HPLC法测定复方益母口服液中水苏碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方益母口服液中水苏碱的含量。方法以Kromasil C18（5μm,250mm×4.6 mm）为色谱柱,乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（体积比18∶82,pH值5.5）为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长215 nm,以外标法进行检测。结果水苏碱进样量在1.00-25.00μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,样品平均加样回收率为98.1%（n=9）,RSD为1.17%。结论本方法简便,结果准确可靠,重复性好,可作为控制该制剂质量的方法。     

HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量

益母草颗粒本品种为卫生部药品标准中药成方制剂第7册收载的品种,原标准中仅有益母草中生物碱的沉淀反应。为提高本品的质控标准,以更好的控制药物的内在质量,本文采用HPLC法对方中益母草进行了测定。含测试验中,采用HPLC法,以盐酸水苏碱为对照品,并参考有关文献,对方中盐酸水苏碱进行了HPLC含量测定方法的研究,通过方法学的系统考察和10批样品的含量测定,建立了本品中盐酸水苏碱的高效液相色谱含测方法,现报道如下。     

应用HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的：探讨分析测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法：应用HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量,采用氨基柱,以乙腈-水（82∶18）作为流动相[1],检测波长为192nm[2-3],流速为1.0ml/min,柱温为35℃。结果：盐酸水苏碱在4.112μg～20.560μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.8%,RSD为1.20%。结论：应用HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的专属性较强,准确性和重复性均较好,且操作简便,非常适用于益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定。     

TLCS测定加味八珍益母颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的建立测定加味八珍益母颗粒中盐酸水苏碱含量。方法采用薄层扫描法测定盐酸水苏碱含量,硅胶G薄层预制板,正丁醇-盐酸-乙酸乙酯（8 3 1）溶液为展开剂,测定波长510nm,Sx=3反射式锯齿扫描。结果盐酸水苏碱点样量在4.43-11.07μg间和吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为100.08%,RSD=2.49%。结论薄层扫描法便捷、灵敏、准确,可作为加味八珍益母颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定生化汤合剂中盐酸水苏碱的含量

目的建立生化汤合剂中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：WatersNH2柱为色谱柱，以乙腈-0．1mol／L磷酸二氢钾（体积比10：90）为流动相，检测波长为192nm。结果盐酸水苏碱进样量在1．238～7．428μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9997；平均加样回收率为97．6％，RSD为1．4％。结论本方法精密度高，分离度良好，可用于生化汤合剂的质量控制。     

HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

[目的]采用HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量方法。[方法]采用AtlantisC18色谱柱（4．6min×250mm，5μm），乙腈-0．2％冰醋酸溶液（80：20）为流动相，蒸发光散射检测器，流速1．0ml／min。[结果]盐酸水苏碱在0．2512-1．7584mg的范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．31％，RSD为1．57％。[结论]本方法简便、结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定复方益母草流浸膏中盐酸水苏碱含量

目的:建立复方益母草流浸膏中盐酸水苏碱的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法对复方益母草流浸膏中盐酸水苏碱的含量进行测定,色谱柱:scx强阳离子柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.5 mol磷酸二氢钾-三乙胺(1 000∶1.5)(磷酸调pH值2.25～2.3);检测波长:192 nm;流速1.0 ml.min-1;柱温:25℃。结果:水苏碱的浓度在0.2～2.0 mg.ml-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为98.63%,RSD=1.21%(n=5)。结论:该法简便、灵敏、准确,可用于复方益母草流浸膏的质量控制。     

HPLC法测定益母草颗粒（无蔗糖型）中盐酸水苏碱的含量

目的：建立益母草颗粒（无蔗糖型）中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,Ultimate Column XB—NH2（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水（90：10）为流动相,检测波长为192nm,流速为1．0ml/min。结果：盐酸水苏碱在0．964—19．280μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9993）,盐酸水苏碱平均加样回收率为97．7％,RSD为1．23％（n=6）。结论：本方法可靠性高,准确性和重复性好,适用于益母草颗粒（无蔗糖型）中盐酸水苏碱的含量测定。     

双波长薄层扫描法测定益母口服液中水苏碱的含量

采用双波长薄层扫描法测定了益母口服液中水苏碱的含量,用岛津ＣＳ－９３０型扫描仪于λ＿ｓ＝５１０ｎｍ,λ＿Ｒ＝７００ｎｍ波长处扫描,随行外标两点法计算含量。线性范围为１～１０μｇ,回归方程Ａ＝２９７．６０Ｃ－４９１．８０,ｒ＝０．９９９５。回收率为９６．６１％,ＲＳＤ＝２．６５％（ｎ＝５）。     

HPLC法测定参芪益母颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的 建立HPLC梯度洗脱法测定参芪益母颗粒中人参皂苷Rg1含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱:Cromasil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈和水线性梯度洗脱,检测波长:203 nm.结果 人参皂苷Rg1的线性范围为0.152～3. Μg(r=0.99989).该方法人参皂苷Rg1回收率为98.5%(RSD=1.6%).结论 HPLC梯度洗脱法能将人参皂苷Rg1较好地分离检测.本方法准确、可靠,重现性好,可作为参芪益母颗粒的质量检测方法.     

HPLC法测定益母草分散片中盐酸水苏碱的含量

目的建立益母草分散片中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用W aters NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(体积比80∶20)为流动相,检测波长202 nm,流速1.0 mL/m in,柱温25℃。结果盐酸水苏碱在进样量为1.001~10.01μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,方法平均回收率97.5%,RSD=1.13%。结论本方法专属性强,重现性好,可为益母草分散片的质量标准提供依据。     

益母草颗粒中盐酸水苏碱的HPLC分析

益母草颗粒具有活血调经、利尿消肿作用 ,用于治疗月经不调、痛经闭经、恶露不尽、水肿尿少、急性肾类水肿等。文献 ( 1 ,2 ) 收载有其质量标准 ,仅有检查项 ,不能较好地控制药品的质量。笔者曾用雷氏盐剩余比色法对其所含主要成分盐酸水苏碱进行含量测定 ,现参考文献 ( 3,4 ,5     

HPLC法测定安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量

目的建立安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用氨基柱,以乙腈-水(体积比78∶22)为流动相,检测波长是202 nm,流速是1 mL.min-1,柱温是30℃。结果盐酸水苏碱在5.625~28.125μg内有良好的线性关系,r=0.9992,回收率为100.3%,RSD为2.4%。结论本法专属性强,准确、简便,可为安坤益母草片的质量标准提供依据。     

HPLC法测定安胎益母丸中芍药苷的含量

目的 建立安胎益母丸中芍药苷的含量测定方法。方法 采用RP-HPLC法,以乙腈-水（15：85）为流动相,检测波长为230mm。结果 芍药苷在（15．40～154．00）μxg／mL（r=O．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99．6％,RSD为0,64％（n=6）。结论 本文方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于安胎益母丸的质量控制。     

益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定

目的：为了建立盐酸水苏碱含量的质量标准。方法：采用雷氏盐差示紫外～可见分光光度法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量。结果：盐酸水苏碱在2～8mg范围内线性关系良好（标准曲线方程为△A：0．4363×C-0．0275,r=0．9978）,平均回收率为99．72％,RSD为2．91％。结论：本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定。     

HPLC法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量。方法:色谱柱为Shimpack VP-ODS4.6mm×15cm C18,流动相为乙腈-1%三乙胺(29:71)(用冰醋酸调节pH至6.5),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果:盐酸苯海拉明在0.09mg/ml~0.45mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%。结论:本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方皮炎平霜的质量控制。     

HPLC法测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的含量

目的：建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法：采用Shim-Paok CLC ODS（6.0mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.77%醋酸铵溶液（80：20）;检测波长：315nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸雷尼替丁在3.86～77.2μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.4%,RSD=1.28%。结论：本法简便、快速、准确,专属性强,可用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的质量控制。     

HPLC法测定复方苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量

复方苯海拉明糖浆(Compound Diphenhydramine Hydrochloric Syrup)是我院药剂科研制的一种口服液,每支10 ml,主要成分有盐酸苯海拉明、葡萄糖酸钙.为抗过敏药,主要用于婴儿湿疹,异位性皮炎等,也可用于小儿伤风感冒,临床疗效较好.质量标准中盐酸苯海拉明含量测定一直为硝酸银滴定法,准确性较差.本文采用HPLC法测定复方苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量,现报道如下.     

HPLC法测定小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

[目的]建立小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。[方法]采用DiamousilTMC18柱,以乙腈-0.02%磷酸二氢钠溶液-三乙胺（5∶95∶0.1）（用磷酸调节pH值至2.7）为流动相,流速1 ml/min,检测波长210 nm。[结果]盐酸麻黄碱对照品进样量在30.40～121.61μg范围内,与峰面积显良好的线性关系（r=0.99999）,平均加样回收率为98.86%,RSD=0.64%（n=9）。[结论]本方法操作简便、专属性强、重现性好,可作为小儿化痰止咳颗粒的质量控制方法。