归纳,阐述医疗机构制剂注册法规存在的不足.结果 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)等注册法规在医疗用毒性药品使用、配制现场检查、委托配制、法定质量标准等方面仍有较大的提升空间.结论 完善医疗机构制剂注册法规是发展方向. 相似文献
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2007年10月1日,新的《药品注册管理办法》(以下简称新《办法》)正式开始实施。从3月开始,新《办法》草案通过国家食品药品监督管理局(SFDA,以 相似文献
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3月12日,卫生部宣布,《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过,自2007年5月1日起施行。原《处方管理办法(试行)》(卫医发〔2004〕269号)和《麻醉药品、精 相似文献
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3月1日起,作为北京市医改的一项重要内容,《北京市医师多点执业管理办法（试行）》正式实施。《办法》规定,北京市符合条件的具有中级及以上职称的执业医师,经注册可在该市行政区域内2个至3个医疗机构依法开展诊疗活动。 相似文献
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国家食品药品监督管理局于2003年9月19日以国食药监安[2003]251号发布“关于印发《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)》及《中药材GAP认证检查评定标准(试行)》的通知”要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)做好贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,规范《中药材 相似文献
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国家药品监督管理局局长郑筱萸于2002年1月4日签发《医疗器械说明书管理规定》(局令第30号)、《医疗器械标准管理办法》(试行)(局令第31号)。规定和办法自2002年5月1日起施行。 相似文献
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3月1日起,《北京市医师多点执业管理办法（试行）》正式实施。《办法》规定,北京市符合条件的具有中级及以上职称的执业医师,经注册可在该市行政区域内2个至3个医疗机构依法开展诊疗活动。办法实施了几天,记者采访了解到,目前多数医生仍持观望态度。 相似文献
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随着《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号）的实施和药监局监管力度的加强，以前医院制剂管理无序的状态得到了有效控制，医疗机构制剂的注册也提高了难度，注册制剂的质量标准也有一些新的改变，各医院的新制剂开发遇到了很大困难，觉得很难把握，无从下手。 相似文献
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