阿奇霉素和甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨注射用阿奇霉素和注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法收治难治性支原体肺炎患儿130例,随机分为A组和B组各65例,A组采用注射用阿奇霉素联合注射用甲波尼龙琥珀酸钠治疗,B组采用注射用阿奇霉素治疗。结果 A组患儿治疗效果、体温恢复时间、CRP水平均优于B组,住院时间、不良反应发生率均低于B组(P0.05)。结论阿奇霉素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎效果更加明显,患儿的体温恢复时间较快,不良反应发生率较低,还能缩短住院时间。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果观察

目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法以2015年8月至2016年3月唐河县人民医院收治的80例难治性支原体肺炎患儿作为研究对象,根据随机数表法分为两组,各40例。对照组在常规治疗基础上予以门冬氨酸阿奇霉素治疗,观察组实施甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。比较治疗后两组患儿的治疗效果、治疗时间、体温恢复时间及C反应蛋白等。结果观察组患儿的治疗总有效率、治疗时间、体温恢复时间及治疗后的C反应蛋白均优于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效显著,可以缩短治疗时间,有利于预后。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的探究小儿难治性支原体肺炎(RMPP)病人在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后的效果。方法研究对象为2014年4月至2016年4月收入的112例小儿RMPP病人,用随机排列表法分为观察组及对照组,56例使用阿奇霉素治疗作为对照组,另56例在上述基础上加用甲泼尼龙治疗作为观察组。结果 RMPP患儿在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后,两组患儿经治疗后观察组总有效率(96.4%)明显比对照组(78.6%)高(P0.05);且观察组总不良反应发生率(8.9%)明显比对照组(37.5%)低(P0.05)。结论 MPP患儿在接受甲泼尼龙结合阿奇霉素治疗后,疗效显著,并且能减少不良反应发生率。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果分析及安全性评价

目的研究阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的效果及安全性。方法将本院接收的难治性支原体肺炎患儿94例根据治疗方法的差异分为2组,47例/组。两组均接受基础治疗,对照组、观察组再分别实施阿奇霉素、阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。将两组难治性支原体肺炎患儿的临床疗效和不良反应发生情况进行比对。结果观察组难治性支原体肺炎患儿的临床总有效率比对照组数据高(P0.05),两组之间对比不良反应发生率差异无统计学意义。结论小儿难治性支原体肺炎应用阿奇霉素和甲泼尼龙联合治疗的有效性和安全性均较高。     

88例小儿难治性支原体肺炎甲泼尼龙与阿奇霉素联合治疗的疗效以及安全性分析

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效和安全性。方法:将88例RMPP患儿随机分为对照组(给予阿奇霉素治疗)与观察组(给予甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗),观察两组患儿的疗效和安全性。结果:观察组临床治疗总有效率为97.73%,对照组为72.73%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿不良反应的发生率无明显差异(P0.05)。结论:给予RMPP患儿甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗能够显著提高临床治疗效果,值得在临床广泛应用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎（RMPP）的疗效与安全性。方法 选取2011年12月—2013年12月在无锡市第九人民医院住院的RMPP患儿67例,采用随机数字表法将患儿分为观察组33例和对照组34例,两组患儿均给予常规吸氧、纠正酸碱平衡紊乱等对症支持治疗,静脉滴注门冬氨酸阿奇霉素;观察组在此基础上给予甲泼尼龙,7 d为1个治疗周期,治疗3个周期。观察两组患儿体温恢复时间,住院时间及入院时、治疗1周后C反应蛋白（CRP）水平。并记录两组患儿疗效。结果 观察组患儿体温恢复时间、住院时间均短于对照组（t=2.89、2.96,P＜0.05）;治疗前两组CRP水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后1周观察组CRP水平低于对照组（t=5.27,P＜0.05）。观察组总有效率为97.0%（32/33）,高于对照组的85.3%（29/34）（χ2=4.12,P＜0.05）。观察组在治疗中1例患者出现轻度欣快感,1例出现面部潮红,其余患者未见明显不良反应。结论 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿RMPP可有效减少体温恢复时间,提高疗效,且无明显不良反应。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿体温恢复及CRP水平的影响

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎(RMPP)患儿体温恢复及C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取收治的112例RMPP患儿为研究对象,随机分为观察组(56例)与对照组(56例)。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在此用药基础上联合甲泼尼龙治疗。比较两组临床指标、治疗前后CRP水平变化及临床疗效。结果:观察组患儿体温恢复时间、住院时间及反复发作次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CRP水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RMPP患儿应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,利于促进患儿体温恢复,降低CRP水平,疗效显著,值得临床广泛应用。     

阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及安全性探讨

目的探析阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及安全性。方法回顾选取2015年11月至2016年12月本院医治的97例难治性支原体肺炎患儿资料加以探究,因医治药物不同可分成两组,其对照组(45例)予以阿奇霉素,而研究组(52例)予以甲泼尼龙联合阿奇霉素,并对两组疗效指标、药物副反应进行比对。结果研究组治愈、退热等所用的时间均较对照组短(P0.05)。结论 RMPP患儿行甲泼尼龙联合阿奇霉素医治可缩短退热、咳嗽缓解的时间,提高临床疗效,并且无严重性药物副反应。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效和安全性.方法 选取我院2015年1月-2016年2月收治的96例难治性支原体肺炎小儿患者,按挂号单双数分为单一组48例、治疗组48例.单一组采用阿奇霉素治疗,治疗组在单一组基础上加用甲泼尼龙治疗,观察2组患者的症状改善情况.结果 治疗组的体温正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均少于单一组(P＜0.05);治疗组症状改善率为95.8％,明显高于单一组的83.3％(P＜0.05).结论 临床对难治性支原体肺炎小儿患者采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,患者恢复快,症状改善效果好.     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果观察

目的观察小儿难治性支原体肺炎(Refractory Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia,RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗效果。方法选取2017年2月～2018年2月间收治的小儿难治性支原体肺炎54例为研究对象,按照治疗方案不同分为治疗组与对照组,每组各27例,治疗组采取甲泼尼龙联合阿奇霉素,对照组采取阿奇霉素治疗,评价两组患者疗效、咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、用药后不良反应发生率。结果治疗组患儿治疗总有效率92.59%,高于对照组70.37%(P0.05)。治疗组患儿咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前治疗组患儿CRP水平与对照组比较无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患儿CRP值低于对照组(P0.05)。治疗组患儿用药后不良反应发生率14.81%,低于对照组18.52%,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗RMPP疗效乐观,且用药后不良反应风险低、可有效促进症状改善、降低CRP水平。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床价值研究

目的总结分析阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果。方法选择2016年5月至2018年5月我院收治的73例r MPP患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组(43例)、对照组(30例),其中对照组应用阿奇霉素治疗,观察组联合使用阿奇霉素与甲泼尼龙治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组体温恢复时间(7.5±0.6)d、咳嗽好转时间(8.9±1.2)d、肺部湿罗音消失时间(8.2±0.7)d、住院时间(9.9±0.8)d均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05);两组不良反应率无明显差异(P0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果良好,有助于改善其临床症状,值得推广使用。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果分析

目的了解难治性支原体肺炎小儿患儿用阿奇霉素联合甲泼尼龙进行治疗的临床效果。方法分析对象来自2016年3月至2017年3月期间收治确认难治性支原体肺炎患儿80例的临床资料,编序后以随机数字表将其每组40例分为常规组与联合组,对应治疗方式为常规难治性支原体肺炎治疗、阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。比较两种治疗手段对难治性支原体肺炎患儿的治疗效果。结果(1)两组患者疗效对比:联合组患儿治疗总有效率明显优于常规组(P0.05);(2)两组患者临床指标对比:联合组在发热、咳嗽、肺部罗音症状消失时间和住院时间均明显优于常规组(P0.05);(3)两组患者安全性对比:两组患儿治疗期间未出现严重不良反应,顺利完成治疗。结论对难治性小儿支原体肺炎患儿用阿奇霉素联合甲泼尼龙药物治疗能够对病情有令人满意的干预效果,在短时间内控制临床症状,安全性高,值得临床应用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

目的 探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效和安全性分析.方法 随机选取该院自2015年6月—2016年6月间收治的小儿难治性支原体肺炎患儿共100例作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组各50例,其中对照组患儿进行常规接受阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组的常规治疗基础上联合甲泼尼龙治疗,连续治疗3个周期,观察并比较两组患儿的临床疗效以及不良反应.结果 经治疗后,可观察到观察组患儿的总有效率96.00%明显高于对照组患儿的总有效率70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).另外,观察组患儿治疗后CRP值以及住院时间、体温恢复时间分别为(13.65±5.24)mg/L、(9.25±2.35)d、(7.34±1.68)d,均明显优于对照组患儿的CRP值和住院时间、体温恢复时间,分别为(28.65±10.32)mg/L、(12.34±2.22)d、(11.25±2.34)d,差异均具有统计学意义(P<0.05),同时观察组患儿与对照组患儿均未出现不良反应.结论 采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎具有突出疗效,不仅能够明显提高治疗效果还可以减少住院时间,且不良反应少,可在今后的临床工作中进行广泛的推广工作.     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性

目的 探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2018年6月至2020年6月本院收治的62例难治性支原体肺炎患儿的临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和观察组,各31例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,比较两组临床症状消失时间、住院时间、临床疗效、...     

观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果

目的研究甲泼尼龙联合阿奇霉素对小儿难治性支原体肺炎的治疗效果。方法将2016年3月至2017年3月在我院进行治疗的难治性支原体肺炎小儿患者中随机抽取90例作为研究对象,随机分成对照组、研究组,45例/组。对照组进行化痰、抗感染、吸氧以及阿奇霉素(静脉滴注)治疗,研究组在对照组基础上再辅助甲泼尼龙进行治疗,观察两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率98.56%优于对照组77.78%,P0.05。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎,治疗效果显著,适合在临床上广泛使用。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究

目的研究探讨在肺炎支原体肺炎患儿的治疗中采用阿奇霉素联合甲泼尼的临床治疗效果。方法选取2017年1月至2018年3月在我院接受肺炎支原体肺炎治疗的患儿48例,随机将其分为观察组和对照组,每组各24例,给予观察组患儿阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,给予对照组患儿阿奇霉素治疗,比较分析两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的症状消失及住院时间明显短于对照组;两组患儿的不良反应率比较无明显差异(P0.05)。结论在肺炎支原体肺炎患儿的治疗中采用阿奇霉素联合甲泼尼龙,用药安全有效,可大力推行。     

中国大陆地区甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的Meta分析

目的定量评价甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效。方法检索中国知网、万方医学网、维普期刊资源网、中国科学引文数据库和中国生物医学文献数据库,以及PubMed,EMBASE数据库,对检索到的有关甲泼尼龙联合阿奇霉素对比单用阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎文献进行筛选,评估和提取数据,应用Stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入16篇文献,共有1484名病例。观察组用药为甲泼尼龙联合阿奇霉素,对照组用药为阿奇霉素,两组治疗小儿难治性支原体肺炎疗效的合并OR (95%CI)值为6.51(4.25～9.96),差异有统计学意义(P <0.001);两组治疗小儿难治性支原体肺炎降低面部潮红的合并OR (95%CI)值为0.39(0.12～1.27),差异无统计学意义(P=0.120),两组降低消化道反应的合并OR (95%CI)值为1.02(0.46～2.25),差异无统计学意义(P=0.968)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎可显著提高疗效,无明显降低不良反应作用。     

甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性支原体肺炎60例疗效分析

目的:探讨评估甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法:将符合(RMPP)诊断的120例患儿分为两组,治疗组60例在阿奇霉素序贯治疗联合三代头孢菌素的基础上,加用甲泼尼龙治疗,与对照组60例未加用甲泼尼龙者进行对照观察热退时间、咳嗽缓解时间及胸部影像学变化。结果:治疗组热退时间为5.1±1.4d,咳嗽缓解时间为7.4±1.8d,明显短于对照组(7.4±2.2d,10.2±2.9d)。胸部影像学复查1周明显消退,3周明显吸收,随访3月临床症状消退、胸片炎症完全吸收,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:甲泼尼龙辅助治疗RMPP可使退热时间、咳嗽缓解时间及胸部影像学改变明显缩短。     

注射用阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎35例

目的探究对小儿支原体肺炎患者注射阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠的临床治疗效果。方法对35例支原体肺炎患儿进行随机分组研究。对照组17例仅注射阿奇霉素,研究组18例注射阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠,对比两种治疗方案的疗效。结果研究组发热、咳嗽、肺部啰音的消退时间均明显短于对照组(P0.05);研究组的不良反应总发生率明显少于对照组(P0.05)。结论对支原体肺炎患儿注射阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠,既可明显改善患儿的体征情况和临床症状,又可缩短康复时间,可大力推广。     

小剂量甲泼尼龙在难治性肺炎支原体肺炎中的效果观察

目的：分析常规剂量甲泼尼龙治疗无效的儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床治疗。方法收集72例常规剂量甲泼尼龙治疗无效的难治性肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予小剂量的甲泼尼龙辅助治疗,对比2组临床疗效。结果观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组的66.67%,差异显著（P<0.005）;观察组咳嗽消失时间及体温恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.005）。结论常规剂量甲泼尼龙治疗无效的儿童难治性肺炎支原体肺炎接受小剂量甲泼尼龙辅助抗生素治疗的效果显著。