正交实验法优化提取肉豆蔻挥发油的最佳工艺研究

目的 确定提取肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺.方法 用正交实验法对内豆蔻挥发油的提取工艺条件进行优选,以挥发油得率和乳化比值为指标,考察影响挥发油收率因素并得出最佳提取工艺.结果 提取肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺为药材粉碎过10目筛,加入10倍量的水,浸泡2h,提取8h.结论 此提取工艺适合实验室生产.     

蒙药豆蔻八味胶囊挥发油提取工艺与包合工艺的研究

目的:研究豆蔻八味胶囊挥发油的提取工艺和挥发油的包合工艺。方法:应用正交实验筛选豆蔻八味胶囊中挥发油的提取工艺和挥发油包合工艺的最佳工艺条件。结果:豆蔻八味胶囊水蒸气蒸馏法提取挥发油的最佳工艺条件为A2B2C1,即8倍加液量,浸泡2h,提取8h。挥发油包合物的最佳工艺条件为A2B1C2,即油:环糊精1:4,60℃包合2h。     

清肠化湿颗粒中肉桂挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究

目的优选清肠化湿颗粒中肉桂挥发油的提取及β-CD包合工艺。方法采用正交试验法,以加水量、提取时间、浸泡时间为考察因素,以挥发油提取量为指标,优选挥发油的最佳提取工艺;以挥发油与β-CD比例、包合温度、包合时间为考察因素,以挥发油包合率、包合物收得率为评价指标,优选最佳的包合工艺。结果挥发油最佳提取工艺为:加10倍水,浸泡1 h,提取6 h;挥发油最佳包合工艺为:挥发油与β-CD比例为1︰8(ml︰g),包合温度50℃,包合时间2 h。结论优选的挥发油提取与包合工艺稳定、可行。     

逍遥颗粒中薄荷挥发油提取工艺研究

目的:优选逍遥颗粒中薄荷挥发油的最佳提取工艺。方法:采用水蒸气提取法提取逍遥颗粒中薄荷挥发油,以挥发油提出量为评价指标,采用单因素法结合正交试验设计优选最佳提取工艺。结果:逍遥颗粒中薄荷挥发油的最佳提取工艺为:加水12倍量,浸泡4 h后,提取4 h。结论:本次实验结果可以为逍遥颗粒中薄荷挥发油提取工艺的确定提供科学依据。     

正交实验法优选番石榴叶挥发油提取工艺

目的:研究番石榴叶挥发油的最佳提取工艺。方法:采用正交实验设计L9(34),以挥发油提取量为指标,确定最佳提取工艺。结果:番石榴叶粗粉加水8倍量,浸泡2h,提取5h,提取量最高。结论:该工艺为番石榴叶挥发油的最佳提取工艺。     

正交试验优选远虑胶囊挥发油的提取及包合工艺

采用L9(34))正交试验,以收油量及挥发油包合率为指标,优选挥发油提取工艺及β一CD包合工艺,结果挥发油最佳提取工艺为加8倍量水,浸泡4 h,提取12 h;挥发油最佳包合工艺为挥发油∶β-CD=1∶8,包结时间1.5 h,包结温度45℃。     

响应面法优化溪黄草的挥发油提取工艺

目的确定溪黄草挥发油提取的最佳工艺条件。方法采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,在单因素试验的基础上,利用中心组合(Box-Behnken)设计原理和响应面分析法,确定了溪黄草挥发油提取的最佳工艺条件。结果溪黄草挥发油提取的最佳工艺条件为浸泡时间1.734 h,提取时间4.263 h,加水量9.205倍,在最优条件下溪黄草挥发油提取得率最高为0.368%。结论响应面法优化提取工艺的实测值与预测值吻合度好,挥发油提取效果最佳,数据结果比较准确可靠,可用于溪黄草挥发油的提取。     

正交设计优化匝迪挥发油提取工艺

目的:通过正交试验法研究肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺。方法:以挥发油产量为指标,以浸泡时间、加水倍量、提取时间为正交因素,优选肉豆蔻挥发油的提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为:浸泡1 h,加水6倍量,加热提取8h。结论:提取工艺简便易行。     

新疆圆柏实挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的筛选新疆圆柏实挥发油的最佳提取工艺和最佳包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取新疆圆柏实中的挥发油,对挥发油进行了饱和水溶液β-环糊精(β-CD)包合,通过正交试验探讨了提取和包合的最佳工艺。结果提取的最佳工艺为浸泡时间6 h;料液比1∶12;提取时间5 h,此条件下挥发油的提取率为1.07%;包合的最佳工艺为β-CD与挥发油的比为8∶1;包合时间为1.5 h,包合温度为60℃,此条件下β-CD包合物的综合评分为83.6。结论此包合工艺提高了圆柏实挥发油的利用率。     

乌兰温都-10胶囊挥发油提取工艺与包合工艺的研究

目的:研究鸟兰温都-10胶囊挥发油的提取工艺和挥发油的包合工艺.方法:应用正交实验筛选鸟兰温都-10胶囊中挥发油的提取工艺和挥发油包合工艺的最佳工艺条件.结果:乌兰温都-10胶囊水蒸气蒸馏法提取挥发油的最佳工艺条件为A2B2C1,即8倍加液量,浸泡2h,提取8h;挥发油包合的最佳工艺条件为A2B1C2,即油:环糊精1:4,60℃包合2h.     

护肝布祖热胶囊原料药制备工艺研究

目的:研究护肝布祖热胶囊原料药制备工艺.方法:水蒸气蒸馏法提取芹菜子、小茴香中挥发油,在单因素试验的基础上,以挥发油量为指标,正交试验法确定出挥发油提取最佳工艺和挥发油β-CD包合工艺.以秦皮乙素含量和醇提取物得率作为评价指标,正交试验考察乙醇提取复方其余药材的最佳工艺.结果:确定出挥发油提取工艺为药材加入12倍量水,浸泡2 h后提取8 h.挥发油最佳包合工艺为挥发油与β-CD比例为1:6,包合温度40 ℃,包合时间1 h.乙醇提取最佳工艺为10倍量50%的乙醇提取3次,每次2 h.结论:优选得到的提取工艺合理、可行,将挥发油包合物、水提取物和乙醇提取物充分混匀作为胶囊原料药.     

桂枝茯苓复方中桂枝挥发油提取及其包合工艺研究

目的:优选桂枝茯苓复方中挥发油提取及其β-环糊精包合的最佳工艺。方法:采用正交试验法,以挥发油提取率为评价指标,加水量、浸泡时间、蒸馏时间为考察因素筛选桂枝茯苓复方中挥发油最佳提取工艺;以挥发油包合率为评价指标,挥发油与β-环糊精的投料比、包合温度、包合时间为考察因素优选其β-环糊精最佳包合工艺。结果:桂枝茯苓复方中挥发油最佳提取工艺为取药材适量,加8倍量水,浸泡4h,蒸馏提取5h;其最佳包合工艺为:挥发油与β-环糊精的投料比为1∶6(mL∶g),包合温度为70℃,搅拌包合2h。结论:该实验优选的挥发油提取及包合工艺稳定可行。     

大建中汤制备工艺中挥发油提取及β-环糊精包合工艺的研究

目的优选大建中汤中干姜、蜀椒挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺。方法采用正交试验优选法,以挥发油的提取量为考察指标,优选挥发油最佳提取工艺条件;以挥发油包合率为考察指标,优选挥发油最佳包合工艺条件;并采用GC-MS技术对包合前后挥发油的化学成分进行了分析、比较。结果挥发油最佳提取工艺为,药材加入10倍量水,浸泡0.5h,提取8h;包合最佳工艺为,采用饱和水溶液法,挥发油与β-CD的投料比l:10,包合温度50℃,包合时间3h;经GC-MS分析,包合前后挥发油主要成分基本一致。结论优选的挥发油提取工艺出油率较高,包合工艺稳定、简单、可行,为经典名方大建中汤的新药开发提供科学依据。     

正交设计优选黄蒲通窍胶囊中挥发油的提取及包合工艺

目的优选黄蒲通窍胶囊中石菖蒲、益智仁、川芎混合挥发油的最佳提取和包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法,运用正交试验,以挥发油提取量为指标,从加水量、浸泡时间、提取时间3个方面优选挥发油的最佳提取工艺;采用饱和水溶液法,运用正交试验,以包合物收率和挥发油包合率为指标,从挥发油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合时间、包合温度3个方面优选最佳包合工艺。结果最佳提取工艺为：加入8倍量水,浸泡2 h,提取7 h;最佳包合工艺为：挥发油与β-CD的比例为1∶10,包合3 h,包合温度为40℃。结论优选的提取工艺收油率较高,包合工艺的挥发油包合率也较高,工艺稳定可行。     

正交试验优化中风活心软胶囊提取工艺

目的: 优选中风活心方的最佳提取工艺。方法: 分别用水蒸气蒸馏法、煎煮法提取方中挥发油、水提液,以挥发油得率、葛根素含量为指标,用正交设计试验优化提取工艺。结果: 筛选出挥发油最佳提取工艺为10倍量水,浸泡0 h,蒸馏提取7 h;水提液最佳提取工艺为10倍量水,煎煮1.0 h,提取3次。结论: 该提取工艺合理可行,稳定可靠。     

用正交试验设计优选舒儿腹贴提取工艺的研究

目的:优选舒儿腹贴中处方药材的最佳提取工艺。方法:分别以挥发油得率和胡椒碱含量作为测评指标,采用单因素考察舒腹儿贴中处方药材挥发油的最佳提取工艺,用正交试验法对挥发油提取后的药渣进行醇提工艺的优选。结果:以加10倍量水浸泡2 h后用水蒸气蒸馏法提取8 h为挥发油最佳提取工艺;醇提工艺以加入12倍量85%的乙醇提取2次,每次1.5 h最佳。结论:该工艺对挥发油和胡椒碱的提取率高,稳定性好,适合工业化生产。     

葛花解酲汤的提取工艺优选

目的：优选葛花解酲汤的提取工艺;方法：采用正交实验设计法,以挥发油得率为指标,筛选含挥发油药材的提取工艺;采用正交实验设计法,以出膏率、总黄酮含量为指标,优选不含挥发油药材的提取工艺。结果：确定含挥发油药材的最佳提取工艺为粉碎为颗粒状,加6倍量水,蒸馏提取6h;不含挥发油药材的最佳提取工艺为每次加6倍量水,提取3次,每次1h。结论：该制备工艺科学合理,质量稳定,为葛花解酲汤的最佳工艺。     

正交试验优选定痛宁颗粒中挥发油的提取和包合工艺

目的:优选定痛宁颗粒中川芎与细辛挥发油的提取和包合工艺。方法:采用L9(3~4)正交试验法,以挥发油提取量为指标,优选挥发油的提取工艺;以包合物收得率和挥发油包合率为指标,优选β-环糊精(β-CD)的包合工艺。结果:挥发油提取最佳工艺为:加8倍量水,浸泡1h,提取6h;包合最佳工艺为:挥发油∶采用饱和水溶液法,β-CD为1∶8,在50℃包合1.5h,包合温度为。结论:优选的挥发油提取及包合工艺稳定可行。     

杞黄颗粒中挥发油提取和β—CD包合工艺的研究

目的 考察杞黄颗粒中挥发油的最佳提取工艺和β-CD最佳包合工艺.方法 采用单因素以收油率作为评价提取工艺的指标;以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价包合工艺的指标优选β-CD包合工艺.结果 挥发油最佳提取工艺为:莪术加水6倍量,浸泡12 h,提取6 h;挥发油的最佳包合工艺为采用饱和水溶液法在一般温度下β-CD与挥发油的配比为6:1,水与挥发油的配比为60:1,包合时间为45 min.结论 所选提取工艺提取率高,包合工艺合理可行.     

乳香、没药中挥发油单提、混提的工艺研究

目的:研究乳香、没药中挥发油单提和混提的最佳提取工艺。方法:采用药材固液比、浸泡时间、提取时间为因素的正交设计,以提取的挥发油体积作为筛选指标。结果:乳香挥发油的最佳提取工艺为:加入蒸馏水使固液比为1∶5,不浸泡,电炉加热提取6 h。乳香、没药混合提取挥发油的最佳工艺为:加入自来水使固液比为1∶5,浸泡1 h,加热提取6 h。没药中挥发油的最佳提取工艺为:加入自来水使固液比为1∶5,浸泡0.5 h,加热提取8 h。而且单提与混体相比,单提效果较佳。结论:本提取方法简单、效率高,适合于工业化生产。